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双克隆型多发性骨髓瘤4例临床及实验室综合分析 被引量：3
1
作者 白志瑶 戴宏斌 +3 位作者 尹春琼 包艳 张葵 顾小慧 《检验医学与临床》 CAS 2021年第2期234-237,共4页
目的探讨双克隆型多发性骨髓瘤(MM)的临床表现及实验室特征,以提高双克隆型MM的检出率。方法选取2016年5月至2019年12月该院确诊的4例双克隆型MM患者为研究对象,收集其临床及实验室资料,并进行分析。结果4例双克隆型MM患者中,免疫固定电... 目的探讨双克隆型多发性骨髓瘤(MM)的临床表现及实验室特征,以提高双克隆型MM的检出率。方法选取2016年5月至2019年12月该院确诊的4例双克隆型MM患者为研究对象,收集其临床及实验室资料,并进行分析。结果4例双克隆型MM患者中,免疫固定电泳IgAλ+λ1例,IgGλ+λ2例,IgGλ+κ1例,确诊MM后结合临床及实验室相关检查指标进行Durie Salmon分期,Ⅲ期A组3例,Ⅲ期B组1例;ISS和R-ISS分期Ⅱ期1例,Ⅲ期3例。结论双克隆型MM较为罕见,临床症状、实验室检查指标均复杂多样,容易漏诊和误诊。因此,对双克隆型MM诊断时,应进行全面的实验室检查综合分析,能够提高双克隆型MM的诊断率,为临床提供可靠依据。 展开更多
关键词 双克隆型多发性骨髓瘤 蛋白电泳 免疫固定电泳
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重组人白介素-11(rHuIL-11)治疗低巨核细胞性血小板减少症24例临床分析 被引量：2
2
作者 杨艺民 《中外医疗》 2011年第12期55-56,共2页
目的低巨核细胞性血小板减少症是临床上难治、易见的血小板减少性疾病,对大剂量丙种球蛋白、皮质激素、免疫抑制剂治疗效果不佳。方法 我们对2007年至2010年在我科住院的24例患者用重组人白介素-11治疗,以探讨该类疾病更好的治疗方法... 目的低巨核细胞性血小板减少症是临床上难治、易见的血小板减少性疾病,对大剂量丙种球蛋白、皮质激素、免疫抑制剂治疗效果不佳。方法 我们对2007年至2010年在我科住院的24例患者用重组人白介素-11治疗,以探讨该类疾病更好的治疗方法。结果 接受治疗的24例患者中,14例ITP患者治疗后达完全治疗反映4例,部份治疗反映5例,无效5例。CAA患者5例,治疗后达完全治疗反映1例,部份治疗反映1例,无效3例。急性白血病化疗后骨髓抑制5例,治疗后均达完全治疗反映。无效的5例ITP患者中有2例分别在病程第11个月、及2年6个月发展为再生障碍性贫血。结论 (1)对化疗药物引起的骨髓抑制使用白介素-11治疗可快速提升血小板,减轻化疗后骨髓不应期带来的出血。(2)对低巨核细胞性ITP有效率亦能达到64%,对该类患者如果常规治疗药物效果不佳,使用白介素-11治疗不失为一种不错的治疗手段。(3)对CAA的治疗有效率为40%,相对较差。 展开更多
关键词 低巨核细胞性 血小板减少症 重组人白介素-11
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益气生血养髓汤联合环孢菌素A与雄性激素治疗慢性再生障碍性贫血24例 被引量：2
3
作者 杨艺民 《临床医学》 CAS 2011年第3期117-118,共2页
目的探讨中药汤剂(益气生血养髓汤)联合环孢菌素A(CSA)与雄性激素治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法选择2004年10月至2008年10月在我科住院治疗的慢性再生障碍性贫血24例患者行治疗观察。通过评价治疗前后36、1、22、4个月的血常... 目的探讨中药汤剂(益气生血养髓汤)联合环孢菌素A(CSA)与雄性激素治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法选择2004年10月至2008年10月在我科住院治疗的慢性再生障碍性贫血24例患者行治疗观察。通过评价治疗前后36、1、22、4个月的血常规指标:血红蛋白、白细胞、血小板、网织红细胞数值评价治疗效果。结果 24例患者中半年有效者达54.2%1,年有效者达78.3%2,年有效者达95.4%。结论益气生血养髓汤联合CSA与雄性激素治疗慢性再生障碍性贫血临床疗效显著,经济代价低,不良反应少,值得推广。 展开更多
关键词 慢性再生障碍性贫血 环孢菌素 雄性激素 中药 益气生血养髓汤
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IgDλ+λ双克隆型多发性骨髓瘤1例 被引量：1
4
作者 白志瑶 尹春琼 +2 位作者 包艳 张葵 顾小慧 《检验医学与临床》 CAS 2020年第24期3710-3712,共3页
多发性骨髓瘤(MM)是一种终末分化的浆细胞恶性克隆性疾病,因骨髓克隆性浆细胞浸润及外周血中出现单克隆免疫球蛋白(M蛋白)或轻链而导致相关器官或组织损伤。MM约占血液系统恶性肿瘤的10%,我国发病率约为1/100000,以中、老年人居多[1-2]... 多发性骨髓瘤(MM)是一种终末分化的浆细胞恶性克隆性疾病,因骨髓克隆性浆细胞浸润及外周血中出现单克隆免疫球蛋白(M蛋白)或轻链而导致相关器官或组织损伤。MM约占血液系统恶性肿瘤的10%,我国发病率约为1/100000,以中、老年人居多[1-2]。根据MM浆细胞分泌的免疫球蛋白(Ig)类型。 展开更多
关键词 免疫球蛋白D 双克隆 多发性骨髓瘤
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多发性骨髓瘤伴Russell小体大量增生1例 被引量：1
5
作者 白志瑶 尹春琼 +1 位作者 张葵 赵凤晓 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第23期3383-3384,共2页
浆细胞骨髓瘤是克隆性增殖的浆细胞以骨髓为主要浸润的多灶性浆细胞肿瘤,以血清单克隆球蛋白、溶骨性骨质破坏（病理性骨折、骨痛、高血钙）和贫血为特征,约占血液系统恶性疾病的10%[1-2]。由于多发性骨髓瘤起病缓慢隐匿,临床表现复杂,... 浆细胞骨髓瘤是克隆性增殖的浆细胞以骨髓为主要浸润的多灶性浆细胞肿瘤,以血清单克隆球蛋白、溶骨性骨质破坏（病理性骨折、骨痛、高血钙）和贫血为特征,约占血液系统恶性疾病的10%[1-2]。由于多发性骨髓瘤起病缓慢隐匿,临床表现复杂,因此,极易误诊或漏诊[3]。国内诊断标准为骨髓中浆细胞明显增多（〉15%）,并有幼稚浆细胞（骨髓瘤细胞）出现或组织活检证实为瘤细胞; 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 Russell小体 骨髓浆细胞
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普鲁卡因佐治16例儿童重型过敏性紫癜临床观察 被引量：1
6
作者 杨艺民 《中国临床实用医学》 2010年第12期72-73,共2页
目的观察普鲁卡因佐治重型过敏性紫癜临床疗效。方法将我院2007年5月至2010年2月住院治疗的32例儿童重型过敏性紫癜患者随机分为两组：A组（观察组）16例给常规治疗（肾上腺皮质激素、抗组胺药、改善毛细血管脆性药、抗生素或抗病毒药... 目的观察普鲁卡因佐治重型过敏性紫癜临床疗效。方法将我院2007年5月至2010年2月住院治疗的32例儿童重型过敏性紫癜患者随机分为两组：A组（观察组）16例给常规治疗（肾上腺皮质激素、抗组胺药、改善毛细血管脆性药、抗生素或抗病毒药等综合治疗）＋普鲁卡因治疗，B组（对照组）16例单给常规治疗。对两组患者临床疗效进行观察。结果两组病例在病情恢复时间、住院时间、复发时间、治愈率及有效率差异有统计学意义，加用普鲁卡因治疗对以顽固性腹痛、便血为主要症状，常规治疗无效患者治疗尤佳。结论普鲁卡因联合常规药物治疗重型过敏性紫癜较常规治疗组相比能达到更好的治疗效果，对以顽固性腹痛、便血为主要症状，常规治疗无效患者治疗尤佳。 展开更多
关键词 普鲁卡因 佐治 重型 过敏性紫癜 儿童
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干扰素α-2b联合阿司匹林治疗原发性血小板增多症14例 被引量：1
7
作者 杨艺民 《中国实用医刊》 2011年第9期57-58,共2页
目的探讨干扰素α-2b（IFNα-2b）联合阿司匹林治疗原发性血小板增多症对改善患者血栓与出血及预后的风险。方法对我院1998年8月至2006年1月住院、门诊诊治的14例原发性血小板增多症（ET）患者随机均分为两组，A组：IFNα-2b＋阿司匹林... 目的探讨干扰素α-2b（IFNα-2b）联合阿司匹林治疗原发性血小板增多症对改善患者血栓与出血及预后的风险。方法对我院1998年8月至2006年1月住院、门诊诊治的14例原发性血小板增多症（ET）患者随机均分为两组，A组：IFNα-2b＋阿司匹林；B组：羟基脲＋阿司匹林；通过观察两组患者5年内血栓与出血发生率、转白率、转真性红细胞增多症（PV）及骨髓纤维化（IMF）发生率。结果IFNα-2b联合阿司匹林组血栓与出血发生率、转白率、转PV发生率较羟基脲＋阿司匹林组低，两组比较差异无统计学意义。结论IFNα-2b联合阿司匹林治疗原发性血小板增多症较羟基脲＋阿司匹林纽可能有更好的临床预后。 展开更多
关键词 原发性血小板增多症 干扰素Α-2B 拜阿司匹林
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