期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
产气荚膜梭菌核酸检测试剂国家参考品的研制
1
作者 刘茹凤 陈驰 +5 位作者 石继春 李康 王斌 王春娥 叶强 李茂光 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第S01期10-13,共4页
目的研制产气荚膜梭菌(CP)核酸检测试剂国家参考品。方法通过对5株产气荚膜梭菌和7株非产气荚膜梭菌的菌种检定、培养、灭活及分装,组建产气荚膜梭菌核酸检测试剂国家参考品。对参考品进行样品均匀性以及稳定性评估验证,组织3家实验室... 目的研制产气荚膜梭菌(CP)核酸检测试剂国家参考品。方法通过对5株产气荚膜梭菌和7株非产气荚膜梭菌的菌种检定、培养、灭活及分装,组建产气荚膜梭菌核酸检测试剂国家参考品。对参考品进行样品均匀性以及稳定性评估验证,组织3家实验室协作标定。结果参考品由5份阳性参考品、7份阴性参考品、3份重复性参考品以及1份最低检出限参考品样本组成,均匀性和稳定性良好。协作标定结果显示:5份阳性参考品检测结果均为产气荚膜梭菌阳性;7份阴性参考品检测结果均为产气荚膜梭菌阴性;重复性参考品检测结果全部为气荚膜梭菌阳性(n=10,CV≤5.00%);参考品最低检出限为1.0×10^(3)个菌/mL。结论建立了产气荚膜梭菌核酸检测试剂国家参考品,建立的国家参考品可用于产气荚膜梭菌核酸检测试剂盒的质量控制。 展开更多
关键词 产气荚膜梭菌 核酸检测 验证 国家参考品
下载PDF
肺炎球菌疫苗生产菌种肺炎链球菌种子批质量控制 被引量:2
2
作者 李康 石继春 +1 位作者 徐潇 叶强 《中国药品标准》 CAS 2022年第2期122-129,共8页
肺炎球菌多糖疫苗或多糖蛋白结合疫苗在预防肺炎球菌性疾病中发挥着重要的作用。肺炎链球菌是肺炎球菌疫苗研制、生产的重要原材料,也是国家重要的战略储备资源,其质量直接或间接影响终产品肺炎球菌疫苗的质量、安全和效力。因此,严格... 肺炎球菌多糖疫苗或多糖蛋白结合疫苗在预防肺炎球菌性疾病中发挥着重要的作用。肺炎链球菌是肺炎球菌疫苗研制、生产的重要原材料,也是国家重要的战略储备资源,其质量直接或间接影响终产品肺炎球菌疫苗的质量、安全和效力。因此,严格控制肺炎球菌疫苗生产用肺炎链球菌的质量至关重要。本文对肺炎球菌疫苗生产用肺炎链球菌种子批的传统检定方法和分子生物学检定方法(16S rRNA序列测定、基于PCR的血清分型、多位点序列分型、脉冲场凝胶电泳分型和全基因组序列测序)进行概述,并对这些方法的优缺点进行讨论,以期为完善生产用肺炎链球菌种的质控方法和质量标准提供帮助。 展开更多
关键词 肺炎球菌疫苗 肺炎链球菌 传统检定方法 分子生物学检定方法
下载PDF
23价肺炎球菌多糖疫苗质量控制现状和展望 被引量:2
3
作者 陈琼 石继春 +2 位作者 王春娥 王珊珊 叶强 《中国药品标准》 CAS 2022年第2期156-160,共5页
目的:探讨23价肺炎球菌多糖疫苗质量控制标准。方法:对《中国药典》三部(2020年版)、《欧洲药典》(European Pharmacopoeia,EP)10.0、《美国药典》(United States Pharmacopoeia,USP)和WHO指南(Recommendations to assure the quality,s... 目的:探讨23价肺炎球菌多糖疫苗质量控制标准。方法:对《中国药典》三部(2020年版)、《欧洲药典》(European Pharmacopoeia,EP)10.0、《美国药典》(United States Pharmacopoeia,USP)和WHO指南(Recommendations to assure the quality,safety and efficacy of pneumococcal conjugate vaccines,Annex 3.)中的23价肺炎球菌多糖疫苗质量标准进行比较研究。结果:《中国药典》2020年版三部23价肺炎球菌多糖疫苗质量标准比较全面,方法可行、适用。结论:《中国药典》2020年版三部中关于23价肺炎球菌多糖疫苗质量标准适用于该疫苗工艺的质量控制。 展开更多
关键词 23价肺炎球菌多糖疫苗 质量标准 质量控制
下载PDF
13株肺炎链球菌标准菌株分子生物学特征分析 被引量:2
4
作者 李康 黄洋 +5 位作者 石继春 王春娥 徐潇 陈琼 赵丹 叶强 《临床检验杂志》 CAS 2021年第8期573-576,共4页
目的对中国医学细菌保藏管理中心保藏的13株肺炎链球菌标准菌株进行分子生物学特征分析。方法对13株肺炎链球菌标准菌株首先进行传统的培养特性、显微观察、血清凝集和质谱鉴定,然后进行16S rRNA基因分析和多位点序列分型(MLST)。结果1... 目的对中国医学细菌保藏管理中心保藏的13株肺炎链球菌标准菌株进行分子生物学特征分析。方法对13株肺炎链球菌标准菌株首先进行传统的培养特性、显微观察、血清凝集和质谱鉴定,然后进行16S rRNA基因分析和多位点序列分型(MLST)。结果13株标准菌株的培养特性、显微观察、血清凝集及质谱鉴定的结果均符合肺炎链球菌的特征;13株标准菌株均扩增出预期大小的16S rRNA基因片段,且与肺炎链球菌模式株NCTC 7465的16S rRNA基因序列(LN831051)的相似性在99.00%以上;MLST分型结果显示,13株标准菌株共分为13个ST型,分别为ST2296、ST180、ST2759、ST3844、ST12973、ST12977、ST3545、ST16632、ST875、ST10189、ST870、ST342和ST7234。菌株CMCC(B)31547的ST16632为新发现的ST型。结论获得了13株不同型别的肺炎链球菌标准菌株的16S rRNA基因序列信息和MLST分型数据,为肺炎链球菌菌株溯源和质量标准的进一步完善提供了数据支撑。 展开更多
关键词 肺炎链球菌 质谱鉴定 16S rRNA基因分析 多位点序列分型
下载PDF
肺炎链球菌核酸检测试剂国家参考品的研制及验证 被引量:1
5
作者 李康 黄洋 +5 位作者 王春娥 李江姣 梁丽 陈驰 刘茹凤 叶强 《中国医药导报》 CAS 2021年第15期141-144,共4页
目的研制肺炎链球菌核酸检测试剂国家参考品,并进行适用性验证。方法选择10株肺炎链球菌和10株非肺炎链球菌细菌制备成阳性参考品、阴性参考品、重复性参考品和最低检出限参考品。对参考品的分装均匀性和稳定性进行评估。采用4家企业生... 目的研制肺炎链球菌核酸检测试剂国家参考品,并进行适用性验证。方法选择10株肺炎链球菌和10株非肺炎链球菌细菌制备成阳性参考品、阴性参考品、重复性参考品和最低检出限参考品。对参考品的分装均匀性和稳定性进行评估。采用4家企业生产的肺炎链球菌核酸检测试剂盒对制备的肺炎链球菌国家参考品进行准确性、特异性、重复性和最低检出限验证。结果参考品的分装均匀度良好,循环阈值的变异系数均在5.00%以内。2~8℃、室温(25℃)和37℃放置3、7 d及反复冻融3、5次都不影响参考品的稳定性。4家企业的试剂盒的准确性、特异性及重复性检测结果均符合要求。1家企业的试剂盒的最低检出限为1.0×104个/mL,其他3家企业的试剂盒的最低检出限为1.0×103个/mL。结论研制完成一套肺炎链球菌核酸检测试剂国家参考品,能够用于肺炎链球菌核酸检测试剂盒的质量控制和评价。 展开更多
关键词 肺炎链球菌 核酸检测试剂 国家参考品 质量评价
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部