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miR-27a调控比格犬上颌窦黏膜干细胞成骨分化的研究
被引量:
1
1
作者
张静
朱双喜
+3 位作者
荣琼
彭伟
李祥
陈松龄
《口腔疾病防治》
2018年第8期484-490,共7页
目的检测miR-27a在犬上颌窦黏膜干细胞(maxillary sinus membrane stem cells,MSMSCs)成骨分化过程中的表达情况,探讨其在犬上颌窦黏膜干细胞成骨分化中的作用。方法体外培养犬上颌窦黏膜干细胞,经成骨诱导培养后,RT-PCR检测miR-27a的...
目的检测miR-27a在犬上颌窦黏膜干细胞(maxillary sinus membrane stem cells,MSMSCs)成骨分化过程中的表达情况,探讨其在犬上颌窦黏膜干细胞成骨分化中的作用。方法体外培养犬上颌窦黏膜干细胞,经成骨诱导培养后,RT-PCR检测miR-27a的表达。犬上颌窦黏膜干细胞转染pre-miR-27a和anti-miR-27a后,RT-PCR检测Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)m RNA的表达,Western blot检测Runx2和OPN蛋白的表达。转染pre-miR-27a的细胞成骨诱导培养后与BioOss复合,建立裸鼠皮下异位成骨模型,观察miR-27a体内抑制成骨情况。结果犬上颌窦黏膜干细胞经成骨诱导培养后,miR-27a表达量降低。miR-27a 1 d(tD=3.795,P=0.023),3 d(tD=4.493,P=0.011),7 d(tD=11.591,P<0.001),14 d(tD=12.542,P<0.001),21 d(tD=5.621,P=0.008)的表达量均高于0 d组。转染pre-miR-27a的犬上颌窦黏膜干细胞经成骨诱导培养后,与阴性对照组相比,成骨标志物Runx2 m RNA(t=4.923,P=0.007)及蛋白(t=4.425,P=0.008)和OPN m RNA(t=5.253,P=0.006)及蛋白(t=5.132,P=0.006)表达量明显降低。相反,转染anti-miR-27a的犬上颌窦黏膜干细胞经成骨诱导培养后,Runx2(t=3.925,P=0.013)和OPN(t=3.712,P=0.019)m RNA表达量比阴性对照组明显升高。单纯培养细胞与Bio-Oss复合后,在裸鼠皮下有成骨表现;但转染pre-miR-27a的犬上颌窦黏膜干细胞与Bio-Oss复合后,犬上颌窦黏膜干细胞在裸鼠皮下异位新骨形成面积减少(t=7.219,P=0.002)。结论 miR-27a负向调控上颌窦黏膜干细胞成骨分化。
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关键词
miR-27a
上颌窦黏膜干细胞
成骨分化
Runt相关转录因子2
骨桥蛋白
下载PDF
职称材料
犬上颌窦黏膜干细胞的培养和成骨性能的鉴定
被引量:
2
2
作者
张静
朱双喜
+3 位作者
彭伟
李祥
荣琼
陈松龄
《口腔疾病防治》
2018年第7期422-427,共6页
目的探讨犬上颌窦黏膜干细胞的成骨性能。方法取健康Beagle犬上颌窦黏膜,免疫磁珠法分选CD146阳性细胞,培养犬上颌窦黏膜干细胞。流式细胞术检测一代细胞的表面抗原CD146和CD44、CD34。犬上颌窦黏膜干细胞经基础培养(基础培养组)和成骨...
目的探讨犬上颌窦黏膜干细胞的成骨性能。方法取健康Beagle犬上颌窦黏膜,免疫磁珠法分选CD146阳性细胞,培养犬上颌窦黏膜干细胞。流式细胞术检测一代细胞的表面抗原CD146和CD44、CD34。犬上颌窦黏膜干细胞经基础培养(基础培养组)和成骨诱导培养(成骨诱导组)后,应用Real-time PCR、免疫组化法检测2组成骨相关基因mRNA和蛋白的表达,应用ALP测试盒检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,应用茜素红染色、Von KOSSA染色观察成骨诱导后矿化结节的形成。结果成功培养犬上颌窦黏膜干细胞,流式细胞术检测显示CD146和CD44阳性、CD34阴性。成骨诱导组犬上颌窦黏膜干细胞Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,RUNX2)(t=14.44,P<0.001)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)(t=7.85,P=0.001)和ALP mRNA(t=14.27,P<0.001)表达量明显高于基础培养组,差异均有统计学意义;成骨诱导组RUNX2和OPN蛋白表达水平增强。犬上颌窦黏膜干细胞经成骨诱导后,与基础培养组相比,ALP活性增高,3 d(t=8.79,P<0.001)、7 d(t=9.75,P<0.001)、14 d(t=12.14,P<0.001)、21 d(t=19.62,P<0.001)、28 d(t=17.53,P<0.001)时,成骨诱导组明显高于基础培养组;犬上颌窦黏膜干细胞经成骨诱导后茜素红和Von KOSSA染色可见到明显的矿化结节。结论犬上颌窦黏膜干细胞具有成骨能力。
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关键词
上颌窦黏膜
干细胞
成骨
碱性磷酸酶
Runt相关转录因子2
骨桥蛋白
矿化结节
下载PDF
职称材料
题名
miR-27a调控比格犬上颌窦黏膜干细胞成骨分化的研究
被引量:
1
1
作者
张静
朱双喜
荣琼
彭伟
李祥
陈松龄
机构
广州中医药
大学
祈福
医院
口腔科
中山
大学
附属
第一
医院
口腔科
云南省
第一
人民
医院
口腔科
、
昆明
理工大学
附属
医院
口腔科
出处
《口腔疾病防治》
2018年第8期484-490,共7页
基金
国家自然科学基金项目(81371111)
广东省医学科学技术研究基金项目(A2018419)
云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项项目(2017FE468-168)
文摘
目的检测miR-27a在犬上颌窦黏膜干细胞(maxillary sinus membrane stem cells,MSMSCs)成骨分化过程中的表达情况,探讨其在犬上颌窦黏膜干细胞成骨分化中的作用。方法体外培养犬上颌窦黏膜干细胞,经成骨诱导培养后,RT-PCR检测miR-27a的表达。犬上颌窦黏膜干细胞转染pre-miR-27a和anti-miR-27a后,RT-PCR检测Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)m RNA的表达,Western blot检测Runx2和OPN蛋白的表达。转染pre-miR-27a的细胞成骨诱导培养后与BioOss复合,建立裸鼠皮下异位成骨模型,观察miR-27a体内抑制成骨情况。结果犬上颌窦黏膜干细胞经成骨诱导培养后,miR-27a表达量降低。miR-27a 1 d(tD=3.795,P=0.023),3 d(tD=4.493,P=0.011),7 d(tD=11.591,P<0.001),14 d(tD=12.542,P<0.001),21 d(tD=5.621,P=0.008)的表达量均高于0 d组。转染pre-miR-27a的犬上颌窦黏膜干细胞经成骨诱导培养后,与阴性对照组相比,成骨标志物Runx2 m RNA(t=4.923,P=0.007)及蛋白(t=4.425,P=0.008)和OPN m RNA(t=5.253,P=0.006)及蛋白(t=5.132,P=0.006)表达量明显降低。相反,转染anti-miR-27a的犬上颌窦黏膜干细胞经成骨诱导培养后,Runx2(t=3.925,P=0.013)和OPN(t=3.712,P=0.019)m RNA表达量比阴性对照组明显升高。单纯培养细胞与Bio-Oss复合后,在裸鼠皮下有成骨表现;但转染pre-miR-27a的犬上颌窦黏膜干细胞与Bio-Oss复合后,犬上颌窦黏膜干细胞在裸鼠皮下异位新骨形成面积减少(t=7.219,P=0.002)。结论 miR-27a负向调控上颌窦黏膜干细胞成骨分化。
关键词
miR-27a
上颌窦黏膜干细胞
成骨分化
Runt相关转录因子2
骨桥蛋白
Keywords
MiR-27a
Maxillary sinus membrane stem cells
Osteogenic differentiation
RUNX2
OPN
分类号
R782.13 [医药卫生—口腔医学]
下载PDF
职称材料
题名
犬上颌窦黏膜干细胞的培养和成骨性能的鉴定
被引量:
2
2
作者
张静
朱双喜
彭伟
李祥
荣琼
陈松龄
机构
广州中医药
大学
祈福
医院
口腔科
中山
大学
附属
第一
医院
口腔科
云南省
第一
人民
医院
口腔科
昆明
理工大学
附属
医院
口腔科
出处
《口腔疾病防治》
2018年第7期422-427,共6页
基金
国家自然科学基金(81371111)
云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项(2017FE468-168)
文摘
目的探讨犬上颌窦黏膜干细胞的成骨性能。方法取健康Beagle犬上颌窦黏膜,免疫磁珠法分选CD146阳性细胞,培养犬上颌窦黏膜干细胞。流式细胞术检测一代细胞的表面抗原CD146和CD44、CD34。犬上颌窦黏膜干细胞经基础培养(基础培养组)和成骨诱导培养(成骨诱导组)后,应用Real-time PCR、免疫组化法检测2组成骨相关基因mRNA和蛋白的表达,应用ALP测试盒检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,应用茜素红染色、Von KOSSA染色观察成骨诱导后矿化结节的形成。结果成功培养犬上颌窦黏膜干细胞,流式细胞术检测显示CD146和CD44阳性、CD34阴性。成骨诱导组犬上颌窦黏膜干细胞Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,RUNX2)(t=14.44,P<0.001)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)(t=7.85,P=0.001)和ALP mRNA(t=14.27,P<0.001)表达量明显高于基础培养组,差异均有统计学意义;成骨诱导组RUNX2和OPN蛋白表达水平增强。犬上颌窦黏膜干细胞经成骨诱导后,与基础培养组相比,ALP活性增高,3 d(t=8.79,P<0.001)、7 d(t=9.75,P<0.001)、14 d(t=12.14,P<0.001)、21 d(t=19.62,P<0.001)、28 d(t=17.53,P<0.001)时,成骨诱导组明显高于基础培养组;犬上颌窦黏膜干细胞经成骨诱导后茜素红和Von KOSSA染色可见到明显的矿化结节。结论犬上颌窦黏膜干细胞具有成骨能力。
关键词
上颌窦黏膜
干细胞
成骨
碱性磷酸酶
Runt相关转录因子2
骨桥蛋白
矿化结节
Keywords
Maxillary sinus membrane
Stem cells
Osteogenesis
Alkaline phosphatase
Runt-related transcription factor 2
Osteopontin
Mineralized nodules
分类号
R783.4 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
miR-27a调控比格犬上颌窦黏膜干细胞成骨分化的研究
张静
朱双喜
荣琼
彭伟
李祥
陈松龄
《口腔疾病防治》
2018
1
下载PDF
职称材料
2
犬上颌窦黏膜干细胞的培养和成骨性能的鉴定
张静
朱双喜
彭伟
李祥
荣琼
陈松龄
《口腔疾病防治》
2018
2
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职称材料
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