目的:研究莫西沙星联合舒利迭吸入疗法在慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)时的临床疗效,及其对血清淀粉样蛋白A(SAA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、和素肽(copeptin)、可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)的影响。方法:本实验选取我院2015...目的:研究莫西沙星联合舒利迭吸入疗法在慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)时的临床疗效,及其对血清淀粉样蛋白A(SAA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、和素肽(copeptin)、可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)的影响。方法:本实验选取我院2015年12月至2016年12月收治的102例AECOPD病患为研究对象,随机分为对照组及实验组,每组51例。对照组在接受常规治疗的基础上予舒利迭联合阿莫西林-克拉维酸吸入治疗,实验组基于对照组基础治疗加上莫西沙星联合舒利迭吸入治疗。比较两组临床疗效,观察血清SAA,TGF-β1,copeptin,sICAM-1水平变化,动脉血血气分析二氧化碳分压(PaCO_2)及氧分压(PaO_2),检测肺功能:第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)及FEV1/FVC,评估COPD患者生存质量及呼吸困难程度:改良呼吸困难评分(Medical Research Council Dyspnoea Scale,m MRC)、慢阻肺评估测试(COPD Assessment Test,CAT),和发生不良反应的情况。结果:治疗后,实验组有效率(92.16%)显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组肺功能检测:FEV1、FCV、FEV1/FCV,治疗后均有所改善,差异有统计学意义(P<0.05),且实验组较对照组改善更多(P<0.05)。两组动脉血气分析比较,治疗后,PaO_2有明显上升(P<0.05),且实验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前后两组患者生存质量及呼吸困难分级评估,治疗后均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且实验组明显低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。两组不良反应比较无差异(P>0.05)。结论:莫西沙星联合舒利迭吸入对AECOPD患者的临床疗效肯定,能够降低血清SAA、TGF-β1、copeptin、sICAM-1浓度,改善动脉血氧分压、患者生存质量及肺功能。展开更多
【目的】研究扶正透毒祛毒复方(加味青蒿鳖甲汤)中药含药血清对髓系微小残留白血病(minimal residual disease in leukemia,MRD-L)患者CD34+细胞源树突状细胞(DC)诱导培养的不同阶段血清中白细胞介素-2(IL-2)、可溶性白细胞介素-2受体(s...【目的】研究扶正透毒祛毒复方(加味青蒿鳖甲汤)中药含药血清对髓系微小残留白血病(minimal residual disease in leukemia,MRD-L)患者CD34+细胞源树突状细胞(DC)诱导培养的不同阶段血清中白细胞介素-2(IL-2)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)的含量变化,探讨扶正透毒祛毒复方影响MRD-L患者CD34+细胞源DC诱导及生物学效应的机制。【方法】将急性髓系白血病缓解期(AML-CR)患者骨髓经Ficoll密度梯度离心获得骨髓单个核细胞(BMNC)后,用免疫磁珠阳性选择法提取CD34+细胞,培养扩增后用不同浓度中药含药血清与细胞因子进行体外培养诱导DC,培养过程中观察细胞的形态,流式细胞仪检测DC表面CD83、CD80、CD86、CD1a、人白细胞DR抗原(HLA-DR)的表达。在培养的第0天、第6天和第9天采用酶联免疫吸附(ELISA)法分别检测、比较各组血清中IL-2、sIL-2R的含量。【结果】(1)各中药含药血清联合细胞因子组能促进CD34+细胞分化为形态特征典型的DC,并高表达CD83、CD80、CD86、HLA-DR等DC的表面标志,与胎牛血清及空白兔血清组比较差异有统计学意义(P<0.01),中药中剂量及低剂量含药血清组能促进CD1a的表达提高,与中药高剂量组、细胞因子组比较差异有统计学意义(P<0.01)。(2)IL-2含量:含药血清制成后(第0天),各中药含药血清组均高于空白兔血清组;各中药含药血清联合细胞因子组第9天、第6天均高于第0天,中药中剂量联合细胞因子组第9天显著高于第6天(P<0.01),中药高剂量联合细胞因子组第9天高于第6天(P<0.05);在同一时间内,各中药含药血清联合细胞因子组均高于空白兔血清组。(3)sIL-2R含量:含药血清制成后(第0天),各中药含药血清组均低于空白兔血清组;各中药含药血清联合细胞因子组第9天均显著低于第0天、第6天(P<0.01),中药高剂量联合细胞因子组第6天低于第0天(P<0.05),其余各组第6天与第0天比较差异无统计展开更多
目的：探讨影响急性重症脑血管病病人预后的因素。方法：选择发病当日入住我院重症医学科（ICU）的75例脑血管病病人（未行手术、均需要呼吸机支持通气、监护治疗超过6d），记录第2、3、4、5、6d早6：30抽血化验的血钠值、APACHEⅡ评分...目的：探讨影响急性重症脑血管病病人预后的因素。方法：选择发病当日入住我院重症医学科（ICU）的75例脑血管病病人（未行手术、均需要呼吸机支持通气、监护治疗超过6d），记录第2、3、4、5、6d早6：30抽血化验的血钠值、APACHEⅡ评分（入ICU后24h内采集的最差值）及6d内呼吸机支持通气所需的最低频率（f），应用SPSS 19.0统计软件的方差分析（ANOVE）法，分析脑血管病病人的预后与血钠、APACHEⅡ评分及f的关系。结果：1、发病第3~6d内血钠波动范围大，且严重影响脑血管病病人的预后（P≤0.002）；2. APACHEⅡ评分的高低，直接决定脑血管病病人的预后（P≤0.000）；3. f 越高，急性重症脑血管病病人的预后越差（P≤0.000）。结论：血钠波动范围大（过高或过低）、APACHEⅡ评分高及呼吸机支持通气所需的频率高是影响急性重症脑血管病病人预后的重要因素。展开更多
文摘目的:研究莫西沙星联合舒利迭吸入疗法在慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)时的临床疗效,及其对血清淀粉样蛋白A(SAA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、和素肽(copeptin)、可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)的影响。方法:本实验选取我院2015年12月至2016年12月收治的102例AECOPD病患为研究对象,随机分为对照组及实验组,每组51例。对照组在接受常规治疗的基础上予舒利迭联合阿莫西林-克拉维酸吸入治疗,实验组基于对照组基础治疗加上莫西沙星联合舒利迭吸入治疗。比较两组临床疗效,观察血清SAA,TGF-β1,copeptin,sICAM-1水平变化,动脉血血气分析二氧化碳分压(PaCO_2)及氧分压(PaO_2),检测肺功能:第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)及FEV1/FVC,评估COPD患者生存质量及呼吸困难程度:改良呼吸困难评分(Medical Research Council Dyspnoea Scale,m MRC)、慢阻肺评估测试(COPD Assessment Test,CAT),和发生不良反应的情况。结果:治疗后,实验组有效率(92.16%)显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组肺功能检测:FEV1、FCV、FEV1/FCV,治疗后均有所改善,差异有统计学意义(P<0.05),且实验组较对照组改善更多(P<0.05)。两组动脉血气分析比较,治疗后,PaO_2有明显上升(P<0.05),且实验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前后两组患者生存质量及呼吸困难分级评估,治疗后均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且实验组明显低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。两组不良反应比较无差异(P>0.05)。结论:莫西沙星联合舒利迭吸入对AECOPD患者的临床疗效肯定,能够降低血清SAA、TGF-β1、copeptin、sICAM-1浓度,改善动脉血氧分压、患者生存质量及肺功能。
文摘【目的】研究扶正透毒祛毒复方(加味青蒿鳖甲汤)中药含药血清对髓系微小残留白血病(minimal residual disease in leukemia,MRD-L)患者CD34+细胞源树突状细胞(DC)诱导培养的不同阶段血清中白细胞介素-2(IL-2)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)的含量变化,探讨扶正透毒祛毒复方影响MRD-L患者CD34+细胞源DC诱导及生物学效应的机制。【方法】将急性髓系白血病缓解期(AML-CR)患者骨髓经Ficoll密度梯度离心获得骨髓单个核细胞(BMNC)后,用免疫磁珠阳性选择法提取CD34+细胞,培养扩增后用不同浓度中药含药血清与细胞因子进行体外培养诱导DC,培养过程中观察细胞的形态,流式细胞仪检测DC表面CD83、CD80、CD86、CD1a、人白细胞DR抗原(HLA-DR)的表达。在培养的第0天、第6天和第9天采用酶联免疫吸附(ELISA)法分别检测、比较各组血清中IL-2、sIL-2R的含量。【结果】(1)各中药含药血清联合细胞因子组能促进CD34+细胞分化为形态特征典型的DC,并高表达CD83、CD80、CD86、HLA-DR等DC的表面标志,与胎牛血清及空白兔血清组比较差异有统计学意义(P<0.01),中药中剂量及低剂量含药血清组能促进CD1a的表达提高,与中药高剂量组、细胞因子组比较差异有统计学意义(P<0.01)。(2)IL-2含量:含药血清制成后(第0天),各中药含药血清组均高于空白兔血清组;各中药含药血清联合细胞因子组第9天、第6天均高于第0天,中药中剂量联合细胞因子组第9天显著高于第6天(P<0.01),中药高剂量联合细胞因子组第9天高于第6天(P<0.05);在同一时间内,各中药含药血清联合细胞因子组均高于空白兔血清组。(3)sIL-2R含量:含药血清制成后(第0天),各中药含药血清组均低于空白兔血清组;各中药含药血清联合细胞因子组第9天均显著低于第0天、第6天(P<0.01),中药高剂量联合细胞因子组第6天低于第0天(P<0.05),其余各组第6天与第0天比较差异无统计
文摘目的：探讨影响急性重症脑血管病病人预后的因素。方法：选择发病当日入住我院重症医学科（ICU）的75例脑血管病病人（未行手术、均需要呼吸机支持通气、监护治疗超过6d），记录第2、3、4、5、6d早6：30抽血化验的血钠值、APACHEⅡ评分（入ICU后24h内采集的最差值）及6d内呼吸机支持通气所需的最低频率（f），应用SPSS 19.0统计软件的方差分析（ANOVE）法，分析脑血管病病人的预后与血钠、APACHEⅡ评分及f的关系。结果：1、发病第3~6d内血钠波动范围大，且严重影响脑血管病病人的预后（P≤0.002）；2. APACHEⅡ评分的高低，直接决定脑血管病病人的预后（P≤0.000）；3. f 越高，急性重症脑血管病病人的预后越差（P≤0.000）。结论：血钠波动范围大（过高或过低）、APACHEⅡ评分高及呼吸机支持通气所需的频率高是影响急性重症脑血管病病人预后的重要因素。
