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经典名方一贯煎的历史沿革、现代研究进展和质量标志物(Q-Marker)预测分析 被引量:8
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作者 胡钰荧 陈丽 +2 位作者 李淑萍 阿吉艾克拜尔·艾萨 吴涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第23期7585-7595,共11页
经典名方一贯煎出自清代魏之琇所著《续名医类案》,为滋阴疏肝之良方。从历史沿革、化学成分和药理作用等方面对一贯煎的研究进展进行综述。根据中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)的“五原则”对一贯煎Q-Marker进行预测分析,结... 经典名方一贯煎出自清代魏之琇所著《续名医类案》,为滋阴疏肝之良方。从历史沿革、化学成分和药理作用等方面对一贯煎的研究进展进行综述。根据中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)的“五原则”对一贯煎Q-Marker进行预测分析,结果显示花椒毒素、佛手柑内酯、补骨脂素、法卡林二醇、甲基麦冬高异黄酮A、甲基麦冬高异黄酮B、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B、鲁斯可皂苷元、洋川芎内酯I、藁本内酯、阿魏酸、梓醇、地黄苷D、毛蕊花糖苷、甜菜碱和川楝素可作为一贯煎的Q-Marker,为其后续基准样品的制备和新药研发提供参考。 展开更多
关键词 一贯煎 花椒毒素 佛手柑内酯 补骨脂素 法卡林二醇 甲基麦冬高异黄酮A 甲基麦冬高异黄酮B 甲基麦冬黄烷酮A 甲基麦冬黄烷酮B 鲁斯可皂苷元 洋川芎内酯I 藁本内酯 阿魏酸 梓醇 地黄苷D 毛蕊花糖苷 甜菜碱 川楝素
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基于指纹图谱和4种指标成分的经典名方一贯煎基准样品量值传递分析 被引量:3
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作者 胡钰荧 李淑萍 +2 位作者 热依木古丽·阿布都拉 阿吉艾克拜尔·艾萨 吴涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第18期5880-5891,共12页
目的建立经典名方一贯煎(Yiguan Decoction)基准样品HPLC指纹图谱,并对其指标性成分(5-羟甲基糠醛、阿魏酸、洋川芎内酯I、毛蕊花糖苷)进行含量测定,研究一贯煎基准样品量值传递规律,为复方制剂研制奠定基础。方法制备15批一贯煎基准样... 目的建立经典名方一贯煎(Yiguan Decoction)基准样品HPLC指纹图谱,并对其指标性成分(5-羟甲基糠醛、阿魏酸、洋川芎内酯I、毛蕊花糖苷)进行含量测定,研究一贯煎基准样品量值传递规律,为复方制剂研制奠定基础。方法制备15批一贯煎基准样品,建立其HPLC指纹图谱,明确并归属特征峰;对一贯煎基准样品中指标性成分进行含量测定,分析指标性成分从饮片-基准样品的传递规律。结果15批一贯煎基准样品HPLC指纹图谱相似度>0.800,标定了29个共有峰,并对各共有峰进行药材归属,其中1号峰为北沙参、麦冬、当归、生地黄、枸杞子共有峰,2号峰为北沙参、麦冬、当归、生地黄、枸杞子、川楝子共有峰,3号峰为北沙参、当归、生地黄、枸杞子共有峰,4、13号峰为生地黄、枸杞子共有峰,5号峰为北沙参、枸杞子、川楝子共有峰,6号峰为生地黄、川楝子共有峰,7、8、10、17、24号峰为当归、枸杞子共有峰,11、20号峰为当归、生地黄共有峰,12号峰为当归、枸杞子、川楝子共有峰,15号峰为枸杞子、川楝子共有峰,18号峰为北沙参、枸杞子共有峰,19号峰为麦冬、当归、枸杞子、川楝子共有峰,29号峰为当归、生地黄、枸杞子、川楝子共有峰,14、22、25~28号峰为当归专属峰,23号峰为生地黄专属峰,9、16、21号峰为枸杞子专属峰。指标性成分5-羟甲基糠醛、洋川芎内酯I、阿魏酸、毛蕊花糖苷质量分数分别为90.3~144.1、75.6~166.2、105.4~200.3、149.9~293.3μg/g,转移率分别为15.53%~27.11%、38.36%~62.68%、16.23%~31.37%、31.41%~55.65%;测定15批一贯煎干膏率为42.95%~49.93%,传递率为84.39%~96.15%。结论采用指纹图谱、指标性成分含量测定及干膏率相结合的模式,对经典名方一贯煎基准样品的量值传递过程进行分析,可初步拟定一贯煎基准样品的质量标准,为其后续新药研发提供参考。 展开更多
关键词 经典名方 一贯煎 基准样品 量值传递 HPLC 指纹图谱 5-羟甲基糠醛 阿魏酸 洋川芎内酯I 毛蕊花糖苷 北沙参 麦冬 当归 地黄 枸杞子 川楝子 转移率
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甘松药材高效液相色谱指纹图谱及甘松新酮含量测定 被引量:6
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作者 买吾兰江.买提努尔 董婷霞 +1 位作者 詹华强 阿吉艾克拜尔.艾萨 《医药导报》 CAS 2017年第11期1298-1302,共5页
目的研究甘松药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,测定甘松新酮含量,以建立药材有效的质量评价方法。方法通过建立HPLC指纹图谱和有效成分含量测定方法,对10批甘松药材进行分析。HPLC色谱条件:色谱柱为Phenomenex-C18(4.6 mm×250 m... 目的研究甘松药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,测定甘松新酮含量,以建立药材有效的质量评价方法。方法通过建立HPLC指纹图谱和有效成分含量测定方法,对10批甘松药材进行分析。HPLC色谱条件:色谱柱为Phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(60∶40);流速:0.8 m L·min-1;检测波长:250 nm;柱温:25℃。指纹图谱流动相为梯度洗脱。结果得到分离度、重复性很好的甘松药材HPLC指纹图谱,对10批不同甘松药材的色谱指纹图谱进行相似度评价,不同产地甘松药材指纹图谱差异不大,但4个代表性峰含量有所区别。HPLC-DAD法测定10批甘松样品中甘松新酮的含量,结果显示不同产地甘松药材中甘松新酮含量差异较大。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为甘松药材的质量控制方法。 展开更多
关键词 甘松 甘松新酮 色谱法 高效液相 质量控制 指纹图谱
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天山雪莲多糖外用对特异性皮炎小鼠的改善作用研究 被引量:4
4
作者 刘光荣 敢小双 +3 位作者 太美灵 韩萍 阿吉艾克拜尔·艾萨 杜志云 《日用化学工业》 CAS 北大核心 2022年第7期704-709,共6页
研究天山雪莲多糖对特异性皮炎(AD)小鼠的作用及调控机制。外用2,4-二硝基氟苯(DNFB)反复诱导建立昆明小鼠AD模型,40只小鼠,每组8只,随机分为:空白组、模型组、阳性泼尼松龙组和天山雪莲多糖剂量组(质量浓度为100和500μg/mL)。记录各... 研究天山雪莲多糖对特异性皮炎(AD)小鼠的作用及调控机制。外用2,4-二硝基氟苯(DNFB)反复诱导建立昆明小鼠AD模型,40只小鼠,每组8只,随机分为:空白组、模型组、阳性泼尼松龙组和天山雪莲多糖剂量组(质量浓度为100和500μg/mL)。记录各组小鼠皮损情况,检测小鼠经皮失水率,观察皮损组织的病理学,ELISA法测定天山雪莲多糖高剂量组皮损组织中IL-6,IL-4,IL-13,Ig E,TNF-a,NOD 1,TLR-2,CRAMPS的水平。相对于模型组,外用天山雪莲多糖处理小鼠皮肤特异性皮炎湿疹样得到明显改善,经皮失水率显著降低,HE染色病理图片的表皮层厚度显著降低,皮肤组织中Th2相关的细胞因子IL-6,IL-4,IL-13和Ig E的表达均显著下降(P<0.01),同时TLR受体调控相关的因子NOD 1,TLR-2,TNF-α的蛋白表达均显著降低(P<0.01),CRAMPS含量显著升高(P<0.05)。结果表明,天山雪莲多糖通过调控TLR-2和Th2相关细胞因子的表达,改善了AD模型小鼠的皮损,为天山雪莲多糖在预防和治疗特异性皮炎制剂中的应用提供数据支持。 展开更多
关键词 天山雪莲多糖 特异性皮炎 免疫调控 细胞因子
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香青兰有效部位的成分鉴定、指纹图谱建立及含量测定
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作者 何承辉 李红红 +2 位作者 吕佳敏 邹国安 阿吉艾克拜尔·艾萨 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第19期2328-2332,共5页
目的为香青兰有效部位(EPDM)的全面质量评价和控制提供依据。方法制备10批EPDM,利用高效液相色谱串联四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)联用技术采集EPDM化学信息,结合文献检索、数据库比对、人工解析等手段进行成分... 目的为香青兰有效部位(EPDM)的全面质量评价和控制提供依据。方法制备10批EPDM,利用高效液相色谱串联四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)联用技术采集EPDM化学信息,结合文献检索、数据库比对、人工解析等手段进行成分鉴定。根据《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》建立10批EPDM的HPLC指纹图谱,进行相似度评价和共有峰指认,并采用HPLC法测定5个指标成分的含量。结果从EPDM中共鉴定出11个化合物。10批EPDM的指纹图谱相似度均在0.96以上。从11个共有峰中指认出了木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(LG)、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷(APG)、迷迭香酸(RA)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(DG)、田蓟苷(TL)5个色谱峰。定量分析结果显示,上述5个成分在检测质量浓度范围内均线性良好(R2≥0.999),平均加样回收率为95.12%~98.37%;各成分含量分别为21.2683~29.2439 mg/g(LG)、6.3654~7.7717 mg/g(APG)、37.3274~45.6712 mg/g(RA)、17.1699~21.9859 mg/g(DG)、66.9404~91.2063 mg/g(TL)。结论所建立的成分鉴定、指纹图谱和含量测定方法稳定可行、结果可靠,适用于EPDM的综合质量评价和控制。 展开更多
关键词 香青兰 有效部位 成分鉴定 指纹图谱 含量测定 质量控制
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SIRT4在疾病中的作用及相关中药研究进展 被引量:3
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作者 马梦玲 陈莉萍 +2 位作者 张艳蕾 张勇 龚张斌 《生命的化学》 CAS 2022年第8期1523-1528,共6页
沉默信息调节因子4(silent information regulator 4,SIRT4)是一种依赖NAD~+的蛋白质脱酰酶,主要定位于线粒体,具有ADP-核糖基转移酶、脂酰胺酶、去酰基化酶、去乙酰化酶等活性。近年来研究发现,SIRT4参与线粒体功能调控、氧化应激、炎... 沉默信息调节因子4(silent information regulator 4,SIRT4)是一种依赖NAD~+的蛋白质脱酰酶,主要定位于线粒体,具有ADP-核糖基转移酶、脂酰胺酶、去酰基化酶、去乙酰化酶等活性。近年来研究发现,SIRT4参与线粒体功能调控、氧化应激、炎症反应、细胞凋亡等生物学过程的调控,在多种疾病尤其是代谢性疾病的发生发展中发挥重要作用,但其生物学效应与其他线粒体定位的Sirtuins家族成员有所不同,并存在组织特异性。以SIRT4为靶点,开展中药复方及有效单体成分在防治心血管疾病、肿瘤、糖尿病、老年病中的机制研究日益受到关注。本文总结了SIRT4的酶活性和生物学功能,并归纳了其在相关疾病中的作用及中医药调控的研究进展,希望能够为新药开发、临床转化提供新思路。 展开更多
关键词 SIRT4 代谢性疾病 中医药
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紫丁香苷通过调控NF-κB/PPARγ1通路保护C2C12肌管细胞活力研究 被引量:3
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作者 陈莉萍 张艳蕾 +3 位作者 马梦玲 胡海燕 张勇 龚张斌 《国际中医中药杂志》 2022年第5期530-534,共5页
目的探讨紫丁香苷对脂多糖(LPS)诱导肌管细胞萎缩的保护作用及其分子机制。方法诱导C2C12成肌细胞分化为肌管细胞后,按随机数字表法分为空白组、模型组、紫丁香苷组。模型组与紫丁香苷组培养基内加入终浓度为200 ng/ml的LPS进行干预;紫... 目的探讨紫丁香苷对脂多糖(LPS)诱导肌管细胞萎缩的保护作用及其分子机制。方法诱导C2C12成肌细胞分化为肌管细胞后,按随机数字表法分为空白组、模型组、紫丁香苷组。模型组与紫丁香苷组培养基内加入终浓度为200 ng/ml的LPS进行干预;紫丁香苷组培养基内同时加入10μmol/L紫丁香苷干预24 h。采用细胞计数(CCK-8)法检测各组细胞活力,Griess试剂检测细胞上清液NO释放量;ELISA法检测上清液TNF-α水平;Western blot法检测NF-κB、过氧化物酶体增殖物激活受体γ1(peroxisome proliferators-activated receptorsγ1,PPARγ1)、肌球蛋白重链(myosin heavy chain,MyHC)表达情况。结果与模型组比较,10、100μmol/L紫丁香苷组细胞增殖率[(101.08±8.92)%、(79.53±5.19)%比(69.07±7.16)%]升高(P<0.01或P<0.05),其中10μmol/L的紫丁香苷效果更佳。与模型组比较,干预6 h紫丁香苷组NO[(2.92±0.33)μmol/L比(3.57±0.41)μmol/L]水平降低(P<0.01),干预24 h紫丁香苷组细胞TNF-α[(2.73±0.29)pg/ml比(4.15±0.29)pg/ml]水平降低(P<0.01),细胞NF-κB[(0.95±0.24)比(1.16±0.28)]蛋白表达降低(P<0.05),MyHC[(0.79±0.15)比(0.70±0.16)]蛋白表达升高(P<0.05)。结论紫丁香苷可抑制LPS诱发的炎症反应,提高肌管细胞活力,拮抗LPS对肌管细胞的损伤作用。 展开更多
关键词 紫丁香苷 脂多糖类 肌萎缩 炎症 成肌细胞 骨骼肌
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赛甫拉合剂对对乙酰氨基酚致大鼠肝损伤的保护作用 被引量:3
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作者 李梦佳 艾尼瓦尔.塔力甫 +1 位作者 程路峰 阿吉艾克拜尔.艾萨 《西北药学杂志》 CAS 2019年第3期355-359,共5页
目的研究赛甫拉合剂对对乙酰氨基酚致大鼠肝损伤的保护作用。方法将SD大鼠随机分为对照组和实验组,实验组按公斤体质量灌胃对乙酰氨基酚750 mg,30 d后,将实验组随机分为对乙酰氨基酚肝损伤模型组(APAP模型组)、水飞蓟宾(按公斤体质量21 ... 目的研究赛甫拉合剂对对乙酰氨基酚致大鼠肝损伤的保护作用。方法将SD大鼠随机分为对照组和实验组,实验组按公斤体质量灌胃对乙酰氨基酚750 mg,30 d后,将实验组随机分为对乙酰氨基酚肝损伤模型组(APAP模型组)、水飞蓟宾(按公斤体质量21 mg)组、赛甫拉合剂(以药材粉末计算)按公斤体质量低(150 mg)、中(300 mg)和高(600 mg)剂量组,每组12只。各组于每日上午给药,同时于每日下午(除对照组外)按公斤体质量给予对乙酰氨基酚400 mg,连续4周,于4周后取血液和肝脏测定相关指标。结果与对照组比较,APAP模型组血清ALT、AST、ALP、TNF-α、MDA和ROS水平均明显增高(P<0.01),GSH和SOD水平明显降低(P<0.01)。与APAP模型组比较,赛甫拉合剂各剂量组与水飞蓟宾组血清ALT、AST、ALP、TNF-α、MDA和ROS水平均降低(P<0.05);GSH和SOD水平升高(P<0.05)。结论赛甫拉合剂对对乙酰氨基酚造成的大鼠肝损伤有保护作用。 展开更多
关键词 赛甫拉合剂 水飞蓟宾 对乙酰氨基酚 肝损伤
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白刺属植物多糖的研究进展 被引量:3
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作者 阿衣吐逊·阿布都外力 高彦华 +2 位作者 热合巴提·努尔夏提 排合尔丁·穆太力甫 阿布力米提·伊力 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2021年第15期181-188,共8页
白刺富含多糖、生物碱、黄酮、维生素及多种矿物质等化学成分。多糖类成分作为白刺属植物的特征成分,具有抗氧化、抗疲劳、降血糖、降血脂、保肝及改善机体免疫功能等一系列保健功能和药理活性。近年来,白刺属植物多糖的提取分离、结构... 白刺富含多糖、生物碱、黄酮、维生素及多种矿物质等化学成分。多糖类成分作为白刺属植物的特征成分,具有抗氧化、抗疲劳、降血糖、降血脂、保肝及改善机体免疫功能等一系列保健功能和药理活性。近年来,白刺属植物多糖的提取分离、结构分析及其功能活性研究取得了较好的进展。该文基于最近国内外白刺属植物多糖的研究,主要从提取分离、结构鉴定及生物活性等层面进行综述,为白刺属植物新药用活性成分的发现及资源开发提供依据。 展开更多
关键词 白刺 多糖 提取分离 结构 活性
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伊贝母多糖的提取工艺优化及结构表征 被引量:2
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作者 阿衣吐逊·阿布都外力 帕尔哈提·柔孜 +4 位作者 高彦华 排合尔丁·木台力甫 热合巴提·努尔夏提 宁慧霞 阿布力米提·伊力 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第3期276-281,共6页
目的:优化伊贝母多糖(FPSP)的提取工艺,并对其结构进行研究。方法:采用Box-Behnken设计-响应面法,以FPSP产率为响应值,对FPSP提取工艺中的料液比、提取温度、提取时间进行优化。通过紫外吸收光谱法、傅里叶红外光谱(FTIR)法、气相色谱-... 目的:优化伊贝母多糖(FPSP)的提取工艺,并对其结构进行研究。方法:采用Box-Behnken设计-响应面法,以FPSP产率为响应值,对FPSP提取工艺中的料液比、提取温度、提取时间进行优化。通过紫外吸收光谱法、傅里叶红外光谱(FTIR)法、气相色谱-质谱联用(GC-MS)法、刚果红染色法、扫描电子显微镜(SEM)观察、X射线衍射(XRD)法及热化学分析等表征手段对FPSP进行结构初探。结果:FPSP提取的最优工艺参数为料液比1∶28(g/mL)、提取温度94℃、提取时间2.5 h,产率为16.25%(n=3),与理论产率(16.58%)的误差为0.33%。FPSP是由物质的量之比为1∶58.02∶0.73的木糖、葡萄糖、半乳糖及微量甘露糖组成,在280 nm波长附近有弱吸收峰,属于α-构型的吡喃多糖,存在三螺旋结构,其表面呈显不规则颗粒堆积而成的网状结构,同时存在晶体与非晶体结构,具有较好的热稳定性。结论:优化后的FPSP提取工艺合理、产率较高,可为伊贝母资源的进一步开发利用提供参考。 展开更多
关键词 伊贝母多糖 BOX-BEHNKEN设计 响应面法 结构表征 提取工艺
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电感耦合等离子体质谱法测定玫瑰花花瓣及花酱中15种金属元素含量 被引量:2
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作者 穆合拜提·木合塔尔 买吾兰江·买提努尔 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第6期1895-1901,共7页
目的建立电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定玫瑰花花瓣及花酱中15种金属元素含量的分析方法。方法样品经微波消解后,对仪器工作条件以及内标元素的选择进行优化,用标准模式及动能歧视消... 目的建立电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定玫瑰花花瓣及花酱中15种金属元素含量的分析方法。方法样品经微波消解后,对仪器工作条件以及内标元素的选择进行优化,用标准模式及动能歧视消除(kinetic energy discrimination,KED)模式进行分析,采用电感耦合等离子体质谱法对15种金属元素的含量进行测定。结果各金属元素在各自的浓度范围内线性关系良好(r2>0.999);检出限为0.020~5.633μg/L;精密度、稳定性、重复性的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于4%;平均回收率达92.0%~131.2%,RSD为0.6%~3.5%。结论该方法操作简便、分析快速、灵敏度高、结果准确、适用于玫瑰花与它花酱中金属元素含量的测定。 展开更多
关键词 玫瑰花瓣 玫瑰花酱 微波消解 电感耦合等离子体质谱法 金属元素
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二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶酮的合成及生物活性研究
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作者 曾艳 聂礼飞 +4 位作者 牛超 阿依提拉·麦麦提江 Khurshed Bozorov 赵江瑜 阿吉艾克拜尔·艾萨 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第2期543-556,共14页
以天然产物脱氧鸭嘴花酮生物碱为基础,通过生物电子等排手段,设计并合成了40个二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶酮类化合物,其结构经^(1)HNMR、^(13)CNMR和HRMS进行了确证,并对该类化合物合成方法的关键步骤影响因素和构效关系进行... 以天然产物脱氧鸭嘴花酮生物碱为基础,通过生物电子等排手段,设计并合成了40个二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶酮类化合物,其结构经^(1)HNMR、^(13)CNMR和HRMS进行了确证,并对该类化合物合成方法的关键步骤影响因素和构效关系进行了探讨.使用噻唑蓝(MTT)法对该系列化合物的3种肿瘤细胞(MCF-7、Hela、A549)的体外抗肿瘤活性进行了研究,采用琼脂打孔法对该系列化合物的抑菌活性也进行了初步评价.结果表明,2-(萘-1-基)-6,7-二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶-9(5H)-酮(E12)和2-(4-(三氟甲氧基)苯基)-6,7-二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶-9(5H)-酮(E39)对He La和MCF-7有较强的抗肿瘤增殖活性,半抑制浓度(IC_(50))值分别为(4.59±0.10)和(6.89±1.26)μmol·L^(-1);2-((3R,5R,7R)-金刚烷基-1-基)-6,7-二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶-9(5H)-酮(E6)和2-(3,5-二氯苯基)-6,7-二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶-9(5H)-酮(E28)对白色念珠菌(C.albicans)、大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)有较好的抑菌活性. 展开更多
关键词 噁唑并嘧啶酮 合成 生物电子等排 抗肿瘤活性 抗菌活性 构效关系
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维吾尔药哈排斯的质量标准研究
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作者 希尔艾力.吐尔逊 库尔班尼沙 +3 位作者 祖里皮亚 刘伟新 敏德 阿吉艾克拜尔.艾萨 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1014-1018,共5页
目的:建立维吾尔药材哈排斯的质量标准,为该药材植物资源的开发利用提供科学依据。方法:对药材进行生药学研究,引用2010年版中国药典一部附录方法对10批药材进行了对水分测定、重金属与农药残留量、酸不溶性灰分、总灰分、水、醇浸出... 目的:建立维吾尔药材哈排斯的质量标准,为该药材植物资源的开发利用提供科学依据。方法:对药材进行生药学研究,引用2010年版中国药典一部附录方法对10批药材进行了对水分测定、重金属与农药残留量、酸不溶性灰分、总灰分、水、醇浸出物进行测定,显微、薄层鉴别法进行鉴别,并采用HPLC测定龙胆苦苷含量。结果:明确了哈排斯的基原,对性状、显微特征进行了描述;对哈排斯的薄层、水分、总灰分、酸不溶性灰分制定了标准规定。龙胆苦苷HPLC含量测定时进样量在0.076~0.338μg(r=0.9996,n=5)范围内与峰面积有良好的线性关系,平均加样回收率为100.74%(n=6),RSD值为1.64%。结论:该研究建立了哈排斯药材的质量标准研究方法,可为有效控制维吾尔药材哈排斯的质量提供参考。 展开更多
关键词 维吾尔药材 哈排斯 基原 质量标准
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天山棱子芹的DNA条形码分子鉴定
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作者 朱金芳 张平 +1 位作者 胡江兰 阿吉艾克拜尔·艾萨 《新疆医科大学学报》 CAS 2021年第8期948-952,共5页
目的应用DNA条形码技术对采集的天山棱子芹样本基原进行分子鉴定。方法提取样品总DNA并以ITS2扩增序列为主,psbA-trnH扩增序列为参考,对天山棱子芹样本DNA进行扩增,通过琼脂糖凝胶电泳检测总DNA及引物扩增结果,并进行测序。将两引物扩... 目的应用DNA条形码技术对采集的天山棱子芹样本基原进行分子鉴定。方法提取样品总DNA并以ITS2扩增序列为主,psbA-trnH扩增序列为参考,对天山棱子芹样本DNA进行扩增,通过琼脂糖凝胶电泳检测总DNA及引物扩增结果,并进行测序。将两引物扩增成功并测序后的序列导入美国国立生物技术信息中心(national center of biotechnology information,NCBI)数据库比对,并对样本ITS2序列及其同科属植物序列进行NJ树聚类分析,再结合形态学特征推断天山棱子芹样本的基原。结果总DNA提取成功,ITS2引物及psbA-trnH引物均扩增成功。NCBI数据库比对结果显示,样本ITS2序列与伞形科棱子芹属天山棱子芹(Hymenidium nanum)的相似度(98.2%)高于ps⁃bA-trnH序列与瘤果芹属裂苞瘤果芹(Trachydium involucellatum)的相似度(93.92%);NJ树聚类分析结果显示,样本与天山棱子芹聚为一支,支持率为92%;形态学特征比对结果表明,样本与天山棱子芹形态特征吻合。结论综合传统的形态学与现代DNA条形码鉴定结果,最终确定样本的基原为天山棱子芹。 展开更多
关键词 天山棱子芹 DNA条形码 分子鉴定 ITS2
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HPLC-DAD同时检测一枝蒿药材中的5种化学成分研究
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作者 穆合拜提·木合塔尔 赵丰 买吾兰江·买提努尔 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第17期1621-1626,共6页
目的:建立HPLC-DAD波长切换联合梯度洗脱法同时测定10批新疆不同产地的一枝蒿药材中5种化学成分(异绿原酸A、异绿原酸C、蒙花苷、一枝蒿酮酸和金腰乙素)的分析方法。方法:采用HPLC-DAD法InertSustainR C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱... 目的:建立HPLC-DAD波长切换联合梯度洗脱法同时测定10批新疆不同产地的一枝蒿药材中5种化学成分(异绿原酸A、异绿原酸C、蒙花苷、一枝蒿酮酸和金腰乙素)的分析方法。方法:采用HPLC-DAD法InertSustainR C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈(A)-0.2%磷酸(B)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),梯度洗脱;异绿原酸A和异绿原酸C的检测波长为320 nm,蒙花苷检测波长为334 nm,一枝蒿酮酸检测波长为245 nm,金腰乙素检测波长为350 nm;进样量为10μL。建立一枝蒿药材指纹图谱,并进行相似度评价,采用SPSS 23.0统计软件对含量测定结果进行聚类分析。结果:10批样品指纹图谱有25个共有缝,相似度≥0.90;10批样品聚为2类。结论:该方法操作简便、快速、准确,为一枝蒿药材的质量控制及药用价值评价提供了科学依据。 展开更多
关键词 新疆一枝蒿 HPLC-DAD 指纹图谱 聚类分析
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维药毛菊苣降糖有效部位的纯化工艺 被引量:5
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作者 张尧 信学雷 阿吉艾克拜尔.艾萨 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2322-2325,共4页
目的利用大孔吸附树脂探索毛菊苣降糖有效部位的最佳纯化工艺。方法以静态吸附法考查9种大孔树脂(HPD100、HPD300、HPD450、HPD600、HPD750、X-5、ADS-17、D4020、D140)对有效部位的吸附和解吸附性能,结合纯化后有效部位对糖尿病及其并... 目的利用大孔吸附树脂探索毛菊苣降糖有效部位的最佳纯化工艺。方法以静态吸附法考查9种大孔树脂(HPD100、HPD300、HPD450、HPD600、HPD750、X-5、ADS-17、D4020、D140)对有效部位的吸附和解吸附性能,结合纯化后有效部位对糖尿病及其并发症相关的蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP-1B)、醛糖还原酶(AR)的抑制率及ABTS抗氧化能力的评价,通过综合评分选出纯化效果最佳的树脂进行进一步研究,确定出最佳纯化工艺。结果确定HPD100大孔树脂为最佳纯化树脂;最佳上样药液质量浓度为75 mg/mL;上样量6 BV;吸附速率为3 BV/h。洗脱前先用水洗(5 BV/h)4 BV除杂,再用60%乙醇以3 BV/h速度洗脱5 BV获得有效部位。结论经HPD100大孔树脂处理后的毛菊苣降糖有效部位对PTP-1B抑制活性可达到纯化前的10倍。该方法简单易行,对提高活性有明显效果,并对工业化生产有指导意义。 展开更多
关键词 毛菊苣 大孔吸附树脂 纯化工艺
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2,5-二氨基噻吩-3,4-二羧酸二乙酯衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
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作者 张维舒 聂礼飞 +2 位作者 Khurshed Bozorov 阿吉艾克拜尔•艾萨 赵江瑜 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第7期2543-2552,共10页
以含硫杂环噻吩为母核,设计并合成了30个2,5-二氨基噻吩-3,4-二羧酸二乙酯衍生物,经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS进行了结构确证.用噻唑蓝(MTT)法测定该系列化合物对HeLa(人宫颈癌)、HT-29(人结肠癌)、A549(人非小细胞肺癌)、HepG2(人肝... 以含硫杂环噻吩为母核,设计并合成了30个2,5-二氨基噻吩-3,4-二羧酸二乙酯衍生物,经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS进行了结构确证.用噻唑蓝(MTT)法测定该系列化合物对HeLa(人宫颈癌)、HT-29(人结肠癌)、A549(人非小细胞肺癌)、HepG2(人肝癌)四种肿瘤细胞的体外抗增殖活性.结果表明,部分化合物表现出良好的抗增殖活性,其中2-(4-(三氟甲氧基)苯甲酰胺基-5-(5-硝基噻吩-2-基)亚甲基氨基噻吩-3,4-二羧酸二乙酯(C25)对HT-29、A549两种肿瘤细胞均表现出明显的抗增殖活性,IC_(50)值分别为(0.35±0.07)和(0.66±0.09)μmol/L;2-(3-(三氟甲基)苯甲酰胺基)-5-(5-硝基噻吩-2-基)亚甲基氨基噻吩-3,4-二羧酸二乙酯(C29)对HT-29、HepG2两种肿瘤细胞也表现出明显的抗增殖活性,IC_(50)值分别为(0.47±0.03)和(0.41±0.04)μmol/L,其抑制活性均优于阳性对照药阿霉素(DOX)[对HT-29、A549、HepG2的IC_(50)值分别为(1.15±0.03)、(0.86±0.07)、(0.86±0.02)μmol/L]. 展开更多
关键词 2 5-二氨基噻吩-3 4-二羧酸二乙酯 抗肿瘤活性 构效关系
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孜然挥发油GC-MS指纹图谱的构建及主成分分析和聚类分析 被引量:2
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作者 买吐送·居买 古丽阿曼·居麦 +1 位作者 马依努尔·拜克力 买吾兰江·买提努尔 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期370-375,共6页
目的采用GC-MS指纹图谱并结合多元统计等方法评价不同产地孜然质量。方法采用气相色谱-四极杆飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)技术对孜然挥发油进行定性和定量分析,建立20批不同产地孜然的指纹图谱;运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系... 目的采用GC-MS指纹图谱并结合多元统计等方法评价不同产地孜然质量。方法采用气相色谱-四极杆飞行时间质谱(GC-Q-TOF/MS)技术对孜然挥发油进行定性和定量分析,建立20批不同产地孜然的指纹图谱;运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012年版)"进行相似度评价,并进行聚类分析和主成分分析。结果建立的指纹图谱确定了33个共有峰,相似度均>0.961,主要成分包括枯茗醛、γ-松油烯-7-醛、α-松油烯-7-醛、γ-松油烯、α-伞花烃、桧烯、枯茗醇、3-p-孟烯-7-醛等,其相对含量约占总含量的99.7%。通过聚类分析可将20批孜然分为5大类。主成分分析得到4个主成分的累积方差贡献率为88.946%,其结果显示S20号样品综合得分较高。主成分分析与聚类分析结果基本一致。结论该方法特征性强,仪器精密度、重复性和稳定性良好,可用于孜然挥发油及其相关产品的质量控制和评价。 展开更多
关键词 孜然 挥发油 气相色谱-四极杆飞行时间质谱 指纹图谱 主成分分析 聚类分析
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指纹图谱及主成分分析相结合评价不同产地小茴香质量 被引量:1
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作者 买吐送·居买 古丽阿曼·居麦 +1 位作者 马依努尔·拜克力 买吾兰江·买提努尔 《中药材》 CAS 北大核心 2021年第7期1680-1683,共4页
目的:基于GC-MS指纹图谱评价不同产地小茴香质量。方法:采用GC-Q-TOF/MS技术对小茴香精油进行定性分析,建立20批不同产地小茴香的指纹图谱;运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”进行相似度评价,并进行聚类分析和主成分分析... 目的:基于GC-MS指纹图谱评价不同产地小茴香质量。方法:采用GC-Q-TOF/MS技术对小茴香精油进行定性分析,建立20批不同产地小茴香的指纹图谱;运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”进行相似度评价,并进行聚类分析和主成分分析。结果:建立的指纹图谱确定了13个共有峰;相似度均在0.963以上,聚类分析可将20批小茴香样品分为5类;主成分分析得到4个主成分的累计方差贡献率为87.589%;主成分分析的结果显示S4号样品综合得分较高。结论:该方法特征性强,精密度、重复性和稳定性良好,可用于小茴香挥发油及其相关产品的质量控制和评价。 展开更多
关键词 小茴香 挥发油 GC-Q-TOF/MS 指纹图谱 主成分分析 聚类分析
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