粘粒和阳离子交换量对土壤中钍形态分布的影响 被引量：5

1

作者 郭鹏然 段太成 +1 位作者 刘欣丽 陈杭亭 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期76-79,共4页

利用连续萃取程序和加入外源化合物进行培养的方法,考察了土壤阳离子交换量(CEC)和土壤粘粒矿物含量的变化对土壤中钍形态分布的影响,随着CEC的增加,土壤中非残留态钍增加,而稳定态钍降低.随着土壤粘粒矿物含量的增加,土壤中残留态钍的... 利用连续萃取程序和加入外源化合物进行培养的方法,考察了土壤阳离子交换量(CEC)和土壤粘粒矿物含量的变化对土壤中钍形态分布的影响,随着CEC的增加,土壤中非残留态钍增加,而稳定态钍降低.随着土壤粘粒矿物含量的增加,土壤中残留态钍的含量明显增加,非残留态钍含量降低. 展开更多

关键词 连续萃取 土壤 钍 形态.

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基质辅助激光解吸电离质谱表征新型环状聚芳酯预聚体 被引量：5

2

作者 季怡萍 刘淑莹 +1 位作者 高军波 张万金 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第12期1498-1500,共3页

应用基质辅助激光解吸电离质谱技术对新型环状聚芳酯预聚体进行了表征，从而确 定了该环状聚合物不同聚合度（ｎ＝１，２……８）的存在，获得了满意的结果。实验证明本方法 是测定环状聚合物不同聚合度快速、有效、准确的方法。

关键词 MALDI 环状 预聚体 聚芳酯 聚合度

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聚芳醚酮环状低聚物的基质辅助激光解吸电离质谱表征 被引量：5

3

作者 季怡萍 佘益民 +1 位作者 姜洪焱 刘淑莹 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第5期50-52,共3页

采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术分别对2种合成的聚芳醚酮环状低聚物进行了分析研究 ,并讨论了低聚物中不同聚合度离子组分的分布规律。实验结果表明MALDI-TOF-MS是分析环状低聚物直观、准确、快速的分析工具。

关键词 聚芳醚酮 环状低聚物 低聚物 MALDI TOF MS

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示差光谱分析在作物残体腐解研究中的应用 被引量：5

4

作者 吴景贵 曾广赋 +4 位作者 汪冬梅 席时权 王明辉 姜亦梅 姜岩 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期47-49,56,60,共5页

采用示差光谱法对玉米叶片残体腐解过程进行了研究，并与常规谱进行了比较。结果表明，用示差光谱可以省去从腐解有机物中除去无机物的纯化过程，得到的红外光谱清晰可辨。

关键词 红外示差光谱 作物残体 土壤 有机质 腐殖质

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有机培肥后土壤水浸提取液成分的研究 被引量：1

5

作者 吴景贵 席时权 +3 位作者 曾广赋 汪冬梅 姜岩 王明辉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1380-1383,共4页

土壤浸提液经浓缩后分成元素组成不同的顶层凝结物、中层溶解物和底层沉淀物三部分。浸提液中水溶性有机物和碳酸盐的含量，施用玉米秸秆处理高于对照处理。随着浸提液浓缩的进行，有机质全部形成不溶性的复合物。溶液中的氮以复合物的... 土壤浸提液经浓缩后分成元素组成不同的顶层凝结物、中层溶解物和底层沉淀物三部分。浸提液中水溶性有机物和碳酸盐的含量，施用玉米秸秆处理高于对照处理。随着浸提液浓缩的进行，有机质全部形成不溶性的复合物。溶液中的氮以复合物的形式存在，并有一部分随着浓缩的进行而进入固相中。含氮复合物进入固相部分的量与土壤浸提液中含有的有机物和碳酸盐的量呈正相关。 展开更多

关键词 培肥 水浸液 红外光谱 浸提液 有机物 土壤分析

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离子色谱法测定AgNO_3中的微量Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-) 被引量：1

6

作者 潘利华 高敏 +1 位作者 林敏 彭月华 《化学分析计量》 CAS 2002年第2期41-42,共2页

用离子色谱法测定AgNO_3溶液中的Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-),以5.0mmol/L Na_2CO_3-5.0mmol/L NaHCO_3混合溶液作淋洗液,采用离子交换法将AgNO_3转换成KNO_3,以除去Ag^+。讨论了NO_3^-对Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-)测定的影响。AgNO_3溶液中C... 用离子色谱法测定AgNO_3溶液中的Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-),以5.0mmol/L Na_2CO_3-5.0mmol/L NaHCO_3混合溶液作淋洗液,采用离子交换法将AgNO_3转换成KNO_3,以除去Ag^+。讨论了NO_3^-对Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-)测定的影响。AgNO_3溶液中Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-)的回收率分别为93.3％、108％和94％。 展开更多

关键词 离子色谱法 AGNO3 硝酸银溶液 氯离子 硫酸根 亚硝酸根

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电感耦合等离子体质谱方法在生物样品分析中的应用 被引量：119

7

作者 陈杭亭 曹淑琴 曾宪津 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期592-600,共9页

介绍了电感耦合等离子体质谱方法在生物样品分析中应用研究的新进展。针对ICP -MS的特点阐述了样品处理、进样方式。

关键词 电感耦合等离子质谱 生物样品 分析 样品制备 进样方式 干扰校正

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比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水中硝酸根和亚硝酸根 被引量：31

8

作者 汤桂娜 孔宏伟 王保宁 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期269-273,共5页

利用二元混合物的混合光谱与其中某一组分光谱的比值对波长求导，可达到分辨重叠光谱的目的。本文研究了用比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水样中NO3-和NO2-，以“减法技术”求导，兼具导数光度法能消除低频背景和高频噪声干扰及线... 利用二元混合物的混合光谱与其中某一组分光谱的比值对波长求导，可达到分辨重叠光谱的目的。本文研究了用比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水样中NO3-和NO2-，以“减法技术”求导，兼具导数光度法能消除低频背景和高频噪声干扰及线性回归法分辨能力强的优点。方法避免了一般光度法需加入试剂而可能引起的误差。在pH7～9条件下测量203um～219um的光吸收值，用比光谱-导数技术处理，同时测定合成试样中0～4mg／L的NO3-和NO2-，6次测定相对标准偏差＜7％，加入回收率在95％～101％之间。讨论了干扰离子的影响及消除，并与P-矩阵法作了比较。方法已用于井水、雨水及湖水中NO3-和NO2-的同时测定。 展开更多

关键词 光度法 硝酸根 亚硝酸根 水样

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芦丁在玻碳电极上的阳极伏安行为及其测定 被引量：17

9

作者 杨运发 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第11期1277-1280,共4页

本文应用线性扫描伏安法，微分脉冲伏安法和循环伏安法对芦丁在玻碳电极上的阳极伏安行为进行了研究。在0．059mol／LNaH2PO4溶液中于＋0．53V（vs．Ag／AgCl）左右产生一个灵敏的阳极氧化峰，测定下限可达0．01mg／L（1．5×10-8mo... 本文应用线性扫描伏安法，微分脉冲伏安法和循环伏安法对芦丁在玻碳电极上的阳极伏安行为进行了研究。在0．059mol／LNaH2PO4溶液中于＋0．53V（vs．Ag／AgCl）左右产生一个灵敏的阳极氧化峰，测定下限可达0．01mg／L（1．5×10-8mol／L）。用本法不需分离直接测定了药物制剂，相对标准偏差为2．7％（n＝10），回收率为99％～104％，对电极反应机理进行了探讨。 展开更多

关键词 玻碳电极 阳极伏安法 维生素P

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氢化物发生-原子荧光光谱法在中药微量元素分析中的应用 被引量：18

10

作者 王畅 郭鹏然 +1 位作者 陈杭亭 区红 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期501-508,共8页

氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)用于测定可生成氢化物的金属元素,具有仪器结构简单、灵敏度高、气相干扰少和可多元素同时分析等优点。该文对HG-AFS在中药中微量及痕量As、Hg、Se、Pb、Cd、Sb和Ge分析中的应用及研究进展进行了评述... 氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)用于测定可生成氢化物的金属元素,具有仪器结构简单、灵敏度高、气相干扰少和可多元素同时分析等优点。该文对HG-AFS在中药中微量及痕量As、Hg、Se、Pb、Cd、Sb和Ge分析中的应用及研究进展进行了评述,包括中药样品的预处理技术、消解方法、元素含量及形态分析。探讨了HG-AFS在中药微量金属元素含量和形态分析中存在的问题及应用前景。 展开更多

关键词 原子荧光光谱法 氢化物发生 中药 金属元素

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氢化物发生原子荧光光谱法测定铅基合金中砷 被引量：18

11

作者 宋雪洁 郭鹏然 +1 位作者 陈杭亭 段太成 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1183-1186,共4页

建立了以HG-AFS测定铅基合金样品中砷的简单方法,研究了共存元素可能引起的干扰并成功地加以解决,优化了氢化物发生条件及仪器的工作参数。KBH4最优浓度为1.0%(m/V),样品溶液和载流中HCl的最优浓度分别为10%(V/V)和5%(V/V)。实验表明,... 建立了以HG-AFS测定铅基合金样品中砷的简单方法,研究了共存元素可能引起的干扰并成功地加以解决,优化了氢化物发生条件及仪器的工作参数。KBH4最优浓度为1.0%(m/V),样品溶液和载流中HCl的最优浓度分别为10%(V/V)和5%(V/V)。实验表明,当硫脲存在时,Cu不干扰As的测定;Sb、Sn和Bi引起的干扰可以通过0.5%(m/V)KMnO4溶液在线吸收相应的氢化物加以消除。通过测定铅基合金标准样品以检验方法的准确性,由标准加入法得到的结果与标准值吻合。本方法的检出限为0.17μg/L,对40μg/LAs标准溶液连续测定11次的相对标准偏差为1.45%。 展开更多

关键词 砷 铅基合金 氢化物发生 原子荧光

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流动注射分离-原子吸收光谱法测定底泥中生物可利用态Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ) 被引量：16

12

作者 王畅 谢文兵 +1 位作者 刘杰 刘剑彤 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期451-454,共4页

湖泊底泥中生物可利用态铬是对湖泊生态环境最有影响的铬赋存形态,分别用弱有机酸或螯合缓冲剂对底泥中生物可利用态铬进行萃取分离。在流动注射系统中,分别以串联在流路中阴、阳离子交换微型柱分离,NH4NO3＋抗坏血酸和H2SO4两种洗脱液... 湖泊底泥中生物可利用态铬是对湖泊生态环境最有影响的铬赋存形态,分别用弱有机酸或螯合缓冲剂对底泥中生物可利用态铬进行萃取分离。在流动注射系统中,分别以串联在流路中阴、阳离子交换微型柱分离,NH4NO3＋抗坏血酸和H2SO4两种洗脱液同时逆向洗脱,实现了对底泥可利用态铬中Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）同时在线分离和原子吸收光谱法测定。交换时间2min,洗脱50s,Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）回收率分别为85.4%-94.8%和96.7%-106%。本方法对实际样品中不同价态铬进行测定,铬回收率可达95%。Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）的检出限和最大相对标准偏差分别为0.9μg/L、6.4%和2.7μg/L、3.5%。 展开更多

关键词 流动注射 原子吸收光谱法 形态分析 铬 底泥

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氢化物发生原子荧光光谱法直接测定水样中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ) 被引量：16

13

作者 马戈 谢文兵 +2 位作者 刘晶 李昕洋 金彦伟 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期807-809,共3页

建立了氢化物发生原子荧光光谱法直接测定水样中As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的方法。无需任何预分离技术，通过直接调节氢化物发生反应的酸度而实现As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的形态分离分析。研究了NaBH4、还原剂KI用量以及其他实验条件等对测定结果... 建立了氢化物发生原子荧光光谱法直接测定水样中As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的方法。无需任何预分离技术，通过直接调节氢化物发生反应的酸度而实现As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的形态分离分析。研究了NaBH4、还原剂KI用量以及其他实验条件等对测定结果的影响，并进行了共存元素的干扰实验。结果表明，砷的检出限为0．026μg·L^-1相对标准偏差在2％左右，回收率为97．5％-103．0%，所建立的分析方法具有很强的适用性。 展开更多

关键词 氢化物原子荧光光谱法 水 砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)

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聚合物分散液晶膜 被引量：10

14

作者 窦艳丽 张万喜 +1 位作者 秦创业 徐经伟 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1400-1405,共6页

聚合物分散液晶膜是将液晶和聚合物结合得到的一种综合性能优异的膜材料。液晶分子赋予了聚合物分散液晶膜显著的电光特性,使其受到了广泛的关注,并有着广阔的应用前景。聚合物作为成膜材料,起着辅助但是重要的作用,其结构和固化过程是... 聚合物分散液晶膜是将液晶和聚合物结合得到的一种综合性能优异的膜材料。液晶分子赋予了聚合物分散液晶膜显著的电光特性,使其受到了广泛的关注,并有着广阔的应用前景。聚合物作为成膜材料,起着辅助但是重要的作用,其结构和固化过程是影响聚合物分散液晶膜电光特性的重要因素。本文简要综述了聚合物分散液晶膜的制备方法、电光特性的影响因素及研究手段。 展开更多

关键词 聚合物分散液晶 电光特性 相分离

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双嘧达莫在玻碳电极上的阳极伏安法研究 被引量：8

15

作者 杨运发 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期28-31,共4页

用直流伏安法 (DCV) ,微分脉冲伏安法 (DPV)和循环伏安法 (CV)在玻碳电极 (GCE)上研究了双嘧达莫 (DPM)在不同介质中的阳极伏安行为 ,发现在 0 .0 1mol/LHCl溶液中于 0 6 2V(vs .Ag/AgCl)右左产生一个阳极氧化峰 ,其峰高与浓度的线性... 用直流伏安法 (DCV) ,微分脉冲伏安法 (DPV)和循环伏安法 (CV)在玻碳电极 (GCE)上研究了双嘧达莫 (DPM)在不同介质中的阳极伏安行为 ,发现在 0 .0 1mol/LHCl溶液中于 0 6 2V(vs .Ag/AgCl)右左产生一个阳极氧化峰 ,其峰高与浓度的线性方程分别为y =0 0 0 0 4+0 17C(0 .0 5 ～ 1.0mg/L)和y =0 0 5 2 +0 2 2C(0 5～ 10mg/L) ,在此体系中大多数金属离子和 2 0多种有机生化物质不干扰测定。采用该方法可不经分离 ,直接测定药物制剂和尿样中DPM的含量。 展开更多

关键词 双嘧达莫 玻碳电极 阳极伏安法 抗血小板药 药物分析

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丁卡因在玻碳电极上的伏安行为及测定 被引量：8

16

作者 杨运发 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1156-1159,共4页

对丁卡因在玻碳电极上的伏安行为进行了研究,发现在0.1mol/L高氯酸溶液中,于1.04V(vs.Ag/AgCl)左右产生一个与丁卡因呈良好线性关系的阳极氧化伏安峰,大多数金属离子和20多种有机生化物质不干扰测定.方法用于注射针剂和加标尿样中丁卡... 对丁卡因在玻碳电极上的伏安行为进行了研究,发现在0.1mol/L高氯酸溶液中,于1.04V(vs.Ag/AgCl)左右产生一个与丁卡因呈良好线性关系的阳极氧化伏安峰,大多数金属离子和20多种有机生化物质不干扰测定.方法用于注射针剂和加标尿样中丁卡因的测定,结果满意,对电极反应也进行了初步探讨. 展开更多

关键词 丁卡因 玻碳电极 伏安法 测定

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用流动注射停流技术-动力学法同时光度测定铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ) 被引量：11

17

作者 汤桂娜 王立军 王保宁 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第9期1017-1021,共5页

在pH5.6的HAc-NaAc缓冲介质中,钛铁试剂(tiron)与Fe(Ⅲ)立即显色而不与Fe(Ⅱ)反应,但tiron的存在能加速Fe(Ⅱ)的氧化进而生成有色络合物.利用不同价态Fe与tiron反应速度的差异,可实现Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的动力学同时测定.本文用流动注射停... 在pH5.6的HAc-NaAc缓冲介质中,钛铁试剂(tiron)与Fe(Ⅲ)立即显色而不与Fe(Ⅱ)反应,但tiron的存在能加速Fe(Ⅱ)的氧化进而生成有色络合物.利用不同价态Fe与tiron反应速度的差异,可实现Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的动力学同时测定.本文用流动注射停流技术研究了此反应的动力学行为、估算 Fe(Ⅲ)反应的条件速率常数,并对络合物的吸收光谱、反应酸度、试剂加入量、流路参数及停留时间和反应动力学特性等条件进行了探讨.所拟定的方法用于合成试样分析,获得满意结果. 展开更多

关键词 流动注射分析 动力学法 价态分析 铁

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阳极微分脉冲伏安法测定黄嘌呤 被引量：10

18

作者 杨运发 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第11期1311-1314,共4页

研究了黄嘌呤（Ｘａ）的阳极微分脉冲伏安行为，在０．１ ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ底液中Ｘａ产生一个灵敏的氧化峰，峰电位为 ０．６０ Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）左右，峰电流与浓度在 ０．０５～１００ ｍｇ／L 范围内呈良好的线性关系... 研究了黄嘌呤（Ｘａ）的阳极微分脉冲伏安行为，在０．１ ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ底液中Ｘａ产生一个灵敏的氧化峰，峰电位为 ０．６０ Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）左右，峰电流与浓度在 ０．０５～１００ ｍｇ／L 范围内呈良好的线性关系。本法不需分离直接测定了尿样中的Ｘａ，回收率在１００％～１０６％之间。电极反应为扩散速率控制的不可逆过程。 展开更多

关键词 黄嘌呤 阳极微分脉冲伏安法 尿

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平台石墨炉原子吸收法测定饲料中痕量硒 被引量：9

19

作者 谢文兵 姚金玉 马戈 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期700-702,共3页

研究了基体改进剂及其用量，硒的最佳灰化温度和原子化温度，以及共存元素的干扰。结果表明，用钯和钙作混合基体改进剂，不仅可以明显消除共存元素的干扰，而且还能大大提高硒的灰化温度和灵敏度。用平台石墨炉原子吸收法直接测定饲料... 研究了基体改进剂及其用量，硒的最佳灰化温度和原子化温度，以及共存元素的干扰。结果表明，用钯和钙作混合基体改进剂，不仅可以明显消除共存元素的干扰，而且还能大大提高硒的灰化温度和灵敏度。用平台石墨炉原子吸收法直接测定饲料中痕量硒，特征量为３９ｎｇ，检出限为０．１１μｇ／ｇ，相对标准偏差为４．９～７．７％，回收率为９２～１００％。 展开更多

关键词 平台石墨炉 饲料 痕量 硒 原子吸收光谱 测定

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电感耦合等离子体光谱和质谱法分析贻贝标准物质 被引量：8

20

作者 曹淑琴 陈杭亭 曾宪津 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期504-508,共5页

采用电感耦合等离子体光谱和质谱法分析了贻贝标准物质,光谱法测定K、Na、ca、Mg、P、Al、Fe、Zn、Nn和Sr,质谱法测定As、B、Cd、Co、Cr、Cu、Ca、Ce、Mn、Mo、Ni、Pb、Se、Sr、U和V。在优化的工作条件下,测定了来自基体元素K、Na、Ca、... 采用电感耦合等离子体光谱和质谱法分析了贻贝标准物质,光谱法测定K、Na、ca、Mg、P、Al、Fe、Zn、Nn和Sr,质谱法测定As、B、Cd、Co、Cr、Cu、Ca、Ce、Mn、Mo、Ni、Pb、Se、Sr、U和V。在优化的工作条件下,测定了来自基体元素K、Na、Ca、P、Cl和C的多原子离子^(39)K^(16)O、^(39)K_2、^(40)Ar^(23)Na、^(43)Ca^(16)O、^(42)Ca^(16)O、^(44)Ca^(16)O、^(31)P^(16)O_2、^(40)Ar^(37)Cl、^(35)Cl^(16)O、^(37)Cl^(16)O和^(40)Ar^(12)C对^(55)Mn、^(78)Se、^(63)Cu、^(59)Co、^(58)Ni、^(60)Ni、^(75)As、^(77)Se、^(51)V、^(53)Cr和^(52)Cr的干扰系数以及HNO_3+H_2O_2(3+2)、HNO_3+HClO_4(3+0.5)和HNO_3+H_2SO_4(3+0.5)等3种样品消解方法在一些生物重要元素的同位素处产生的表观浓度。光谱法的检出限0.001～0.75mg/L;质谱法的检出限0.005～1.01μg/L。光谱法和质谱法的相对标准偏差分别是2.7％～12.8％和3.4％～24.8％。 展开更多

关键词 ICP AES 测定 贻贝 标准物质

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