目的:观察前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:收集早期2型糖尿病患者120例,随机分成厄贝沙坦组(40例)、前列地尔组(40例)和联合治疗组(40例)。全部病例进行临床观察2周,分别比较三组血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)...目的:观察前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:收集早期2型糖尿病患者120例,随机分成厄贝沙坦组(40例)、前列地尔组(40例)和联合治疗组(40例)。全部病例进行临床观察2周,分别比较三组血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、24 h尿微量白蛋白(24 h U-mAlb)治疗前后的变化。结果:治疗2周后,联合治疗组[(155.69±30.56)μg/24 h]降低24 h U-mAlb的作用优于厄贝沙坦组[(224.75±36.42)μg/24 h]和前列地尔组[(219.36±34.75)μg/24 h],差异有统计学意义(P<0.05)。厄贝沙坦组和前列地尔组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:前列地尔与厄贝沙坦联合应用是治疗早期糖尿病肾病的有效方法。展开更多
文摘目的:观察前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:收集早期2型糖尿病患者120例,随机分成厄贝沙坦组(40例)、前列地尔组(40例)和联合治疗组(40例)。全部病例进行临床观察2周,分别比较三组血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、24 h尿微量白蛋白(24 h U-mAlb)治疗前后的变化。结果:治疗2周后,联合治疗组[(155.69±30.56)μg/24 h]降低24 h U-mAlb的作用优于厄贝沙坦组[(224.75±36.42)μg/24 h]和前列地尔组[(219.36±34.75)μg/24 h],差异有统计学意义(P<0.05)。厄贝沙坦组和前列地尔组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:前列地尔与厄贝沙坦联合应用是治疗早期糖尿病肾病的有效方法。
