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手性烯丙基硅烷的催化对映选择性合成
1
作者
匡鑫
丁昌华
+1 位作者
吴奕晨
王鹏
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期3367-3387,共21页
手性烯丙基硅烷作为多功能试剂被广泛应用于不对称合成中,因而,发展高效的方法构建该类化合物受到了大家的广泛关注.伴随着不对称催化领域的快速发展,催化不对称合成手性烯丙基硅烷已经取得了重要的进展.详细总结了手性烯丙基硅烷催化...
手性烯丙基硅烷作为多功能试剂被广泛应用于不对称合成中,因而,发展高效的方法构建该类化合物受到了大家的广泛关注.伴随着不对称催化领域的快速发展,催化不对称合成手性烯丙基硅烷已经取得了重要的进展.详细总结了手性烯丙基硅烷催化不对称合成的进展,并展示了其在有机合成中的应用.
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关键词
手性烯丙基硅烷
不对称合成
催化合成
原文传递
钯催化的烯烃异构化反应
被引量:
1
2
作者
陈宏超
吴奕晨
+1 位作者
于洋
王鹏
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期742-757,共16页
烯烃异构反应可以从简单烯烃出发,通过对碳碳双键立体选择性或者位置选择性调控,实现内烯烃化合物尤其其他方法难以构建的多取代烯烃的高效合成,原子经济性高.详细介绍了钯催化烯烃异构化反应的反应机制,系统总结了钯催化的烯烃顺反异...
烯烃异构反应可以从简单烯烃出发,通过对碳碳双键立体选择性或者位置选择性调控,实现内烯烃化合物尤其其他方法难以构建的多取代烯烃的高效合成,原子经济性高.详细介绍了钯催化烯烃异构化反应的反应机制,系统总结了钯催化的烯烃顺反异构和位置选择性异构反应,以及其在药物分子和天然产物合成中的应用.
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关键词
钯催化
烯烃
碳碳双键
异构
原文传递
催化转化呋喃类生物质制备芳香烃化合物的研究
3
作者
曾滴
刘雪晨
+3 位作者
周沅逸
王海鹏
张玲
王文中
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第1期131-141,共11页
芳香烃化合物是一类与人类生产生活密切相关的重要有机化工原料。基于石油资源的日益枯竭及其生产过程中带来的环境污染问题,寻找新的合成芳香烃化合物的绿色化学路线成为有机合成领域中的研究热点。呋喃类生物质主要来源于植物系生物质...
芳香烃化合物是一类与人类生产生活密切相关的重要有机化工原料。基于石油资源的日益枯竭及其生产过程中带来的环境污染问题,寻找新的合成芳香烃化合物的绿色化学路线成为有机合成领域中的研究热点。呋喃类生物质主要来源于植物系生物质,廉价和分子多样性使其成为合成芳香烃化合物的重要候选原料。通过热催化或低温催化反应,呋喃类生物质与乙烯、丙烯等亲二烯体可进行Diels-Alder环加成和脱水等反应芳构化为芳香烃化合物。以呋喃类生物质为基础的催化反应可高效利用可再生能源,工业应用前景广阔。目前呋喃类生物质催化转化制备芳香烃化合物的研究大部分依赖高温高压的高能耗反应条件,且面临"一锅法"副反应繁杂的问题,例如水解、烷基化、异构化和低聚等。本文综述了基于不同呋喃生物质分子所取得的研究成果和面临的问题,简要介绍Diels-Alder环加成的反应机理,详细讨论催化剂组分、溶剂效应和亲二烯体对反应效率的影响,并对未来基于生物质的芳香烃化合物合成路径进行展望。
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关键词
呋喃类生物质
芳香烃化合物
催化反应
Diels-Alder环加成
原文传递
题名
手性烯丙基硅烷的催化对映选择性合成
1
作者
匡鑫
丁昌华
吴奕晨
王鹏
机构
上海
大学
理
学院
中国科学院
上海有机
化学
研究
所、金属有机
化学
国家重点实验室
中国科学院
上海有机
化学
研究
所、
中国科学院
能量调控
材料
重点实验室
中国科学院
大学
杭州
高等
研究院
、
化学
与
材料科学
学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期3367-3387,共21页
基金
国家重点研发计划(2021YFA1500200)
国家自然科学基金(22101291)
+2 种基金
国家自然科学基金(22171277)
国家自然科学基金(21821002)
上海“启明星”(20QA1411400)。
文摘
手性烯丙基硅烷作为多功能试剂被广泛应用于不对称合成中,因而,发展高效的方法构建该类化合物受到了大家的广泛关注.伴随着不对称催化领域的快速发展,催化不对称合成手性烯丙基硅烷已经取得了重要的进展.详细总结了手性烯丙基硅烷催化不对称合成的进展,并展示了其在有机合成中的应用.
关键词
手性烯丙基硅烷
不对称合成
催化合成
Keywords
chiral allylsilanes
asymmetric catalysis
catalytic synthesis
分类号
O627.41 [理学—有机化学]
原文传递
题名
钯催化的烯烃异构化反应
被引量:
1
2
作者
陈宏超
吴奕晨
于洋
王鹏
机构
上海
大学
理
学院
中国科学院
上海有机
化学
研究
所金属有机
化学
国家重点实验室
中国科学院
上海有机
化学
研究
所
中国科学院
能量调控
材料
重点实验室
中国科学院
大学
杭州
高等
研究院
化学
与
材料科学
学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期742-757,共16页
基金
国家自然科学基金(Nos.22171277,22101291,21821002)
上海“启明星”(No.20QA1411400)资助项目.
文摘
烯烃异构反应可以从简单烯烃出发,通过对碳碳双键立体选择性或者位置选择性调控,实现内烯烃化合物尤其其他方法难以构建的多取代烯烃的高效合成,原子经济性高.详细介绍了钯催化烯烃异构化反应的反应机制,系统总结了钯催化的烯烃顺反异构和位置选择性异构反应,以及其在药物分子和天然产物合成中的应用.
关键词
钯催化
烯烃
碳碳双键
异构
Keywords
palladium catalysis
alkene
carbon-carbon bond
isomerization
分类号
O621.251 [理学—有机化学]
原文传递
题名
催化转化呋喃类生物质制备芳香烃化合物的研究
3
作者
曾滴
刘雪晨
周沅逸
王海鹏
张玲
王文中
机构
中国科学院
上海硅酸盐
研究
所高性能陶瓷
与
超微结构国家重点实验室
中国科学院
大学
材料科学
与
光电工程中心
中国科学院
大学
杭州
高等
研究院
化学
与
材料科学
学院
出处
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第1期131-141,共11页
基金
国家自然科学基金项目(No.51972327,51772312,51961165107)资助。
文摘
芳香烃化合物是一类与人类生产生活密切相关的重要有机化工原料。基于石油资源的日益枯竭及其生产过程中带来的环境污染问题,寻找新的合成芳香烃化合物的绿色化学路线成为有机合成领域中的研究热点。呋喃类生物质主要来源于植物系生物质,廉价和分子多样性使其成为合成芳香烃化合物的重要候选原料。通过热催化或低温催化反应,呋喃类生物质与乙烯、丙烯等亲二烯体可进行Diels-Alder环加成和脱水等反应芳构化为芳香烃化合物。以呋喃类生物质为基础的催化反应可高效利用可再生能源,工业应用前景广阔。目前呋喃类生物质催化转化制备芳香烃化合物的研究大部分依赖高温高压的高能耗反应条件,且面临"一锅法"副反应繁杂的问题,例如水解、烷基化、异构化和低聚等。本文综述了基于不同呋喃生物质分子所取得的研究成果和面临的问题,简要介绍Diels-Alder环加成的反应机理,详细讨论催化剂组分、溶剂效应和亲二烯体对反应效率的影响,并对未来基于生物质的芳香烃化合物合成路径进行展望。
关键词
呋喃类生物质
芳香烃化合物
催化反应
Diels-Alder环加成
Keywords
biomass-derived furans
aromatic hydrocarbons
catalytic reaction
Diels-Alder cycloaddition
分类号
O625.11 [理学—有机化学]
O645 [理学—化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
手性烯丙基硅烷的催化对映选择性合成
匡鑫
丁昌华
吴奕晨
王鹏
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
原文传递
2
钯催化的烯烃异构化反应
陈宏超
吴奕晨
于洋
王鹏
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022
1
原文传递
3
催化转化呋喃类生物质制备芳香烃化合物的研究
曾滴
刘雪晨
周沅逸
王海鹏
张玲
王文中
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
原文传递
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