期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
IP与EP方案治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效比较 被引量：16
1
作者 汪晓洁 李丽华 +6 位作者 寿涛 陈庆 陈雪丹 缪堃 胡静 杨立波 曾蓉 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第17期2946-2947,共2页
目的:比较伊立替康(CPT-11)联合顺铂(DDP)的IP方案与足叶乙甙(VP-16)联合DDP的EP方案治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和毒副反应。方法:61例初治广泛期SCLC患者,随机分为IP组(CPT-11+DDP)和EP组(VP-16+DDP)。IP组:CPT-1165mg/m2,静脉... 目的:比较伊立替康(CPT-11)联合顺铂(DDP)的IP方案与足叶乙甙(VP-16)联合DDP的EP方案治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和毒副反应。方法:61例初治广泛期SCLC患者,随机分为IP组(CPT-11+DDP)和EP组(VP-16+DDP)。IP组:CPT-1165mg/m2,静脉滴注,d1、d8,DDP25mg/m2,静脉滴注,d1～d3;EP组:VP-16100mg/m2,静脉滴注,d1～d3,DDP25mg/m2,静脉滴注,d1～d3。两组均以21d为1个周期,化疗2个周期以上者评价疗效和毒副反应,随访中位生存时间(OS)。结果:IP组有效率(RR)65.6%,疾病控制率(DCR)87.5%;EP组RR58.6%、DCR82.8%,两组近期疗效比较差异无显著性(P>0.05)。中位生存期IP组、EP组分别为10.4个月、9.7个月,1年生存率IP组和EP组分别为40.6%、37.9%,差异无显著性(P>0.05)。两组的主要毒副反应均为骨髓抑制及消化道反应。IP组Ⅲ+Ⅳ度中性粒细胞下降率低于EP组(P<0.05),IP组腹泻发生率明显高于EP组(P<0.05),两组恶心呕吐、胆碱能综合征及肝功能异常发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:IP方案治疗SCLC的疗效与EP方案相当,毒副反应能耐受,可作为广泛期SCLC临床治疗的有效方案之一。 展开更多
关键词 肺肿瘤 伊立替康 足叶乙甙 顺铂
下载PDF
洛铂联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床研究 被引量：12
2
作者 汪晓洁 寿涛 +3 位作者 李丽华 缪堃 陈庆 陈雪丹 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第18期2294-2296,共3页
目的：观察洛铂联合伊立替康与顺铂联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌（SCLC）的疗效及毒副作用。方法对56例SCLC患者，均为一线依托泊苷联合顺铂方案治疗失败且在3～6个月内出现进展的患者，分为洛铂组（洛铂联合伊立替康，n＝30）和顺... 目的：观察洛铂联合伊立替康与顺铂联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌（SCLC）的疗效及毒副作用。方法对56例SCLC患者，均为一线依托泊苷联合顺铂方案治疗失败且在3～6个月内出现进展的患者，分为洛铂组（洛铂联合伊立替康，n＝30）和顺铂组（顺铂联合伊立替康，n＝26）。洛铂组：洛铂30 mg/m2静脉滴注，第1天；伊立替康65 mg/m2静脉滴注，第1、8天；顺铂组：顺铂25 mg/m2静脉滴注，第2、3、4天；伊立替康65 mg/m2静脉滴注，第1、8天；两组均21 d为1周期，化疗2周期以上者评价疗效，对两组患者近期疗效及毒副作用进行比较，并随访疾病进展时间（TTP）、生存期（OS）。结果洛铂组30例，总有效率（RR）36．7％，疾病控制率（DCR）66．7％；顺铂组26例，RR 34．6％，DCR 65．4％，两组 RR、DCR 比较差异无统计学意义（P＞0．05）。洛铂组和顺铂组中位TTP分别为4．5个月、4．3个月，中位 OS分别为8．5个月、8．4个月，两组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。洛铂组的主要毒副作用为骨髓抑制，顺铂组为消化道反应和骨髓抑制。洛铂组血小板减少Ⅲ～Ⅳ度较顺铂组明显，但差异无统计学意义（P＞0．05）；恶心、呕吐Ⅲ～Ⅳ度发生率顺铂组明显高于洛铂组，两组间差异有统计学意义（P＜0．05）。结论洛铂联合伊立替康二线治疗SCLC疗效确切，毒副作用可耐受；与顺铂联合伊立替康方案相比，疗效相似，值得进一步研究观察。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 洛铂 顺铂 伊立替康
下载PDF
广泛期小细胞肺癌合并抗利尿激素异常分泌综合征临床治疗研究 被引量：4
3
作者 安艳海 杨瑞萍 +4 位作者 陈庆 陈雪丹 黎盼盼 袁晓露 杨月梅 《现代医药卫生》 2019年第20期3217-3219,共3页
目的研究广泛期小细胞肺癌(SCLC)合并抗利尿激素异常分泌综合征(SIADH)的临床治疗。方法于2015年2月至2018年10月,对16例广泛期SCLC合并SIADH伴低钠血症患者,先给予托伐普坦纠正低钠血症,患者美国东部肿瘤协作组评分(ECOG评分)小于2分... 目的研究广泛期小细胞肺癌(SCLC)合并抗利尿激素异常分泌综合征(SIADH)的临床治疗。方法于2015年2月至2018年10月,对16例广泛期SCLC合并SIADH伴低钠血症患者,先给予托伐普坦纠正低钠血症,患者美国东部肿瘤协作组评分(ECOG评分)小于2分后给予依托泊苷、顺铂方案(EP方案)化疗2~4个周期,达到部分缓解后停用托伐普坦,若停药后血钠水平再次降低,持续给予托伐普坦治疗。持续化疗至完成6个周期。结果16例患者经治疗后,低钠血症均得到纠正,低钠相关症状缓解,ECOG评分小于2分,可耐受6个周期EP方案化疗。结论对于广泛期SCLC合并SIADH伴低钠血症患者,应用托伐普坦先纠正低钠血症,可明显改善患者生活质量,降低ECOG评分,提高化疗安全性和耐受性。 展开更多
关键词 广泛期小细胞肺癌 抗利尿激素异常分泌综合征 托伐普坦 依托泊苷 顺铂
下载PDF
伊立替康联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌68例临床观察 被引量：3
4
作者 杨瑞萍 安艳海 +2 位作者 黎盼盼 陈庆 陈雪丹 《内科》 2015年第5期688-689,共2页
目的探索伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌的近期疗效和安全性。方法选择经FOLFOX6治疗失败的晚期结直肠癌患者68例为观察对象，采用伊立替康联合卡培他滨方案化疗（伊立替康100mg／m^2，d1、d8；卡培他滨2000mg／m^2·d... 目的探索伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌的近期疗效和安全性。方法选择经FOLFOX6治疗失败的晚期结直肠癌患者68例为观察对象，采用伊立替康联合卡培他滨方案化疗（伊立替康100mg／m^2，d1、d8；卡培他滨2000mg／m^2·d，d1～d14），每3周为1个治疗周期，患者至少接受2个周期化疗。结果68例患者中CR2例，PR23例，sD8例，PD35例，治疗总有效率为36．8％，疾病控制率为48．5％。主要不良反应以Ⅰ～Ⅱ度为多见，其中迟发性腹泻发生率为63．2％，手足综合征发生率为33．9％，骨髓抑制发生率为75．0％，恶心、呕吐发生率为72．1％，口腔炎发生率为29。4％，肝肾功能损伤发生率为19．1％。结论伊立替康联合卡培他滨方案治疗晚期结直肠癌为有效二线治疗方案，疗效较好，且毒副反应患者可耐受。 展开更多
关键词 伊立替康 卡培他滨 结直肠癌 化疗
下载PDF
肿瘤患者使用改良塞丁格尔技术及B超行PICC置管的临床研究
5
作者 张娅 尤莉云 +3 位作者 张梅 李云华 赵春玲 杨瑞萍 《中外女性健康研究》 2016年第15期5-6,共2页
目的:肿瘤患者使用改良塞丁格尔技术及B超行PICC置管的研究。方法:选取我院2014年1月至2016年1月的肿瘤患者150例为研究对象,将其随机分为观察组、对照组,每组75人,观察组采用改良塞丁格尔技术及B超行PICC置管方法,对照组采用传统的穿... 目的:肿瘤患者使用改良塞丁格尔技术及B超行PICC置管的研究。方法:选取我院2014年1月至2016年1月的肿瘤患者150例为研究对象,将其随机分为观察组、对照组,每组75人,观察组采用改良塞丁格尔技术及B超行PICC置管方法,对照组采用传统的穿刺方法(盲穿法)行PICC置管,观察两组患者一次穿刺成功率、肘上/肘下置管率、静脉炎、血栓、感染、周围组织损伤发生率、导管留置时间。结果:观察组一次穿刺成功率为72.00%,对照组为33.33%;观察组置管率肘上为96.00%,对照肘上置管率为20.00%;观察组静脉炎发生率为2.66%,对照组为18.66%;观察组血栓发生率为1.33%,对照组9.33%,观察组感染、周围组织损伤发生率为0.00%,对照组生率为13.33%,周围组织损伤发生率为8.00%;观察组导管留置时间200天以上70.66%,对照组导管留置时间200天以上37.33%。结论:采用改良塞丁格尔技术及B超行PICC置管方法提高了一次穿刺成功率、总成功率、肘上置管率,降低了PICC置管并发症发生率,延长了导管留置时间,患者痛苦小,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 肿瘤患者 改良塞丁格尔技术 B超 PICC置管
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部