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中国汉族Leber遗传性视神经病线粒体DNA 11778位点突变与外显率分析
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作者 杜培洁 周军卫 +3 位作者 李晓文 金学民 宋国英 刘斌 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2005年第5期866-868,共3页
目的:分析Leber遗传性视神经病(LHON)中线粒体DNA(mtDNA)11778位点突变与外显率。方法:应用PCR-SSCP和DNA测序方法,对3个中国汉族LHON家系的31例母系成员进行mtDNA11778位点突变检测,其中男14例,女17例;31例中15例为患者。40例正常人作... 目的:分析Leber遗传性视神经病(LHON)中线粒体DNA(mtDNA)11778位点突变与外显率。方法:应用PCR-SSCP和DNA测序方法,对3个中国汉族LHON家系的31例母系成员进行mtDNA11778位点突变检测,其中男14例,女17例;31例中15例为患者。40例正常人作为对照。结果与结论:3个家系31例样本中全部存在mtDNA11778位G→A突变,说明LHON患者均存在mtDNA11778位点突变。平均外显率48.4%,男性外显率(11/15)高于女性(4/16)。男性外显率有逐代降低,患者发病年龄随传代数增加呈现遗传早发现象。 展开更多
关键词 LEBER遗传性视神经病 线粒体DNA 突变 外显率
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我有一个梦想
2
作者 邓亚军 《中华儿女》 2005年第1期14-15,共2页
李昌钰的故事已经让国人耳熟能详,但在无缘与之见面的国人看来,李昌钰或许只是一种东方文化与西方科学非常精准地结合的一个文化符号。简而言之,就是一把现代之剑。……重剑无锋,李昌钰的故事大概就在这儿得到了一个“题眼”。每个人心... 李昌钰的故事已经让国人耳熟能详,但在无缘与之见面的国人看来,李昌钰或许只是一种东方文化与西方科学非常精准地结合的一个文化符号。简而言之,就是一把现代之剑。……重剑无锋,李昌钰的故事大概就在这儿得到了一个“题眼”。每个人心中都有一把剑,剑的纹路与锋利程度就是人的成功纹路与锋利程度。这样的句子不仅能在古龙的小说里寻到,希望每一个人都能寻出自己的成功纹路。那麽,你并不难获得与李昌钰同样的成功。在警言警,自己也处在李昌钰当年位置上的年轻的女博士邓亚军就是这样演绎自己的梦想的: 展开更多
关键词 女博士 文化符号 西方科学 纹路 物证鉴定中心 亚军 小说 华裔 题眼 证据
原文传递
鸡FSH β基因5’调控区单核苷酸多态性分析 被引量:11
3
作者 韩厚明 耿照玉 +1 位作者 姜润深 陈燕 《激光生物学报》 CAS CSCD 2008年第5期633-636,共4页
促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)是由垂体前叶分泌的糖蛋白类促性腺激素。运用PCR-SSCP法检测鸡FSHβ基因5’调控区的单核苷酸多态性。检测发现该区域存在6个SNP位点,即G-494A,T-470A,A-464G,-450处插入碱基A,A-405G,A-3... 促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)是由垂体前叶分泌的糖蛋白类促性腺激素。运用PCR-SSCP法检测鸡FSHβ基因5’调控区的单核苷酸多态性。检测发现该区域存在6个SNP位点,即G-494A,T-470A,A-464G,-450处插入碱基A,A-405G,A-361G。同时分析了SNPs与文昌鸡早期产蛋性能的相关性。结果显示,FSHβ基因调控区SNPs位点与鸡的早期产蛋性能显著相关。 展开更多
关键词 FSH Β基因 7单核苷酸多态性 调控区
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数字PCR技术在布鲁菌病疗效判定中的应用价值 被引量:7
4
作者 郭瑛 韩冰 +3 位作者 王丽 孙华丽 刘贵明 蒋荣猛 《河北医药》 CAS 2017年第15期2292-2295,共4页
目的探讨数字PCR技术检测血清布鲁菌含量对疗效判定的应用价值。方法选择2015年1月至2016年5月首都医科大学附属北京地坛医院收治的15例布鲁菌病恢复期患者,即布鲁菌病急性期患者经过规范抗生素治疗6周后仍有布鲁菌病相关临床症状的患... 目的探讨数字PCR技术检测血清布鲁菌含量对疗效判定的应用价值。方法选择2015年1月至2016年5月首都医科大学附属北京地坛医院收治的15例布鲁菌病恢复期患者,即布鲁菌病急性期患者经过规范抗生素治疗6周后仍有布鲁菌病相关临床症状的患者为研究对象,用数字PCR技术检测血清布鲁菌含量,并同时做血培养和布鲁菌凝集试验,比较三种试验结果。结果 15例患者布鲁菌病恢复期患者血清凝集试验结果均为阳性,14例患者未在血清中检测出布鲁菌DNA,仅有1例患者血清布鲁菌DNA定量检测结果为阳性,并且血培养阳性。剩余14例患者血培养阴性。结论数字PCR技术为发现和确诊布鲁菌病现症感染病例提供了快速、快捷的方法,但仍需大样本进行验证。 展开更多
关键词 布鲁菌病 数字PCR技术
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Leber遗传性视神经病变家系线粒体DNA突变检测 被引量:2
5
作者 金学民 王珮 +3 位作者 胡宏阁 刘斌 李晓文 姜枫 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2005年第4期680-683,共4页
目的:探讨Leber遗传性视神经病变(LHON)患者的线粒体DNA(mtDNA)突变。方法:运用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)和DNA序列测定方法,设计4对引物,扩增出含11778、14484、3460三个已知原发突变位点和3394、4136、4160、4216、1... 目的:探讨Leber遗传性视神经病变(LHON)患者的线粒体DNA(mtDNA)突变。方法:运用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)和DNA序列测定方法,设计4对引物,扩增出含11778、14484、3460三个已知原发突变位点和3394、4136、4160、4216、11696、14459、14482、14498八个已知继发突变位点的4对mtDNA片段,对3个LHON家系30位母系成员的血样进行检测。32份无视力障碍的正常人血样作对照。参照mtDNA序列为剑桥标准mtDNA序列。结果:30位母系成员均含11778位点突变,其中1人合并4164位点突变(A→G)。与剑桥标准mtDNA序列对比,30位LHON母系成员和32位正常对照均含有11719位点突变。结论:11778是LHON患者常见的突变位点,4164位点突变可能是新的继发突变或正常人单核苷酸位点多态性。11719位点突变可能是中国人存在的单核苷酸位点多态性。 展开更多
关键词 LEBER遗传性视神经病变 线粒体DNA 单链构象多态性 DNA序列测定
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结肠黏膜vimentin降解在溃疡性结肠炎发病机制中的作用 被引量:4
6
作者 赵芯梅 智发朝 +6 位作者 杨小明 吕超蓝 王焕景 康滨 吕有勇 刘斯奇 姜泊 《现代消化及介入诊疗》 2009年第3期145-147,共3页
背景溃疡性结肠炎发病率呈逐年上升趋势,但发病机制不明,众多基于基因水平的研究不能完全阐明蛋白质水平的变化,差异蛋白质组学是从蛋白质水平研究溃疡性结肠炎发病机制的新方法。目的运用蛋白组学方法探讨溃疡性结肠炎的发病机制。方... 背景溃疡性结肠炎发病率呈逐年上升趋势,但发病机制不明,众多基于基因水平的研究不能完全阐明蛋白质水平的变化,差异蛋白质组学是从蛋白质水平研究溃疡性结肠炎发病机制的新方法。目的运用蛋白组学方法探讨溃疡性结肠炎的发病机制。方法选取12例活动期溃疡性结肠炎患者及12例正常肠黏膜为研究对象,提取组织蛋白做2-D电泳,银染,胶图分析找差异点,质谱鉴定蛋白质,最后Western-blot验证差异点。结果差异蛋白组学共鉴定出蛋白质30个(上调16个,下调14个),成功选取其中的vimentin,并得到Western-blot方法的验证。结论溃疡性结肠炎患者肠黏膜存在vimentin降解片段蛋白水平的高表达,这种改变可能在在溃疡性结肠炎的发病机制中起重要作用。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 VIMENTIN 降解
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焦磷酸测序和MassARRAY定量检测DNA甲基化在年龄推断中的差异 被引量:4
7
作者 王玲 彭付端 +4 位作者 赵慧 李姗飞 孙晓萌 刘天资 丰蕾 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1831-1837,共7页
目的利用MassARRAY和焦磷酸测序两种方法检测的DNA甲基化数据在年龄推断中的差异,探讨两种检测方法的年龄推断计算方法。方法应用MassARRAY和焦磷酸测序,分别对65份和62份外周血样本的9个CpG位点的甲基化水平进行测定,运用多元线性回归... 目的利用MassARRAY和焦磷酸测序两种方法检测的DNA甲基化数据在年龄推断中的差异,探讨两种检测方法的年龄推断计算方法。方法应用MassARRAY和焦磷酸测序,分别对65份和62份外周血样本的9个CpG位点的甲基化水平进行测定,运用多元线性回归模型预测年龄,对比预测年龄与实际年龄之间的差异;对比Z-score转化前后两种方法之间的年龄预测差异。结果MassARRAY法,65样本集数据Z-score转化前,平均绝对误差(MAD)=2.49岁,Z-score转化后,MAD=2.44岁;62样本集数据Z-score转化前,MAD=3.36岁,Z-score转化后,MAD=3.42岁。焦磷酸测序法,65样本集数据Z-score转化前,MAD=4.20岁,Z-score转化后,MAD=2.76岁;62样本集数据Z-score转化前,MAD=3.92岁,Z-score转化后,MAD=3.63岁。结论Zscore转化方法能够有效的消除MassARRAY和焦磷酸测序数据之间的系统性批次效应;MassARRAY数据可以直接使用进行样本的年龄预测;使用焦磷酸测序数据进行年龄预测结果误差较大,但可以通过多样本积累进行Z-score转化之后预测年龄。 展开更多
关键词 年龄推断 DNA甲基化 MassARRAY 焦磷酸测序 逐步多元线性回归模型 Z-SCORE
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实验室质量控制关键要素管理系统的建立与运行 被引量:2
8
作者 张玉红 韩瑞 +7 位作者 徐慧芳 秦奕 尹羿 柏亚铎 蒲静 乌日古玛拉 李江宇 汪琳 《检验检疫学刊》 2014年第6期1-4,52,共5页
利用RFID等现代信息化技术,以"人、机、样、法、溯"为关键要素,建立人员、设备、样品、方法、试剂等数据库,开发相应管理和溯源软件,搭建动物检疫实验室质量控制关键要素管理系统并运行,提高实验室管理工作效率并有效地节约... 利用RFID等现代信息化技术,以"人、机、样、法、溯"为关键要素,建立人员、设备、样品、方法、试剂等数据库,开发相应管理和溯源软件,搭建动物检疫实验室质量控制关键要素管理系统并运行,提高实验室管理工作效率并有效地节约成本。本文阐述了系统核心技术的实现方法。 展开更多
关键词 实验室 质量控制 关键要素 BS架构
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1例X连锁型视网膜色素变性家系的分子遗传学研究 被引量:2
9
作者 朱静 张晓莉 +4 位作者 府伟灵 赵红霞 张峰 贾若愚 李新 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期980-982,共3页
目的对1例来自云南省的X连锁型视网膜色素变性家系进行相关分子遗传学研究。方法在本研究小组前期工作中对该家系已初步确定的X连锁型遗传位点——RP2和RF3处选取具有高信息量的9个微卫星位标进行精细单倍型分析。在定位的候选基因RF3... 目的对1例来自云南省的X连锁型视网膜色素变性家系进行相关分子遗传学研究。方法在本研究小组前期工作中对该家系已初步确定的X连锁型遗传位点——RP2和RF3处选取具有高信息量的9个微卫星位标进行精细单倍型分析。在定位的候选基因RF3基因即RPGR基因上,使用构象敏感凝胶电泳(conformation sensitive gelelectro-phoresis,CSGE)的方法对其1~14号外显子进行突变筛选的同时对已有报道的突变热点区——外显子ORF15进行直接测序以寻找致病突变。结果通过精细定位扫描及相关单倍型分析,将该例家系的致病基因定位在RF3位点。RPGR基因1~14号外显子经CSGE的方法进行突变筛选,未发现有异常电泳条带;通过直接对突变热点区外显子ORF15的测序,在该例家系中检测到1个在国内外均有报道的热点突变:g.ORF15+483_484delGA。结论g.ORF15+483_84delGA移码突变导致了该家系产生X连锁型视网膜色素变性。 展开更多
关键词 视网膜色素变性 微卫星DNA 单倍型 RPGR基因 突变
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毛囊闭锁三联征一家系调查及基因研究 被引量:2
10
作者 孟谨 周青 +2 位作者 陈玉 赵敬军 胡松年 《中国麻风皮肤病杂志》 2011年第8期533-536,共4页
目的:确定一毛囊闭锁三联征(AI)家系的临床特点及易感位点连锁情况。方法:调查该家系临床资料,用1p21.1-1q25.3,6q25.1-25.2,D19S911-D19S1170和19q13.1-19q13.2易感基因位点附近的19个微卫星标记对该家系进行基因分型、连锁分析和单倍... 目的:确定一毛囊闭锁三联征(AI)家系的临床特点及易感位点连锁情况。方法:调查该家系临床资料,用1p21.1-1q25.3,6q25.1-25.2,D19S911-D19S1170和19q13.1-19q13.2易感基因位点附近的19个微卫星标记对该家系进行基因分型、连锁分析和单倍型分析。结果:该家系4代39人中13例患毛囊闭锁三联征,男8例,女5例,每代均有个体发病,符合常染色体显性遗传模式。经分析未发现上述位点与该家系存在连锁关系。结论:推断有新的易感位点与AI的发生有关,提示AI具有遗传异质性。 展开更多
关键词 毛囊闭锁三联征 家系 连锁分析 易感位点
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骨质疏松症部分相关基因的研究进展 被引量:1
11
作者 高国一 汪建 《医学综述》 2009年第22期3382-3385,共4页
骨质疏松症已成为一个世界性的健康问题。它是以骨量减少、骨的微观结构退化为特征的,致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病。骨质疏松是一个复杂的多因子疾病,由遗传和环境因素相互作用,具有高度的遗传决定性。复杂... 骨质疏松症已成为一个世界性的健康问题。它是以骨量减少、骨的微观结构退化为特征的,致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病。骨质疏松是一个复杂的多因子疾病,由遗传和环境因素相互作用,具有高度的遗传决定性。复杂的遗传学体系还未完全清楚,所以骨质疏松基因的相关研究是当今分子遗传学的最大挑战之一。对近年来骨质疏松症几种相关基因的研究进展进行综述,探讨这些基因与骨质疏松的关系。 展开更多
关键词 骨质疏松 骨密度 基因多态性
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传染性非典型肺炎患者不同病程粪便标本中SARS-CoV的分离与鉴定
12
作者 田薇 邓亚军 +8 位作者 吴清发 王绪敏 杨玲 张峰 刘晨辉 包其郁 汪建 杨焕明 刘明旭 《世界华人消化杂志》 CAS 2004年第5期1246-1248,共3页
目的:从粪便标本中分离并鉴定SARS-CoV. 方法:粪便浸出液接种Vero-E6细胞,盲传至出现明显的细胞病变效应(CPE),并能稳定传代.采用电镜法和RT- PCR技术鉴定细胞培养物中的SARS-CoV(本实验均在BSL-3实验室完成). 结果:大部分样本用Vero-E... 目的:从粪便标本中分离并鉴定SARS-CoV. 方法:粪便浸出液接种Vero-E6细胞,盲传至出现明显的细胞病变效应(CPE),并能稳定传代.采用电镜法和RT- PCR技术鉴定细胞培养物中的SARS-CoV(本实验均在BSL-3实验室完成). 结果:大部分样本用Vero-E6细胞盲传3代后发现明显的CPE,并能稳定传代.电镜负染检查,出现CPE的细胞可查见病毒颗粒;培养物上清RT-PCR扩增均为阳性.粪便样本直接用RT-PCR检测,阳性率仅为50%,细胞培养的检出率为73%. 结论:采用细胞培养结合RT-PCR技术检测粪便标本SARS- CoV比粪便标本直接RT-PCR的阳性率高. 展开更多
关键词 传染性非典型肺炎 粪便标本 SARS-COV 冠状病毒
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基于RNA扩增的登革热病毒快速检测
13
作者 涂增 陈唯军 万永继 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期871-875,共5页
登革热(DF)是热带亚热带地区最为严重蚊虫传播的疾病,在我国南方如广东、海南等地区频繁发生。由于至今没有有效的疫苗可用于临床,而疾病的治疗大多依赖于早期医疗护理,所以实验室诊断显得尤其重要。登革热病毒基因组及编码蛋白的诊断... 登革热(DF)是热带亚热带地区最为严重蚊虫传播的疾病,在我国南方如广东、海南等地区频繁发生。由于至今没有有效的疫苗可用于临床,而疾病的治疗大多依赖于早期医疗护理,所以实验室诊断显得尤其重要。登革热病毒基因组及编码蛋白的诊断在疾病早期检测方面发挥重要作用。基于核酸扩增技术的快速检测在病毒检测中占重要地位,因此,本文综述了近年来基于核酸扩增的登革热病毒实验室快速检测。 展开更多
关键词 登革热 载体传播疾病 实时PCR 核酸扩增
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性染色体的奥秘
14
作者 朱金桂 《科技中国》 2005年第6期96-98,共3页
有人说,芸芸众生其实只有两类人,即男人和女人。遗传学研究告诉我们,人类的性别是由细胞中的性染色体——X与Y染色体决定的,两条X染色体造就了女性,而一条X染色体和一条Y染色体是男人之所以成为男人的基础。继2003年6月著名科学杂... 有人说,芸芸众生其实只有两类人,即男人和女人。遗传学研究告诉我们,人类的性别是由细胞中的性染色体——X与Y染色体决定的,两条X染色体造就了女性,而一条X染色体和一条Y染色体是男人之所以成为男人的基础。继2003年6月著名科学杂志Nature发表人类Y染色体的详细序列及其分析之后,今年3月17日,Nature又刊登了人类X染色体的详细序列及其分析。 展开更多
关键词 遗传学 性染色体 X染色体 Y染色体 性别
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研究发现长链非编码RNA维持基因组稳定性及调控肿瘤耐药新机制
15
作者 《首都食品与医药》 2022年第6期7-8,共2页
近日,中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)研究员郭彩霞团队、中科院动物研究所研究员唐铁山团队与天津医科大学附属肿瘤医院研究人员合作,发现了一条能影响肿瘤治疗效果的长链非编码RNA,它通过编码的小肽PACMP调控DNA损伤应... 近日,中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)研究员郭彩霞团队、中科院动物研究所研究员唐铁山团队与天津医科大学附属肿瘤医院研究人员合作,发现了一条能影响肿瘤治疗效果的长链非编码RNA,它通过编码的小肽PACMP调控DNA损伤应答过程,影响肿瘤的发展和耐药.相关研究成果以Micropeptide PACMP Inhibition Elicits Synthetic-lethal Effects by Decreasing CtIP and Poly(ADP-ribosyl)ation为题,发表在Molecular Cell上. 展开更多
关键词 肿瘤治疗效果 基因组稳定性 肿瘤耐药 中国科学院 信息中心
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生命的解码:DNA、“人类基因组计划”与基因组学
16
作者 杨焕明 《科技中国》 2004年第8期60-65,共6页
在生命科学史上,没有一个发明或“发现”能像“DNA双螺旋”那样受人垂青,也没有一个项目或“计划”能像“人类基因组计划”那样举世瞩目,也没有一个学科或领域能像基因组学那样影响深远。
关键词 DNA 人类基因组计划 基因组学 生命科学 脱氧核糖核酸 双螺旋结构
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梧桐长成材 方得凤凰来——从美国的科研环境看中国的人才政策
17
作者 杨卫平 《新华文摘》 2010年第4期126-128,共3页
近日,笔者随中国科学院所级领导干部科研管理培训班赴美国考察培训,耳闻目睹这个世界第一科技大国完善、优良的科研环境,再次感受到美国科学技术领域所蕴涵的巨大创造力。在中国经济、社会和科技迅猛发展的大好形势下,保持清醒头脑... 近日,笔者随中国科学院所级领导干部科研管理培训班赴美国考察培训,耳闻目睹这个世界第一科技大国完善、优良的科研环境,再次感受到美国科学技术领域所蕴涵的巨大创造力。在中国经济、社会和科技迅猛发展的大好形势下,保持清醒头脑,认清我们和世界一流水平的差距是十分必要的。 展开更多
关键词 中国科学院 科研环境 人才政策 美国 成材 梧桐 凤凰 科技大国
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生命的解码:DNA、“人类基因组计划”与基因组学
18
作者 杨焕明 《科技中国》 2006年第12期110-115,共6页
“我们,美国、英国、日本、德国、法国与中国的政府首脑.骄傲地向全世界宣告:我们六国的科学家已经完成了人类生命的分子指南——由30亿个碱基对组成的人类基因组的关键序列图。 ——六国政府首脑《人类基因组联合宣言》
关键词 人类基因组计划 基因组学 生命 DNA 解码 序列图 碱基对 科学家
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一种新型贻贝抗菌肽的分离纯化及鉴定 被引量:11
19
作者 孙敬敬 刘慧慧 +4 位作者 周世权 王信超 范美华 申望 廖智 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期563-570,共8页
厚壳贻贝(Mytilus coruscus)广泛分布于我国东部海域,其体内富含各种抗菌肽分子,是研究软体动物免疫防御机制以及开发抗菌肽来源的新型生物抗生素的重要对象。采用多步反相高效液相色谱对厚壳贻贝血清进行分离纯化,获得一种分子量为6261... 厚壳贻贝(Mytilus coruscus)广泛分布于我国东部海域,其体内富含各种抗菌肽分子,是研究软体动物免疫防御机制以及开发抗菌肽来源的新型生物抗生素的重要对象。采用多步反相高效液相色谱对厚壳贻贝血清进行分离纯化,获得一种分子量为6261.55 D的具有抗菌活性的多肽成分;经多肽N端测序和基因克隆,结果表明该抗菌肽由55个氨基酸残基构成,含6个半胱氨酸并形成三对二硫键。结构域分析表明该抗菌肽具有几丁质结合结构域(Chitin-biding domain),因此将该抗菌肽命名为mytichitin-A。Mytichitin-A对革兰氏阳性菌具有较强的抑制作用,同时对真菌及革兰氏阴性菌也具有抑制作用。荧光定量PCR检测表明,mytichitin-A主要在厚壳贻贝的性腺组织中表达且在细菌诱导后12h其表达量达到峰值。研究为深入了解厚壳贻贝抗菌肽的分子多样性及免疫机制奠定了基础。 展开更多
关键词 厚壳贻贝 抗菌肽 几丁质结合结构域 荧光定量PCR
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孕期暴露因素与新生儿血管瘤发生的关联性研究 被引量:8
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作者 王琳 米双利 +5 位作者 陈杰 刘芳 李迎春 郭彩虹 张勇 范钦颖 《中国药物警戒》 2012年第3期140-143,共4页
目的探讨新生儿血管瘤发生的高危因素,分析孕期暴露因素与新生儿血管瘤发生的关联。方法对我院所辖大型社区2010年1月至2011年6月出生新生儿的母亲进行回顾性调查研究,对此阶段出生的新生儿母亲进行问卷调查,包括孕妇基本情况、孕期疾... 目的探讨新生儿血管瘤发生的高危因素,分析孕期暴露因素与新生儿血管瘤发生的关联。方法对我院所辖大型社区2010年1月至2011年6月出生新生儿的母亲进行回顾性调查研究,对此阶段出生的新生儿母亲进行问卷调查,包括孕妇基本情况、孕期疾病和用药、服用多种维生素;对新生儿血管瘤患儿母亲与正常新生儿母亲的上述因素进行比较,采用logistic回归分析筛选与血管瘤发生相关的因素。结果共获得有效问卷953例,发现34例血管瘤病例;对这34例患儿母亲的孕期暴露因素与正常新生儿母亲的比较发现,母亲年龄≥35岁、儿童性别、黄体酮和过量服用多种维生素是与新生儿血管瘤发生明显相关的孕期暴露因素(Waldχ2分别为4.932、5.592、5.065、7.585,P值分别为0.026、0.018、0.024、0.006);父亲年龄、上感、发热和抗感冒中药与血管瘤的发生无明显关联(P>0.05)。结论除了高龄孕产和儿童性别外,孕期使用黄体酮和过量服用维生素可能是新生儿血管瘤发生的高危因素。 展开更多
关键词 新生儿血管瘤 高危因素 黄体酮 过量服用维生素
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