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前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病患者的临床疗效 被引量：56
1
作者 张浩 罗丹 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第19期5356-5358,共3页
目的探讨前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病患者的疗效。方法 102例老年临床期糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组51例。对照组给予常规治疗+前列地尔2 w,继续常规治疗2 w。观察组给予常规治疗+前列地尔2 w,继续常规治... 目的探讨前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病患者的疗效。方法 102例老年临床期糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组51例。对照组给予常规治疗+前列地尔2 w,继续常规治疗2 w。观察组给予常规治疗+前列地尔2 w,继续常规治疗+贝前列素钠2 w。比较两组治疗前后肾功能、血液流变学及血脂指标变化。结果观察组总有效率为88.9%(45/51),明显高于对照组70.6%(36/51)(χ2=5.98,P<0.05)。治疗后两组24 h尿蛋白定量(U-TP)、血肌酐(SCr)、胱抑素C(CysC)、尿微量白蛋白(mAlb)及尿素氮(BUN)均显著降低(均P<0.05),且观察组均显著低于对照组(均P<0.05);治疗后两组血细胞比容、血浆黏度、纤维蛋白原均较治疗前显著降低(均P<0.05),且观察组均显著低于对照组(均P<0.05);两组治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C均较治疗前显著改善(均P<0.05),观察组改善显著优于对照组(均P<0.05)。结论前列地尔序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病患者能够增强前列地尔的肾脏保护作用,获得更佳疗效。 展开更多
关键词 前列地尔 序贯疗法 糖尿病肾病
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高通量血液透析对尿毒症患者血清磷及iPTH清除的疗效观察 被引量：50
2
作者 罗丹 林彬 +2 位作者 张浩 冉玉力 粟珏佳 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第22期3137-3139,共3页
目的比较两种不同血液净化方式对尿毒症患者血清磷、全段甲状旁腺激素(iPTH)清除的疗效。方法选择符合标准的尿毒症血液透析患者120例,将患者分成高通组、低通组,每组60例。分别使用威高HF18聚砜膜高通量透析器、Fresenius F7低通量聚砜... 目的比较两种不同血液净化方式对尿毒症患者血清磷、全段甲状旁腺激素(iPTH)清除的疗效。方法选择符合标准的尿毒症血液透析患者120例,将患者分成高通组、低通组,每组60例。分别使用威高HF18聚砜膜高通量透析器、Fresenius F7低通量聚砜膜,观察两组患者在治疗前及治疗12周后血清磷、iPTH水平。结果单次透析后高通组血清磷下降率优于低通组(P<0.05)。低通组治疗12周后血清磷无明显变化,iPTH轻度增高,差异无统计学意义(P>0.05)。高通组患者治疗12周后血清磷、iPTH均明显下降(P<0.05),同低通组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗12周后血清钙均轻度增高,分别为(8.95±1.33)、(9.04±1.14)mg/dL,但差异无统计学意义(P=0.782)。结论高通量透析能有效清除血清磷、iPTH,进一步改善患者的钙磷代谢。 展开更多
关键词 高通量血液透析 聚砜透析器 高磷血症
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石斛酚靶向尿激酶型纤溶酶原激活物抑制胰腺癌细胞增殖
3
作者 吴丽虹 刘曦昀 +2 位作者 唐晋 陈桥 熊瑛 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期469-475,共7页
目的研究石斛酚靶向尿激酶型纤溶酶原激活物(PLAU)抑制胰腺癌(PC)细胞增殖的机制。方法采用不同浓度石斛酚作用于PC细胞(PANC-1和SW1990),CCK-8法检测细胞活力并计算半抑制浓度(IC50)值,细胞克隆实验检测石斛酚对细胞生长能力的影响,流... 目的研究石斛酚靶向尿激酶型纤溶酶原激活物(PLAU)抑制胰腺癌(PC)细胞增殖的机制。方法采用不同浓度石斛酚作用于PC细胞(PANC-1和SW1990),CCK-8法检测细胞活力并计算半抑制浓度(IC50)值,细胞克隆实验检测石斛酚对细胞生长能力的影响,流式细胞仪检测石斛酚对细胞生长周期和凋亡的影响。生物信息学分析石斛酚作用靶点,并分析靶点在PC组织中的表达及其与临床不良表型之间的关系。将PC细胞转染PLAU或Vector质粒,分为正常(Vector质粒)组、石斛酚(45μmol·L^(-1)或50μmol·L^(-1))组和石斛酚+PLAU(PLAU质粒)组,观察石斛酚靶向PLAU对细胞增殖、克隆及细胞周期和凋亡的影响。Western blot法检测细胞PLAU蛋白表达。裸鼠移植瘤实验检测石斛酚体内抑制细胞增殖。免疫组化法检测增殖细胞抗原(Ki67)表达。结果与正常组相比,石斛酚组细胞增殖活力、克隆数量显著减少(P<0.05);G0/G1期细胞数量增多,S期细胞数量减少(P<0.05),G2/M期细胞数量无显著差异(P>0.05),凋亡细胞数量增多(P<0.05)。生物信息学结果显示PLAU是石斛酚的作用靶点,在PC组织中表达上调且与PC临床不良表型有关。石斛酚浓度和时间依赖性抑制PC细胞PLAU蛋白表达(P<0.05)。石斛酚+PLAU组中PC细胞PLAU蛋白表达、增殖活力、克隆数量和S期细胞数量均高于石斛酚组,而凋亡细胞数量少于石斛酚组(P<0.05)。裸鼠实验中,石斛酚组移植瘤体积和重量显著低于正常组(P<0.05),且肿瘤组织中Ki67相对表达量低于正常组(P<0.05)。结论石斛酚通过靶向调控PLAU蛋白表达抑制PC细胞增殖,影响细胞周期,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 石斛酚 尿激酶型纤溶酶原激活物 胰腺癌 增殖
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