巯基乙酸异辛酯镧盐的合成及其在PVC中的热稳定作用

1

作者 祝纶宇 许凯 +3 位作者 刘鹏 陈德宏 张怀平 陈鸣才 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期77-81,共5页

以氧化镧为原料，经过醇化和合成条件优化，制备了三（巯基乙酸异辛酯）镧。采用红外光谱、感应耦合等离子色谱和元素分析对产物进行了表征。通过差示扫描量热仪、转矩流变仪和热老化实验研究了目标产物作为热稳定剂对PVC热稳定性能的... 以氧化镧为原料，经过醇化和合成条件优化，制备了三（巯基乙酸异辛酯）镧。采用红外光谱、感应耦合等离子色谱和元素分析对产物进行了表征。通过差示扫描量热仪、转矩流变仪和热老化实验研究了目标产物作为热稳定剂对PVC热稳定性能的影响，讨论了其对PVC的热稳定机理。结果表明，目标产物对PVC具有显著的热稳定效果，在没有助稳定剂存在时，添加3份（质量份，下同）时的PVC动态热稳定时间在180℃下达到15min，与目前工业用二甲基硫醇锡相当；其静态热老化时间也达到55min。 展开更多

关键词 巯基乙酸异辛酯 镧 热稳定剂 聚氯乙烯

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含磷固化剂及固化环氧树脂的合成及表征 被引量：15

2

作者 张靓靓 许凯 +2 位作者 陈鸣才 曹现福 陈德宏 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期774-777,共4页

以4,4′-二氨基二苯基甲烷(DDM)、苯甲醛和亚磷酸二乙酯为原料,合成了两种含磷固化剂PM1和PM2,用红外光谱、核磁共振氢谱对PM1和PM2的结构进行了表征。用DDM,PM1,PM2分别固化双酚A型(DGEBA)环氧树脂,得到DGEBA-DDM,DGEBA-PM1,DGEBA-PM2... 以4,4′-二氨基二苯基甲烷(DDM)、苯甲醛和亚磷酸二乙酯为原料,合成了两种含磷固化剂PM1和PM2,用红外光谱、核磁共振氢谱对PM1和PM2的结构进行了表征。用DDM,PM1,PM2分别固化双酚A型(DGEBA)环氧树脂,得到DGEBA-DDM,DGEBA-PM1,DGEBA-PM2树脂,采用示差扫描量热法、热重分析(TGA)和极限氧指数(LO I)对DGEBA-DDM,DGEBA-PM1,DGEBA-PM2树脂的玻璃化转变温度(Tg)、反应活性、热稳定性和阻燃性能进行了表征。实验结果表明,PM2的反应活性比PM1低;DGEBA-DDM,DGEBA-PM1,DGEBA-PM2树脂的Tg分别为178,112,145℃;TGA结果表明,700℃时DGEBA-PM1和DGEBA-PM2树脂的成炭率分别为29%和35%,而700℃时DGEBA-DDM树脂的成炭率只有19%;DGEBA-PM1和DGEBA-PM2树脂的LO I值由DGEBA-DDM树脂的24%分别增至30%和35%,且阻燃性能大幅度提高。 展开更多

关键词 4 4’-二氨基二苯基甲烷 环氧树脂 磷 阻燃 固化剂

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含8-羟基喹啉铝配合物的高分子聚合物的合成与表征 被引量：9

3

作者 梅群波 杜乃婴 吕满庚 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第20期2113-2117,F011,共6页

通过甲基丙烯酸甲酯 (MMA)和含有 8 羟基喹啉的单体共聚合成模板聚合物 ,再与二配体的 8 羟基喹啉铝配合物(AlQ2 )配位 ,实现了 8 羟基喹啉铝配合物的高分子化 ,获得了一种高分子量金属配合物发光聚合物 ,并利用元素分析 ,FTIR ,UV ,PL... 通过甲基丙烯酸甲酯 (MMA)和含有 8 羟基喹啉的单体共聚合成模板聚合物 ,再与二配体的 8 羟基喹啉铝配合物(AlQ2 )配位 ,实现了 8 羟基喹啉铝配合物的高分子化 ,获得了一种高分子量金属配合物发光聚合物 ,并利用元素分析 ,FTIR ,UV ,PL光谱 。 展开更多

关键词 8-羟基喹啉 铝配合物 高分子聚合物 合成 甲基丙烯酸甲酯 电致发光材料

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液晶弹性体的研究进展 被引量：6

4

作者 凌有道 吕满庚 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期84-88,共5页

综述了液晶弹性体,主要是侧链液晶弹性体、主链液晶弹性体的合成方法,液晶弹性体的热弹性、光弹性、压电性、机械力场下的取向性、溶胀行为以及形变中内能与熵的作用等物理性质,介绍了其在人工肌肉、纳米机械、人工智能、形状记忆等方... 综述了液晶弹性体,主要是侧链液晶弹性体、主链液晶弹性体的合成方法,液晶弹性体的热弹性、光弹性、压电性、机械力场下的取向性、溶胀行为以及形变中内能与熵的作用等物理性质,介绍了其在人工肌肉、纳米机械、人工智能、形状记忆等方面的潜在应用前景及最新研究成果。 展开更多

关键词 液晶弹性体 制备 物理性质 应用 研究

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可高分子化的小分子8-羟基喹啉金属配合物的合成与表征 被引量：5

5

作者 梅群波 杜乃婴 吕满庚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期728-731,共4页

通过8-羟基喹啉的氯甲基化,预先合成5-氯甲基-8-羟基喹啉,在催化剂无水醋酸钠的作用下,再使之与双官能团的化合物氯乙醇反应,合成具有反应活性点的8-羟基喹啉的衍生物(C lCH2CH2OCH2-Hq),然后与含有A l3+,Zn2+,L i+的金属化合物及8-羟... 通过8-羟基喹啉的氯甲基化,预先合成5-氯甲基-8-羟基喹啉,在催化剂无水醋酸钠的作用下,再使之与双官能团的化合物氯乙醇反应,合成具有反应活性点的8-羟基喹啉的衍生物(C lCH2CH2OCH2-Hq),然后与含有A l3+,Zn2+,L i+的金属化合物及8-羟基喹啉经由配位反应,合成了可溶性的具有单反应活性点的小分子8-羟基喹啉金属配合物(这些配合物含有A lQ3,ZnQ2,L iQ基团),这类化合物可以接枝到高聚物上,得到高相对分子质量的含8-羟基喹啉金属配合物的发光材料1。HNMR、FTIR、元素分析确定了小分子8-羟基喹啉金属配合物的组成;紫外吸收光谱(UV)、光致发光光谱(PL)说明小分子8-羟基喹啉金属配合物的发光来自于A lQ3,ZnQ2,L iQ基团。 展开更多

关键词 小分子8-羟基喹啉金属配合物 发光材料 配合

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指状和海绵状聚偏氟乙烯多孔膜的制备及表征 被引量：6

6

作者 卜海军 于莲 +1 位作者 陈鸣才 许凯 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期243-246,共4页

利用倒相法在纯水和φ(ethano l)=20%、φ(ethano l)=40%的乙醇/水凝胶浴中分别制备了聚偏氟乙烯(PVDF)多孔膜,通过SEM,DSC对这些薄膜进行了分析表征。结果表明纯水凝胶浴中所成膜为指状多孔膜,随着凝胶浴乙醇体积分数的增加,膜指状大... 利用倒相法在纯水和φ(ethano l)=20%、φ(ethano l)=40%的乙醇/水凝胶浴中分别制备了聚偏氟乙烯(PVDF)多孔膜,通过SEM,DSC对这些薄膜进行了分析表征。结果表明纯水凝胶浴中所成膜为指状多孔膜,随着凝胶浴乙醇体积分数的增加,膜指状大孔逐渐消失,在φ(ethano l)=40%的乙醇/水凝胶浴中转变为海绵状多孔膜;指状多孔膜和海绵状多孔膜熔点相对于原料分别提高了3.9℃和3.5℃,而结晶度相对于原料分别提高了16.1%和13.5%。对成膜机理和结晶度变化的原因进行了分析。 展开更多

关键词 倒相法 聚偏氟乙烯 多孔膜 凝胶浴

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倒相法制备聚偏氟乙烯多孔膜大孔的研究 被引量：3

7

作者 卜海军 陈鸣才 许凯 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期99-102,共4页

利用倒相法制备了聚偏氟乙烯(PVDF)多孔膜,扫描电镜表征了膜的微观结构。研究发现,在w(PVDF)=5 0%～20 0%的铸膜液中,大孔孔隙率及孔径尺寸随着PVDF质量分数的升高而降低;在乙醇与水组成的凝固浴中,膜的大孔孔隙率及孔径尺寸随乙醇体积... 利用倒相法制备了聚偏氟乙烯(PVDF)多孔膜,扫描电镜表征了膜的微观结构。研究发现,在w(PVDF)=5 0%～20 0%的铸膜液中,大孔孔隙率及孔径尺寸随着PVDF质量分数的升高而降低;在乙醇与水组成的凝固浴中,膜的大孔孔隙率及孔径尺寸随乙醇体积分数的增加而降低,在φ(ethanol)=50%时大孔结构消失,多孔膜由指状大孔结构转变为海绵状结构。分析了大孔形成机理。 展开更多

关键词 聚偏氟乙烯 多孔膜 大孔 倒相 孔隙率

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氯丙烯及其衍生物的制备和应用 被引量：5

8

作者 梅群波 杜乃婴 吕满庚 《精细化工中间体》 CAS 2004年第4期1-7,共7页

烯丙基氯是一类重要的化学原料,具有广泛的应用价值。评述了烯丙基氯及其衍生物的合成方法和应用情况。

关键词 氯丙烯 衍生物 制备 应用

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高分子金属配合物发光材料的制备技术进展 被引量：1

9

作者 梅群波 杜乃婴 吕满庚 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期23-26,共4页

高分子金属配合物发光材料是一类很有价值的功能材料,评述了有关它的各种合成方法。以金属离子与含配位基团的聚合物进行反应,容易在高聚物之间形成交联,难以获得发光强度高的高分子配合物;使金属离子与高分子配体和小分子配体同时作用... 高分子金属配合物发光材料是一类很有价值的功能材料,评述了有关它的各种合成方法。以金属离子与含配位基团的聚合物进行反应,容易在高聚物之间形成交联,难以获得发光强度高的高分子配合物;使金属离子与高分子配体和小分子配体同时作用,可以得到荧光强度比较理想的产物,但反应难以定量控制;以小分子金属配合物单体与某些单体之间进行共聚合反应,也可获得荧光强度较高的高分子配合物,但聚合反应的空间位阻较大;通过两端都含有配位基团的刚性链的有机小分子配体直接与金属离子配合形成高分子金属配合物;以小分子金属配合物单体进行均聚或者将小分子金属配合物接枝到高聚物上也可以形成高分子金属配合物。 展开更多

关键词 高分子金属配合物 发光材料 制备技术 有机电致发光器件 配体

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高相对分子质量8-羟基喹啉锂聚合物的制备和性能 被引量：2

10

作者 梅群波 杜乃婴 +1 位作者 梁利岩 吕满庚 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1000-1006,共7页

高分子电致发光显示器(PLED)是近几年来国际、国内的研究热点,取得了很大的进展,其中高分子化金属配合物是一类很有价值的功能材料。通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(S)和含有8-羟基喹啉的单体共聚合成模板聚合物,再与氢氧化锂作用,实... 高分子电致发光显示器(PLED)是近几年来国际、国内的研究热点,取得了很大的进展,其中高分子化金属配合物是一类很有价值的功能材料。通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(S)和含有8-羟基喹啉的单体共聚合成模板聚合物,再与氢氧化锂作用,实现了8-羟基喹啉锂配合物的高分子化,获得了一种能够溶解在普通的溶剂中的高相对分子质量的含喹啉锂配合物的发光聚合物,并利用元素分析、1H-NMR、FTIR、UV、PL光谱、DSC、TGA、GPC等方法对其结构和性能作了表征。紫外吸收和光致发光(PL)光谱说明合成共聚物的发光来自于Liq基团,引入的可聚合的链段以及共聚物中的甲基丙烯酸甲酯或苯乙烯链段,并没有影响发光波长的改变。亲核溶剂改变8-羟基喹啉金属配合物分子结构,使共聚物光谱明显红移20nm左右。 展开更多

关键词 8-羟基喹啉锂配合物 高分子电致发光器件 甲基丙烯酸甲酯 苯乙烯 聚合物合成

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Janus异官能基笼型倍半硅氧烷的合成研究 被引量：1

11

作者 彭军 邢玉秀 许凯 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第3期636-645,共10页

设计合成确切结构的异官能基笼型倍半硅氧烷一直是国际性的研究热点问题.用"自下而上"的方法,以半笼型结构倍半硅氧烷为模板,成功地制备出具有Janus结构的四乙烯基四氨基苯基、四乙烯基四苯基异官能基笼型倍半硅氧烷.并且,产... 设计合成确切结构的异官能基笼型倍半硅氧烷一直是国际性的研究热点问题.用"自下而上"的方法,以半笼型结构倍半硅氧烷为模板,成功地制备出具有Janus结构的四乙烯基四氨基苯基、四乙烯基四苯基异官能基笼型倍半硅氧烷.并且,产物在一些极性溶剂(如四氢呋喃、氯仿及二甲基亚砜)中有较好的溶解性,为其衍生化及应用提供了保证.对所制备的异官能基笼型倍半硅氧烷进行了全面的表征分析,证明其具有Janus异官结构特征及完整的笼型结构.紫外可见及荧光发射光谱证实了倍半硅氧烷笼型结构的电子携带及传输作用,反过来证明其具有完整的笼型结构,同时也为其在有机光电材料中应用提供可能.提供了一类通用合成方法,拓宽了倍半硅氧烷功能单体的种类,并拓展了其应用范围. 展开更多

关键词 异官能基笼型倍半硅氧烷 Janus纳米粒子 功能单体

原文传递

含两极化合物的交联聚合物的合成与性能

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作者 梅群波 陈淑芬 吕满庚 《南京邮电大学学报（自然科学版）》 EI 2008年第1期18-24,共7页

设计了一类两极化合物,既含有电子传输单元,又含有空穴传输单元,采用一般的N-烷基化反应或Ullmann反应。将改性的8-羟基喹啉用作穴传输单元的化合物加入到反应体系中,在催化剂的存在下反应获得一类含有吩噻嗪单元的8-羟基喹啉衍生物。... 设计了一类两极化合物,既含有电子传输单元,又含有空穴传输单元,采用一般的N-烷基化反应或Ullmann反应。将改性的8-羟基喹啉用作穴传输单元的化合物加入到反应体系中,在催化剂的存在下反应获得一类含有吩噻嗪单元的8-羟基喹啉衍生物。将此配体与含可聚合单元的8-羟基喹啉配体与金属离子共同配位,获得一类两极化合物,即含有空穴传输单元的8-羟基喹啉金属配合物。将该两极化合物通过紫外光固化或热固化共聚交联实现高分子化,得到一类含有新型的发光材料。并利用元素分析、FT-IR、UV、PL光谱等方法对其结构和性能作了表征。循环伏安法被用来研究其氧化还原性质和估算电化学能级。 展开更多

关键词 8-羟基喹啉铝配合物 高分子发光二极管 两极化合物 吩噻嗪

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环氧树脂包覆蒙脱土的乳液制备木材胶粘剂 被引量：8

13

作者 肖运彬 李志华 +3 位作者 梁晟源 胡继文 林树东 涂园园 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2323-2329,共7页

以环氧树脂E-51、三乙烯四胺、烯丙基缩水甘油醚、顺丁烯二酸酐、聚乙二醇为主要原料制备了双组分水性环氧树脂胶粘剂。采用有机蒙脱土对水性环氧树脂进行改性,将有机蒙脱土包覆在环氧树脂乳液粒子中以增强水性环氧树脂胶粘剂的耐水性... 以环氧树脂E-51、三乙烯四胺、烯丙基缩水甘油醚、顺丁烯二酸酐、聚乙二醇为主要原料制备了双组分水性环氧树脂胶粘剂。采用有机蒙脱土对水性环氧树脂进行改性,将有机蒙脱土包覆在环氧树脂乳液粒子中以增强水性环氧树脂胶粘剂的耐水性和力学性能。通过DLS、TEM对乳液的稳定性及形貌进行了表征,通过TGA、SEM、DSC、电子拉力机对复合胶粘剂的结构与性能进行了表征,并且研究了不同有机蒙脱土质量分数对乳液稳定性及复合胶粘剂性能的影响。结果表明:有机蒙脱土占环氧树脂最佳质量分数为6%,此时乳液粒径为164~824 nm,Zeta电位为?40 mV;与未改性胶粘剂相比,得到的复合胶粘剂干剪切强度提高了约94%,湿剪切强度提高了约196%,玻璃化转变温度达到95.1℃。 展开更多

关键词 水性环氧树脂 蒙脱土 乳液 复合胶粘剂

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芳纶纳米纤维增强聚乙烯醇复合膜的制备与性能 被引量：6

14

作者 顾云智 黄振祝 +3 位作者 林树东 魏彦龙 胡继文 廖乾勇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1288-1293,共6页

以芳纶纤维Kevlar@49为原料,在温和条件下制备了芳纶纳米纤维分散体（ANFS）,并利用分散体制备了芳纶纳米纤维/聚乙烯醇（ANFs/PVA）复合膜。通过傅里叶红外光谱（FTIR）仪、差示扫描量热（DSC）仪、原子力显微镜（AFM）、扫描电子显微... 以芳纶纤维Kevlar@49为原料,在温和条件下制备了芳纶纳米纤维分散体（ANFS）,并利用分散体制备了芳纶纳米纤维/聚乙烯醇（ANFs/PVA）复合膜。通过傅里叶红外光谱（FTIR）仪、差示扫描量热（DSC）仪、原子力显微镜（AFM）、扫描电子显微镜（SEM）、电子万能试验机及透光度/雾度测定仪等考察了复合膜的微观结构、热学、光学及力学性能。FTIR证明,复合膜中ANFs与PVA具有一定的分子间氢键作用,促进了ANFs在PVA基体中的分散。由AFM和SEM可以清晰观察到直径为20~30 nm的芳纶纳米纤维分散体,并且通过SEM观察到复合膜表面较为平整。当芳纶纳米纤维质量分数为6.0%时,复合膜的抗拉强度为17.86 MPa,断裂伸长率为442%;透光度为82.63%,雾度为27.56%;玻璃化温度,熔融温度和结晶温度分别为75.20、208.82和174.51℃,表明其透光性良好,力学和热学性能达到最佳。 展开更多

关键词 芳纶 聚乙烯醇 纳米纤维 增强 复合膜 功能材料

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抗污透明氟硅共聚物涂层的制备及性能 被引量：4

15

作者 袁珊 魏彦龙 +3 位作者 涂园园 胡继文 黄振祝 顾云智 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1356-1362,共7页

用溶液聚合法合成了具有低表面能的含氟无规共聚物,即聚[2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯-r-3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷][P(FOEMA-r-APTMS)]以及聚[2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯-r-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷][P(FOEMA-r-MPTE... 用溶液聚合法合成了具有低表面能的含氟无规共聚物,即聚[2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯-r-3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷][P(FOEMA-r-APTMS)]以及聚[2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯-r-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷][P(FOEMA-r-MPTES)]。它们被配制成不同质量浓度的溶液并喷涂到玻璃表面制备成抗污涂层。利用FTIR、1HNMR表征了聚合物的化学结构,利用耐磨仪、接触角测试仪、原子力显微镜(AFM),考察了单体种类和物质的量比、聚合物溶液质量浓度以及处理湿度对涂层性能的影响。结果表明,P(FOEMA-rMPTES)和P(FOEMA-r-APTMS)涂层在摩擦200次后,前者的水接触角比后者要高约30°,含氟单体与含硅单体最佳投料物质的量比为1.5,聚合物质量浓度为10 g/L时,处理湿度为60%时,涂层疏水性最好且有较好的抗污垢性能,而且涂层的透明度在95%以上和耐磨次数达200次。 展开更多

关键词 透明性 无规共聚物 抗污涂层 耐磨性 溶液聚合法 功能材料

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含全氟聚醚二元嵌段共聚物构筑的防污涂层 被引量：3

16

作者 廖乾勇 杨公华 +3 位作者 林树东 钟志伟 胡继文 袁珊 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期25-32,共8页

为了获得耐磨性更好的疏水防污表面,以全氟聚醚醇(PFPE-OH)和2-溴异丁酰溴制备大分子引发剂PFPE-Br,以3-[三(1-甲基乙氧基)硅基]丙基甲基丙烯酸酯(IPSMA)为单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了不同IPSMA链段长度的嵌段共聚物PFPE13... 为了获得耐磨性更好的疏水防污表面,以全氟聚醚醇(PFPE-OH)和2-溴异丁酰溴制备大分子引发剂PFPE-Br,以3-[三(1-甲基乙氧基)硅基]丙基甲基丙烯酸酯(IPSMA)为单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了不同IPSMA链段长度的嵌段共聚物PFPE13-b-IPSMA11和PFPE13-b-IPSMA4,并利用该嵌段共聚物构筑了疏水防污涂层。联合核磁共振(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和红外光谱(FT-IR)表征了其结构。并研究了不同IPSMA链段长度的2种二元嵌段共聚物所构筑的涂层性能,以及稀释剂种类、HCl浓度、样品浓度对涂层性能的影响。结果表明:嵌段共聚物PFPE13-b-IPSMA4构筑的涂层具有更好的性能。当稀释剂为三氟甲苯,HCl浓度为1.20×10-2mol/L,PFPE13-b-IPSMA4浓度大于0.8 mg/m L时,构筑的涂层疏水性能比较理想,水接触角达到105°,并且具有较好的耐磨性。 展开更多

关键词 全氟聚醚 异丙氧基硅基 二元嵌段共聚物 疏水性 耐磨性

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乙烯基MQ 树脂对有机硅涂层的性能调控 被引量：3

17

作者 罗孝炯 梁晟源 +2 位作者 桂雪峰 黄振祝 胡继文 《广州化学》 CAS 2020年第6期52-57,共6页

在酸性催化剂的作用下,使用六甲基二硅氧烷、正硅酸乙酯、甲基乙烯基二甲氧基硅烷,通过调整封端剂用量,在脱水缩合下获得了乙烯基含量不同的MQ硅树脂。将合成的乙烯基MQ树脂作为功能添加剂添加到有机硅离型剂中,充分搅拌后,以格拉辛纸... 在酸性催化剂的作用下,使用六甲基二硅氧烷、正硅酸乙酯、甲基乙烯基二甲氧基硅烷,通过调整封端剂用量,在脱水缩合下获得了乙烯基含量不同的MQ硅树脂。将合成的乙烯基MQ树脂作为功能添加剂添加到有机硅离型剂中,充分搅拌后,以格拉辛纸作为基材进行涂布操作,结果表明当添加乙烯基含量为2%的MQ树脂,剥离力提高30%~40%,同时其热固化速度快,热固化效率达到最高,End-Onset为3.28℃,有利于提高涂布效率;当添加乙烯基含量为1%的MQ树脂时,轻微脱硅时间提高45.45%,严重脱硅时间提高53.54%,说明其对离型性能具有明显的调控效果。 展开更多

关键词 乙烯基MQ树脂 有机硅涂层 有机硅离型剂 性能调控 剥离力

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紫外光固化超支化聚硅氧烷改性树脂的合成与表征 被引量：2

18

作者 琚兴铭 林树东 +2 位作者 胡继文 涂园园 黄振祝 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期27-30,35,共5页

以氢封端聚二甲基硅氧烷和乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯为反应物,在氯铂酸的催化下发生硅氢加成制备丙烯酸酯基聚硅氧烷(AP)预聚物,以γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷为原料制备超支化聚硅氧烷(HPSi),之后将合成的超支化聚硅氧烷加入到... 以氢封端聚二甲基硅氧烷和乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯为反应物,在氯铂酸的催化下发生硅氢加成制备丙烯酸酯基聚硅氧烷(AP)预聚物,以γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷为原料制备超支化聚硅氧烷(HPSi),之后将合成的超支化聚硅氧烷加入到丙烯酸酯基聚硅氧烷预聚物中对其进行改性,并加入光引发剂,进行紫外光固化。对固化后的树脂进行接触角、硬度、凝胶率、热重分析,表征不同添加量的超支化聚硅氧烷对丙烯酸酯基聚硅氧烷预聚物性能的影响。结果表明,当超支化聚硅氧烷树脂的添加量为30%时,接触角达到111.7°,邵氏A硬度达到88,凝胶率下降到3.8%,两个最大分解速率Tmax1与Tmax2分别提高到428.9℃和501.3℃,残留量提高到23.8%,树脂的综合性能最为优异。 展开更多

关键词 紫外光固化 丙烯酸酯 超支化 聚硅氧烷 硅氢加成

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不同训练负荷对大鼠骨骼肌超微结构及线粒体功能的影响 被引量：1

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作者 任鹤菲 于昕仪 +4 位作者 陈立军 张馨予 雷静 陈健 于利人 《武警医学》 CAS 2020年第1期30-33,37,共5页

目的研究不同训练负荷下,大鼠骨骼肌超微结构及线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase,T-SOD)、锰超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase,Mn-SOD)和铜锌超氧化物歧化酶(copper zin... 目的研究不同训练负荷下,大鼠骨骼肌超微结构及线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase,T-SOD)、锰超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase,Mn-SOD)和铜锌超氧化物歧化酶(copper zincsuperoxide dismutase,CuZn-SOD)的变化。方法建立SD大鼠跑台训练模型,将24只大鼠随机分为正常对照组、有氧训练组、无氧训练组,每组8只,正常对照组大鼠笼内正常生活,其他两组分别进行有氧和无氧训练4周,有氧训练时采用递增负荷训练,无氧训练时采用高速训练。采用透射电镜观察骨骼肌形态及线粒体变化。用可见分光光度计检测大鼠骨骼肌线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,以及T-SOD、Mn-SOD和CuZn-SOD活性。结果相比正常对照组,电镜下有氧训练组线粒体数量增多,三联体结构明显。无氧训练组中可见大量发生肿胀的线粒体,电子密度较正常染色体低;明带与暗带界限不清,粗细肌丝排列紊乱。相比正常对照组,有氧训练组大鼠骨骼肌线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,以及T-SOD、Mn-SOD和CuZn-SOD活性均显著上升(P<0.05);无氧训练组线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ以及T-SOD和Mn-SOD活性显著下降(P<0.05),CuZn-SOD活性[(2.68±0.61)×10~3 nkat/mgprot]与正常对照组活性值[(3.73±1.24)×10~3 nkat/mgprot]相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同训练负荷可以改变大鼠骨骼肌线粒体功能,导致抗氧化功能发生相应变化,从而对骨骼肌形态产生较大影响。有氧训练可以改善骨骼肌形态结构和线粒体功能,减轻机体疲劳。 展开更多

关键词 训练负荷 骨骼肌 线粒体 超氧化物歧化酶

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液态聚有机硅氧烷高速剪切过程中的雾化抑制剂 被引量：1

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作者 张濬 桂雪峰 +3 位作者 涂园园 黄振祝 林树东 胡继文 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1716-1723,共8页

液态有机硅在高速涂布过程中容易产生"雾化"现象。采用端乙烯基聚二甲基硅氧烷(PDMS-Vi)和含氢聚硅氧烷催化合成交联的有机硅聚二甲基硅氧烷黏弹性液体,采用FTIR和1HNMR对其进行了表征。讨论了雾化抑制剂结构、PDMS-Vi相对分... 液态有机硅在高速涂布过程中容易产生"雾化"现象。采用端乙烯基聚二甲基硅氧烷(PDMS-Vi)和含氢聚硅氧烷催化合成交联的有机硅聚二甲基硅氧烷黏弹性液体,采用FTIR和1HNMR对其进行了表征。讨论了雾化抑制剂结构、PDMS-Vi相对分子质量、交联剂的含氢量及雾化抑制剂的质量分数对雾化抑制剂雾化抑制效率(Afe)的影响,并将这种黏弹性液体作为有机硅高速剪切过程的雾化抑制剂,与商业雾化抑制剂进行了对比。雾化抑制剂的凝胶率受原料物质的量之比n(C==C)∶n(Si-H)影响;当PDMS-Vi相对分子质量从5759增大到33750时,雾化抑制效率从85.9%增加到95.9%;含氢聚硅氧烷的含氢量为5.5 mmol/g时,制备的样品具有更好的雾化抑制效率。这些因素会影响雾化抑制剂的交联网络结构,交联密度低、交联结构整齐会使雾化抑制效率提高。 展开更多

关键词 有机硅 高速剪切 雾化抑制剂 交联 雾化抑制效率

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