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卡培他滨联合多西紫杉醇对局部晚期乳腺癌患者的临床疗效及免疫功能的影响 被引量：10
1
作者 金小民 孙岩 李菁 《中国基层医药》 CAS 2017年第10期1543-1546,共4页
目的 探讨多西紫杉醇联合卡培他滨对局部晚期乳腺癌患者的临床疗效及对免疫功能的影响.方法 选择局部晚期乳腺癌患者160例,按数字表法随机分为观察组及对照组,各80例.对照组给予卡培他滨进行治疗,观察组采用多西紫杉醇联合卡培他滨进行... 目的 探讨多西紫杉醇联合卡培他滨对局部晚期乳腺癌患者的临床疗效及对免疫功能的影响.方法 选择局部晚期乳腺癌患者160例,按数字表法随机分为观察组及对照组,各80例.对照组给予卡培他滨进行治疗,观察组采用多西紫杉醇联合卡培他滨进行治疗,观察两组临床有效率、中位进展时间、中位生存期、一年生存率以及免疫球蛋白表达水平.结果 观察组临床有效率为88.75%,稳定率为95.00%,均显著高于对照组的68.75%、87.50%,两组差异均有统计学意义（χ^2=5.89、4.17,均P〈0.05）;治疗后,观察组中位进展时间、中位生存期以及一年生存率均显著优于对照组,差异均有统计学意义（t=3.43、5.09、6.23,均P〈0.05）;治疗后,观察组与治疗前相比,IgG、IgM、IgA的表达均有所下降（t=2.34、3.16、3.27,均P〈0.05）,而治疗后对照组与观察组间差异均无统计学意义（t=0.79、0.22、0.27,均P〉0.05）.结论 多西紫杉醇联合卡培他滨治疗局部晚期乳腺癌患者,可提高临床有效率及稳定率,延长患者生存时间,联合使用与采用单药化疗相比对人体免疫功能影响不大,其效果显著优于单独使用卡培他滨,值得在临床上推广使用. 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 免疫球蛋白类 多西紫杉醇 卡培他滨
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鼻咽癌调强放射治疗临床应用分析 被引量：4
2
作者 郑日葵 《中国基层医药》 CAS 2010年第7期935-936,共2页
目的探讨调强放疗技术（IMRT）治疗鼻咽癌的近期疗效、毒副反应及技术特点。方法采用调强放疗技术对58例鼻咽癌初治患者进行根治性放疗，采用全程同期整合补鸷照射。结果随访3～18个月，中位随访时间10个月，患者1年局部区域无进展生存... 目的探讨调强放疗技术（IMRT）治疗鼻咽癌的近期疗效、毒副反应及技术特点。方法采用调强放疗技术对58例鼻咽癌初治患者进行根治性放疗，采用全程同期整合补鸷照射。结果随访3～18个月，中位随访时间10个月，患者1年局部区域无进展生存率、无远处转移生存率和总生存率分别为91％、83％和92％。急性放射反应多为I度和Ⅱ度，以口干和放射性口腔炎为主，未观察到Ⅳ度急性反应。结论调强放射治疗鼻咽癌能够取得良好的近期疗效，明显减轻急性放射反应，患者生活质量得到改善。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 放射疗法
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盐酸羟考酮治疗中重度慢性癌痛患者120例分析 被引量：4
3
作者 金小民 孙岩 郑日葵 《中国基层医药》 CAS 2015年第17期2583-2585,共3页
目的：观察盐酸羟考酮治疗中重度慢性癌痛患者的疗效和安全性。方法通过抛硬币法随机将170例中重度慢性癌痛患者分为研究组和对照组，其中研究组包括120例中重度慢性癌痛患者，采用盐酸羟考酮（10 mg／次，每12小时1次）进行治疗；对照... 目的：观察盐酸羟考酮治疗中重度慢性癌痛患者的疗效和安全性。方法通过抛硬币法随机将170例中重度慢性癌痛患者分为研究组和对照组，其中研究组包括120例中重度慢性癌痛患者，采用盐酸羟考酮（10 mg／次，每12小时1次）进行治疗；对照组为50例中重度慢性癌痛患者，采用盐酸曲马朵缓释片（100 mg／次，每12小时1次）治疗，治疗3周后评价临床疗效和不良反应。结果研究组中完全缓解35例，部分缓解80例，轻度缓解5例，总有效率为95．8％；对照组中完全缓解4例，部分缓解40例，轻度缓解4例，无效2例，总有效率为88．0％，两组总有效率差异无统计学意义（P＝0．004）；研究组与对照组出现不良反应率分别为16．7％，14．0％，两组差异无统计学意义（χ2＝0．188，P＞0．05）。结论盐酸羟考酮能有效安全地治疗中重度慢性癌痛患者。 展开更多
关键词 疼痛 癌 盐酸羟考酮 盐酸曲马多 治疗结果
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艾迪注射液对直肠癌术后患者生存质量的影响 被引量：3
4
作者 丁俊芬 《新中医》 CAS 2015年第10期176-178,共3页
目的:观察艾迪注射液对直肠癌术后患者生存质量的影响。方法:将70例直肠癌根治术后进行XELOX方案化疗的患者随机分为对照组和艾迪组各35例,2组均予化疗方案治疗,艾迪组在化疗基础上加用艾迪注射液治疗,疗程均为3个化疗周期。化疗过程中... 目的:观察艾迪注射液对直肠癌术后患者生存质量的影响。方法:将70例直肠癌根治术后进行XELOX方案化疗的患者随机分为对照组和艾迪组各35例,2组均予化疗方案治疗,艾迪组在化疗基础上加用艾迪注射液治疗,疗程均为3个化疗周期。化疗过程中记录患者的不良反应发生情况,监测患者血常规及肝肾功能,化疗前及疗程结束后均对患者进行中医生存质量量表(QLQ-CMPPCC)及Karnofsky(KPS)评分。结果:艾迪组KPS提高率为62.86%,优于对照组的34.29%,2组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。化疗前,2组QLQ-CMPPCC评分及KPS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。疗程结束后,2组QLQ-CMPPCC评分、KPS评分均较治疗前上升(P<0.01,P<0.05),艾迪组QLQ-CMPPCC评分、KPS评分均高于对照组(P<0.01,P<0.05)。艾迪组患者胃肠道不适、白细胞减少、贫血及肝功能异常的发生例数均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),血小板减少、周围神经炎的发生情况2组相当(P>0.05)。结论:直肠癌术后辅助化疗患者使用艾迪注射液可增强免疫力,减轻化疗药物的不良反应,提高生活质量,临床效果明显。 展开更多
关键词 直肠癌 艾迪注射液 生存质量 不良反应
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肺癌患者围术期护理干预的效果分析 被引量：1
5
作者 应爱仙 《中国基层医药》 CAS 2011年第17期2432-2433,共2页
目的探讨护理干预在肺癌患者围术期的临床应用价值。方法选择手术治疗肺癌患者196例，分为干预组102例，手术前后给予积极的护理干预；对照组94例仅予常规的护理措施。记录两组手术前后的肺功能、平均住院天数及并发症。结果干预组和对... 目的探讨护理干预在肺癌患者围术期的临床应用价值。方法选择手术治疗肺癌患者196例，分为干预组102例，手术前后给予积极的护理干预；对照组94例仅予常规的护理措施。记录两组手术前后的肺功能、平均住院天数及并发症。结果干预组和对照组手术后的肺功能均较治疗前得到改善（P〈0．05），但干预组肺功能较对照的改善明显（P〈0．05）。干预组平均住院天数为（20．4±3．5）d，明显短于对照红（30．4±5．7）d（P〈O．05）。干预组肺不张发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论肺癌患者围术期护理干预可促进患者肺功能恢复，降低并发症的发生，还可缩短住院时间，提高患者生活质量。 展开更多
关键词 肺肿瘤 手术间期 护理干预
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草酸铂联合5-氟尿嘧啶和醛氢叶酸钙时辰治疗晚期胃癌32例疗效观察
6
作者 金小民 刘秀峰 +1 位作者 孙岩 郑日葵 《实用肿瘤杂志》 CAS 2008年第4期361-362,共2页
目的 观察草酸铂联合5-氟尿嘧啶和醛氢叶酸钙时辰治疗中晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 32例均有组织病理学诊断及可评价客观指标。采用草酸铂30mg／（m^2·d），上午9：00开始静脉滴注10小时，CF300mg／d、5-FU 500mg／（m^2&... 目的 观察草酸铂联合5-氟尿嘧啶和醛氢叶酸钙时辰治疗中晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 32例均有组织病理学诊断及可评价客观指标。采用草酸铂30mg／（m^2·d），上午9：00开始静脉滴注10小时，CF300mg／d、5-FU 500mg／（m^2·d）于晚19：00同时由化疗泵静脉输入10小时；第1～5天；21～28天为1周期，至少治疗2周期。结果 全组32例中，CR3例，PR11例，SD13例，PD5例，有效率：43．8％（14／32）。毒性反应主要为白细胞减少（46．9％）和外周神经毒性（25．0％）。结论 草酸铂联合5-氟尿嘧啶和醛氢叶酸钙时辰治疗中晚期胃癌疗效明显，毒性反应轻，可以耐受。 展开更多
关键词 胃肿瘤/药物疗法 草酸铂/治疗应用 药物疗法 联合 副作用
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老年性尿路感染的社区护理效果观察
7
作者 应爱仙 《中国基层医药》 CAS 2012年第3期462-463,共2页
目的观察综合的社区护理措施对老年性尿路感染疗效的影响。方法选择56例老年性尿路感染患者，按随机数字表法分为对照组、观察组各28例，在常规药物治疗基础上，对照组给予一般护理，观察组给予综合的社区护理措施，观察两组尿路症状的... 目的观察综合的社区护理措施对老年性尿路感染疗效的影响。方法选择56例老年性尿路感染患者，按随机数字表法分为对照组、观察组各28例，在常规药物治疗基础上，对照组给予一般护理，观察组给予综合的社区护理措施，观察两组尿路症状的消失时间及治疗前后尿常规的变化。结果观察组尿路症状消失时间（8．7±4．6）d，少于对照组的（12．3±5．4）d（t=2．685，P〈0．05）；治疗后第6周对照组尿白细胞（WBC）阳性8例，高于观察组的1例（x^2=6．487，P〈0．05）。结论综合的社区护理措施可提高老年性尿路感染的治疗效果。 展开更多
关键词 老年人 泌尿道感染 护理
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奥沙利铂联合替吉奥与FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应评价 被引量：21
8
作者 金小民 孙岩 何剑 《中华全科医学》 2015年第5期852-853,856,共3页
目的通过替吉奥（Tegafur Gimeracil Oteracil）与奥沙利铂（Oxaliplatin）合用方案与FOLFOX4化疗方案的效用对比,探讨二者在晚期结直肠癌（Advanced colorectal cancer,ACC）患者的临床疗效并评价其不良反应。方法选择自2011年8月—201... 目的通过替吉奥（Tegafur Gimeracil Oteracil）与奥沙利铂（Oxaliplatin）合用方案与FOLFOX4化疗方案的效用对比,探讨二者在晚期结直肠癌（Advanced colorectal cancer,ACC）患者的临床疗效并评价其不良反应。方法选择自2011年8月—2014年5月在义乌市第三人民医院接受治疗的ACC患者60例,随机将患者分为观察组（TGOO组）和对照组（FOLFOX4组）。TGOO组30例在术后接受替吉奥与奥沙利铂合用方案治疗,替吉奥60mg/m^2标准口服,第1～14天（分早晚两次）;同时奥沙利铂130 mg/m^2标准静脉滴注,第1天,持续2 h;每3周为一个周期。而FOLFOX4组30例在术后接受FOLFOX4化疗方案治疗,奥沙利铂85 mg/m^2标准静脉滴注,第1天,持续2 h;同时亚叶酸钙200 mg/m^2标准静脉滴注,第1、2天,每次持续2 h,同时氟尿嘧啶（5-FU）400 mg/m^2标准静脉注射,第1、2天,另5-FU 600 mg/m^2标准微泵静脉滴注,持续22 h,第1、2天,每2周重复;每4周为一个周期。2组均治疗4个周期。随访1年后,利用实体瘤疗效评价标准（Response Evaluation Criteria in Solid Tumors,RVCST）评价其疗效,SF-36量表评估患者生活质量,并统计分析治疗过程中的毒副反应。结果 TGOO组患者的有效率（responserate,RR）为43.33%（13/30）;FOLFOX4组患者的RR为40.00%（12/30）,差异不具有统计学意义（P〉0.05）;TGOO组的SF-36量表总得分（QOL）也与FOLFOX4组相当,差异不具有统计学意义（P〉0.05）;TGOO组的骨髓抑制反应、胃肠道反应以及肝功能异常发生率明显低于FOLFOX4组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论替吉奥与奥沙利铂合用方案对晚期结直肠癌患者的治疗对比FOLFOX4化疗方案疗效相当,但在毒副作用方面,替吉奥联合奥沙利铂方案较FOLFOX4化疗方案小,从而更容易被患者接受,因此替吉奥联合奥沙利铂更有利于ACC患者的治疗。 展开更多
关键词 替吉奥联合奥沙利铂方案 FOLFOX4化疗方案 晚期结直肠癌 SF-36量表 毒副作用
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紫杉醇联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察和护理体会 被引量：1
9
作者 王娅梅 《海峡药学》 2013年第2期226-228,共3页
目的探讨紫杉醇在治疗中晚期恶性肿瘤方面的临床疗效及护理干预对治疗效果的影响。方法将我院收治的中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组。对照组化疗予以氟尿嘧啶+顺铂,治疗期间采用常规护理措施;观察组在对照组基础上加用紫杉醇,治... 目的探讨紫杉醇在治疗中晚期恶性肿瘤方面的临床疗效及护理干预对治疗效果的影响。方法将我院收治的中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组。对照组化疗予以氟尿嘧啶+顺铂,治疗期间采用常规护理措施;观察组在对照组基础上加用紫杉醇,治疗期间制定个性化的科学护理措施;观察两组患者的临床疗效,评价两种化疗方案的优劣及护理措施对治疗效果的影响。结果观察组总有效率为56.4%,临床控制率为92.3%,凋亡率为27.1±3.17%,增殖率为28.7±3.22%;对照组总有效率为38.5%,临床控制率为64.1%,凋亡率为25.4±2.67%,增殖率为32.6±2.93%;两组以上指标差异有统计学意义(P<0.05),而不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇在治疗中晚期胃癌方面疗效显著,各项评价指标均优于常规化疗药物;同时科学的护理措施不仅能增强治疗效果,而且能改善患者预后和提高患者生活质量。 展开更多
关键词 紫杉醇 中晚期恶性肿瘤 临床疗效
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吉非替尼联合放疗在高龄中晚期肺癌患者治疗中疗效分析 被引量：1
10
作者 郑日葵 《中国现代医生》 2011年第14期152-153,共2页
目的探讨吉非替尼联合放疗治疗高龄肺癌患者的疗效。方法诊断明确的61例高龄中晚期肺癌患者按治疗方法分为两组:对照组30例为放射治疗组,治疗组31例在放射治疗的基础上,从治疗第1天开始口服吉非替尼,每日250mg,直至病变进展或其他原因... 目的探讨吉非替尼联合放疗治疗高龄肺癌患者的疗效。方法诊断明确的61例高龄中晚期肺癌患者按治疗方法分为两组:对照组30例为放射治疗组,治疗组31例在放射治疗的基础上,从治疗第1天开始口服吉非替尼,每日250mg,直至病变进展或其他原因停药。结果治疗组总控制率为93.55%,对照组为70.00%,两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论吉非替尼联合放疗治疗高龄肺癌具有较好的近期疗效,值得进一步研究。 展开更多
关键词 吉非替尼 放射疗法 肺癌
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