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1例新生儿血小板减少症患儿发现HPA-21bw等位基因报告 被引量：2
1
作者 周豪杰 邓晶 +1 位作者 丁浩强 聂咏梅 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期507-509,共3页
目的调查新生儿血小板减少症患儿是否携带人类血小板抗原HPA-21w等位基因。方法对20例新生儿血小板减少症患儿及其母亲采用DNA测序方法进行HPA-21bw基因分型。结果 DNA测序表明1例新生儿血小板减少症患儿GPIIIa编码基因1960位G→A,为HPA... 目的调查新生儿血小板减少症患儿是否携带人类血小板抗原HPA-21w等位基因。方法对20例新生儿血小板减少症患儿及其母亲采用DNA测序方法进行HPA-21bw基因分型。结果 DNA测序表明1例新生儿血小板减少症患儿GPIIIa编码基因1960位G→A,为HPA-21a/b杂合子;而其母亲为HPA-21a/a纯合子,与患儿HPA-21bw不配合。结论在新生儿血小板减少症患儿中首次检出HPA-21bw等位基因,提示HPA-21bw抗原是中国人群引起新生儿同种免疫性血小板减少症的潜在抗原位点。 展开更多
关键词 HPA-21bw抗原 新生儿血小板减少症 DNA测序
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应用IDCORE+和MLPA平台对广州地区无偿献血者人群进行红细胞抗原高通量基因分型的初步研究
2
作者 姬艳丽 王贞 +5 位作者 魏玲 莫春妍 张润青 赵阳 骆宏 罗广平 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期118-119,共2页
目的红细胞血型抗原的准确鉴定对于输血安全至关重要。采用传统的血型血清学方法,对诸多临床相关的红细胞血型抗原进行分型的效率低,并且价格昂贵。在国内,由于缺乏足够的商业化特异性抗体,这种问题就显得更为突出。而对献血者和患者进... 目的红细胞血型抗原的准确鉴定对于输血安全至关重要。采用传统的血型血清学方法,对诸多临床相关的红细胞血型抗原进行分型的效率低,并且价格昂贵。在国内,由于缺乏足够的商业化特异性抗体,这种问题就显得更为突出。而对献血者和患者进行高通量的血型抗原分型,是为已产生抗体患者、需要长期输血患者,及稀有血型患者提供匹配血液的有效途径。相对于血型血清学方法,高通量的基因分型平台能够在短时间内及缺乏抗体的情况下,实现血型抗原分型。 展开更多
关键词 红细胞抗原 红细胞血型抗原 IDCORE MLPA 基因分型 血型血清学 稀有血型 输血安全 分型研究 基因突变
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混合抗体型自身免疫性溶血性贫血的输血前试验研究
3
作者 骆宏 张润青 +5 位作者 罗广平 赵阳 魏玲 莫春妍 姬艳丽 王贞 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期114-115,共2页
目的建立合适的方法,解决混合抗体型自身免疫性溶血性贫血的血型定型和抗体鉴定。方法分离标本的血清和红细胞,将红细胞进行轻度热放散和氯喹放散试验后,用于ABO正定型、Rh血型抗原分型和后续的自身吸收试验;取适量患者血清,加入等量O... 目的建立合适的方法,解决混合抗体型自身免疫性溶血性贫血的血型定型和抗体鉴定。方法分离标本的血清和红细胞,将红细胞进行轻度热放散和氯喹放散试验后,用于ABO正定型、Rh血型抗原分型和后续的自身吸收试验;取适量患者血清,加入等量O型红细胞进行抗体吸收,吸收后的血清用于ABO反定型实验;分别采用PEG法和自身吸收法对自身抗体进行吸收,比较2者的吸收时间、吸收次数、吸收后血清抗体鉴定结果;取适量红细胞进行乙醚放散,放散液用于抗体鉴定。结果21名患者的ABO血型得到正确鉴定,15名患者的Rh血型进行了正确定型。 展开更多
关键词 输血前 抗体鉴定 ABO 血清抗体 反定型 放散液 放散试验 自身抗体 吸收试验 同种抗体
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血小板输注的现状与展望 被引量：79
4
作者 汪传喜 田兆嵩 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期280-283,共4页
关键词 血小板 临床输注 现状 疗效评价
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献血者血液因素对机采血小板采集量影响的多因素分析 被引量：27
5
作者 陈会友 汪传喜 +3 位作者 梁华钦 陈群芳 江朝富 田兆嵩 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2001年第4期217-218,共2页
关键词 血小板 单采术 影响因素 多因素分析
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广州地区无偿献血者人群中Jk(a-b-)表型筛选及分子遗传学研究 被引量：21
6
作者 姬艳丽 魏玲 +5 位作者 王贞 赵阳 骆宏 张润青 莫春妍 罗广平 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期216-219,共4页
目的了解广州地区无偿献血者人群中,Kidd血型系统中Jk(a-b-)稀有血型个体的分布频率及分子遗传背景。方法用2 mol/L尿素溶解法,对50 000名广州血液中心无偿献血者中的Jk(a-b-)血型个体进行筛选。用传统的血型血清学方法对筛选到的Jk(a-... 目的了解广州地区无偿献血者人群中,Kidd血型系统中Jk(a-b-)稀有血型个体的分布频率及分子遗传背景。方法用2 mol/L尿素溶解法,对50 000名广州血液中心无偿献血者中的Jk(a-b-)血型个体进行筛选。用传统的血型血清学方法对筛选到的Jk(a-b-)表型进行确证。随后从静脉血中提取DNA,PCR方法扩增Kidd血型系统编码基因Jk的所有编码外显子,并直接进行测序分析。结果在50 000名无偿献血者中共筛选到10名Jk(a-b-)血型个体,在广州地区无偿献血者人群中其分布频率约为0.02%。在对其中8名先证者基因分型中,共发现了2种基因型,纯合IVS5-1G>A(n=6),杂合IVS5-1G>A/杂合896G>A(299Gly>Glu)(n=2)。结论广州地区无偿献血者人群中,Jk(a-b-)的分布频率高于已报道的北方人群。高频率分布于太平洋波利尼西亚群岛的变异IVS5-1G>A,也是本人群中最常见的基因变异。 展开更多
关键词 KIDD血型 Jk(a-b-) 尿素功膜实验 Jk基因 基因测序
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血小板HPA基因库的建立和初步应用 被引量：19
7
作者 夏文杰 叶欣 +5 位作者 陈扬凯 陈莉 付涌水 罗广平 邓晶 丁浩强 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期54-56,共3页
血小板特异性抗原（human platelet alloantigens，HPA）基因频率在不同种族、不同地域中的分布各具特点，研究HPA的基因多态性不仅对群体遗传学的研究提供重要数据，而且对于临床输血实践、解决血小板输注无效（PTR）具有重要意义，并... 血小板特异性抗原（human platelet alloantigens，HPA）基因频率在不同种族、不同地域中的分布各具特点，研究HPA的基因多态性不仅对群体遗传学的研究提供重要数据，而且对于临床输血实践、解决血小板输注无效（PTR）具有重要意义，并且能够预测血小板特异性同种免疫存不同种族中发生的可能性，为HPA同种免疫的患者提供已知HPA基因型相配合的血液成分，提高疗效。 展开更多
关键词 血小板特异性抗原 HPA 基因库 血小板输注无效 同种免疫 群体遗传学 基因多态性 基因频率
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广州地区无偿献血者HPA-1—6,15基因分型及频率调查 被引量：17
8
作者 叶欣 付涌水 +6 位作者 罗广平 夏文杰 陈扬凯 丁浩强 邓晶 许茹 徐秀章 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2008年第12期921-924,共4页
目的研究人类血小板基因多态性,为人类群体遗传学研究及临床输血实践提供重要数据和依据。方法通过PCR-SSP方法对广州地区706名无偿献血者的HPA1—6,15系统进行基因分型,并统计其频率。结果706份样本中HPA-3和-15基因型的杂合程度最高,... 目的研究人类血小板基因多态性,为人类群体遗传学研究及临床输血实践提供重要数据和依据。方法通过PCR-SSP方法对广州地区706名无偿献血者的HPA1—6,15系统进行基因分型,并统计其频率。结果706份样本中HPA-3和-15基因型的杂合程度最高,其a/a、a/b、b/b的频率分别为HPA-3:0.2918、0.4830、0.2252;HPA-15:0.2691、0.5170、0.2139,不配合率较高,均达到35%以上。HPA-1、-2、-4、-5系统均以a/a纯合子为主,a基因的频率范围为0.9583—0.9993,且均未发现b/b纯合子。1b、4b的基因频率很低,分别为0.0028和0.0007。本地区的HPA-1a与中国北方、英国白人、美国黑人有统计学差异(P<0.05)。HPA-2与中国南方、北方、美国黑人和日本人有统计学差异(P<0.05);HPA-5与英国白人和美国黑人存在统计学差异(P<0.05)。HPA-6频率分别为0.9575,0.0397,0.0028。结论本研究对广州地区HPA献血员的筛查可为建立HPA供者库和对探讨由HPA引起的免疫性疾病的预防和治疗提供相关数据和研究手段。 展开更多
关键词 人类血小板抗原(HPA) 基因频率 多态性 PCR-SSP
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出血性疾病患者的成分输血 被引量：14
9
作者 陈会友 田兆嵩 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期269-272,共4页
关键词 出血性疾病 成分输血 止血 凝血
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广州地区无偿献血者抗-Mur筛查及Mur抗原基因型检测 被引量：16
10
作者 魏玲 姬艳丽 +5 位作者 莫春妍 张润青 赵阳 骆宏 王贞 罗广平 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1833-1835,共3页
目的了解广州地区无偿献血者中抗-Mur及Mur抗原基因型的频率,为指导临床输血及产前抗体监测提供依据。方法用微柱凝胶卡方法筛查2725名献血者血清中37℃有活性的抗-Mur;采用多重连接依赖的探针扩增技术(MLPA)对91名献血者的Mur抗原基因... 目的了解广州地区无偿献血者中抗-Mur及Mur抗原基因型的频率,为指导临床输血及产前抗体监测提供依据。方法用微柱凝胶卡方法筛查2725名献血者血清中37℃有活性的抗-Mur;采用多重连接依赖的探针扩增技术(MLPA)对91名献血者的Mur抗原基因型进行检测,然后用人源抗-Mur血清检测Mur抗原基因型阳性样本的红细胞表型。结果无偿献血者血清中抗-Mur频率为0.04%(1/2725),Mur抗原基因型阳性频率为6.59%(6/91),经血型血清学方法验证基因型与表型符合率为100%(6/6)。结论广州地区无偿献血者中抗-Mur频率较低,而Mur抗原阳性则相对较常见;通过MLPA方法检测Mur抗原基因型可以准确推断其表型,解决了因缺乏商品化抗-Mur试剂导致Mur抗原鉴定难以开展的难题。 展开更多
关键词 Mur抗原 抗 Mur 基因型 表型 多重连接依赖的探针扩增技术
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广州地区汉族人群Diego血型系统多态性调查 被引量：14
11
作者 温机智 付涌水 +7 位作者 罗广平 魏玲 王贞 赵阳 骆宏 莫春妍 张润青 姬艳丽 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第6期663-665,共3页
目的了解广州地区汉族人群中Diego血型系统DI1(Dia)和DI2(Dib)、DI3(Wra)和DI4(Wrb)两对抗原的基因频率分布,为指导临床输血提供依据。方法随机收集广州地区献血者200名,从静脉血提取基因组DNA。采用红细胞血型系统多重连接依赖的探针扩... 目的了解广州地区汉族人群中Diego血型系统DI1(Dia)和DI2(Dib)、DI3(Wra)和DI4(Wrb)两对抗原的基因频率分布,为指导临床输血提供依据。方法随机收集广州地区献血者200名,从静脉血提取基因组DNA。采用红细胞血型系统多重连接依赖的探针扩增(MLPA)技术对DI1和DI2、DI3和DI4两对抗原进行基因分型。采用测序法对MLPA基因分型结果做进一步确认。结果广州地区汉族人群中DI1、DI2、DI3和DI4抗原的基因频率分别为0.040 0、0.960 0、0.000 0和1.000 0。MLPA基因分型结果与测序法分型结果完全一致。DI1和DI2、DI3和DI4抗原在广州地区汉族人群随机输血中抗原不配合率分别为3.84%和0.00%。结论 DI1和DI2抗原在广州地区汉族人群随机输血中不配合率较高,具有一定临床意义。通过MLPA方法可以对DI1和DI2抗原进行基因分型从而推测其表型,解决了因抗体来源困难导致抗原鉴定难以开展的难题。 展开更多
关键词 Diego血型 多重连接依赖的探针扩增技术 基因测序 基因频率
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混合抗体型自身免疫性溶血性贫血的血型定型和抗体鉴定 被引量：14
12
作者 骆宏 张润青 +5 位作者 罗广平 赵阳 魏玲 莫春妍 姬艳丽 王贞 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期434-437,共4页
【目的】建立合适的方法解决混合抗体型自身免疫性溶血性贫血的血型定型和抗体鉴定。【方法】分离标本的血清和红细胞,将红细胞进行轻度热放散和氯喹放散实验后,用于ABO正定型、Rh血型抗原分型和后续的自身吸收实验;取适量患者血清,加... 【目的】建立合适的方法解决混合抗体型自身免疫性溶血性贫血的血型定型和抗体鉴定。【方法】分离标本的血清和红细胞,将红细胞进行轻度热放散和氯喹放散实验后,用于ABO正定型、Rh血型抗原分型和后续的自身吸收实验;取适量患者血清,加入等量O型红细胞进行抗体吸收,吸收后的血清用于ABO反定型实验;分别采用PEG法和自身吸收法对自身抗体进行吸收,比较两者的吸收时间、吸收次数、吸收后血清抗体鉴定结果;取适量红细胞进行乙醚放散,放散液用于抗体鉴定。【结果】21例患者的ABO血型得到正确鉴定,15例患者的Rh血型进行了正确定型。2种吸收方法处理后的血清抗体检测结果一致:检出自身抗体合并同种抗体7例,其中4例同种抗体得到确认,3例同种抗体特异性未明确;单纯自身抗体14例。PEG法总吸收时间为825 min,平均为39.3 min;总吸收次数55次,平均每例吸收2.6次;自身细胞放散后吸收实验总耗时为2 070 min,平均为98.7 min;总吸收次数66次,平均每例吸收3.1次。【结论】轻度热放散结合氯喹放散法适用于混合抗体型AIHA患者血型定型前的红细胞处理;PEG吸收法快速、简便、吸收效果好,适合用于临床实际工作。 展开更多
关键词 自身免疫性溶血性贫血 放散 吸收 氯喹 聚乙二醇
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高通量红细胞血型基因分型的多重连接依赖的探针扩增技术在一例抗Di^a新生儿溶血病诊断中的应用 被引量：14
13
作者 姬艳丽 莫春妍 +6 位作者 魏玲 周秀珍 张润青 赵阳 骆宏 王贞 罗广平 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期234-238,共5页
目的运用高通量红细胞血型基因的多重连接依赖的探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)辅助诊断一例罕见的由抗Di^a导致的严重核黄疸新生儿溶血病。方法运用传统的血型血清学方法对导致新生儿溶血病相... 目的运用高通量红细胞血型基因的多重连接依赖的探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)辅助诊断一例罕见的由抗Di^a导致的严重核黄疸新生儿溶血病。方法运用传统的血型血清学方法对导致新生儿溶血病相关红细胞血型抗体进行鉴定,运用MLPA对患儿及其父母的超过40种红细胞血型抗原进行基因分型,对鉴定的抗体进行效价分析。结果血型血清学检测表明患儿体内含有针对某种低频抗原的抗体,MLPA基因分析结果提示母婴红细胞MNS血型系统及Diego血型系统抗原不匹配,可能存在抗N或抗Di^a,经进一步的血型血清学检测,证实母亲及患儿血清中存在抗Di^a,并且其母亲血清抗Di^a效价为1:32。结论抗Di^a可引起包括核黄疸在内的严重新生儿溶血病;高通量红细胞血型基因分型的MLPA技术能够协助并有效解决临床疑难样本稀有血型鉴定;针对国人的Di^a阳性的试剂红细胞应该常规应用于日常的抗体筛查工作中。 展开更多
关键词 红细胞血型 Diego血型系统 多重连接依赖的探针扩增技术 新生儿溶血病 核黄疸 抗Di^a
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血小板特异性抗体及HLA抗体引起血小板输注无效的研究 被引量：14
14
作者 徐秀章 夏文杰 +6 位作者 叶欣 付涌水 陈扬凯 邓晶 丁浩强 罗广平 许茹 《热带医学杂志》 CAS 2009年第5期527-529,544,共4页
目的分析血小板输注无效(PTR)患者血小板同种抗体,并对其HPA及HLA-Ⅰ类抗原进行基因分型,探讨血小板输注无效与血小板同种抗原/HLA-Ⅰ类抗原相关性。方法应用ELISA方法对17例血小板输注无效患者血清中的血小板抗体进行检测;运用PCR-SSP... 目的分析血小板输注无效(PTR)患者血小板同种抗体,并对其HPA及HLA-Ⅰ类抗原进行基因分型,探讨血小板输注无效与血小板同种抗原/HLA-Ⅰ类抗原相关性。方法应用ELISA方法对17例血小板输注无效患者血清中的血小板抗体进行检测;运用PCR-SSP方法,采用HPA分型试剂盒检测血小板同种抗原7个抗原系统HPA-1、2、3、4、5、6、15,以及HLA分型试剂盒对HLA-A/B抗原进行基因分型。结果6名患者单独表达HLA抗体,4名患者表达血小板特异性糖蛋白抗体,3例HLA抗体和血小板特异性糖蛋白抗体共同表达,其中以GPⅡb/Ⅲa为主。对17例患者HPA系统和HLA-Ⅰ类抗原基因分型,发现HPA-3系统中a的基因频率高达0.676,b为0.324;HLA-A*02、HLA-A*24、HLA-A*11和HLA-B*60、HLA-B*13、HLA-B*46多见。结论HLA抗体和血小板特异性糖蛋白抗体表达引起血小板输注无效,了解PTR与HPA/HLA-Ⅰ类抗原的相关性对指导临床血小板配合性输注具有重要意义。 展开更多
关键词 血小板输注无效 HLA抗体 血小板特异性糖蛋白抗体 HPA HLA—Ⅰ
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白血病病人的成分输血 被引量：11
15
作者 陈会友 田兆嵩 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2001年第2期127-129,共3页
关键词 白血病 治疗 成分输血
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无偿献血人群中已育女性HLA抗体筛查及特异性分析 被引量：11
16
作者 陈大伟 夏文杰 +10 位作者 叶欣 邓晶 丁浩强 李辉 陈扬凯 邵媛 刘静 王嘉励 徐秀章 高国全 付涌水 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期251-253,共3页
目的了解广州地区已育女性献血者中HLA-Ⅰ和Ⅱ类抗体的分布和特异性,评估这类献血者血液及其成分所含HLA抗体引起免疫性输血不良反应的风险。方法随机收集广州地区已育女性献血者标本343(人)份、未育女性献血者标本140(人)份,利用Lifeco... 目的了解广州地区已育女性献血者中HLA-Ⅰ和Ⅱ类抗体的分布和特异性,评估这类献血者血液及其成分所含HLA抗体引起免疫性输血不良反应的风险。方法随机收集广州地区已育女性献血者标本343(人)份、未育女性献血者标本140(人)份,利用Lifecodes LifeScreen Deluxe(LMX)筛查标本的HLA抗体,阳性者再分别利用LIFECODES LSATMClassⅠ和LIFECODES LSATMClassⅡ鉴定抗体特异性。结果广州地区已育女性献血者中,抗-HLA阳性率25.07%(86/343),而未育女性献血者中抗-HLA阳性率3.57%(5/140)(P<0.05)。已育女性献血者中HLA-Ⅰ类抗体出现频率较高的分别是抗-A*11 28.8%(17/59)、抗-B*07 42.4%(25/59)和抗-Cw*07 20.3%(12/59),HLA-Ⅱ类抗体出现频率最高者是抗-DRB1*04 40.4%(19/47)。结论已育女性献血者HLA抗体出现的频率较高,这类献血者的血浆和单采血小板用于临床后势必增加HLA同种免疫反应的风险,应引起高度重视。 展开更多
关键词 献血者 已育女性 抗-HLA 抗体筛查 抗体特异性 同种免疫 输血反应
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类孟买血型两例的分子遗传机制研究 被引量：11
17
作者 骆宏 林健伟 +6 位作者 林树德 张润青 姬艳丽 罗广平 赵阳 魏玲 莫春妍 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期815-819,共5页
目的探讨2例类孟买血型个体的分子遗传机制。方法先证者为女性，在无偿献血时发现ABO血型正反定型不符，遂将其本人及家系成员（包括先证者爷爷、奶奶、父亲、母亲、弟弟、妹妹）血液标本（EDTA抗凝）和唾液标本送至广州血液中心进一步... 目的探讨2例类孟买血型个体的分子遗传机制。方法先证者为女性，在无偿献血时发现ABO血型正反定型不符，遂将其本人及家系成员（包括先证者爷爷、奶奶、父亲、母亲、弟弟、妹妹）血液标本（EDTA抗凝）和唾液标本送至广州血液中心进一步鉴定。采用常规血清学方法对先证者及其家系成员血液标本进行血型鉴定，对唾液标本进行ABH血型物质的检测；利用PCR扩增先证者及家系成员的FUT1和FUT2基因编码区和ABO血型基因第6、7外显子编码区，对PCR产物进行直接测序后分析结果，对FUT1基因的缺失突变进行克隆测序分析。结果先证者及其弟弟为类孟买血型，其他家系成员中未发现类孟买血型；直接测序结果显示先证者和弟弟的FUT1基因为第547—552位碱基AG缺失、880—882位碱基TT缺失的杂合型；其爷爷和父亲为单链880．882位碱基TT缺失杂合型，母亲和妹妹为单链547—552位碱基AG缺失杂合型；克隆测序结果证实上述缺失分别发生在FUT1基因编码区第547-548位和第881—882位；先证者和弟弟的FUT2基因编码区均存在第390位C〉T、第749位G〉A突变，家系成员中还存在第418位A〉T突变。结论FUT1基因不同位点双碱基缺失杂合可导致类孟买血型，单链缺失突变杂合型的ABO表型正常；发现了FUT2基因中3个新的突变位点。 展开更多
关键词 ABO血型系统 岩藻糖基转移酶类 突变
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不规则抗体鉴定在疑难配血中的临床意义 被引量：11
18
作者 许德义 彭明喜 董国飞 《重庆医学》 CAS CSCD 2008年第11期1217-1219,共3页
目的鉴定受血者红细胞血型不规则抗体,确保临床输血安全。方法在配血困难时筛查红细胞抗体,对抗体阳性受血者进行抗体特异性鉴定及抗体效价检测,以确定该抗体的临床意义。结果在21例配血困难受血者中,检出各类已知特异性抗体13例,其中抗... 目的鉴定受血者红细胞血型不规则抗体,确保临床输血安全。方法在配血困难时筛查红细胞抗体,对抗体阳性受血者进行抗体特异性鉴定及抗体效价检测,以确定该抗体的临床意义。结果在21例配血困难受血者中,检出各类已知特异性抗体13例,其中抗-E 8例、抗-D 1例、抗-e 2例、抗-c 1例、抗-M 1例。结论对有交叉配血不合、输血史、妊娠史等需要接受输血者,特别是配血困难者作常规抗体筛选试验,鉴定红细胞抗体有利于保障临床输血安全。 展开更多
关键词 抗体鉴定 疑难配血 输血安全
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一个新等位基因ABO＊B（A）07的鉴定 被引量：11
19
作者 骆宏 罗广平 +2 位作者 张润青 莫春妍 廖志坚 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期894-896,共3页
目的探讨一种新的B（A）型的分子机制。方法应用PCR-序列特异性引物检测一例ABO血型正、反定型不一致献血者的AB0基因型，同时扩增A．BO基因的第6和第7外显子，并进行直接测序和克隆测序。结果ABO血型正、反定型不一致献血者的红细胞不... 目的探讨一种新的B（A）型的分子机制。方法应用PCR-序列特异性引物检测一例ABO血型正、反定型不一致献血者的AB0基因型，同时扩增A．BO基因的第6和第7外显子，并进行直接测序和克隆测序。结果ABO血型正、反定型不一致献血者的红细胞不能吸收放散抗-A，血浆中未检出不规则抗体。PCR一序列特异性引物结果显示其基因型为AB0。B／0。测序结果显示一等位基因为ABO＊O02，另一等位基因的突变位点为297A〉G、526C〉G、657C〉T、701C〉T、703G〉A、796C〉A、803G〉C、930G〉A；该等位基因被GenBank收录（登录号KM974887），经检索血型抗原基因突变数据库证实为新的B（A）等位基因。结论鉴定了一新的等位基因ABO＊B（A）07，为深入研究血型抗原的异常表达和ABO血型的准确定型提供了依据。 展开更多
关键词 ABO血型 B(A)型 等位基因 基因型
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红细胞不规则抗体致新生儿溶血病血清学特征分析 被引量：10
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作者 莫春妍 廖志坚 +5 位作者 张润青 王贞 骆宏 魏玲 罗广平 姬艳丽 《中华新生儿科杂志（中英文）》 2021年第1期55-58,共4页
目的探讨由红细胞血型不规则抗体引起新生儿溶血病中各类抗体的分布特点及血清学特征。方法对2016—2019年送至广州血液中心红细胞血型参比实验室进行新生儿溶血病检测的标本进行回顾性分析,应用Excel软件对其进行计数、分类及统计。结... 目的探讨由红细胞血型不规则抗体引起新生儿溶血病中各类抗体的分布特点及血清学特征。方法对2016—2019年送至广州血液中心红细胞血型参比实验室进行新生儿溶血病检测的标本进行回顾性分析,应用Excel软件对其进行计数、分类及统计。结果在3 465例临床怀疑新生儿溶血病的病例中,实验室结果支持新生儿溶血病2 523例(72.8%),其中ABO溶血2 321例(67.0%),不规则抗体引起的新生儿溶血病202例(5.8%)。在不规则抗体导致的新生儿溶血病中,Rh血型系统抗体185例(91.6%),MNS血型系统抗体14例(6.9%),Diego血型系统1例(0.5%),多个血型系统混合抗体2例(1.0%)。抗体筛查阴性RhD阴性孕妇因注射抗-D免疫球蛋白所致的新生儿放散实验阳性33例。Rh及Diego血型系统新生儿溶血病溶血三项实验均为阳性;MNS血型系统中,由抗-M和抗-Mi(a)引起的新生儿溶血病溶血三项检查存在不同特点;RhD阴性孕妇注射外源性抗-D免疫球蛋白后分娩的RhD阳性新生儿,其直接抗人球蛋白实验可为弱阳性或阴性。结论由红细胞血型不规则抗体所致的新生儿溶血病以Rh和MNS血型抗体不合为主;应重视对不良孕产史孕妇进行不规则抗体筛查,抗体筛查应囊括Dia及Mi(a)抗原,警惕抗-M抗体所致的严重胎儿新生儿溶血病。 展开更多
关键词 新生儿溶血病 不规则抗体 血清学特征
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