目的观察清肺消炎汤结合西医常规疗法治疗COPD急性发作的临床疗效。方法将亳州市人民医院2017年1月-2018年6月符合入选标准的82例COPD急性发作患者采用随机数字表法分为2组,每组41例。对照组以西医常规疗法治疗,治疗组在对照组基础上加...目的观察清肺消炎汤结合西医常规疗法治疗COPD急性发作的临床疗效。方法将亳州市人民医院2017年1月-2018年6月符合入选标准的82例COPD急性发作患者采用随机数字表法分为2组,每组41例。对照组以西医常规疗法治疗,治疗组在对照组基础上加服清肺消炎汤。2组均连续治疗2周。采用改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(Modified Version of British Medical Reseach Council Respiratory Questionnaire,mMRC)进行呼吸困难严重程度评估,采用COPD患者自我评估测试问卷(COPD assessment test,CAT)进行症状、活动能力、心理、睡眠和社会影响的评估;采用便携肺功能测量仪检测FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC,采用ELISA法检测血清CRP和降钙素原(procalcitonin,PCT)水平,评价临床疗效。结果治疗组总有效率为95.1%(39/41)、对照组为73.2%(30/41),2组比较差异有统计学意义(χ^2=4.999,P=0.025)。治疗后,治疗组CAT[(9.18±0.12)分比(14.01±1.56)分,t=11.359]、mMRC[(0.63±0.07)分比(0.95±0.12)分,t=7.921]评分均低于对照组(P<0.01);FEV1占预计值百分比[(51.05±5.63)%比(45.77±5.31)%,t=10.453]和FEV1/FVC[(59.15±6.44)比(54.24±6.02),t=5.621]均高于对照组(P<0.01);血清CRP[(8.06±0.87)mg/L比(10.55±1.21)mg/L,t=10.216]、PCT[(4.20±0.48)μg/L比(6.33±0.69)μg/L,t=7.004]水平低于对照组(P<0.01)。结论清肺消炎汤结合西医常规疗法可有效改善COPD急性发作患者的临床症状及肺功能,抑制炎症反应,提高临床疗效。展开更多
文摘目的观察清肺消炎汤结合西医常规疗法治疗COPD急性发作的临床疗效。方法将亳州市人民医院2017年1月-2018年6月符合入选标准的82例COPD急性发作患者采用随机数字表法分为2组,每组41例。对照组以西医常规疗法治疗,治疗组在对照组基础上加服清肺消炎汤。2组均连续治疗2周。采用改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(Modified Version of British Medical Reseach Council Respiratory Questionnaire,mMRC)进行呼吸困难严重程度评估,采用COPD患者自我评估测试问卷(COPD assessment test,CAT)进行症状、活动能力、心理、睡眠和社会影响的评估;采用便携肺功能测量仪检测FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC,采用ELISA法检测血清CRP和降钙素原(procalcitonin,PCT)水平,评价临床疗效。结果治疗组总有效率为95.1%(39/41)、对照组为73.2%(30/41),2组比较差异有统计学意义(χ^2=4.999,P=0.025)。治疗后,治疗组CAT[(9.18±0.12)分比(14.01±1.56)分,t=11.359]、mMRC[(0.63±0.07)分比(0.95±0.12)分,t=7.921]评分均低于对照组(P<0.01);FEV1占预计值百分比[(51.05±5.63)%比(45.77±5.31)%,t=10.453]和FEV1/FVC[(59.15±6.44)比(54.24±6.02),t=5.621]均高于对照组(P<0.01);血清CRP[(8.06±0.87)mg/L比(10.55±1.21)mg/L,t=10.216]、PCT[(4.20±0.48)μg/L比(6.33±0.69)μg/L,t=7.004]水平低于对照组(P<0.01)。结论清肺消炎汤结合西医常规疗法可有效改善COPD急性发作患者的临床症状及肺功能,抑制炎症反应,提高临床疗效。
