目的:观察补肾调经方、逍遥丸对性未成熟超促排卵小鼠卵巢缺氧诱导因子^-1α(HI F^-1α)及其下游因子内皮素2(E D N2)的影响,探讨补肾调经方、逍遥丸诱发排卵的作用机制。方法:雌性未成熟昆明小鼠随机分为对照组、补肾组和疏肝组,每组3...目的:观察补肾调经方、逍遥丸对性未成熟超促排卵小鼠卵巢缺氧诱导因子^-1α(HI F^-1α)及其下游因子内皮素2(E D N2)的影响,探讨补肾调经方、逍遥丸诱发排卵的作用机制。方法:雌性未成熟昆明小鼠随机分为对照组、补肾组和疏肝组,每组36只。补肾组、疏肝组小鼠先分别灌服补肾调经Ⅱ号方18.70g·kg^-1·d^-1、逍遥丸高剂量2.34g·kg^-1·d^-1各3天促进卵泡发育,再分别灌服补肾调经Ⅲ号方28.57g·kg^-1·d^-1、逍遥丸低剂量1.17g·kg^-1·d^-1各2天以诱发排卵。实验第3天,3组小鼠均腹腔注射用血促性素(PMSG)5U,48h后腹腔注射用绒促性素(hCG)5U。各组小鼠分别在hCG干预后0、8、12h各处死12只,采用RT-PCR、Western Blot和免疫组化方法检测卵巢组织HIF^-1α、EDN2 mRNA及其蛋白的表达。结果:hCG干预后0h,补肾组、疏肝组小鼠卵巢HIF^-1αmRNA及其蛋白表达较对照组显著增强(P<0.01),补肾组较疏肝组表达增强(P<0.05,P<0.01)。h CG干预后8h,补肾组、疏肝组卵巢HI F^-1α、E D N2 m R NA及其蛋白表达均较对照组显著增强(P<0.05,P<0.01),补肾组HIF^-1αmRNA及蛋白较疏肝组表达增强(P<0.01,P<0.05)。hCG干预后12h,补肾组、疏肝组卵巢HIF^-1α、EDN2 mRNA及其蛋白表达均较对照组显著增强(P<0.01,P<0.05),补肾组EDN2 mRNA较疏肝组表达增强(P<0.01)。结论:补肾调经方和逍遥丸可能通过促进卵泡发育,导致卵泡内产生局部缺氧环境,使HIF^-1αmRNA及其蛋白表达升高,进而促进其下游因子EDN2 mRNA及其蛋白表达,使卵泡顶端血管收缩、卵泡破裂而诱发排卵。展开更多
基金supported by the National Natural Science Foundation of China(No.81473719)the Science and Technology Research Project of Higher Education in Hebei Provincial Department of Education(No.ZD2015013)the Scientific Research Project in Hebei Provincial Administration of Traditional Chinese Medicine(No.700201601204005)
文摘目的:观察补肾调经方、逍遥丸对性未成熟超促排卵小鼠卵巢缺氧诱导因子^-1α(HI F^-1α)及其下游因子内皮素2(E D N2)的影响,探讨补肾调经方、逍遥丸诱发排卵的作用机制。方法:雌性未成熟昆明小鼠随机分为对照组、补肾组和疏肝组,每组36只。补肾组、疏肝组小鼠先分别灌服补肾调经Ⅱ号方18.70g·kg^-1·d^-1、逍遥丸高剂量2.34g·kg^-1·d^-1各3天促进卵泡发育,再分别灌服补肾调经Ⅲ号方28.57g·kg^-1·d^-1、逍遥丸低剂量1.17g·kg^-1·d^-1各2天以诱发排卵。实验第3天,3组小鼠均腹腔注射用血促性素(PMSG)5U,48h后腹腔注射用绒促性素(hCG)5U。各组小鼠分别在hCG干预后0、8、12h各处死12只,采用RT-PCR、Western Blot和免疫组化方法检测卵巢组织HIF^-1α、EDN2 mRNA及其蛋白的表达。结果:hCG干预后0h,补肾组、疏肝组小鼠卵巢HIF^-1αmRNA及其蛋白表达较对照组显著增强(P<0.01),补肾组较疏肝组表达增强(P<0.05,P<0.01)。h CG干预后8h,补肾组、疏肝组卵巢HI F^-1α、E D N2 m R NA及其蛋白表达均较对照组显著增强(P<0.05,P<0.01),补肾组HIF^-1αmRNA及蛋白较疏肝组表达增强(P<0.01,P<0.05)。hCG干预后12h,补肾组、疏肝组卵巢HIF^-1α、EDN2 mRNA及其蛋白表达均较对照组显著增强(P<0.01,P<0.05),补肾组EDN2 mRNA较疏肝组表达增强(P<0.01)。结论:补肾调经方和逍遥丸可能通过促进卵泡发育,导致卵泡内产生局部缺氧环境,使HIF^-1αmRNA及其蛋白表达升高,进而促进其下游因子EDN2 mRNA及其蛋白表达,使卵泡顶端血管收缩、卵泡破裂而诱发排卵。
