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中药地榆黄酮等成分的分离与鉴定 被引量:22
1
作者 程东亮 曹小平 +1 位作者 邹佩秀 杨萍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1995年第11期570-571,共2页
从地榆根部乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分得5个结晶,经理化常数和光谱分析等方法鉴定为:阿魏酸,山柰素-3,7-二鼠李糖甙,槲皮素3-半乳糖-7-葡萄糖甙,β-谷甾醇,坡模酸。
关键词 地榆 山柰素 二鼠李糖甙 槲皮素 黄酮
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2-芳胺基-5-[5’-氨基-1’-(4”-氯苯基)-1’,2’,3’-三唑-4’-基]——1,3,4-噁二唑的合成 被引量:20
2
作者 董恒山 张自义 +2 位作者 惠新平 权彬 杨世琰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期253-258,共6页
利用1-[5’-氨基-1’-(4”-氯苯基)-1’,2’,3’-三唑-4’-甲酰基]-4-芳基氨基硫脲在汞盐Hg(OAc)_2-HOAc中加热缩合,制得11种新的2-芳胺基-5-[5’-氨基-1’-(4”-氯苯基)-1’,2’,3’-三唑-4’-基]-1,3,4-噁二唑。所有化合物的结构经元... 利用1-[5’-氨基-1’-(4”-氯苯基)-1’,2’,3’-三唑-4’-甲酰基]-4-芳基氨基硫脲在汞盐Hg(OAc)_2-HOAc中加热缩合,制得11种新的2-芳胺基-5-[5’-氨基-1’-(4”-氯苯基)-1’,2’,3’-三唑-4’-基]-1,3,4-噁二唑。所有化合物的结构经元素分析,IR、MS以及~1HNMR确认。选择代表物作生测试验,结果表明,2b,2k在MIC3.1mg/L时,对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌繁殖有明显抑制。 展开更多
关键词 恶二唑 三唑 硫脲 生物 合成 生物活性
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大蒜提取物对小鼠免疫调节作用机理初探 被引量:13
3
作者 张燕玲 王达纬 马学毅 《中国兽医科技》 CSCD 1999年第12期35-36,共2页
通过小鼠的免疫调节作用试验,显示大蒜提取物对小鼠的迟发型变态反应( DTH) 、脾细胞Ig MPFC 及碳粒廓清吞噬指数均有显著或极显著差异。证明大蒜提取物具有较强的调节小鼠体液免疫、细胞免疫和吞噬细胞吞噬功能的作用,并对其增强免... 通过小鼠的免疫调节作用试验,显示大蒜提取物对小鼠的迟发型变态反应( DTH) 、脾细胞Ig MPFC 及碳粒廓清吞噬指数均有显著或极显著差异。证明大蒜提取物具有较强的调节小鼠体液免疫、细胞免疫和吞噬细胞吞噬功能的作用,并对其增强免疫作用的机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 大蒜 免疫功能 机理 大蒜素
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相转移催化在杂环化学中的应用 被引量:5
4
作者 惠新平 张林梅 张自义 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期457-467,共11页
就近几年来相转移催化(PTC)在杂环化学中的应用,包括杂环化合物的合成,杂环化合物的化学修饰及杂环的转变进行了综述。
关键词 相转移催化 杂环化学 合成 修饰 杂环化合物
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祁州漏芦中一个新的蜕皮甾酮(英文) 被引量:6
5
作者 程捷恺 黄明画 +2 位作者 张自义 程东亮 张国林 《西北植物学报》 CAS CSCD 2002年第6期1457-1459,共3页
从祁州漏芦中分离得到 4个已知植物蜕皮甾酮、1个地榆皂甙 以及 1个新植物蜕皮甾酮。经光谱分析 (IR,MS,1 HNMR,1 3 CNMR,DEPT,1 H,1 H- COSY,HMBC) ,推定这个新天然产物为 2β,3β,1 1α,1 4α,2 0β,2 3- hexahydroxy- 5- cholest- 7... 从祁州漏芦中分离得到 4个已知植物蜕皮甾酮、1个地榆皂甙 以及 1个新植物蜕皮甾酮。经光谱分析 (IR,MS,1 HNMR,1 3 CNMR,DEPT,1 H,1 H- COSY,HMBC) ,推定这个新天然产物为 2β,3β,1 1α,1 4α,2 0β,2 3- hexahydroxy- 5- cholest- 7- en- 6- one。命名为异漏芦酮。 展开更多
关键词 祁州漏芦 蜕皮甾酮 菊科 异漏芦酮 中药材
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7β-杂环酰胺基头孢菌素新衍生物的半合成及抗菌活性研究 被引量:6
6
作者 张自义 粱宇翔 +1 位作者 郝兰 管作武 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第9期1411-1415,共5页
利用1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-连三唑-4-甲酰氯、苯并三唑-1-乙酰氯以及5-甲基异唑-3-甲酰氯在低温、丙酮-水条件下,分别同7-ACA、7-ADCA和7-ADCT反应,制得13种头孢菌素衍生物3a—... 利用1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-连三唑-4-甲酰氯、苯并三唑-1-乙酰氯以及5-甲基异唑-3-甲酰氯在低温、丙酮-水条件下,分别同7-ACA、7-ADCA和7-ADCT反应,制得13种头孢菌素衍生物3a—3i、6a—6b和9a—9b,所有化合物经葡萄糖聚糖凝胶柱层析和离心薄层层析反复精制得纯品,新化合物结构经元素分析、IR、1HNMR和FAB-MS确认.其中代表物显示出强的抗菌活性. 展开更多
关键词 头孢菌素 连三唑 半合成 抗菌活性 衍生物
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异阿玛瑞卡诺A甲醚、异阿玛瑞卡宁A甲醚和(±)┐3┐甲氧基┐4,9,9┐三羟基苯并二氧六环木脂素的合成 被引量:6
7
作者 厍学功 甘永宏 +1 位作者 武同兴 潘鑫复 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第8期1271-1273,共3页
异阿玛瑞卡诺A(7)[IsoamericanolA(7)],异阿玛瑞卡宁A(8)[IsoamericaninA(8)]及(±)-3-甲氧基-4,9,9-三羟基苯并二氧六环木脂素(9)[(±)-3-m... 异阿玛瑞卡诺A(7)[IsoamericanolA(7)],异阿玛瑞卡宁A(8)[IsoamericaninA(8)]及(±)-3-甲氧基-4,9,9-三羟基苯并二氧六环木脂素(9)[(±)-3-methoxy-3,7-e-poxy-8,... 展开更多
关键词 异阿玛瑞卡诺 甲醚 合成 木脂素 二氧化六环
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(±)-Deoxyschizandrin的新合成方法 被引量:5
8
作者 吴安心 赵玉瑞 +2 位作者 秦丙昌 陈宁 潘鑫复 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期617-620,共4页
五味子甲素(deoxyschizandrin)10是中草药五味子中的有效成分之一,具有良好的镇痛和降低血清转氨酸(SGPT)等药理作用,已用于保肝及抗肝炎药物的研究.近年来,人们不仅关心它的药理活性,其化学合成也备受重视,相继报道了多种合成方法.1 ... 五味子甲素(deoxyschizandrin)10是中草药五味子中的有效成分之一,具有良好的镇痛和降低血清转氨酸(SGPT)等药理作用,已用于保肝及抗肝炎药物的研究.近年来,人们不仅关心它的药理活性,其化学合成也备受重视,相继报道了多种合成方法.1 实验以没食子酸为原料,经十步反应,总收率为12%,成功合成出(±)-Deoxyschizandrin的一条新路线.同时获得了3个新化合物5,6,7.合成路线如图示: 展开更多
关键词 没食子酸 木脂素 五味子甲素 合成
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二醇及氨基醇类鬼臼毒素衍生物的合成 被引量:1
9
作者 秦丙昌 陈宁 +2 位作者 吴安心 田元 潘鑫复 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第1期43-49,共7页
以天然产物鬼臼毒素(1)为原料,合成了四种二醇及氨基醇类鬼臼毒素衍生物:4-O-乙基表鬼臼苦醇(4),(1R,2S,3R,4S)-1-3’,4’,5’-三甲氧基苯基-2-氨甲基-3-羟甲基-4-乙氧基-6,7-亚甲二氧基-1,2,3,4-四氢萘(5),(1R,2S,3R,4S)-1-3’,4’,5’... 以天然产物鬼臼毒素(1)为原料,合成了四种二醇及氨基醇类鬼臼毒素衍生物:4-O-乙基表鬼臼苦醇(4),(1R,2S,3R,4S)-1-3’,4’,5’-三甲氧基苯基-2-氨甲基-3-羟甲基-4-乙氧基-6,7-亚甲二氧基-1,2,3,4-四氢萘(5),(1R,2S,3R,4S)-1-3’,4’,5’-三甲氧基苯基-3-羟甲基-2-氨基-4-乙氧基-6,7-亚甲二氧基-1,2,3,4-四氢萘(6)和4-O-异丙基表鬼臼苦醇(7)。4~7及中间产物8~11都是新化合物。 展开更多
关键词 二醇 氨基醇 合成 鬼臼毒素衍生物 手性配体
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祁州漏芦亲脂性化学成分的研究 被引量:2
10
作者 韦汉勋 高文运 +4 位作者 关玉昆 黄明画 程东亮 魏立山 田义杰 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期79-82,共4页
系统地研究了祁州漏芦根部的亲脂性成分,分离获得了5个化合物,并应用波谱技术(IR,EIMS,1H,13CNMR,DEPT及1H-1H-cosy)确定了它们的结构.其中一个为新化合物,命名为漏芦醇,即7α,8α,13-... 系统地研究了祁州漏芦根部的亲脂性成分,分离获得了5个化合物,并应用波谱技术(IR,EIMS,1H,13CNMR,DEPT及1H-1H-cosy)确定了它们的结构.其中一个为新化合物,命名为漏芦醇,即7α,8α,13-三羟基-桉烷-4(14)。 展开更多
关键词 联噻吩 木香醇 漏芦醇 祁州漏芦 化学成分 菊科
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一种4β-氨基鬼臼毒素的合成新方法 被引量:2
11
作者 徐晖 张雷 田瑄 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1243-1246,共4页
报道了一种在室温条件下和在四氢呋喃水溶液中用Zn/HCO2NH4还原4β-叠氮鬼臼毒素制备抗癌药物中间体4β-氨基鬼臼毒素的新方法.此方法具有产率高(96%)、不需要用贵金属(如钯或钐)催化和无水条件、操作方便等优点.最佳的反应条件为:底物... 报道了一种在室温条件下和在四氢呋喃水溶液中用Zn/HCO2NH4还原4β-叠氮鬼臼毒素制备抗癌药物中间体4β-氨基鬼臼毒素的新方法.此方法具有产率高(96%)、不需要用贵金属(如钯或钐)催化和无水条件、操作方便等优点.最佳的反应条件为:底物、Zn和HCO2NH4的物质的量之比为1∶2∶4,反应溶剂为85%四氢呋喃水溶液,反应时间为5h. 展开更多
关键词 4β-氨基鬼臼毒素 4β-叠氮鬼臼毒素 还原 抗癌 合成
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多取代环丙烷化合物的合成研究
12
作者 景崤壁 顾文鑫 +2 位作者 任新锋 陈小川 潘鑫复 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1691-1692,共2页
Polysubstituted cyclopropane was easily constructed from p hydroxyl benzopropene type compounds when catalytic amount PdCl 2 was used. In this paper 1 methyl 2 ethyl 3,3 di(3,5 dimethoxyl 4 hydroxyl)benzocyclopr... Polysubstituted cyclopropane was easily constructed from p hydroxyl benzopropene type compounds when catalytic amount PdCl 2 was used. In this paper 1 methyl 2 ethyl 3,3 di(3,5 dimethoxyl 4 hydroxyl)benzocyclopropane and 1 methyl 2 ethyl 3,3 di(3,5 dihydroxyl 4 methoxyl)benzocyclopropane were first synthesized. 展开更多
关键词 1-甲基-2-乙基-3 3-二(3′ 5′-二甲氧基-4′-羟基)苯基环丙烷 合成 氯化钯 1-甲基-2-乙基-3 3-二(3′ 4′-二羟基-5′-甲氧基)苯基环丙烷
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新的烯丙型环氧醇重排还原反应研究 被引量:3
13
作者 涂永强 王平珍 陈耀祖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期754-756,共3页
自1980年Sharpless[1]报道烯丙醇制备立体选择性烯丙型环氧醇化合物以来,有关烯丙型环氧醇的反应及其在有机合成中的应用研究日益受到重视,其中路易斯酸催化的反应尤为重要[2].但由路易斯酸催化的反应极少涉及碳... 自1980年Sharpless[1]报道烯丙醇制备立体选择性烯丙型环氧醇化合物以来,有关烯丙型环氧醇的反应及其在有机合成中的应用研究日益受到重视,其中路易斯酸催化的反应尤为重要[2].但由路易斯酸催化的反应极少涉及碳骨架的重排或基团的迁移.我们最近在... 展开更多
关键词 环氧醇 重排反应 烯丙型 立体控制 还原反应
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新的二苯并环状溴鎓盐的合成及性质研究 被引量:2
14
作者 孙海鹰 侯自杰 +2 位作者 蔡利平 康永峰 赵峥嵘 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第12期1964-1969,共6页
以4,4-二取代联苯(或4,4-二取代二苯甲烷)为原料合成了几种新的3,7-二取代二苯并环状溴盐.对几种溴盐与KBH4及与NaN3的反应进行了研究.结果表明,前一反应主产物为2-溴-4,4-二取代联苯(或2... 以4,4-二取代联苯(或4,4-二取代二苯甲烷)为原料合成了几种新的3,7-二取代二苯并环状溴盐.对几种溴盐与KBH4及与NaN3的反应进行了研究.结果表明,前一反应主产物为2-溴-4,4-二取代联苯(或2-溴-4,4-二取代二苯甲烷),后一反应的主产物为2-叠氮基-2-溴-4,4-二取代联苯(20a—20d).通过20a—20d的热反应合成几种新的多取代咔唑(21a—21d). 展开更多
关键词 环状溴Wong盐 合成 反应 二苯并 溴Wong盐
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NMR确定手性α-羟基酮的绝对构型 被引量:1
15
作者 杨春晖 陈静文 +3 位作者 李勤 彭昆 潘鑫复 崔育新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1295-1297,共3页
α-Hydroxy ketones are frequently involved in biologically important compounds and,therefore,the determination of the stereochemistry of these structural elements has attracted the attention in natural products chemis... α-Hydroxy ketones are frequently involved in biologically important compounds and,therefore,the determination of the stereochemistry of these structural elements has attracted the attention in natural products chemistry.In this paper a simpler Mosher′s method was developed from the modified Mosher′s method.It only need one configuration of MTPA to determine the absolute configurations of four α-hydroxy ketones with their(S)-and(R)-MTPA esters using()1H NMR.The signals of protons on the same side with phenyl ring will be in the higher field than those of on the different side ones.Consequently according to the model the main configuration of compounds 1,2,3 and 4 were determined as S,R,R and S, respectively. 展开更多
关键词 α-羟基酮 绝对构型 Mosher方法 核磁共振
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Carnosic acid类天然产物的合成研究进展
16
作者 田元 王晖 +2 位作者 潘鑫复 郝小江 陈昌祥 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1997年第1期49-55,共7页
本文对Carnosic acid类天然产物的合成进行了综述。
关键词 Carnosic acid类 天然产物 二萜类 合成
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手性山贝蒂12-甲醚的全合成研究 被引量:1
17
作者 李安排 彭小水 +2 位作者 吴小明 武同兴 潘鑫复 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1511-1514,共4页
以化学拆分得 ( S) -( -) -α-环柠檬醛 ( 9a)和 ( R) -( +) -α-环柠檬醛 ( 9b)为 A环合成子 ,以对溴苯甲醚为起始原料 ,经 8步反应制得季盐 1 8为 C环合成子 ,经缩合及分子内环化反应可得到全反式构型关键中间体 ( 3) ,再经结构修... 以化学拆分得 ( S) -( -) -α-环柠檬醛 ( 9a)和 ( R) -( +) -α-环柠檬醛 ( 9b)为 A环合成子 ,以对溴苯甲醚为起始原料 ,经 8步反应制得季盐 1 8为 C环合成子 ,经缩合及分子内环化反应可得到全反式构型关键中间体 ( 3) ,再经结构修饰 ,即可对映选择性地得到 ( +) -山贝蒂 1 2 -甲醚 [( +) -Montbretyl1 2 -methyl ether]( 1 a)和 ( -) -山贝蒂 1 2 -甲醚 [( -) -Montbretyl1 2 -methyl ether]( 1 b) ,其中 BF3·Et2 展开更多
关键词 二萜 立体选择性 对映体 全合成 手性山贝蒂12-甲醚 天然化合物
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Didemnaketal A类似物的合成研究──C1-C7中间体的合成
18
作者 贾彦兴 王平珍 +1 位作者 吴滨 涂永强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期729-730,共2页
A C1-C7 fragment of the HIV-active Didemnaketal A analogue was synthesized from (R)-pulegone through 12 steps. Two new chiral centers, C3, C4 were successfully constructed by the steric induction in this approach and ... A C1-C7 fragment of the HIV-active Didemnaketal A analogue was synthesized from (R)-pulegone through 12 steps. Two new chiral centers, C3, C4 were successfully constructed by the steric induction in this approach and the aldehyde was selectively reduced. 展开更多
关键词 螺环缩酮 中间体 手性合成 抗艾滋病活性
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手性3,7-二甲基-5,6-二羟基-辛-7-烯醛中间体的合成
19
作者 贾彦兴 吴滨 涂永强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期584-586,共3页
以天然长叶薄荷酮 [R-(+) -Pulegone]为起始原料 ,经过一系列立体选择性化学反应步骤 ,成功地建立了 3个手性中心 ,从而完成了具有抗艾滋病活性 Didemnaketals类似物的关键中间体 3 ,7-二甲基 -5,6-二羟基 -辛 -7-烯醛中间体的合成 .发... 以天然长叶薄荷酮 [R-(+) -Pulegone]为起始原料 ,经过一系列立体选择性化学反应步骤 ,成功地建立了 3个手性中心 ,从而完成了具有抗艾滋病活性 Didemnaketals类似物的关键中间体 3 ,7-二甲基 -5,6-二羟基 -辛 -7-烯醛中间体的合成 .发现 PCC与三级环氧醇 8和 9的非对映选择性反应 ,使得 9被完全氧化 ,而8以 93 %的产率回收 ,其 de值高达 98% 展开更多
关键词 螺环缩酮 手性3 7-二甲基-5 6-二羟基-辛-7-烯醛中间体 抗艾滋病活性 合成
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多氧芳香型三环二萜化合物全合成研究进展
20
作者 潘鑫复 王锡禄 +1 位作者 田元 黄飞跃 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1995年第2期49-59,共11页
本文对多氧芳香型三环二萜化合物的全合成进行了综述。
关键词 多氧芳香型 三环二萜 全合成
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