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双亲性希土-邻苯二甲酸正十四醇单酯-邻菲咯啉三元配合物的合成、表征、荧光特性及成膜性能 被引量:5
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作者 李斌 张洪杰 +1 位作者 符连社 倪嘉缵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第2期233-236,共4页
合成了双亲性的铕、铽-邻苯二甲酸正十四醇单酯-邻菲咯啉三元混配配合物,用红外光谱及差热-热重谱进行了表征。考察了发光性能。研究了它们在空气-水界面上的单分子膜行为,结果表明均具有良好的成膜行为。
关键词 稀土 NaMTP MTP 邻菲咯啉 三元 配合物
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硫酸铈对5′-腺嘌呤及5′-鸟嘌呤核苷酸的水解断裂的催化作用 被引量:4
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作者 朱兵 李新民 +2 位作者 吴亦洁 赵大庆 倪嘉缵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第1期1-6,共6页
本文用核磁共振 (NMR)波谱和化学定磷法研究了 Ce(SO4) 2 对 5′-腺嘌呤核苷酸 (5′- AMP)及5′-鸟嘌呤核苷酸 (5′- GMP)的水解断裂作用。结果表明 :Ce(SO4) 2 在 37℃ ,酸性条件下使 5′- AMP断裂为腺嘌呤核苷 (A)及无机磷 ,使 5′- ... 本文用核磁共振 (NMR)波谱和化学定磷法研究了 Ce(SO4) 2 对 5′-腺嘌呤核苷酸 (5′- AMP)及5′-鸟嘌呤核苷酸 (5′- GMP)的水解断裂作用。结果表明 :Ce(SO4) 2 在 37℃ ,酸性条件下使 5′- AMP断裂为腺嘌呤核苷 (A)及无机磷 ,使 5′- GMP断裂为鸟嘌呤核苷 (G)及无机磷 ,SO2 -4 浓度及酸强度对 5′- AMP及 5′- GMP的水解断裂程度有很大影响 ,并对其水解断裂机制进行了研究。 展开更多
关键词 硫酸铈 腺嘌呤 鸟嘌呤核苷酸 水解断裂 催化
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Ca_5(PO_4)_3Cl中铕和铽间的电子转移 被引量:4
3
作者 高勇 吴志云 石春山 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第2期190-193,共4页
本文通过对铕和铽在Ca5(PO4)3Cl基质中的发光特征的研究,发现铕和铽之间存在着电子转移现象,并对其反应机理进行了探讨。Eu3+(4f6)和Tb3+(4f8)通过电子转移使它们达到电子结构稳定的Eu2+(4f7)... 本文通过对铕和铽在Ca5(PO4)3Cl基质中的发光特征的研究,发现铕和铽之间存在着电子转移现象,并对其反应机理进行了探讨。Eu3+(4f6)和Tb3+(4f8)通过电子转移使它们达到电子结构稳定的Eu2+(4f7)和Tb4+(4f7)。在同一基质中双掺铕和铽时,在254nm紫外光激发下,能同时观察到Eu2+,Eu3+和Tb3+的发射,这一现象的发现为单基双掺希土三基色荧光粉的研制提供了理论依据。 展开更多
关键词 发光 电子转移 光致发光 氯磷酸钙
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KCaF_3中Eu^(2+)的光谱性质和价态稳定 被引量:1
4
作者 刘应亮 石春山 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第2期172-177,共6页
本文报道 KCa F3 基质中 Eu2 +的光谱特征及浓度对 Eu2 +发光的影响并观察到 Eu2 +对 Tb3 +产生能量传递的新现象 ,详细讨论 Eu2 +在基质中的价态稳定及其转换。
关键词 氟化钙钾 光谱性质 价态稳定
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新型希土4-羟基-7-三氟甲基-3-喹啉基甲酸乙酯配合物的光物理性质(英文) 被引量:1
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作者 闫冰 邵华 +2 位作者 张洪杰 王树彬 倪嘉缵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期407-411,共5页
首次合成了五种新型希土(Eu3+,Tb3+,Gd3+,Sm3+,Dy3+)配合物。配体为带有喹啉环的4羟基7三氟甲基3喹啉基甲酸乙酯。并用元素分析、红外光谱和热分析方法确定了配合物的组成。通过测定钆配合物的... 首次合成了五种新型希土(Eu3+,Tb3+,Gd3+,Sm3+,Dy3+)配合物。配体为带有喹啉环的4羟基7三氟甲基3喹啉基甲酸乙酯。并用元素分析、红外光谱和热分析方法确定了配合物的组成。通过测定钆配合物的低温磷光光谱表明4羟基7三氟甲基3喹啉基甲酸乙酯的三重态能级为22000cm-1。配合物的光物理性质表明配体的三重态能级适于希土Eu3+,Sm3+,Dy3+和Tb3+,特别是Tb3+的发光。 展开更多
关键词 稀土 发光 配合物 喹啉基甲酸乙酯
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L-谷氨酸、甘氨酸二元、三元体系中铽(Ⅲ)、钙(Ⅱ)的化学形态研究 被引量:2
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作者 赵淑富 高峰 +3 位作者 牛春吉 赵晖 柳艳敏 倪嘉缵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第2期135-138,共4页
在模拟生理条件下 (37℃ ,I=0 .1 5mol/ L Na Cl) ,用 p H电位法研究了铽 ( )、钙 ( )与 L-谷氨酸、甘氨酸二元、三元体系。确定了体系存在的物种 ,测定了体系中配合物的稳定常数。讨论了上述二元、三元体系中铽 ( )、钙 ( )的物种分布... 在模拟生理条件下 (37℃ ,I=0 .1 5mol/ L Na Cl) ,用 p H电位法研究了铽 ( )、钙 ( )与 L-谷氨酸、甘氨酸二元、三元体系。确定了体系存在的物种 ,测定了体系中配合物的稳定常数。讨论了上述二元、三元体系中铽 ( )、钙 ( )的物种分布特点。 展开更多
关键词 氨基酸 化学形态 配合物
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配合物[Li(THF)_2]_2(μ—Cl)_4[(η~5—CH_3C_5H_4)Nd·THF]的合成及其晶体结构 被引量:1
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作者 关景文 沈琪 +2 位作者 扈晶余 金钟声 卫革成 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第2期221-225,共5页
环戊二烯基希土氯化物是一类合成希土有机配合物的重要前身。尽管在1980年前没能成功地合成含轻希土元素的这类配合物,但目前已发现,采用具有较大体积的取代环戊二烯做配体,如C_5Me_5H,C_5H_3〔Si(CH_3)_3〕_2H,C_5Me_4C_3H_7H和桥联的... 环戊二烯基希土氯化物是一类合成希土有机配合物的重要前身。尽管在1980年前没能成功地合成含轻希土元素的这类配合物,但目前已发现,采用具有较大体积的取代环戊二烯做配体,如C_5Me_5H,C_5H_3〔Si(CH_3)_3〕_2H,C_5Me_4C_3H_7H和桥联的配体(C_5H_4)_2(CH_2)_3H_2都可得到相应的取代环戊二烯基轻希土氯化物。控制LnCl_3和CpNa的反应摩尔比也可以成功地得到这类轻希土的环戊二烯基氯化物。 展开更多
关键词 钕配合物 甲基 环戊二烯基 合成
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L-天冬氨酸、精氨酸多元体系中希土(Ⅲ)和钙(Ⅱ)化学形态 被引量:1
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作者 韩景芬 柳艳敏 +2 位作者 牛春吉 杨魁跃 倪嘉缵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期553-556,共4页
为有助于阐明体内希土化学形态,在前文工作基础上[1~4],本文报道在模拟生理条件下用pH电位法和模拟计算法研究了希土和生命金属离子Ca(Ⅱ)在L-天冬氨酸(L-Asp)、L-精氨酸(L-Arg)多元体系中的化学形态,... 为有助于阐明体内希土化学形态,在前文工作基础上[1~4],本文报道在模拟生理条件下用pH电位法和模拟计算法研究了希土和生命金属离子Ca(Ⅱ)在L-天冬氨酸(L-Asp)、L-精氨酸(L-Arg)多元体系中的化学形态,并比较Tb(Ⅲ)和Ca(Ⅱ)离子在... 展开更多
关键词 氨基酸 化学形态 稀土 天冬氨酸 精氨酸
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希土与L-甲状腺素(T4)相互作用的研究
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作者 高峰 牛春吉 +3 位作者 倪嘉缵 金天柱 王瑞瑶 王祥云 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第2期120-132,共13页
在二甲亚砜水混合溶剂中用pH电位法测定了T4的质子化常数以及与五种希土离子(Pr3+、Eu3+、Gd3+、Tb3+、Yb3+)生成配合物的稳定常数。体系中主要生成110型配合物,紫外吸收光谱,HNMR表明,在较低p... 在二甲亚砜水混合溶剂中用pH电位法测定了T4的质子化常数以及与五种希土离子(Pr3+、Eu3+、Gd3+、Tb3+、Yb3+)生成配合物的稳定常数。体系中主要生成110型配合物,紫外吸收光谱,HNMR表明,在较低pH值,T4通过羧基与希土配位,pH较高时,氨基也相继配位。配位键以离子性为主,荧光光谱表明,T4对中心希土离子的荧光有猝灭作用。 展开更多
关键词 L-甲状腺素 配合物 稀土 荧光猝灭 T4
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MF_2-MgF_2(M=Ca,Sr,Ba)体系中钐离子的价态及光谱
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作者 曹志成 石春山 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第2期150-154,共5页
高温固相反应合成了钐离子激活的MF_2-MgF_2磷光体,考察了合成条件及基质组成对钐离子价态的影响,并讨论了荧光光谱与基质及钐离子价态间的关系.
关键词 钐离子 荧光光谱 复合氟化物
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仲丁基膦酸-2-丁基辛酯与希土固体配合物的研究
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作者 张晓凤 刘书珍 +1 位作者 金尚德 李德谦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第1期63-67,共5页
合成了仲丁基膦酸-2-丁基辛酯(HBO/BP)与希土(Ⅲ)(Ln=La,Gd,Ho,Y,Er,Yb)新的固体配合物,其组成为Ln(BO/BP)3,对配合物的性质进行了表征。热分析表明,在空气中,热分解分两步完成,热分... 合成了仲丁基膦酸-2-丁基辛酯(HBO/BP)与希土(Ⅲ)(Ln=La,Gd,Ho,Y,Er,Yb)新的固体配合物,其组成为Ln(BO/BP)3,对配合物的性质进行了表征。热分析表明,在空气中,热分解分两步完成,热分解产物是Ln2P4O13。测定了配合物的红外光谱,对其主要吸收谱带进行了归属,配合物中Ln-O键具有较高的离子特性。 展开更多
关键词 红外光谱 热分析 稀土配合物 HBO/BP
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