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21例β-地中海贫血患儿的临床和基因诊断
被引量:
3
1
作者
方建培
李文益
+1 位作者
邓庆丽
陈琴
《实用儿科临床杂志》
CAS
CSCD
1995年第5期259-261,共3页
目的探讨β-地中海贫血患儿的临床和基因类型的关系。方法用反向点杂交法(RDB)诊断患儿的基因突变点。临床按表现和血生化分为重、中间、轻3型。结果16例重型患儿中,3例基因表型为β°纯合子,β°或β°/β+...
目的探讨β-地中海贫血患儿的临床和基因类型的关系。方法用反向点杂交法(RDB)诊断患儿的基因突变点。临床按表现和血生化分为重、中间、轻3型。结果16例重型患儿中,3例基因表型为β°纯合子,β°或β°/β+双重杂合子13例。5例中间型者中,4例基因表型为β°/β+双重杂合子,1例为非典型β地中海贫血杂合子。结论β-地中诲贫血的临床类型与基因突变点密切相关。
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关键词
儿童
地中海贫血
临床类型
基因突变
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题名
21例β-地中海贫血患儿的临床和基因诊断
被引量:
3
1
作者
方建培
李文益
邓庆丽
陈琴
机构
中山医科大学孙逸仙纪念医院
小儿
血液病
研究室
出处
《实用儿科临床杂志》
CAS
CSCD
1995年第5期259-261,共3页
文摘
目的探讨β-地中海贫血患儿的临床和基因类型的关系。方法用反向点杂交法(RDB)诊断患儿的基因突变点。临床按表现和血生化分为重、中间、轻3型。结果16例重型患儿中,3例基因表型为β°纯合子,β°或β°/β+双重杂合子13例。5例中间型者中,4例基因表型为β°/β+双重杂合子,1例为非典型β地中海贫血杂合子。结论β-地中诲贫血的临床类型与基因突变点密切相关。
关键词
儿童
地中海贫血
临床类型
基因突变
Keywords
beta-thalassemia
clinical type
gene mutation
分类号
R725.566.1 [医药卫生—儿科]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
21例β-地中海贫血患儿的临床和基因诊断
方建培
李文益
邓庆丽
陈琴
《实用儿科临床杂志》
CAS
CSCD
1995
3
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