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栉孔扇贝(Chlamys farreri)与华贵栉孔扇贝(C.nobilis)远缘杂交子代的胚胎发生及幼虫生长发育的初步研究 被引量：11
1
作者 孙长森 包振民 +3 位作者 王师 战爱斌 汪小龙 胡景杰 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期227-233,共7页
采用单一自由度独立比较的方法,研究了两个栉-华杂交组合HCH(栉孔扇贝长岛群体×华贵栉孔扇贝)和HJH(栉孔扇贝胶南群体×华贵栉孔扇贝)以及栉孔扇贝种内交配组合ZZ的胚胎发生及幼虫生长发育过程。结果表明,栉孔扇贝和华贵栉孔... 采用单一自由度独立比较的方法,研究了两个栉-华杂交组合HCH(栉孔扇贝长岛群体×华贵栉孔扇贝)和HJH(栉孔扇贝胶南群体×华贵栉孔扇贝)以及栉孔扇贝种内交配组合ZZ的胚胎发生及幼虫生长发育过程。结果表明,栉孔扇贝和华贵栉孔扇贝的种间杂交F1在生长和发育的两个环节上是不一致的,在涉及器官及其功能形成的发育环节上,杂交表现负效应;而在涉及形态变化和增大的生长环节上,杂交表现正效应,存在杂种优势现象。两个杂交组合中,HJH综合效果较好,授精22h平均孵化率达到95.8%,与ZZ基本接近;30日龄平均变态率达61.5%,明显好于组合HCH的42.0%;8日龄幼虫平均大小达143.4μm×123.2μm,表现出更强的生长优势。这些结果为全面评价栉孔扇贝与华贵栉孔扇贝杂交体系应用价值和选配优良杂交组合提供了理论依据。 展开更多
关键词 栉孔扇贝 华贵栉孔扇贝 种间杂交 受精 孵化 D形幼虫生长 变态
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雌性虾夷扇贝与雄性栉孔扇贝杂交子代及其亲本的核型研究 被引量：7
2
作者 赵洋 包振民 +4 位作者 毕克 黄晓婷 王珏 胡景杰 杨爱国 《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期100-105,共6页
采用滴片法制片-吉姆萨染色对雌性虾夷扇贝(Patinopecten yessoensis)与雄性栉孔扇贝(Chla-mys farreri)杂交子代及其双亲的核型进行了研究,报道了在扇贝杂交过程中产生的特殊的细胞遗传学现象,结果表明,栉孔扇贝染色体核型2n=38=6m+10s... 采用滴片法制片-吉姆萨染色对雌性虾夷扇贝(Patinopecten yessoensis)与雄性栉孔扇贝(Chla-mys farreri)杂交子代及其双亲的核型进行了研究,报道了在扇贝杂交过程中产生的特殊的细胞遗传学现象,结果表明,栉孔扇贝染色体核型2n=38=6m+10sm+22st;虾夷扇贝染色体核型2n=38=6m+10sm+16st+6t;两者杂交子代染色体数目2n=38,但其染色体组型不符合预期型,不是简单地由两个亲本各自一套染色体组型组合而成,呈现出复杂的形态多态性,端部着丝点染色体明显增多. 展开更多
关键词 虾夷扇贝 栉孔扇贝 杂交 核型 多态性
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华贵栉孔扇贝♀×栉孔扇贝♂远缘杂交的受精细胞学观察 被引量：8
3
作者 王珏 毕克 +3 位作者 黄晓婷 张玲玲 胡景杰 包振民 《生物技术通报》 CAS CSCD 2006年第6期122-126,共5页
用HOECHST33258对华贵栉孔扇贝(Chlamys nobilis)♀×栉孔扇贝(Chlamys farreri)♂的受精卵进行染色,在荧光显微镜下观察其受精细胞学过程。观察表明:栉孔扇贝的精子能够使华贵栉孔扇贝卵子受精。精子入卵后呈一圆形亮点,体积稍有... 用HOECHST33258对华贵栉孔扇贝(Chlamys nobilis)♀×栉孔扇贝(Chlamys farreri)♂的受精卵进行染色,在荧光显微镜下观察其受精细胞学过程。观察表明:栉孔扇贝的精子能够使华贵栉孔扇贝卵子受精。精子入卵后呈一圆形亮点,体积稍有膨大成球形;授精后成熟卵母细胞释放出第一极体和第二极体后,精核解凝、稀疏、泡状化,形成雄性原核(male pronucleus);雌性原核(female pronucleus)在完成两次成熟分裂之后,染色质去浓缩,扩散膨大;雌雄原核相互靠拢,当雌雄原核膨胀到最大程度时,发生融合,形成合子。受精卵能够正常发育,完成第一次卵裂,卵裂时细胞核分离未观察到异常现象。与华贵栉孔扇贝和栉孔扇贝种内交配对照组相比,异源受精卵的细胞学过程明显滞后,同时其发生过程具明显的不同步现象。实验中还观察到少数的雌核发育现象。 展开更多
关键词 华贵栉孔扇贝 栉孔扇贝 杂交 受精 荧光显微观察
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青岛地区哮喘患者IL-6基因启动子-634C/G位点多态性研究 被引量：2
4
作者 纪霞 包振民 +7 位作者 张为忠 贾少丹 王海燕 肖芝秀 王晓霞 李靖 郭健 张伟毅 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第32期7816-7819,共4页
目的:了解白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)基因启动子区域单核苷酸多态位点-634C/G与青岛地区汉族人群过敏性哮喘的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法对青岛地区479例健康个体和481例过敏性哮喘患者IL-6基... 目的:了解白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)基因启动子区域单核苷酸多态位点-634C/G与青岛地区汉族人群过敏性哮喘的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法对青岛地区479例健康个体和481例过敏性哮喘患者IL-6基因启动子-634C/G多态性进行观察。结果:过敏性哮喘组与健康对照组CC、CG和GG基因型以及C和G等位基因频率分布均无统计学差异,携带GG、CG、CC基因型个体哮喘患病风险依次递增。结论:IL-6基因启动子-634C/G位点多态性与青岛地区人群过敏性哮喘发生无相关性,但携带CC等位基因型的个体过敏性哮喘的发病风险可能增加。 展开更多
关键词 白细胞介素6/遗传学 哮喘/遗传学 多态性 单核苷酸
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基因芯片技术对哮喘病人相关基因的筛选和分析 被引量：2
5
作者 贾少丹 纪霞 +5 位作者 张为忠 邢明青 李靖 王海燕 张伟毅 包振民 《临床肺科杂志》 2012年第1期6-8,共3页
目的利用基因芯片技术寻找哮喘病患者与正常人外周血单核细胞之间差异表达基因,拟为哮喘的早期诊断及预防提供分子标记。方法用淋巴细胞分离液分别提取16例哮喘病患者与16例正常人外周血单核细胞,用QIAGEN RneasyKit提取纯化样本总RNA,... 目的利用基因芯片技术寻找哮喘病患者与正常人外周血单核细胞之间差异表达基因,拟为哮喘的早期诊断及预防提供分子标记。方法用淋巴细胞分离液分别提取16例哮喘病患者与16例正常人外周血单核细胞,用QIAGEN RneasyKit提取纯化样本总RNA,并合成用荧光标记的cRNA,分别与含有41 000条基因序列的全基因芯片杂交,以基因表达倍数值≥2.0和基因表达倍数值≤-2.0为阈值来确定差异表达基因,然后用Genespring软件利用生物信息学方法对差异表达基因进行功能分类分析。结果按P<0.05差异显著性标准,从34 183条表达基因谱中,筛选出哮喘患者与正常对照差异表达2倍以上的基因有4177条,差异表达2倍以上已知与哮喘相关的基因有19条。经代谢途径分析发现这些差异基因主要涉及到炎症反应、免疫反应、防御反应、创伤反应、外部刺激反应等8大功能分类。结论哮喘的发生涉及众多基因表达的改变,芯片技术可以有效地筛选出哮喘患者与正常对照的差异表达基因,对进一步探索哮喘的发病机制、有效的干预或逆转哮喘具有重要意义。 展开更多
关键词 哮喘 外周血 基因芯片 基因表达谱
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IL-10基因启动子-627位点多态性与过敏性哮喘 被引量：1
6
作者 纪霞 贾少丹 +6 位作者 张为忠 王海燕 王晓霞 李靖 肖芝秀 张伟毅 包振民 《现代生物医学进展》 CAS 2011年第16期3041-3044,3033,共5页
目的:探讨白细胞介素-10(IL-10)启动子-627C/A基因多态性和等位基因频率与过敏性哮喘血清IgE、IL-10浓度以及病情严重程度的相互关系。方法:从哮喘病人DNA文库中选择青岛地区过敏性哮喘病人518例和健康志愿者501例,采用PCR-RFLP方法对IL... 目的:探讨白细胞介素-10(IL-10)启动子-627C/A基因多态性和等位基因频率与过敏性哮喘血清IgE、IL-10浓度以及病情严重程度的相互关系。方法:从哮喘病人DNA文库中选择青岛地区过敏性哮喘病人518例和健康志愿者501例,采用PCR-RFLP方法对IL-10基因启动子-627位点多态性进行观察,比较两组基因型和等位基因的分布频率,同时测定血清中总IgE、IL-10浓度和肺功能检查(FEV1、FVC、FEVl/FVC)。结果:轻度和中-重度哮喘组AA、CA和CC基因型所占比例分别为38.1%、46.0%、15.9%和45.6%、46.2%和8.2%(P=0.0168,X^2=8.232,df=2)A等位基因与哮喘病轻的严重程度有明显相关性(P<0.05)。AA基因型哮喘病人血清的IgE浓度显著升高(P<0.01),但其血清IL-10浓度比CC基因型携带者明显降低(P<0.01)。结论:IL-10基因启动子-627位点多态性与过敏性哮喘的发生有一定的相关性,等位基因A是哮喘患病的风险基因,而等位基因C则是哮喘病的保护基因。 展开更多
关键词 哮喘 白细胞介素-10 基因 多态性
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白细胞介素10基因-627位点多态性与早发冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系 被引量：2
7
作者 王云英 于新娟 +1 位作者 王培林 包振民 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期679-681,共3页
目的探讨白细胞介素10(interleukin10,IL10)基因-627位点多态性与早发性冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease,CHD)和血清IL10水平的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,检测CHD患者163例和正常对照者112... 目的探讨白细胞介素10(interleukin10,IL10)基因-627位点多态性与早发性冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease,CHD)和血清IL10水平的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,检测CHD患者163例和正常对照者112名IL10基因-627位点多态性,采用ELISA法检测血清IL10。结果IL10基因-627位点基因型和等位基因频率在CHD组和对照组之间差异无统计学意义,χ2值分别为1.9324,1.5703,P>0.05。按性别分层分析,男性组χ2值分别为1.2708,0.8595,P>0.05;女性组χ2值分别为0.8254,0.7127,P>0.05。血清IL10在AA型、AC型和CC型之间差异有统计学意义,P<0·05,但在CHD组和对照组之间差异无统计学意义,P>0.05。结论IL10基因-627位点多态性与中国人汉族人冠心病的易感性无显著关联,但可能影响IL10基因的转录活性。 展开更多
关键词 白细胞介素10 冠状动脉制样硬化性心脏病 基因多态性
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