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双极电凝在小儿鼾症手术中的应用 被引量：4
1
作者 刘增平 王琦 +2 位作者 袁逸鸣 丁文娟 徐定远 《中国现代手术学杂志》 2012年第6期471-473,共3页
目的探讨双极电凝在小儿鼾症手术中的应用价值。方法采用前瞻对照方法将70例患儿随机分为电凝组和常规组,每组各35例。电凝组使用双极电凝对扁桃体及腺样体切除后的局部渗血进行处理;常规组采用压迫、缝扎等方法处理术腔出血。采用VAS... 目的探讨双极电凝在小儿鼾症手术中的应用价值。方法采用前瞻对照方法将70例患儿随机分为电凝组和常规组,每组各35例。电凝组使用双极电凝对扁桃体及腺样体切除后的局部渗血进行处理;常规组采用压迫、缝扎等方法处理术腔出血。采用VAS满意度评估表量化手术操作者的满意度,比较两组患儿术中止血时间和术者满意度评分。结果电凝组扁桃体切除后止血时间、腺样体切除后止血时间及总止血时间分别为(7.5±0.3)min、(7.2±0.6)min及(14.7±0.6)min,均明显短于常规组的(12.7±0.8)min、(10.3±0.8)min及(23.0±0.9)min(P<0.05)。电凝组术者满意度VAS评分为(9.3±0.6)分,明显高于常规组的(4.5±0.4)分(P<0.05)。结论双极电凝在小儿鼾症手术中具有重要的临床应用价值。 展开更多
关键词 电凝术 止血 打鼾 扁桃体切除术 腺样体切除术 儿童
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鼻神经胶质异位症1例 被引量：1
2
作者 令娜娜 武晶晶 段世宏 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2022年第5期337-338,共2页
1临床资料 患儿,男,3岁,出生后发现鼻背偏右侧有一扁平肿物。患儿自出生后肿物进行性增大,除外观畸形外无任何功能障碍,在哭闹、咳嗽时肿物无增大或搏动,于2020-11-03收治兰州大学第二附属医院。专科检查:鼻背偏右侧类圆形、表面光滑新... 1临床资料 患儿,男,3岁,出生后发现鼻背偏右侧有一扁平肿物。患儿自出生后肿物进行性增大,除外观畸形外无任何功能障碍,在哭闹、咳嗽时肿物无增大或搏动,于2020-11-03收治兰州大学第二附属医院。专科检查:鼻背偏右侧类圆形、表面光滑新生物,约1.5 cm×2.4 cm×1.8 cm大小,质地较韧,活动度欠佳,无压痛,表面皮肤无红肿、破溃及出血点,无明显瘀斑及色素沉着,按压颈内静脉肿物无增大或搏动. 展开更多
关键词 鼻疾病(Nose Diseases) 神经胶质瘤(Glioma)
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中国西北地区回族非综合征型聋患者耳聋相关基因研究 被引量：11
3
作者 马建鹂 徐百成 +7 位作者 边盼盼 杨小龙 刘晓雯 李倩 朱一鸣 纵亮 赵亚丽 郭玉芬 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期451-455,共5页
目的研究中国西北地区回族非综合征型感音神经性聋(nonsyndromic sensorineural hearing loss,NSHL)患者GJB2、SLC26A4及线粒体DNA1555A>G(mitochondrial DNA 12SrRNA 1555A>G,mtDNA 1555A>G)三种常见聋病基因的流行病学特征... 目的研究中国西北地区回族非综合征型感音神经性聋(nonsyndromic sensorineural hearing loss,NSHL)患者GJB2、SLC26A4及线粒体DNA1555A>G(mitochondrial DNA 12SrRNA 1555A>G,mtDNA 1555A>G)三种常见聋病基因的流行病学特征。方法收集中国西北地区420例回族NSHL患者外周静脉血,采用盐析法提取全血DNA后用多聚酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增目的基因片段,对A1w26I酶切阳性的mtDNA 1555A>G标本、GJB2基因编码区及SLC26A4基因的第8、19外显子进行DNA测序。结果 420例NSHL患者中,11例为mtDNA 1555A>G突变所致,占2.62%(11/420);41例为GJB2基因突变所致,包括纯合和复合杂合突变,占9.76%(41/420),是最常见的致聋病因,其中c.235delC等位基因突变频率为6.90%(58/840),占所有致病等位基因的51.33%(58/113),是GJB2最常见的突变方式;20例为SLC26A4双等位基因改变,占4.76%(20/420),其中c.919-2A>G等位基因突变频率为5.0%(42/840),占所有等位基因碱基改变的68.85%(42/61),是SLC26A4的热点突变形式。结论本研究为本组17.14%(72/420)的NSHL患者明确了病因,GJB2是中国西北地区回族NSHL患者最常见的致聋基因,c.235delC是其最主要的突变形式;c.919-2A>G是SLC26A4基因的热点突变。 展开更多
关键词 回族 非综合征型聋 线粒体DNA 1555A>G基因 GJB2基因 SLC26A4基因 基因突变
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