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硫磺熏蒸时间对白芍中芍药苷含量影响 被引量:29
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作者 孟祥松 刘文苹 +2 位作者 李军 蒋磊 简冬明 《安徽医药》 CAS 2010年第11期1278-1279,共2页
目的考察硫磺熏蒸白芍的时间对其芍药苷含量的影响。方法采用高效液相色谱法分析白芍经硫磺熏蒸后芍药苷的含量随时间的变化规律。Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,2.5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);检测波长为230 nm... 目的考察硫磺熏蒸白芍的时间对其芍药苷含量的影响。方法采用高效液相色谱法分析白芍经硫磺熏蒸后芍药苷的含量随时间的变化规律。Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,2.5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);检测波长为230 nm;柱温25℃。结果不同硫熏时间对白芍中芍药苷的影响很大。结论以未经硫熏的白芍的芍药苷含量最高,且随硫磺熏蒸时间的增加芍药苷含量逐渐下降。 展开更多
关键词 白芍 硫磺 芍药苷 高效液相色谱法
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新形势下事业单位工会工作的创新探析 被引量:19
2
作者 马丽 《科教文汇》 2014年第5期223-224,共2页
本文分析了新形势下事业单位工会工作创新的重要性,阐述了现阶段事业单位工会工作中存在的问题,并在此基础上,论述了新形势下强化事业单位工会工作的若干措施。本文旨在强化事业单位工会工作的认识,并为今后相关领域的研究提供一定的参... 本文分析了新形势下事业单位工会工作创新的重要性,阐述了现阶段事业单位工会工作中存在的问题,并在此基础上,论述了新形势下强化事业单位工会工作的若干措施。本文旨在强化事业单位工会工作的认识,并为今后相关领域的研究提供一定的参考资料,提高新形势下工会工作的有效性。 展开更多
关键词 新形势 事业单位 工会工作 改革创新
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溴甲酚绿比色法测定苦参总碱含量的研究 被引量:15
3
作者 孟祥松 时军 《安徽医药》 CAS 2007年第1期41-42,共2页
目的采用溴甲酚绿法测定苦参总碱。方法利用溴甲酚绿结合生物碱后在420nm处有最大吸收,测定吸收度A,将A与苦参总碱的浓度建立线性关系。结果线性范围10—100mg·L^-1,r=0.9994,平均加样回收率101.47%,日内精密度和日间精密... 目的采用溴甲酚绿法测定苦参总碱。方法利用溴甲酚绿结合生物碱后在420nm处有最大吸收,测定吸收度A,将A与苦参总碱的浓度建立线性关系。结果线性范围10—100mg·L^-1,r=0.9994,平均加样回收率101.47%,日内精密度和日间精密度分别为1.30%和3.31%。结论溴甲酚绿法检测苦参总碱含量方法可行可信。 展开更多
关键词 溴甲酚绿法 苦参总碱 检测
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白芍生品及其炮制品中多糖及总糖的含量测定 被引量:16
4
作者 秦亚东 周娟娟 +1 位作者 李飞 周宙 《长春中医药大学学报》 2014年第5期804-807,共4页
目的比较不同炮制方法对白芍生品及其炮制品中多糖及总糖的含量变化。方法采用硫酸-苯酚显色,使用紫外分光光度法在490 nm波长下测定吸光度。结果白芍生品及其各种不同炮制品中多糖含量从高到低依次为:酒白芍>白芍生品>炒白芍;总... 目的比较不同炮制方法对白芍生品及其炮制品中多糖及总糖的含量变化。方法采用硫酸-苯酚显色,使用紫外分光光度法在490 nm波长下测定吸光度。结果白芍生品及其各种不同炮制品中多糖含量从高到低依次为:酒白芍>白芍生品>炒白芍;总糖含量从高到低依次为:酒白芍>炒白芍>白芍生品。结论白芍生品及其炮制品中多糖及总糖含量存在显著性差异,不同的炮制工艺对白芍糖类成分的含量有一定的影响。 展开更多
关键词 白芍 生品 炮制品 多糖 总糖
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不同年限及不同炮制方法对白芍中芍药苷含量的影响 被引量:14
5
作者 孟祥松 蒋磊 《安徽医药》 CAS 2008年第12期1167-1168,共2页
目的检测不同年限及不同炮制方法对白芍中芍药苷含量的影响。方法采用高效液相色谱法的外标法测定不同年限及不同加工方法的白芍中芍药苷的含量。结果不同年限及不同炮制方法对白芍中芍药苷的影响很大。结论HPLC法测定芍药苷灵敏、快速... 目的检测不同年限及不同炮制方法对白芍中芍药苷含量的影响。方法采用高效液相色谱法的外标法测定不同年限及不同加工方法的白芍中芍药苷的含量。结果不同年限及不同炮制方法对白芍中芍药苷的影响很大。结论HPLC法测定芍药苷灵敏、快速、准确。既保证芍药苷含量,又保证白芍产量,以采收5年生白芍最为合适,且未去皮白芍中芍药苷含量最高。 展开更多
关键词 白芍 HPLC 年限 炮制方法 芍药苷
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一测多评法测定紫菀中5种黄酮类成分含量 被引量:14
6
作者 夏成凯 郭伟娜 +1 位作者 王甫成 李静 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期112-114,共3页
目的:建立一测多评法测定紫菀中5种黄酮类成分的含量,并验证其准确性。方法:采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;柱温30℃;检测波长360 nm。以槲皮素为内参物... 目的:建立一测多评法测定紫菀中5种黄酮类成分的含量,并验证其准确性。方法:采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;柱温30℃;检测波长360 nm。以槲皮素为内参物,建立槲皮素与橙皮苷、山柰酚、木犀草素和芹菜素的相对校正因子,计算其他4种成分的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定这5种黄酮类成分的含量,比较两者的差异。结果:采用一测多评法和外标法测定的含量之间无显著差异,RSD<2.0%,实验所得的校正因子可信。结论:以槲皮素为内标,采用一测多评法可用于紫苑中黄酮类成分的质量控制。 展开更多
关键词 一测多评法 相对校正因子 紫菀 黄酮类成分
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不同提取方式对白芍化学成分含量的影响 被引量:13
7
作者 秦亚东 李飞 周宙 《现代中药研究与实践》 CAS 2014年第4期50-53,共4页
目的比较不同提取方式(超声波法、传统热水提取法及微波辅助提取法)对白芍中芍药苷及多糖含量的影响。方法采用液相色谱法、硫酸-苯酚显色法分别测定白芍药材中芍药苷及多糖的含量。结果传统热水提取方法对多糖的溶出较为有利,超声提取... 目的比较不同提取方式(超声波法、传统热水提取法及微波辅助提取法)对白芍中芍药苷及多糖含量的影响。方法采用液相色谱法、硫酸-苯酚显色法分别测定白芍药材中芍药苷及多糖的含量。结果传统热水提取方法对多糖的溶出较为有利,超声提取法对芍药苷溶出较为有利。结论不同提取方式对白芍药材中化学成分的溶出有一定的影响。 展开更多
关键词 白芍 超声波提取 传统热水提取
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蒲地蓝消炎口服液质量控制方法的研究 被引量:11
8
作者 蒋磊 孟祥松 +2 位作者 李军 益磊 马欣羽 《齐鲁药事》 2012年第2期75-77,共3页
目的建立蒲地蓝消炎口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别,展开剂为三氯甲烷-甲醇-甲酸(9∶1∶0.5),置紫外光灯(365 nm)下检视。采用反相高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎口服液中咖啡酸的含量,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(取... 目的建立蒲地蓝消炎口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别,展开剂为三氯甲烷-甲醇-甲酸(9∶1∶0.5),置紫外光灯(365 nm)下检视。采用反相高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎口服液中咖啡酸的含量,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.56 g,加水使溶解成1 000 mL,再加1%磷酸溶液调节pH值至3.8~4.0),检测波长为323 nm,柱温40℃。结果薄层色谱中供试品在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。咖啡酸在一定色谱条件下能够完全分离,咖啡酸线性范围8.95~53.7μg.mL-1,平均加样回收率为99.99%;RSD为0.35%。结论本方法简便快捷,稳定性高,重现性好,可有效地控制蒲地蓝消炎口服液的质量。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 咖啡酸 薄层色谱法 反相高效液相色潽法
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白芍多糖中单糖的组成分析 被引量:9
9
作者 秦亚东 汪荣斌 +3 位作者 周娟娟 李飞 金欣 杨茜 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2335-2338,共4页
目的:分析不同生长年限白芍及不同组分白芍多糖中多糖的单糖组成及摩尔比。方法:建立PMP柱前衍生化HPLC法测定不同生长年限的白芍以及采用分级醇沉法得到的白芍多糖不同组分中多糖的单糖组成和摩尔比。结果:白芍多糖中的单糖主要是由甘... 目的:分析不同生长年限白芍及不同组分白芍多糖中多糖的单糖组成及摩尔比。方法:建立PMP柱前衍生化HPLC法测定不同生长年限的白芍以及采用分级醇沉法得到的白芍多糖不同组分中多糖的单糖组成和摩尔比。结果:白芍多糖中的单糖主要是由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、阿拉伯糖、半乳糖及木糖组成,摩尔比为:156.26∶0.73∶0.85∶1.03∶1.17∶0.79。随着生长年限的增加,白芍多糖中葡萄糖摩尔百分比逐渐增加,其余5种单糖摩尔百分比逐渐降低;白芍多糖不同组分中葡萄糖的含量随着多糖分子量的减小,葡萄糖摩尔百分比逐渐增加,其余5种单糖摩尔百分比逐渐降低。结论:PMP柱前衍生化HPLC法可用于白芍多糖中单糖组成分析,不同生长年限白芍及不同组分白芍多糖中单糖摩尔比不同,葡萄糖是构成白芍多糖的主要单糖。 展开更多
关键词 白芍多糖 不同组分 不同年限 单糖 PMP HPLC
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石墨炉原子吸收法测定螺旋藻中铅含量的不确定度评定 被引量:7
10
作者 益磊 黄美山 李飞 《安徽医药》 CAS 2012年第2期177-179,共3页
目的评定用原子吸收光谱法测定螺旋藻中铅含量的不确定度。方法按GB/T5009.12-2010食品中铅的测定第一法石墨炉原子吸收光谱法测定。结果对测量结果主要影响因素引起的不确定度进行了逐个分析、评定。结论该评定思路清晰,主要评定影响... 目的评定用原子吸收光谱法测定螺旋藻中铅含量的不确定度。方法按GB/T5009.12-2010食品中铅的测定第一法石墨炉原子吸收光谱法测定。结果对测量结果主要影响因素引起的不确定度进行了逐个分析、评定。结论该评定思路清晰,主要评定影响因素有重复性、重现性、标准溶液、溶液体积、检测仪器等,适用于原子吸收光谱法测定食品中的元素含量分析的不确定度评定。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 微波消解 不确定度 评定
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HPLC-DAD法检测女宝胶囊中的微量金橙Ⅱ 被引量:7
11
作者 蒋磊 孟祥松 姬凤娟 《安徽医药》 CAS 2011年第4期437-439,共3页
目的建立女宝胶囊中微量金橙Ⅱ的测定方法,了解女宝胶囊中金橙Ⅱ的分布状况。方法女宝胶囊中的金橙Ⅱ经提取后先用薄层色谱定性再用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器(DAD)检测。结果部分厂家部分批次的女宝胶囊中检测出含有金橙Ⅱ。... 目的建立女宝胶囊中微量金橙Ⅱ的测定方法,了解女宝胶囊中金橙Ⅱ的分布状况。方法女宝胶囊中的金橙Ⅱ经提取后先用薄层色谱定性再用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器(DAD)检测。结果部分厂家部分批次的女宝胶囊中检测出含有金橙Ⅱ。结论某些药厂在原料药采购环节和原药材检验环节还存在一定问题,有关部门应加以监督。 展开更多
关键词 DAD法 女宝胶囊 金橙Ⅱ
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芍药植株不同部位芍药苷含量分析 被引量:6
12
作者 孟祥松 蒋磊 +4 位作者 李继武 简冬明 王振华 李磊 杨新坤 《安徽医药》 CAS 2012年第10期1439-1440,共2页
目的检测芍药植株不同部位芍药苷含量的分布情况。方法采用HPLC法,色谱柱Shim-pack vp-C185μm,4.6mm×150 mm柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长230 nm,流速1.0 ml.min-1。结果芍药苷进样量在6.48~64.8μg,在峰面积... 目的检测芍药植株不同部位芍药苷含量的分布情况。方法采用HPLC法,色谱柱Shim-pack vp-C185μm,4.6mm×150 mm柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长230 nm,流速1.0 ml.min-1。结果芍药苷进样量在6.48~64.8μg,在峰面积具有良好的线性关系,回归方程Y=12.51X-0.393(r=0.999),平均回收率98.60%,RSD为1.23%。芍药苷在不同部位中的含量分布为根茎>根>叶>茎>花。结论该方法简便、快速、准确,重复性好。除了从芍药根部提取芍药苷,还可以从花、茎、叶,根茎提取芍药苷。 展开更多
关键词 芍药 HPLC 部位 芍药苷
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趁鲜加工对凤丹皮的适用性研究 被引量:6
13
作者 王军 张雨凤 +2 位作者 方成武 李静 吴计划 《中国现代中药》 CAS 2016年第8期1039-1041,1047,共4页
目的:比较凤丹皮趁鲜切制与晒干后软化切制两种加工方法制得的饮片中芍药苷和丹皮酚的含量,探讨牡丹皮的最佳加工方法。方法:收集亳州栽培的凤丹皮根系,将根系中粗细相等的根一部分趁鲜切制,一部分晒干后软化切制。采用HPLC同时测定两... 目的:比较凤丹皮趁鲜切制与晒干后软化切制两种加工方法制得的饮片中芍药苷和丹皮酚的含量,探讨牡丹皮的最佳加工方法。方法:收集亳州栽培的凤丹皮根系,将根系中粗细相等的根一部分趁鲜切制,一部分晒干后软化切制。采用HPLC同时测定两种饮片中芍药苷和丹皮酚的含量。结果:趁鲜切制饮片中芍药苷的含量高于晒干后软化切制的饮片,而晒干后软化切制的饮片中丹皮酚的含量高于趁鲜切制的饮片。结论:丹皮采用趁鲜切制的加工方法较为适宜。 展开更多
关键词 凤丹皮 加工方法 鲜切 芍药苷 丹皮酚
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HPLC法检测脑心通片中芍药苷含量 被引量:6
14
作者 张黎娟 张雪梅 +1 位作者 王蓉 李飞 《安徽医药》 CAS 2011年第8期958-959,共2页
目的建立测定脑心通片中芍药苷含量的HPLC法。方法采用VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(75∶425∶0.4);检测波长为230 nm。结果芍药苷在10.04~80.32 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收... 目的建立测定脑心通片中芍药苷含量的HPLC法。方法采用VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(75∶425∶0.4);检测波长为230 nm。结果芍药苷在10.04~80.32 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为98.95%,RSD=0.45%。结论该法简便、准确、重复性好,适用于脑心通片中芍药苷的含量测定。 展开更多
关键词 脑心通片 芍药苷 HPLC法
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天仙子及其混伪品的微性状鉴别 被引量:5
15
作者 杨青山 吴秋芳 +3 位作者 姚强 周建理 谢冬梅 孟祥松 《安徽中医药大学学报》 CAS 2014年第4期89-92,共4页
目的对天仙子及其混伪品进行鉴别。方法查阅文献,在明确天仙子及其混伪品种类的基础上,应用中药微性状鉴定法对其进行鉴别研究。结果天仙子及其混伪品呈现不同的微性状特征,在性状、大小、色泽、表面光滑程度、表面附属物等方面有较明... 目的对天仙子及其混伪品进行鉴别。方法查阅文献,在明确天仙子及其混伪品种类的基础上,应用中药微性状鉴定法对其进行鉴别研究。结果天仙子及其混伪品呈现不同的微性状特征,在性状、大小、色泽、表面光滑程度、表面附属物等方面有较明显的区别。结论利用中药微性状鉴定法可以对天仙子及其混伪品进行鉴别。 展开更多
关键词 天仙子 混伪品 微性状鉴别
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HPLC法测定厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦的含量 被引量:5
16
作者 益磊 施志顺 +3 位作者 周志美 李军 史学礼 王雨艨 《中国医药科学》 2012年第2期118-120,共3页
目的建立厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦含量测定的方法。方法用HPLC法测定厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦含量。结果以峰面积A对浓度C进行线性回归,得标准曲线:A=25967562.358C-42853.143(r=0.99996,n=7)。在0.0504~0.3528mg/mL浓度范围内,浓度与峰... 目的建立厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦含量测定的方法。方法用HPLC法测定厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦含量。结果以峰面积A对浓度C进行线性回归,得标准曲线:A=25967562.358C-42853.143(r=0.99996,n=7)。在0.0504~0.3528mg/mL浓度范围内,浓度与峰面积的线性良好。系统适用性良好,空白辅料不干扰样品的测定;回收率较好(RSD<2%),重复性好,中间精密度好(RSD<2%),供试品和对照品溶液日内稳定。结论该方法测定厄贝沙坦胶囊的含量方便、快捷、可靠,适用于该品种的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 厄贝沙坦胶囊 含量测定
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LC-UV法测定亳白芍及其炮制品中芍药苷的含量 被引量:4
17
作者 秦亚东 李飞 +1 位作者 周宙 黄丽萍 《现代中药研究与实践》 CAS 2013年第4期53-55,共3页
目的建立测定白芍中芍药苷的LC-UV含量测定方法。考察安徽亳州产道地药材,亳白芍生品及其炮制品中芍药苷的含量。方法采用LC-UV法,Agilent TC-C18(2)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.10%磷酸水(15:85)为流动相,等度洗脱,流速为1... 目的建立测定白芍中芍药苷的LC-UV含量测定方法。考察安徽亳州产道地药材,亳白芍生品及其炮制品中芍药苷的含量。方法采用LC-UV法,Agilent TC-C18(2)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.10%磷酸水(15:85)为流动相,等度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长为230nm测定芍药苷。结果安徽亳州产白芍原药材中芍药苷的含量均达到1.6%以上,其炮制品中芍药苷的含量较低。结论白芍生品符合《中国药典》2010版的要求,可供药用。通过白芍原药材及其常见炮制品中芍药苷的测定结果,可为安徽亳州产白芍的品质评价、炮制方法和临床用药提供理论支持。 展开更多
关键词 亳白芍 芍药苷 炮制品 含量测定 LC-UV
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火焰原子吸收分光光度法测定维U颠茄铝镁片II中镁含量 被引量:2
18
作者 张毛毛 张新芹 +1 位作者 周礼玲 郁晓梅 《黑龙江医药》 CAS 2014年第4期748-750,共3页
目的:探索用原子吸收方法测定维U颠茄铝镁片Ⅱ中镁的含量。方法:采用火焰原子吸收分光光度法测定其含量。结果:镁元素在0~0.6μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9972),方法的重复性好,RSD为0.8%(n=6),回收率结果良好,平均回收... 目的:探索用原子吸收方法测定维U颠茄铝镁片Ⅱ中镁的含量。方法:采用火焰原子吸收分光光度法测定其含量。结果:镁元素在0~0.6μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9972),方法的重复性好,RSD为0.8%(n=6),回收率结果良好,平均回收率100.4%,RSD为0.5%(n=6)。结论:本文方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于镁元素的含量测定。 展开更多
关键词 火焰原子吸收分光光度法 含量测定
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市售补骨脂药材质量分析 被引量:3
19
作者 孟祥松 简冬明 +3 位作者 王平军 蒋磊 薛媛春 王玉 《上海中医药杂志》 2014年第3期79-82,共4页
目的分析市售补骨脂指标成分的含量,为保证用药安全有效提供依据。方法采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2C18色谱柱;流动相:甲醇:水(55:45);柱温:30℃,流速:1.0ml/min,检测波长:246nm。结果40批样品中12批质量分数低于0... 目的分析市售补骨脂指标成分的含量,为保证用药安全有效提供依据。方法采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2C18色谱柱;流动相:甲醇:水(55:45);柱温:30℃,流速:1.0ml/min,检测波长:246nm。结果40批样品中12批质量分数低于0.30%,21批为0.30%-0.50%,6批为0.50%-0.61%,1批高于0.70%,共39批不符合《中华人民共和国药典》。结论市场流通的补骨脂指标成分大多低于《中华人民共和国药典》的规定,是否近年来补骨脂药材质量有所下降,尚有待于进一步考查。 展开更多
关键词 补骨脂 补骨脂素 异补骨脂素 高效液相色谱
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亳白芍与赤芍药材中芍药苷含量比较 被引量:3
20
作者 秦亚东 李飞 金镭 《南阳理工学院学报》 2013年第3期125-128,共4页
目的:建立简单、快速、灵敏、准确的HPLC-DAD法测定亳白芍与赤芍药材中芍药苷的含量。方法:采用HPLC-DAD法,ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm I.D.,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A,0.10%磷酸水溶液为流动相B;等度洗脱;柱温25℃;检测波长... 目的:建立简单、快速、灵敏、准确的HPLC-DAD法测定亳白芍与赤芍药材中芍药苷的含量。方法:采用HPLC-DAD法,ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm I.D.,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A,0.10%磷酸水溶液为流动相B;等度洗脱;柱温25℃;检测波长为230 nm;流速为1.0 mL·min-1。分离度R大于1.5,理论塔板数N,按芍药苷计不低于4000。结果:亳白芍和赤芍药材中芍药苷的含量分别为24.43 mg·g-1、32.77 mg·g-1。结论:赤芍药材中芍药苷的含量显著高于亳白芍药材中芍药苷的含量。 展开更多
关键词 亳白芍 赤芍 芍药苷
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