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HPLC法测定阿敏-乌日乐中阿魏酸的含量
1
作者 齐曼丽 劲松 《中国民族医药杂志》 2008年第6期56-57,共2页
目的：提高蒙药品质量标准。方法：采用反相高效液相色谱法测定该药中阿魏所含有效活性成分阿魏酸的含量。结果：阿魏酸在0．0988-0．9880μg范围内呈良好的线性关系。回归方程Y=5547381X-44336r=0.9996。结论：该方法操作简便，快捷，... 目的：提高蒙药品质量标准。方法：采用反相高效液相色谱法测定该药中阿魏所含有效活性成分阿魏酸的含量。结果：阿魏酸在0．0988-0．9880μg范围内呈良好的线性关系。回归方程Y=5547381X-44336r=0.9996。结论：该方法操作简便，快捷，结果准确，可靠。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 阿敏-乌日乐 阿魏 阿魏酸 含量测定
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蒙药嘎日迪-27散中栀子苷的含量测定
2
作者 王桂兰 鲍劲松 《中国民族民间医药》 2010年第24期171-171,175,共2页
目的:制定蒙药嘎日迪-27散的含量测定质量标准。方法:用高效液相色谱法对方中的栀子主要成分栀子苷进行定量分析。采用Dimonsi(钻石)C18250×4.6mm,5μ色谱柱,乙腈-水(9:91)为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0ml/min。结果:栀子苷... 目的:制定蒙药嘎日迪-27散的含量测定质量标准。方法:用高效液相色谱法对方中的栀子主要成分栀子苷进行定量分析。采用Dimonsi(钻石)C18250×4.6mm,5μ色谱柱,乙腈-水(9:91)为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0ml/min。结果:栀子苷进样量在5.095ug～101.9ug范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9996)。加样回收率为101.78%,RSD=0.87%。结论:本试验方法简便、结果准确可靠为该药制定含量测定的质量标准提供可靠数据。 展开更多
关键词 嘎日迪-27散 高效液相色谱法 栀子苷 含量测定
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蒙药伦布—9中甘草酸的含量测定
3
作者 康宏亮 冯雪妍 孙红军 《中国民族民间医药》 2010年第24期4-5,共2页
目的:建立伦布—9的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。结果:本法专属性强。结论:方法重现性好,测定结果准确可靠。
关键词 伦布—9 高效液相 甘草 甘草酸
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HPLC法测定蒙药甘露解毒丸中连翘酯苷A的含量研究
4
作者 樛跃 《中国民族民间医药》 2024年第4期24-27,35,共5页
目的:建立高效液相色谱法测定蒙药甘露解毒丸中连翘酯苷A的含量。方法:色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%冰醋酸(15∶85,V/V)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长330nm,柱温为30℃,进样... 目的:建立高效液相色谱法测定蒙药甘露解毒丸中连翘酯苷A的含量。方法:色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%冰醋酸(15∶85,V/V)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长330nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:连翘酯苷A在0.1~1.4μg范围内呈现良好线性关系,线性方程为Y=2302379X+2377(r=0.9999,n=6);专属性良好;精密度和稳定性的RSD分别为0.40%和0.80%。平均加样回收率为94.34%,RSD为1.26%(n=9)。测定两批甘露解毒丸样品,平均含量为0.7772 mg/g,RSD为0.71%。结论:高效液相色谱法测定连翘酯苷A的含量操作简便,重现性好,灵敏度较高,适用于甘露解毒丸中连翘酯苷A的含量测定。 展开更多
关键词 甘露解毒丸 连翘酯苷A 高效液相色谱法 含量测定
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退化羊草草原改良研究进展与综合评价 被引量：1
5
作者 迟晓雪 郭司群 +2 位作者 李东晖 李欣 魏红 《当代畜牧》 2022年第12期65-68,共4页
笔者对国内外实施的退化羊草改良措施切根、浅耕翻、深松、松土、施肥、补播等技术进行系统整理,分析综合各项研究的结果,剖析各项改良措施的优缺点,根据退化程度、土壤理化状况等因素对退化羊草草原改良恢复提供技术支撑。
关键词 羊草草原 草原退化 草种改良 研究进展
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高效液相色谱法测定特格喜-18丸中羟基红花黄色素A的含量
6
作者 樛跃 白雅静 《中国当代医药》 CAS 2023年第18期14-17,共4页
目的建立使用高效液相色谱法测定蒙药特格喜-18丸中羟基红花黄色素A含量的方法。方法色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.7%磷酸(20∶2∶78,V/V)(三乙胺调pH至6.0±0.1)为流动相,... 目的建立使用高效液相色谱法测定蒙药特格喜-18丸中羟基红花黄色素A含量的方法。方法色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.7%磷酸(20∶2∶78,V/V)(三乙胺调pH至6.0±0.1)为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为403 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果羟基红花黄色素A在3.27~65.40 mg/ml范围内呈现较好线性关系,线性方程为Y=23064454X+61414(r=0.9996,n=5);专属性良好;精密度和稳定性的RSD分别为0.94%和0.70%。平均加样回收率为93.68%,RSD为1.02%(n=9)。测定2批特格喜-18丸样品,平均含量为0.7770 mg/g,RSD为0.93%。结论高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量操作简便,重现性好,灵敏度较高,适用于特格喜-18丸中羟基红花黄色素A的含量测定。 展开更多
关键词 特格喜-18丸 羟基红花黄色素A 高效液相色谱 含量测定
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高效液相色谱法测定甘露降糖丸中栀子苷的含量 被引量：1
7
作者 秦丹 白雅静 《中国当代医药》 CAS 2022年第29期11-14,共4页
目的建立高效液相色谱法测定蒙药甘露降糖丸中栀子苷的含量。方法色谱柱为SHIMADZU Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(15∶85,V/V)为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长:238 nm,柱温:30℃,进样量:10μl... 目的建立高效液相色谱法测定蒙药甘露降糖丸中栀子苷的含量。方法色谱柱为SHIMADZU Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(15∶85,V/V)为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长:238 nm,柱温:30℃,进样量:10μl。结果栀子苷在19.69~78.77μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998,n=14);平均加样回收率为93.87%,RSD为1.52%(n=9)。精密度和稳定性的RSD分别为0.15%和0.74%。测定2批甘露降糖丸,平均含量为5.85 mg/g,RSD为1.66%。结论该方法准确度高,专属性强,重现性好,可用于甘露降糖丸的质量控制。 展开更多
关键词 甘露降糖丸 栀子苷 高效液相色谱法 含量测定
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蒙药亚格路满中甘草酸的含量测定
8
作者 冯雪妍 康宏亮 孙红军 《中国民族民间医药》 2010年第24期169-169,共1页
目的:建立亚格路满的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。结果:本法专属性强。结论:方法重现性好,测定结果准确可靠。
关键词 亚格路满 高效液相 甘草 甘草酸铵
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