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医疗机构亟待开展中药饮片临方炮制及相关的建议 被引量:10
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作者 李向日 魏锋 曹晖 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第17期4585-4590,共6页
中药临方炮制,作为中药应用于临床的最后一道加工工序,不仅可以充分发挥饮片作用,更是体现了中医辨证施治的特色,是中药质量和临床疗效的重要保证。然而由于种种原因,多数医疗机构没有临方炮制业务,这导致医生只能使用市场供应的常规饮... 中药临方炮制,作为中药应用于临床的最后一道加工工序,不仅可以充分发挥饮片作用,更是体现了中医辨证施治的特色,是中药质量和临床疗效的重要保证。然而由于种种原因,多数医疗机构没有临方炮制业务,这导致医生只能使用市场供应的常规饮片品种,这也极大地限制了医生的灵活用药,对中药疗效的正常发挥造成了一定影响。该文从3个方面论证了临方炮制存在的必要性;并结合《中国药典》要求和饮片自身特点,对适宜临方净制、临方切制和临方炮炙的品种分别进行了总结归纳;同时也就规范化开展临方炮制工作提出了建议。中药临方炮制是中医用药的特色技术之一,既有特殊的技术要求,又有深刻的科学内涵,其规范化发展不仅可推动中药炮制的发展进程,为中医药临床疗效保驾护航,也将促进中医药事业蓬勃发展。 展开更多
关键词 中医药 中药饮片 临方炮制 医疗机构
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淫羊藿的化学成分及质量控制研究进展 被引量:98
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作者 袁航 曹树萍 +3 位作者 陈抒云 过立农 郑健 林瑞超 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期3630-3640,共11页
淫羊藿在我国具有悠久的药用历史,亦是苗族习用药材,淫羊藿属植物中含有黄酮、木脂素、苯酚苷、生物碱、多糖等多种化学成分,在广泛的文献检索基础上,以国内7种药用淫羊藿为对象,对淫羊藿中所含化学成分进行了较全面的分类汇总,并对其... 淫羊藿在我国具有悠久的药用历史,亦是苗族习用药材,淫羊藿属植物中含有黄酮、木脂素、苯酚苷、生物碱、多糖等多种化学成分,在广泛的文献检索基础上,以国内7种药用淫羊藿为对象,对淫羊藿中所含化学成分进行了较全面的分类汇总,并对其品种鉴别和质量控制方面的研究进展进行了综述,以期为淫羊藿药材进一步的开发利用提供参考。 展开更多
关键词 淫羊藿 黄酮 木脂素 DNA条形码 指纹图谱
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枸杞中农药残留含量分析及膳食风险研究 被引量:32
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作者 王莹 金红宇 +3 位作者 隋海霞 左甜甜 王赵 马双成 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期182-186,共5页
目的了解枸杞中的农药残留情况及评估其产生的健康风险。方法从不同来源、产地收集枸杞样品40份,对其中的332种农药残留进行测定。采用点评估方法对检出率在20%以上的14种农药进行暴露评估,以科学评价人群暴露风险。结果 94%的枸杞样品... 目的了解枸杞中的农药残留情况及评估其产生的健康风险。方法从不同来源、产地收集枸杞样品40份,对其中的332种农药残留进行测定。采用点评估方法对检出率在20%以上的14种农药进行暴露评估,以科学评价人群暴露风险。结果 94%的枸杞样品有低浓度农药残留检出,85%的样品中农药残留种类在5种及以上;共检出31种农药残留,大多为低毒或中等毒性农药,但检出品种存在中草药禁用农药克百威。风险评估结果得出克百威的急性风险商最高,达到89.523%,其慢性风险商也最高,为2.000%,但均低于100%,尚处于可接受风险。但从用药安全性出发,应尽快制定枸杞中克百威的最大残留限量值,以弥补监管空白。结论本实验采取点评估模式对枸杞中农药残留进行风险评估,旨在为中药中农药暴露评估模式及最大残留限量的制定提供参考和依据。 展开更多
关键词 枸杞 农药残留 点评估 中药
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苗族医药理论及发展现状概述 被引量:30
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作者 袁航 郑健 +3 位作者 陈抒云 曹树萍 过立农 林瑞超 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2014年第17期1513-1518,共6页
苗医药及其文化源远流长,积累了丰富的预防和治疗疾病的经验,并逐渐形成了一套具有地域性和鲜明民族文化特色的疗效独到的医药理论,如生成学理论、经纲症疾理论、三界学说、交环理论、四大筋脉学说等。进入新世纪以来,苗医苗药从一方一... 苗医药及其文化源远流长,积累了丰富的预防和治疗疾病的经验,并逐渐形成了一套具有地域性和鲜明民族文化特色的疗效独到的医药理论,如生成学理论、经纲症疾理论、三界学说、交环理论、四大筋脉学说等。进入新世纪以来,苗医苗药从一方一药、一技一法,口耳相传、流散民间的口碑资料发展出了具有自身特色的苗医药理论,结合现代科学研究技术,苗医苗药的发展取得了质的飞越。然而苗族自古没有文字传承、医术验方后继乏人、苗药标准不完善等因素依然制约着苗医药的后续发展。通过文献调研的方式,对现有苗族医药理论进行归纳和总结,并结合当前苗医药的发展形势,对影响苗医药发展的因素进行了探讨,以期为苗医药的研究提供参考。 展开更多
关键词 苗医药 发展现状 影响因素
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国产人参中农药残留风险评估 被引量:30
5
作者 王莹 王赵 +3 位作者 岳志华 金红宇 孙磊 马双成 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1327-1333,共7页
对人参中农药残留开展风险评估研究,并对存在的高风险农药进行识别,为现有标准最大残留限量值的制修订提供科学依据。采用建立GC-MS/MS和LC-MS/MS方法对80批次人参中246种农药进行检测;采用点评估模式,计算急性和慢性摄入风险;同时借鉴... 对人参中农药残留开展风险评估研究,并对存在的高风险农药进行识别,为现有标准最大残留限量值的制修订提供科学依据。采用建立GC-MS/MS和LC-MS/MS方法对80批次人参中246种农药进行检测;采用点评估模式,计算急性和慢性摄入风险;同时借鉴英国兽药残留委员会兽药残留风险排序矩阵计算各检出农药的风险得分。80批人参中共有25种农药检出,其中五氯硝基苯检出率最高,达到78%。通过急性和慢性摄入风险评估,得出25种农药的慢性膳食摄入风险(用%ADI表示)在0.00%~2.6%,急性膳食摄入风险(用%ARfD表示)在0.00%~104.2%,其中五氯硝基苯的急性风险商达到104%。根据风险得分将检出的25种农药划分为3类,即高风险农药(4种)、中风险农药(6种)、低风险农药(15种),其中六氯苯、甲拌磷、五氯硝基苯和六六六为高风险农药。《中国药典》2015年版一部"人参"项下设定有机氯残留限量检查是必要、有效的,建议五氯硝基苯和六氯苯限量值可依据风险评估结果进行修订。 展开更多
关键词 农药残留 人参 风险评估 点评估 风险排序
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五指毛桃生药学研究 被引量:20
6
作者 刘文啟 严华 +2 位作者 李韦 魏锋 马双成 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1011-1015,共5页
目的明确五指毛桃Ficus hirta基原,以更好地控制药材质量。方法考证五指毛桃文献,研究并记述五指毛桃植物形态、生药特征、各部分组织粉末显微特征及化学成分薄层色谱特征并进行分析。结果提供了五指毛桃使用的历史依据,生药和薄层色谱... 目的明确五指毛桃Ficus hirta基原,以更好地控制药材质量。方法考证五指毛桃文献,研究并记述五指毛桃植物形态、生药特征、各部分组织粉末显微特征及化学成分薄层色谱特征并进行分析。结果提供了五指毛桃使用的历史依据,生药和薄层色谱数据,得到了五指毛桃标准中未曾记载的茎叶生药特征,提出根及茎叶不可同等使用。结论为完善五指毛桃生药及成药质量标准提供依据。 展开更多
关键词 五指毛桃 植物形态 生药特征 薄层色谱鉴别 质量标准 补骨脂素
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RRLC-DAD-ESI-MS^2分析天平山淫羊藿中的11个化学成分 被引量:10
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作者 袁航 曹树萍 +3 位作者 陈抒云 过立农 郑健 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1156-1160,共5页
目的:分析鉴定天平山淫羊藿叶片部位的化学成分。方法:采用高分离度快速液相色谱-离子阱质谱联用法。选用Agilent Proshell 120 C18色谱柱(2.1 mm!100 mm,2.7μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱(0~10 min,10%B→22%B;10~30 min,2... 目的:分析鉴定天平山淫羊藿叶片部位的化学成分。方法:采用高分离度快速液相色谱-离子阱质谱联用法。选用Agilent Proshell 120 C18色谱柱(2.1 mm!100 mm,2.7μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱(0~10 min,10%B→22%B;10~30 min,22%B→27%B;30~35 min,27%B→42%B;35~40 min,42%B→45%B;40~55 min,45%B→75%B),流速0.4 mL·min-1,柱温25℃,270 nm、正离子模式检测。结果:从天平山淫羊藿叶片部位鉴定出11个化合物,木兰花碱(magnoflorine)、朝藿定A1(hexandraside F)、朝藿定B(epimedin B)、朝藿定C(epimedin C)、宝藿苷Ⅵ(baohuosideⅥ)、淫羊藿苷(icariin)、淫羊藿素-3-O-α-鼠李糖苷(icaritin-3-O-α-rhamnoside)、箭藿苷A(sagittatoside A)、箭藿苷B(sagittatoside B)、鼠李糖淫羊藿次苷(2"-O-rhamnosylicarisideⅡ)、宝藿苷Ⅰ(baohuosideⅠ),其中10个黄酮苷类成分和1个生物碱类成分。结论:RRLC-MS2能快速地鉴定出天平山淫羊藿中的化学成分,为进一步阐明该品种物质基础,提高其质量控制水平,提供了实验基础。 展开更多
关键词 天平山淫羊藿 黄酮苷 生物碱 木兰花碱 朝藿定 宝藿苷 淫羊藿苷 箭藿苷 淫羊藿次苷 高分离度快速液相色谱 液质联用
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何首乌中1个新的木脂素酰胺类化合物 被引量:9
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作者 杨建波 高慧宇 +8 位作者 王雪婷 宋云飞 段宝忠 程显隆 魏锋 王莹 汪祺 胡笑文 马双成 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第18期5475-5482,共8页
目的对何首乌Polygonum multiflorum 70%乙醇提取物进行化学成分研究,并考察部分化合物对正常人L02肝细胞生长的影响。方法采用大孔吸附树脂(DM-8型)、ODS反相硅胶、MCI和制备液相等多种色谱技术进行分离纯化,运用质谱和现代波谱学技术... 目的对何首乌Polygonum multiflorum 70%乙醇提取物进行化学成分研究,并考察部分化合物对正常人L02肝细胞生长的影响。方法采用大孔吸附树脂(DM-8型)、ODS反相硅胶、MCI和制备液相等多种色谱技术进行分离纯化,运用质谱和现代波谱学技术对化合物进行结构鉴定;采用CCK-8法,以细胞抑制率为评价指标,考察部分化合物对L02肝细胞生长的影响。结果从何首乌70%乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为(E)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-[N-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]carbamoyl-5-[N-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]carbamoylethenyl-7-methoxybenzofuran(1)、cannabisin D(2)、grossamide(3)、eleutherinol(4)、isolariciresinol(5)、N,N-二甲基-色氨酸甲酯(6)、N-反式-阿魏酰酪胺(7)和N-反式阿魏酰-3-甲氧基酪胺(8)。化合物1、7和8对L02肝细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为3.02、190.35、300.61μmol/L。结论化合物1为新的木脂素酰胺类化合物,命名为何首乌庚素。化合物2~6均为首次从该植物中分离得到,并通过二维核磁谱补充了化合物4和6的核磁数据。化合物1对正常人L02肝细胞具有较强的抑制作用。 展开更多
关键词 何首乌 何首乌庚素 CCK-8法 L02肝细胞 N N-二甲基-色氨酸甲酯 eleutherinol
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人参中五氯硝基苯残留的加工因子测定及其在膳食暴露评估中的应用 被引量:8
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作者 王莹 李耀磊 +3 位作者 于新兰 王赵 金红宇 马双成 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期368-373,共6页
目的测定五氯硝基苯(PCNB)在人参Panac ginseng C. A. Mey.不同加工方式下的加工因子,以应用于人参膳食风险评估。方法分别考察水煎煮、水浸泡、75%乙醇提取3种加工方式PCNB的转移率,采用硫酸磺化法进行前处理,GC-ECD法测定10批人参药材... 目的测定五氯硝基苯(PCNB)在人参Panac ginseng C. A. Mey.不同加工方式下的加工因子,以应用于人参膳食风险评估。方法分别考察水煎煮、水浸泡、75%乙醇提取3种加工方式PCNB的转移率,采用硫酸磺化法进行前处理,GC-ECD法测定10批人参药材、1批药液及加工后药渣中PCNB的残留水平。结果 10批人参药材中PCNB的超标率为50%,PCNB最高残留量为14. 0 mg/kg。测得水煎煮、水浸泡、75%乙醇提取3种方式的加工因子分别为0. 002、0. 04、0. 98。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于人参药材和含人参中成药的质量控制。 展开更多
关键词 人参 五氯硝基苯 加工因子 膳食评估
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蒸制工艺对酒女贞子外观性状和主要成分的影响 被引量:8
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作者 徐文娟 董海鹏 +5 位作者 韩婷 屈文佳 李春帅 魏锋 李向日 林瑞超 《中国现代中药》 CAS 2021年第8期1437-1443,共7页
目的:探究女贞子酒制过程中外观性状及主要成分随蒸制时间的变化规律,为修订《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2015年版酒女贞子含量测定的方法提供依据。方法:按《中国药典》2015年版方法制备不同蒸制时间的酒女贞子样品,... 目的:探究女贞子酒制过程中外观性状及主要成分随蒸制时间的变化规律,为修订《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2015年版酒女贞子含量测定的方法提供依据。方法:按《中国药典》2015年版方法制备不同蒸制时间的酒女贞子样品,结合PANTONE色卡观察酒女贞子性状变化,采用高效液相色谱法(HPLC)对样品中特女贞苷、红景天苷、酪醇、松果菊苷、毛蕊花糖苷、芦丁6个成分含量进行测定,采用统计软件分析酒女贞子蒸制过程中性状、主要成分随蒸制时间的变化规律。结果:随蒸制时间的增加,酒女贞子颜色逐渐加深,并伴有白霜,酒蒸6~24 h的样品符合《中国药典》2015年版酒女贞子性状标准,蒸制时间超过12 h时,酒女贞子的性状不再发生变化;女贞子在酒蒸过程中,特女贞苷、松果菊苷、毛蕊花糖苷含量降低,芦丁含量略有下降,红景天苷和酪醇含量升高。结论:经酒制后,女贞子外观性状、内在成分均发生明显变化,两者存在一定相关性,可反映女贞子的炮制质量,建议以含量相对较高、含量差异较小且生物活性强的红景天苷作为酒女贞子含量测定的指标成分。 展开更多
关键词 酒女贞子 蒸制时间 外观性状 化学成分 质量标准
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超高效液相-质谱法测定滴通鼻炎水中马兜铃酸Ⅰ、Ⅱ的含量 被引量:1
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作者 郭日新 肖萌 +2 位作者 刘静 戴忠 马双成 《中国药物警戒》 2024年第4期386-390,396,共6页
目的测定滴通鼻炎水中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ的含量,为其质量控制提供借鉴。方法采用超高效液相-质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定滴通鼻炎水中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ的含量。色谱柱采用Waters-ACQUI UPLC HSS T3 C_(18)(2.1 mm×100 m... 目的测定滴通鼻炎水中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ的含量,为其质量控制提供借鉴。方法采用超高效液相-质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定滴通鼻炎水中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ的含量。色谱柱采用Waters-ACQUI UPLC HSS T3 C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8μm),采用乙腈为流动相A,0.1%甲酸含1 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液为流动相B,梯度洗脱,电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测模式,以标准曲线法计算含量。结果17批滴通鼻炎水中有9批样品未检出马兜铃酸Ⅰ(检出限0.13 pg),8批样品中检出马兜铃酸Ⅰ,含量在0.41~3.60 ng·mL^(-1)。所有样品中均未检出马兜铃酸Ⅱ(检出限0.41 pg)。结论建立了UPLC-MS/MS同时测定滴通鼻炎水中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ含量的方法,该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可为滴通鼻炎水中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 滴通鼻炎水 马兜铃酸Ⅰ 马兜铃酸Ⅱ 超高效液相-质谱法 含量测定
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基于DNA条形码对凉山虫草及近缘物种和其混伪品的分子鉴定 被引量:7
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作者 陈抒云 曹树萍 +5 位作者 袁航 过立农 郑健 林羽 陈丹 林瑞超 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2014年第6期1336-1346,共11页
目的:结合ITS基因和COI基因对《四川省中药材标准》收录的凉山虫草和近缘物种及当地市场上出现的混伪品进行分子鉴定,考察其方法的可行性。方法:对收集的28份样品通过DNA提取、PCR扩增,分别获得其ITS序列和COI序列。用Codon Code Aligne... 目的:结合ITS基因和COI基因对《四川省中药材标准》收录的凉山虫草和近缘物种及当地市场上出现的混伪品进行分子鉴定,考察其方法的可行性。方法:对收集的28份样品通过DNA提取、PCR扩增,分别获得其ITS序列和COI序列。用Codon Code Aligner V3.7.1,Mega 5.0等软件进行比对分析,构建基于ITS序列和COI序列的样品的NJ树,进行聚类分析。结果:凉山虫草和近缘物种及混伪品寄生真菌的ITS序列种间最小K-2P距离大于各物种种内最大K-2P距离:种内变异小,种间差异较大,从而基于ITS序列的NJ树能将凉山虫草与其他近缘物种及其混伪品很好地归属;凉山虫草和近缘物种及其混伪品寄主昆虫的COI序列种间最小K-2P距离大于各物种种内最大K-2P距离:种内变异小,种间差异较大,通过遗传距离及NJ树的分析能将凉山虫草与其他近缘物种其及其混伪品及其他近缘物种很好地区分。结论:结合ITS序列和COI序列的DNA条形码技术可以很好地鉴定凉山虫草与其近缘物种及其混伪品,并对虫草属的系统学和分类研究提供了技术支持。 展开更多
关键词 凉山虫草 混伪品 ITS序列 COI序列DNA条形码
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顶空-气相色谱法测定到手香提取物11种溶剂残留量
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作者 王丹丹 王莹 +3 位作者 姚令文 刘芫汐 金红宇 马双成 《中国药物警戒》 2024年第3期295-299,共5页
目的建立顶空-气相色谱法测定中药到手香提取物中苯、丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、甲苯、1,2-二氯乙烷、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、氯苯、苯乙烯和二乙烯苯11种溶剂残留的分析方法。方法供试品经顶空进样器85℃平衡45 min,分流比10∶... 目的建立顶空-气相色谱法测定中药到手香提取物中苯、丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、甲苯、1,2-二氯乙烷、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、氯苯、苯乙烯和二乙烯苯11种溶剂残留的分析方法。方法供试品经顶空进样器85℃平衡45 min,分流比10∶1(V∶V),采用DB-WAX聚乙二醇为固定相的弹性石英毛细管柱(长30 m,内径0.32 mm,膜厚0.5μm),FID氢火焰离子化检测器进行分析。结果11种挥发性有机物分离效果较好,在0.22~23.86μg·mL^(-1)的浓度范围内线性关系良好(r≥0.99);方法定量限为0.0084μg·mL^(-1)≤LOQ≤0.5432μg·mL^(-1);低、中、高水平下各成分的平均回收率为84%~103%之间;相对标准偏差≤10%(n=6),经方法学验证后该方法符合实验要求。3批样品中甲苯、间二甲苯、邻二甲苯及二乙烯基苯有检出,低于定量限,均未超标。结论该方法易于操作,结果可靠,可用于中药到手香提取物中的残留溶剂检测,亦为其他中药提取物中残留溶剂分析提供方法参考,确保用药安全。 展开更多
关键词 到手香 提取物 挥发性化合物 溶剂残留 顶空-气相色谱法 大孔树脂 质量控制 药物警戒
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液相色谱-串联质谱法测定何首乌中87种农药残留 被引量:1
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作者 刘芫汐 辜冬琳 +4 位作者 汪祺 姚令文 王莹 金红宇 马双成 《中国药物警戒》 2023年第6期601-608,共8页
目的建立何首乌中87种农药的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法,并应用于53批何首乌样品的农药初步筛查,为何首乌安全性研究提供借鉴。方法样品经乙腈高速匀浆提取,采用LC-MS/MS,基质匹配法进行测定。质谱采用动态多反应监测模式(MRM... 目的建立何首乌中87种农药的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法,并应用于53批何首乌样品的农药初步筛查,为何首乌安全性研究提供借鉴。方法样品经乙腈高速匀浆提取,采用LC-MS/MS,基质匹配法进行测定。质谱采用动态多反应监测模式(MRM)采集数据。结果87种农药及其代谢物共计100个指标线性关系良好,相关系数均大于0.99,加标回收率实验中全部指标回收率在70.4%~107.4%之间,RSD均小于11.40%,符合痕量测定的要求。53批何首乌样品中共检出3种农药,分别为多菌灵、啶虫脒和吡唑醚菌酯,残留量均低于0.01 mg·kg^(-1)。结论此方法检测指标包括LC-MS/MS检测的绝大多数禁用农药,方法灵敏度高、准确性好,可应用于何首乌中农药残留的筛查检测,可为基质类似中药材的农药残留检测方法提供借鉴参考。 展开更多
关键词 何首乌 多菌灵 啶虫脒 吡唑醚菌酯 农药 液相色谱-串联质谱法 基质效应 多反应监测 安全性
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雷奈酸锶干混悬剂溶出度方法的建立 被引量:5
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作者 董红环 程显隆 +4 位作者 刘洋 张雷 吕贝然 杨文宁 侯成波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期543-547,共5页
目的:建立雷奈酸锶干混悬剂溶出度测定方法。方法:选用318 nm作为检测波长,用分光光度法对雷奈酸锶主成分进行测定。采用桨法考察不同转速(50、75、100 r·min-1)和不同溶出介质(0.05 mol·L-1盐酸溶液、p H 4.5醋酸盐缓... 目的:建立雷奈酸锶干混悬剂溶出度测定方法。方法:选用318 nm作为检测波长,用分光光度法对雷奈酸锶主成分进行测定。采用桨法考察不同转速(50、75、100 r·min-1)和不同溶出介质(0.05 mol·L-1盐酸溶液、p H 4.5醋酸盐缓冲液、p H6.8磷酸盐缓冲液、水)对雷奈酸锶干混悬剂溶出行为的影响,建立雷奈酸锶干混悬剂的溶出度测定方法。并对所建立方法进行方法学考察。结果:分光光度法测定雷奈酸锶方法可行。方法学验证结果表明,溶液在室温条件下放置12 h其RSD仍小于2%,证明溶液在室温下稳定;雷奈酸锶质量浓度在4.425-26.549μg·m L-1范围内呈良好的线性;平均回收率98.6%,RSD为1.4%,该方法准确度良好;重复性试验RSD小于10%,证明方法精密度良好。0.05 mol·L-1盐酸溶液作为溶出介质溶出速度快且较为平缓。利用所建立的溶出度测定方法对2批市售制剂进行测定,30min内2批样品的溶出度分别为98.4%和98.3%。结论:所建立的溶出度测定方法经方法学考察,可对雷奈酸锶干混悬剂进行溶出度测定。 展开更多
关键词 雷奈酸锶干混悬剂 溶出度测定方法 分光光度法 方法验证
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3种利尿中药化学成分的体内外分析方法研究进展 被引量:5
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作者 唐丹丹 陈丹倩 +2 位作者 程显隆 魏锋 赵英永 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期377-382,共6页
猪苓、茯苓皮和泽泻是常用利尿中药。本文通过检索Web of Science、Pubmed、Science Direct、Splinker、Google Scholar、中国知网等数据库,查到猪苓、茯苓皮和泽泻化学成分的体内外含量测定的国内文献14篇和国外文献30篇(1993~2014年... 猪苓、茯苓皮和泽泻是常用利尿中药。本文通过检索Web of Science、Pubmed、Science Direct、Splinker、Google Scholar、中国知网等数据库,查到猪苓、茯苓皮和泽泻化学成分的体内外含量测定的国内文献14篇和国外文献30篇(1993~2014年),概述了采用HPLC-DAD、HPLC-ELSD、HPLC-QTOF/MS和UPLC-DAD-ESI/MS法测定猪苓主要化学成分麦角甾酮和麦角甾醇,茯苓皮主要化学成分茯苓酸、茯苓素和其他三萜类,泽泻主要化学成分三萜和二萜类化合物,这些方法快速、准确,专属性强,灵敏度高,并可用于建立指纹图谱评价药材质量的优劣。这些方法进一步应用于猪苓、茯苓皮和泽泻化学成分生物体内吸收、组织分布、主要代谢产物鉴定和排泄研究,总结它们在不同给药情况下的主要药动学参数,为中药利尿药的质量控制及其进一步研究及开发利用提供一定参考依据。 展开更多
关键词 利尿中药 猪苓 茯苓皮 泽泻 体外分析 体内分析 药代动力学 麦角甾酮 麦角甾醇 茯苓酸 茯苓素 三萜 二萜类
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人工麝香高效液相色谱特征图谱分析 被引量:5
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作者 张萍 肖宣 +4 位作者 张南平 肖新月 章菽 魏锋 于德泉 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期587-590,共4页
目的 采用高效液相色谱法建立人工麝香特征图谱,提高完善人工麝香质量控制方法.方法 采用HiQ Sil C18 (4.6 mm×250 mm)色谱柱;以甲醇-水(90∶10)为流动相,柱温为25℃,检测波长为254 nm.采用国家药典委员会推荐使用的《中药色... 目的 采用高效液相色谱法建立人工麝香特征图谱,提高完善人工麝香质量控制方法.方法 采用HiQ Sil C18 (4.6 mm×250 mm)色谱柱;以甲醇-水(90∶10)为流动相,柱温为25℃,检测波长为254 nm.采用国家药典委员会推荐使用的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》对10批人工麝香样品进行相似度分析.结果 10批人工麝香样品相似度为0.999 ~1.000.结论 人工麝香样品批间重现性较好,工艺稳定.建立的人工麝香特征图谱方法简便、准确、可靠,可作为人工麝香的质量控制方法. 展开更多
关键词 人工麝香 特征图谱 质量控制
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UPLC-MS/MS法测定比格犬血浆中6-巯基嘌呤含量不确定度评定
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作者 王佳庆 汪祺 +2 位作者 史卫忠 张冬婕 宁霄 《中国药物警戒》 2023年第12期1321-1325,共5页
目的评定用超高效液相质谱联用(UPLC-MS/MS)法测定比格犬中血浆6-巯基嘌呤(6-MP)的不确定度。方法分析用UPLC-MS/MS测定比格犬血浆6-MP浓度中不确定度的来源并进行合成。结果比格犬血浆中6-MP低浓度(15 ng·mL^(-1))和高浓度(375 ng... 目的评定用超高效液相质谱联用(UPLC-MS/MS)法测定比格犬中血浆6-巯基嘌呤(6-MP)的不确定度。方法分析用UPLC-MS/MS测定比格犬血浆6-MP浓度中不确定度的来源并进行合成。结果比格犬血浆中6-MP低浓度(15 ng·mL^(-1))和高浓度(375 ng·mL^(-1))的扩展不确定度分别为1.04 ng·mL^(-1)和30.14 ng·mL^(-1)(P=95%,k=2)。结论UPLC-MS/MS法测定比格犬血浆中6-MP浓度的不确定度,在低浓度时主要由曲线拟合、回收率及基质效应引入,高浓度时主要来源于回收率、曲线拟合和生物样本配置。 展开更多
关键词 超高效液相质谱联用 6-巯基嘌呤 含量测定 不确定度 比格犬 血浆
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UPLC-MS/MS法测定人脑脊液中去甲万古霉素含量不确定度评价
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作者 王佳庆 汪祺 +2 位作者 张冬婕 梅升辉 宁霄 《中国药物警戒》 2023年第12期1346-1350,共5页
目的评定UPLC-MS/MS测定人脑脊液中去甲万古霉素(NVCM)含量的不确定度。方法分析UPLCMS/MS法测定人脑脊液中去甲万古霉素含量的不确定度来源,计算不确定度并进行合成和扩展。结果去甲万古霉素在低浓度(3 mg·L^(-1))和高浓度(300 mg... 目的评定UPLC-MS/MS测定人脑脊液中去甲万古霉素(NVCM)含量的不确定度。方法分析UPLCMS/MS法测定人脑脊液中去甲万古霉素含量的不确定度来源,计算不确定度并进行合成和扩展。结果去甲万古霉素在低浓度(3 mg·L^(-1))和高浓度(300 mg·L^(-1))的扩展不确定度分别为1.18、70.97 mg·L^(-1)(P=95%,k=2)。结论UPLC-MS/MS法测定人脑脊液中去甲万古霉素含量的不确定度在低含量时主要由曲线拟合、重复性和回收率引入。在高含量时主要由重复性,回收率和基质效应引入。本研究建立的脑脊液中去甲万古霉素含量测定方法,为该药物使用的安全性和有效性提供了有效的监管手段。 展开更多
关键词 去甲万古霉素 脑脊液 超高效液相质谱色谱法 不确定度评定 含量 安全性
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对彝族动物药发展的认识 被引量:4
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作者 陈抒云 袁航 +5 位作者 曹树萍 过立农 郑健 林羽 陈丹 林瑞超 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2014年第16期1360-1364,共5页
彝族地区具有丰富的动物药资源,彝医并以其特殊的用药方式在民族医学当中脱颖而出,已形成颇具民族特色的动物药用药经验及医疗范畴。但由于受到历史、民族文化、临床实践等方面的制约,彝族动物药一直未有较大的发展。对于具有潜在科研... 彝族地区具有丰富的动物药资源,彝医并以其特殊的用药方式在民族医学当中脱颖而出,已形成颇具民族特色的动物药用药经验及医疗范畴。但由于受到历史、民族文化、临床实践等方面的制约,彝族动物药一直未有较大的发展。对于具有潜在科研价值的彝族动物药,从其用药特点、古今文献书籍所收载动物药情况、目前彝族动物药存在的问题等几方面进行论述。 展开更多
关键词 彝族动物药 彝医 民族医药
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