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NT-1型PE高效催化剂及其催化乙烯聚合 被引量：5
1
作者 黄绪耕 荣峻峰 +1 位作者 张巍 于鹏 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2008年第2期1-5,共5页
采用扫描电子显微镜与X光衍射仪分析了NT-1型催化剂工业化产品的形态结构,讨论了催化剂的浓度、聚合温度、氢气压力、共聚单体浓度对催化剂聚合性能的影响。结果表明:NT-1型催化剂不但具有独特的物相结构,而且催化聚合性能优良。
关键词 聚乙烯 催化剂 结构 聚合性能
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劣质生物柴油原料组成的核磁共振碳谱表征方法 被引量：2
2
作者 彭朴 王海京 +1 位作者 杜泽学 闵恩泽 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S2期73-78,共6页
把动植物油脂中的三酰基甘油转化成脂肪酸甲酯是生产生物柴油的主要方法。棕榈油和大豆油等可食用油的酸值低,酯交换方法比较成熟,产品易满足生物柴油标准(如ASTM P121)。随着食用油脂的价格上涨,开辟更廉价和来源更广泛的生物柴油原料... 把动植物油脂中的三酰基甘油转化成脂肪酸甲酯是生产生物柴油的主要方法。棕榈油和大豆油等可食用油的酸值低,酯交换方法比较成熟,产品易满足生物柴油标准(如ASTM P121)。随着食用油脂的价格上涨,开辟更廉价和来源更广泛的生物柴油原料的任务越来越迫切,如直接用酸值较高的植物毛油,甚至用食用油精炼副产的皂脚生产生物柴油,由于这些劣质原料中含有三酰基甘油以外的组分,酯交换后酸值仍较高,不能达到生物柴油的酸值标准。用核磁共振碳谱法(13C-NMR)分析了麻风树籽毛油和皂化精炼副产的皂脚酸化油,着重分析了三酰基甘油以外的组分。分析结果表明,劣质原料中游离脂肪酸和未完全酰化甘油可能是造成甲酯化产物收率低和酸值高的原因。 展开更多
关键词 生物柴油 麻风树籽油 橄榄油 皂脚 13C-NMR
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急冷镍铝基催化剂微结构的电子显微学研究（英文）
3
作者 张炳森 郑爱国 +4 位作者 潘晓丽 牛一鸣 张晓昕 苏党生 宗保宁 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1662-1667,共6页
雷尼镍型催化剂以其优越的电、磁、机械及化学等性能而广泛应用于石油化工领域.该类催化剂通常使用急冷法制备,以获得亚稳态均匀的非晶或纳米晶合金结构.例如急冷镍铝合金在一些不饱和有机化合物加氢反应中展现了卓越性能.通过引入杂原... 雷尼镍型催化剂以其优越的电、磁、机械及化学等性能而广泛应用于石油化工领域.该类催化剂通常使用急冷法制备,以获得亚稳态均匀的非晶或纳米晶合金结构.例如急冷镍铝合金在一些不饱和有机化合物加氢反应中展现了卓越性能.通过引入杂原子,可调控其活性、抗酸性和磁性等,如铁掺杂可以增加磁性,满足磁分离技术和磁稳定床的需求;耐腐蚀铬的加入能够使催化剂适应酸性反应体系.热稳定性和比表面积调控对提高雷尼镍型催化剂的性能起重要作用,而这些取决于材料的相组成、晶粒尺寸、孔径分布和杂原子引入等微观结构.因此,精细结构解析对急冷镍铝基催化剂活性、选择性和转化率的研究起重要作用.Devred等通过真空传递样品台在透射和高分辨模式中研究了雷尼镍型催化剂的结构,并与其性能关联.除此,关于此类材料精细结构解析的文献很少.主要原因是此类催化剂在空气中易燃烧,不易得到其真实的微结构特征.此外,磁性对利用透射电子显微镜原子级别探索其微观结构也有很大影响.基于X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对雷尼镍型催化剂的研究,利用先进电子显微学探索其精细结构是非常重要的研究方向.本文借助真空传递样品台,使用电子显微术和电子能量损失谱探索铁铬掺杂急冷镍铝合金催化剂的微结构,揭示了催化剂真实结构,并详细对比分析了原始、燃烧及钝化处理催化剂的结构特征.该工作将为研究急冷镍铝基催化剂"合成-结构-性能"关系提供真实的结构特征信息.利用真空传递样品台,我们通过选区电子衍射(SAED)和XRD确定了铁铬掺杂镍铝合金是由Ni2Al3和Ni组成.扫描透射模式中,X射线能谱(EDS)元素面扫显示Fe,Ni,Cr,Al和O元素均匀分布于催化剂中,并确定了其成分比例.样品中氧的存在是由于存放样品时少量镍被氧化,高分辨解析也进� 展开更多
关键词 镍铝基催化剂 电子显微学 光谱学 真空传递样品杆 微结构
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双取代烷基苯的核磁共振碳谱分析
4
作者 彭朴 葸雷 +1 位作者 刘冬云 黄蔚霞 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期947-954,共8页
在导出双取代烷基苯的化学位移加和规律的基础上,归属了烷基化产物长直链烷基和甲基双取代烷基苯的核磁共振碳谱。以单取代的长直链烷基苯为基础,根据δ_C=δ_(mono)+∑Z_i(δ_C 为双取代烷基苯中各碳原子的化学位移;δ_(mono)为单取代... 在导出双取代烷基苯的化学位移加和规律的基础上,归属了烷基化产物长直链烷基和甲基双取代烷基苯的核磁共振碳谱。以单取代的长直链烷基苯为基础,根据δ_C=δ_(mono)+∑Z_i(δ_C 为双取代烷基苯中各碳原子的化学位移;δ_(mono)为单取代长直链烷基苯中各碳原子的化学位移;Z_i为化学位移增量)可计算出双取代烷基苯中各碳原子的化学位移。对于芳碳原子,甲基收代位的碳和甲基取代位的邻位、间位、对位碳的化学位移增量分别为+9.13,+0.63,-0.23,-3.15。对于长直链烷基碳原子,当两个烷基处于苯环的间位时,甲基取代引起的α位和β位烷基碳的化学位移增量分别为-0.04和+0.08;当两个烷基处于苯环的对化时,甲基取代引起的α位和β位的烷基碳的化学位移增量为-0.43和+0.01。烷基化产物中未见邻位双取代物。在谱峰完全归属的基础上,用7种方法测定了烷基取代位置异构体或芳环取代位置异构体的组成。 展开更多
关键词 核磁共振碳谱 化学位移加和规律 烷基苯 烷基甲苯 烷基化反应
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ClMg(OR)·ROH负载的高效丙烯聚合催化剂及其聚合行为
5
作者 荣峻峰 于鹏 +3 位作者 周旭华 忻海 费建奇 黄绪耕 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期583-587,共5页
以含镁配合物ClMg(OR).ROH为载体制备了高效丙烯聚合催化剂,对催化剂进行了聚合反应动力学研究,考察了聚合温度、铝钛比、铝硅比和氢气加入量对催化剂聚合反应性能的影响。实验结果表明,该催化剂具有良好的氢调敏感性和立体定向性,动力... 以含镁配合物ClMg(OR).ROH为载体制备了高效丙烯聚合催化剂,对催化剂进行了聚合反应动力学研究,考察了聚合温度、铝钛比、铝硅比和氢气加入量对催化剂聚合反应性能的影响。实验结果表明,该催化剂具有良好的氢调敏感性和立体定向性,动力学行为呈现典型的上升-衰减型,聚合过程中聚丙烯形态复现了催化剂的形态。在三乙基铝为助催化剂、甲基环己基二甲氧基硅烷为外给电子体、n(Al):n(Ti)=300、n(Al):n(Si)=15、氢气加入量(质量分数)为0.0200%、温度为70℃的条件下,该催化剂具有较高的活性(12.0kg/g),聚丙烯等规度可达97%以上。 展开更多
关键词 载体 氯化镁 给电子体 聚丙烯催化剂 聚合 动力学
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