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功能性L-Cys-CdS纳米荧光探针的合成及其光谱性质研究 被引量:9
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作者 戴美玲 严拯宇 +3 位作者 庞代文 邵秀芬 曲萍 赵静天 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1503-1507,共5页
报道了功能性L-Cys-CdS纳米荧光探针的合成,研究了pH值、反应时间、不同Cys/Cd^2+/S比例等条件因素对其吸收光谱和荧光光谱性质的影响,并以该纳米粒子为荧光探针,初步探讨了锌离子与对它的荧光增敏作用,结果表明在1~15μmol... 报道了功能性L-Cys-CdS纳米荧光探针的合成,研究了pH值、反应时间、不同Cys/Cd^2+/S比例等条件因素对其吸收光谱和荧光光谱性质的影响,并以该纳米粒子为荧光探针,初步探讨了锌离子与对它的荧光增敏作用,结果表明在1~15μmol·L^-1测定区间内锌离子呈现出良好的线性(r^2=0.9964).检测限为0.3μmol·L^-1。该方法简便、快速、灵敏,可望将该纳米荧光探针用于生物基质样品中微量元素的测定。 展开更多
关键词 CDS L-半胱氨酸 纳米粒子 荧光增敏 锌离子
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硫化镉纳米粒子的合成及荧光猝灭法测定Cu^(2+)的初步研究 被引量:8
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作者 刘迪 程伟青 严拯宇 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期825-829,共5页
以淀粉为包裹剂,硫脲为硫源,通过简单且“绿色”的途径,在水溶液中成功地合成了淀粉包裹的CdS纳米粒子。研究了纳米粒子的大小,不同的硫源、pH值、反应时间等条件因素对其吸收光谱和荧光光谱特性的影响,并以该纳米粒子作为荧光探针,初... 以淀粉为包裹剂,硫脲为硫源,通过简单且“绿色”的途径,在水溶液中成功地合成了淀粉包裹的CdS纳米粒子。研究了纳米粒子的大小,不同的硫源、pH值、反应时间等条件因素对其吸收光谱和荧光光谱特性的影响,并以该纳米粒子作为荧光探针,初步探讨了痕量铜离子对其的荧光猝灭作用。结果表明:在最佳实验条件下,在2.0~50μg/L测定区间内铜离子呈现良好的线性(r=0.9986),证明该方法灵敏度高且简便易行,有望进一步开发其在生物样品微量元素分析中的应用。 展开更多
关键词 硫化镉 纳米粒子 淀粉 铜离子 荧光猝灭
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一种新的降糖化合物SU-118与BSA的相互作用研究 被引量:1
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作者 王宇春 钟文英 +3 位作者 于俊生 倪坤仪 屠树滋 梁映秋 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期288-293,共6页
 用吸收光谱法和荧光光谱法研究了在生理pH值条件下,一种新的降血糖化合物SU 118与牛血清白蛋白的相互作用,求出了该化合物与牛血清白蛋白相互作用的结合常数及热力学参数,并讨论了它们之间的相互作用机理以及SU 118对牛血清白蛋白构...  用吸收光谱法和荧光光谱法研究了在生理pH值条件下,一种新的降血糖化合物SU 118与牛血清白蛋白的相互作用,求出了该化合物与牛血清白蛋白相互作用的结合常数及热力学参数,并讨论了它们之间的相互作用机理以及SU 118对牛血清白蛋白构象的影响. 展开更多
关键词 BSA 相互作用 降糖化合物 SU-118 牛血清白蛋白 吸收光谱 荧光猝灭 糖尿病
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一种微流控芯片激光诱导荧光检测器的研制及应用
4
作者 郭怀忠 陈蓉 孙毓庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期66-67,共2页
研制了一台正交结构的微流控芯片激光诱导荧光检测器.将较宽的芯片架固定在1个三维操作平台上,可用于检测点的调节和激光光斑校准微调.不同发射波长的半导体激光器以及不同波长的窄带滤光片均可方便更换,以满足不同品种的分析要求.该检... 研制了一台正交结构的微流控芯片激光诱导荧光检测器.将较宽的芯片架固定在1个三维操作平台上,可用于检测点的调节和激光光斑校准微调.不同发射波长的半导体激光器以及不同波长的窄带滤光片均可方便更换,以满足不同品种的分析要求.该检测器结构简单、体积小和操作灵活方便,对微流控芯片的尺寸及通道结构适应性强,能在一定程度上满足多种芯片的应用研究需要. 展开更多
关键词 微流控芯片 激光诱导 荧光检测器
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单核苷酸多态性检测方法的研究进展 被引量:62
5
作者 汪维鹏 倪坤仪 周国华 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期117-126,共10页
单核苷酸多态性(single nuc leotide polymorph ism,SNP)的研究已成为人类后基因组时代的主要内容之一。因此建立高度自动化和高通量的SNP检测分析技术十分重要。文章系统地介绍了最新发展的几种SNP检测技术的原理和检测平台,详细阐述... 单核苷酸多态性(single nuc leotide polymorph ism,SNP)的研究已成为人类后基因组时代的主要内容之一。因此建立高度自动化和高通量的SNP检测分析技术十分重要。文章系统地介绍了最新发展的几种SNP检测技术的原理和检测平台,详细阐述了等位基因特异性杂交、内切酶酶切技术、引物延伸法、寡核苷酸连接反应等SNP检测原理,以及平板读数仪、基因芯片、微球阵列技术和质谱仪等检测平台,并对SNP高通量检测技术的发展进行了展望。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 检测技术 检测平台
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相似系统理论用于中药色谱指纹图谱的相似度评价 被引量:71
6
作者 刘永锁 孟庆华 +1 位作者 蒋淑敏 胡育筑 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期158-163,共6页
研究了中药色谱指纹图谱相似度的评价方法,提出了改良的程度相似度的计算方法。以模拟数据和实验数据研究了相关系数、夹角余弦和改良程度相似度的优劣,发现相关系数和夹角余弦对数据的差异不够敏感,经预处理之后仍然不灵敏;采用改良的... 研究了中药色谱指纹图谱相似度的评价方法,提出了改良的程度相似度的计算方法。以模拟数据和实验数据研究了相关系数、夹角余弦和改良程度相似度的优劣,发现相关系数和夹角余弦对数据的差异不够敏感,经预处理之后仍然不灵敏;采用改良的程度相似度可以反映数据的差异,因此可以将其用于评价中药色谱指纹图谱共有峰的相似度。 展开更多
关键词 指纹图谱 相似系统理论 程度相似度 相关系数 中药
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丹参HPLC指纹图谱的研究 被引量:49
7
作者 刘艳华 赵陆华 +1 位作者 黄剑 陈玉英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期127-130,共4页
目的 :采用高效液相色谱法建立丹参药材的指纹图谱。方法 :以 Alltech C1 8(4 .6mm× 2 5 0 mm ,5μ)为色谱柱 ,1%冰醋酸水溶液和 1%冰醋酸甲醇溶液采用梯度洗脱 ,流速 1.0 ml/ min,检测波长 2 81nm。结果 :精密度和重复性试验中各... 目的 :采用高效液相色谱法建立丹参药材的指纹图谱。方法 :以 Alltech C1 8(4 .6mm× 2 5 0 mm ,5μ)为色谱柱 ,1%冰醋酸水溶液和 1%冰醋酸甲醇溶液采用梯度洗脱 ,流速 1.0 ml/ min,检测波长 2 81nm。结果 :精密度和重复性试验中各共有峰相对峰面积的 RSD均小于 5 % ,符合有关规定。结论 :本方法可作为控制丹参药材内在质量的标准。 展开更多
关键词 丹参 HPLC 指纹图谱 质量控制
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超高效液相色谱/串联质谱法同时测定水、土壤及粪便中25种抗生素 被引量:56
8
作者 郭欣妍 王娜 +4 位作者 郝利君 智勇 许静 王昝畅 单正军 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期13-20,共8页
本研究通过超声提取-固相萃取,建立了利用超高效液相色谱/串联质谱同时分析粪便、土壤和水体中25种兽药抗生素的方法,考察了串联SAX小柱对土壤样品和粪便样品的净化效果,以及正己烷提取对粪便样品提取液脱脂的净化效果。实验结果表明:... 本研究通过超声提取-固相萃取,建立了利用超高效液相色谱/串联质谱同时分析粪便、土壤和水体中25种兽药抗生素的方法,考察了串联SAX小柱对土壤样品和粪便样品的净化效果,以及正己烷提取对粪便样品提取液脱脂的净化效果。实验结果表明:本方法对25种兽药抗生素加标回收率为50.0%~121.9%,相对标准偏差为1.1%~14.7%(n=9);土壤和粪便的方法检出限为0.0002~0.0560μg/kg,水体的方法检出限为0.002~0.28 ng/L;串联SAX强阴离子交换柱后,土壤样品的基质效应降低为75%~160%之间,粪便样品降低为55%~120%之间;粪便样品经正己烷脱脂后,基质效降为55%~120%之间。已将本方法应用于养殖场周边环境介质的检测。 展开更多
关键词 抗生素 喹诺酮类 磺胺类 四环素类 大环内酯类 液相色谱-串联质谱
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相似系统理论定量评价中药材色谱指纹图谱的相似度 被引量:40
9
作者 刘永锁 曹敏 +1 位作者 王义明 罗国安 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期333-337,共5页
研究相似系统理论定量评价中药材提取物液相色谱指纹图谱的相似度。以相似系统理论对栀子药材提取物高效液相色谱指纹图谱的相似度评价,发现相似系统理论对数据的差异比较敏感,而且相似度的计算结果能够反映样品的相对差异。相似系统理... 研究相似系统理论定量评价中药材提取物液相色谱指纹图谱的相似度。以相似系统理论对栀子药材提取物高效液相色谱指纹图谱的相似度评价,发现相似系统理论对数据的差异比较敏感,而且相似度的计算结果能够反映样品的相对差异。相似系统理论可以作为一种评价中药色谱指纹图谱相似度的新方法。 展开更多
关键词 中药指纹图谱 相似度 相似系统理论 程度相似度 数量相似度
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中药四性和微量元素含量关系的初步研究 被引量:37
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作者 胡育筑 郭环娟 +5 位作者 王志群 曹洁明 高海青 李心和 马中亮 王惠敏 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期348-353,共6页
本文尝试利用化学计量学技术从整体上探讨无机元素含量水平与中药四性的关系,对115味中草药的32种元素的三电极直流等离子体原子发射光谱数据应用模式识别方法进行了系统的多变量统计分析。以中药四性理论为依据的三类药物(温热药、平... 本文尝试利用化学计量学技术从整体上探讨无机元素含量水平与中药四性的关系,对115味中草药的32种元素的三电极直流等离子体原子发射光谱数据应用模式识别方法进行了系统的多变量统计分析。以中药四性理论为依据的三类药物(温热药、平性药、寒凉药)中,有监督模式识别方法之一——线性判别法(LDA)的正确判断能力高达70.43%,显示了这115味中草药的数值分类结果和以中药四性理论为依据自然分类的良好的一致性;2个无机元素含量均值中,寒凉药类有84.37%高于整体,而温热药类和平性药类分别有90.62%和84.37%低于整体,进一步证明了中药无机元素含量水平是决定中药四性的物质基础之一,揭示了微量元素含量和中药疗效之间存在的相关性。 展开更多
关键词 微量元素 中草药 四性 化学计量学
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中药中微量元素形态分析方法的研究概况 被引量:39
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作者 李书兰 骆雪芳 +1 位作者 马丹 胡育筑 《药学进展》 CAS 2006年第2期49-56,共8页
综述了中药中微量元素形态分析常用技术,包括超临界流体萃取、微波辅助萃取、超滤技术、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。重点介绍了联用技术在该领域中的应用。探讨了中药中微量元素形态... 综述了中药中微量元素形态分析常用技术,包括超临界流体萃取、微波辅助萃取、超滤技术、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。重点介绍了联用技术在该领域中的应用。探讨了中药中微量元素形态分析方法的前景及存在的问题。 展开更多
关键词 中药 微量元素 形态分析
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高效氯氰菊酯在土壤中的降解动态 被引量:29
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作者 何华 徐存华 +2 位作者 孙成 王晓蓉 单正军 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2003年第5期490-492,共3页
在实验室条件下研究了高效氯氰菊酯两个异构体在3种土壤中的降解动态,随着时间的延长,氯氰菊酯在土壤中的含量逐渐减少.在未考虑土壤中微生物的作用时,3种农药在土壤中的稳定性与土壤中的有机质含量及pH值存在一定的相关性;高效氯氰菊... 在实验室条件下研究了高效氯氰菊酯两个异构体在3种土壤中的降解动态,随着时间的延长,氯氰菊酯在土壤中的含量逐渐减少.在未考虑土壤中微生物的作用时,3种农药在土壤中的稳定性与土壤中的有机质含量及pH值存在一定的相关性;高效氯氰菊酯在有机质含量高、pH值高的土壤中降解较快;在土壤中的降解以微生物降解为主,化学降解为辅.高效氯氰菊酯顺式体、反式体在黑土中的降解半衰期分别为7.95,5.35d;在河南二合土中的降解半衰期分别为13.2,6.87d;在江西红壤中的降解半衰期分别为30.3,15.9d,3种土壤微生物均选择性降解高效氯氰菊酯反式体,并且在酸性土壤中表现得更为稳定. 展开更多
关键词 高效氯氰菊酯 立体异构体 土壤 降解 固相萃取-HPLC
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紫外光谱相似度及其在中药注射液质量控制中的应用 被引量:40
13
作者 孟庆华 王微波 胡育筑 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期206-210,共5页
目的:建立一种计算紫外光谱相似度的方法实现对中药注射液质量的控制。方法:用紫外吸收光谱上所有数据点计算样品紫外光谱与多个对照品紫外光谱的相似度并求出平均值,通过该平均值与阈值的比较对样品质量进行评价;将相似度新算法与向量... 目的:建立一种计算紫外光谱相似度的方法实现对中药注射液质量的控制。方法:用紫外吸收光谱上所有数据点计算样品紫外光谱与多个对照品紫外光谱的相似度并求出平均值,通过该平均值与阈值的比较对样品质量进行评价;将相似度新算法与向量夹角余弦、相关系数等算法进行了比较;同时也将作者提出的紫外相似度质量评价方法与色谱相似度的质量评价方法进行了比较。结果:紫外光谱相似度能敏感反映谱图间的差异,应用于14批香丹注射液的质量评价与实际一致。结论:根据紫外光谱相似度大小可实现对中药注射液的质量控制。 展开更多
关键词 相似度 紫外吸收光谱 质量控制 指纹图谱 香丹注射液
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D-101大孔吸附树脂分离纯化橘皮中的黄酮类物质 被引量:38
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作者 胡志军 郝利君 +1 位作者 王南溪 陈建秋 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期65-69,共5页
目的:研究D-101大孔吸附树脂分离纯化橘皮黄酮类物质的工艺条件。方法:采用静态和动态吸附-解吸附两种方法,以黄酮类物质吸附率和解吸附率为评价指标,考察橘皮提取液pH值、吸附液料比、静置吸附时间、洗脱液种类和洗脱液料比等影响因素... 目的:研究D-101大孔吸附树脂分离纯化橘皮黄酮类物质的工艺条件。方法:采用静态和动态吸附-解吸附两种方法,以黄酮类物质吸附率和解吸附率为评价指标,考察橘皮提取液pH值、吸附液料比、静置吸附时间、洗脱液种类和洗脱液料比等影响因素。结果:D-101大孔吸附树脂分离纯化橘皮黄酮类物质的最佳工艺条件为提取液pH4.43,吸附液料比15:1(黄酮类物质溶液:大孔吸附树脂,mL/g)、静置吸附时间90min、洗脱液为95%乙醇溶液、洗脱液料比25:1(95%乙醇溶液:大孔吸附树脂,mL/g)。结论:该方法简单、可行,能够用来分离纯化橘皮中黄酮类物质。 展开更多
关键词 橘皮 黄酮类物质 D-101大孔吸附树脂 静态吸附 动态吸附
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固相萃取-HPLC法测定蜂蜜中残留的10种磺胺类药物 被引量:30
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作者 汤瑶 何华 +3 位作者 吴斌 陈惠兰 沈崇钰 蒋原 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期96-99,共4页
研究了用固相萃取 -高效液相色谱法同时测定蜂蜜中10种磺胺类药物残留量的方法。样品经三氯甲烷溶液提取 ,过OasisHLBC18 固相萃取柱净化 ,用乙腈洗脱10种磺胺 ,反相高效液相色谱 -紫外检测器测定。检测波长为270nm ,柱温45℃ ,流动相 ... 研究了用固相萃取 -高效液相色谱法同时测定蜂蜜中10种磺胺类药物残留量的方法。样品经三氯甲烷溶液提取 ,过OasisHLBC18 固相萃取柱净化 ,用乙腈洗脱10种磺胺 ,反相高效液相色谱 -紫外检测器测定。检测波长为270nm ,柱温45℃ ,流动相 :磷酸水溶液 -乙腈梯度洗脱。该方法前处理简单 ,梯度洗脱分离效果和重现性好 ,在0.010~1.0mg/kg添加水平 ,10种组分的回收率在86.5 %~100.8 %之间 ,室内相对标准偏差在3.5 %~8.1 %之间 ,线性范围为0.010~10μg/mL ,检出限为0.005mg/kg。该方法快速、灵敏、专属 。 展开更多
关键词 磺胺类药物 固相萃取 高效液相色谱法 药物残留 蜂蜜
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量子点荧光猝灭法测定中药饮片中的微量铜 被引量:23
16
作者 严拯宇 庞代文 +1 位作者 邵秀芬 胡育筑 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期230-233,共4页
目的:运用一种新型的半导体纳米材料的发光性质测定中药饮片中的微量铜。方法:将硫化锌包被的硒化镉核壳量子点(CdSe/ZnSQDs)表面用牛血清白蛋白(BSA)进行修饰。利用QDsBSA作为发光探针,在pH7.4的缓冲溶液中Cu2+能使其发生荧光猝灭从而... 目的:运用一种新型的半导体纳米材料的发光性质测定中药饮片中的微量铜。方法:将硫化锌包被的硒化镉核壳量子点(CdSe/ZnSQDs)表面用牛血清白蛋白(BSA)进行修饰。利用QDsBSA作为发光探针,在pH7.4的缓冲溶液中Cu2+能使其发生荧光猝灭从而测定铜的含量。结果:Cu2+浓度在6.0×10-4~6.0×10-3μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.9989),检测限为1.0×10-4μg/mL,加样回收率为93.6%~108.0%。结论:此方法适用于中药饮片中的微量铜的测定。 展开更多
关键词 量子点 荧光猝灭 牛血清白蛋白 含量测定 中药
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HPLC测定不同基原陈皮药材中橙皮苷含量 被引量:35
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作者 胡志军 陈建秋 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第10期95-98,共4页
目的:采用高效液相色谱法测定不同基原陈皮药材中橙皮苷含量,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:采用高效液相色谱法,Baseline C18色谱柱(4.60 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(1%乙酸溶液)(50∶50),检测波长283 nm,等... 目的:采用高效液相色谱法测定不同基原陈皮药材中橙皮苷含量,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:采用高效液相色谱法,Baseline C18色谱柱(4.60 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(1%乙酸溶液)(50∶50),检测波长283 nm,等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温室温,进样量20μL。结果:橙皮苷质量浓度在0.002~0.040 g·L-1呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率102.3%(n=9),RSD 1.6%。含量测定结果表明,同一产地不同基原陈皮药材中橙皮苷含量存在显著差异。结论:该方法简单、可行,适用于不同基原陈皮药材中橙皮苷的含量测定以及质量评价。 展开更多
关键词 陈皮 橙皮苷 高效液相色谱法 含量测定
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洛美沙星-Tb^(3+)配合物与BSA相互作用的荧光光谱研究 被引量:23
18
作者 何华 叶海英 +2 位作者 戴丽 焦庆才 Chuong Pham-Huy 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期480-483,共4页
以洛美沙星-Tb3+作为荧光探针,利用荧光光谱研究了洛美沙星-Tb3+配合物与BSA的相互作用。实验发现牛血清白蛋白与洛美沙星分子之间有较强的结合作用,而且洛美沙星对BSA的构象有一定的影响;同时BSA与Tb3+之间存在静电作用,可置换出配合... 以洛美沙星-Tb3+作为荧光探针,利用荧光光谱研究了洛美沙星-Tb3+配合物与BSA的相互作用。实验发现牛血清白蛋白与洛美沙星分子之间有较强的结合作用,而且洛美沙星对BSA的构象有一定的影响;同时BSA与Tb3+之间存在静电作用,可置换出配合物中的水分子,使体系的荧光强度增强。结果表明在实验最佳条件下,牛血清白蛋白能增强洛美沙星-铽的荧光强度,据此建立了一种检测白蛋白的新方法,该法的检测限可达ng水平,线性范围为16.5~148.5μg.mL-1,检测限为68.8ng.mL-1,RSD为1.4%。此法简便易行,而且不受共存物质的干扰。 展开更多
关键词 荧光分光光度法 牛血清白蛋白 洛美沙星
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青霉素类抗生素稳定性的影响因素及有关物质测定方法 被引量:27
19
作者 姜力群 嵇元欣 +2 位作者 刘晶锦 李倩 胡育筑 《药学进展》 CAS 2008年第2期62-68,共7页
综述影响青霉素类抗生素稳定性的主要因素,包括溶液pH、水分、温度等,以及测定此类药物中有关物质的分析方法,为该类药物的质量控制提供依据。
关键词 青霉素类抗生素 稳定性 影响因素 有关物质 测定方法
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栀子药材毛细管电泳指纹图谱的研究 被引量:13
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作者 曹敏 季一兵 陈玉英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期284-286,共3页
目的 采用高效毛细管电泳法建立栀子药材的指纹图谱。方法 采用 5 0 mmol/L硼酸盐 +1 0mmol/L磷酸盐为介质 ,内径 5 0μm,有效长度 5 0 cm的毛细管区带电泳测定了栀子中药材指纹图谱。结果 方法学考察结果符合《中药注射剂指纹图谱... 目的 采用高效毛细管电泳法建立栀子药材的指纹图谱。方法 采用 5 0 mmol/L硼酸盐 +1 0mmol/L磷酸盐为介质 ,内径 5 0μm,有效长度 5 0 cm的毛细管区带电泳测定了栀子中药材指纹图谱。结果 方法学考察结果符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求 (暂行 )》中有关规定。 展开更多
关键词 栀子 HPCE 指纹图谱 质量控制
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