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管角螺肌肉中性糖蛋白的化学组成及抗肿瘤活性研究 被引量:32
1
作者 傅余强 顾谦群 +1 位作者 刘睿 方玉春 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2002年第6期20-24,共5页
目的:研究海洋软体动物管角螺Hemifusustuba(Gmelin)肌肉中糖蛋白的化学组成、理化性质及抗肿瘤活性.方法:管角螺肌肉用盐水浸提,水提取液再经DEAE-cellulose、Sephadex G-100柱层析分离,冷冻干燥得到1种中性糖蛋白(Neutral Glycoprotei... 目的:研究海洋软体动物管角螺Hemifusustuba(Gmelin)肌肉中糖蛋白的化学组成、理化性质及抗肿瘤活性.方法:管角螺肌肉用盐水浸提,水提取液再经DEAE-cellulose、Sephadex G-100柱层析分离,冷冻干燥得到1种中性糖蛋白(Neutral Glycoprotein of H.tuba,NGH)和3种酸性糖蛋白(Acidic Glycoprotein ofH.tuba,AGH);HPLC对NGH进行了纯度检测及相对分子质量测定,改良的苯酚-浓硫酸和Folin酚法测总糖、总蛋白质的含量,气相色谱法测定糖组成,IR和NMR法确定糖苷键类型.结果:NGH为均一性组分,相对分子质量为7.66×105,其总糖含量为89.6%,蛋白质含量为7.2%;糖组成分析表明:糖链部分主要由半乳糖及少量的甘露糖和葡萄糖组成,其物质的量比为23.5:2.6:1.0;IR及1HNMR谱分析表明:其单糖残基为α-吡喃构型.初步药理实验表明:NGH对小鼠S180肿瘤具有显著的抑制作用. 展开更多
关键词 管角螺 糖蛋白 化学组成 抗肿瘤活性 HPLC
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寡糖的生物活性及海洋性寡糖的潜在应用价值 被引量:30
2
作者 张真庆 江晓路 管华诗 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2003年第3期51-56,共6页
寡糖有着多种生物活性,如:抗凝、抗病毒、增强免疫功能、抗肿瘤与抗炎等。它也广泛地应用于保健食品方面。同时,海洋性寡糖在结构与带电性等方面与内源性寡糖有很多相似之处,所以它有着很多潜在的活性应用价值。
关键词 寡糖 生物活性 海洋性寡糖 抗凝作用 抗病毒作用
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一锅法制备全乙酰吡喃溴代糖 被引量:33
3
作者 李玉文 李英霞 +1 位作者 张伟 管华诗 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期438-439,353,共3页
将未保护的吡喃糖与醋酸酐在分子碘的催化下制得全乙酰吡喃糖 ,随后不经分离直接与溴化氢的冰醋酸溶液( 4 5 %)反应得到全乙酰吡喃溴代糖 .这种一锅法制备全乙酰吡喃溴代糖操作方便 ,收率高 。
关键词 全乙酰吡喃溴代糖 制备 一锅法 分子碘
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微生物生态学中分子生物学方法及T-RFLP技术研究 被引量:25
4
作者 王洪媛 管华诗 江晓路 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2004年第8期42-47,共6页
根据微生物基因 (DNA)多态性来研究微生物的多样性 ,是建立在多聚酶链式反应 (PCR)基础之上分子生物学的新方法 ,克服了传统微生物培养方法的限制。从理论、实验及应用角度出发 ,介绍了几种在微生物生态学中应用较为广泛的分子生物学技... 根据微生物基因 (DNA)多态性来研究微生物的多样性 ,是建立在多聚酶链式反应 (PCR)基础之上分子生物学的新方法 ,克服了传统微生物培养方法的限制。从理论、实验及应用角度出发 ,介绍了几种在微生物生态学中应用较为广泛的分子生物学技术 ;详细阐述了微生物生态学中分子生物学的一种新研究方法———末端限制性片段长度多态性 (T -RFLP)技术 ,该技术作为一种研究微生物群落特征的理想方法已经越来越受到人们的重视。 展开更多
关键词 微生物生态学 分子生物学 T-RFLP技术 多样性 多聚酶链式反应
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逆境胁迫对条斑紫菜生理生化指标的影响 被引量:26
5
作者 冯琛 路新枝 于文功 《海洋湖沼通报》 CSCD 2004年第3期22-26,共5页
紫菜具有很强的抗逆能力 ,是研究植物抗逆性机理的良好材料。本文研究了盐胁迫、Cu2 + 离子胁迫对条斑紫菜的生理生化效应。实验结果表明 ,在两种胁迫条件下 ,条斑紫菜中甘露醇的含量增加 ,其中在 4 5盐度海水中 ,甘露醇含量增幅最大 ,... 紫菜具有很强的抗逆能力 ,是研究植物抗逆性机理的良好材料。本文研究了盐胁迫、Cu2 + 离子胁迫对条斑紫菜的生理生化效应。实验结果表明 ,在两种胁迫条件下 ,条斑紫菜中甘露醇的含量增加 ,其中在 4 5盐度海水中 ,甘露醇含量增幅最大 ,达 2 0 0 % ;丙二醛 (MDA)含量在胁迫初期迅速增加 ,且含量随胁迫程度增大而增多 ,增幅最高达 30 0 % ,2小时后开始下降。在盐度、Cu2 + 离子胁迫下 ,甘露醇主要作为渗透调节剂参与抗逆反应 。 展开更多
关键词 条斑紫菜 胁迫 甘露醇 MDA 生理生化指标
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梅花参中多糖提取工艺及含量测定的研究 被引量:28
6
作者 王远红 吕志华 +2 位作者 姜廷福 刘畅 郭少媛 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期987-990,共4页
采用正交设计L9(34),研究梅花参(Thelenota ananas)中多糖的提取工艺,探讨并建立了测定海参多糖含量的方法.结果表明:最佳提取条件为1g样品加40mL 3%KOH溶液,40~45℃超声2h;且提取温度为首要的影响因素;产物经二次乙醇纯化的结果较好,... 采用正交设计L9(34),研究梅花参(Thelenota ananas)中多糖的提取工艺,探讨并建立了测定海参多糖含量的方法.结果表明:最佳提取条件为1g样品加40mL 3%KOH溶液,40~45℃超声2h;且提取温度为首要的影响因素;产物经二次乙醇纯化的结果较好,粗多糖得率20.25%.多糖经单糖组成分析,岩藻糖含量达到70%以上.测得梅花参中总糖含量8.79%;糖醛酸含量0.95%.该实验操作简单,稳定可靠,重现性好,准确度高,为测定其它海参中多糖的含量提供了可靠的依据. 展开更多
关键词 海参 海参多糖 正交设计 含量测定
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一种新的褐藻胶寡糖制备方法——氧化降解法 被引量:26
7
作者 杨钊 Li Jin-ping +1 位作者 张真庆 管华诗 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期19-22,共4页
建立了一种新的褐藻胶寡糖的制备方法 ,即氧化降解法。通过褐藻胶来源的聚甘露糖醛酸 (PM)在不同浓度的过氧化氢、不同温度和不同反应时间下降解优选降解条件。以包含3~11糖单体的寡糖混合物为目标产物 ,以相应的降解产物的平均分子质... 建立了一种新的褐藻胶寡糖的制备方法 ,即氧化降解法。通过褐藻胶来源的聚甘露糖醛酸 (PM)在不同浓度的过氧化氢、不同温度和不同反应时间下降解优选降解条件。以包含3~11糖单体的寡糖混合物为目标产物 ,以相应的降解产物的平均分子质量为1500u为选择标准 ,获得氧化降解法的最佳条件 :过氧化氢浓度5% ,反应温度90℃ ,降解时间2h。以该条件降解PM获得的降解产物经圆二色谱、紫外光谱及红外光谱测定表明 ,制备的寡糖保持了甘露糖醛酸的结构特点。 展开更多
关键词 过氧化氢 降解 褐藻胶 寡糖
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几种糖醛酸及其寡糖的薄层层析分析 被引量:21
8
作者 张真庆 于广利 +2 位作者 赵峡 李倩 管华诗 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1750-1752,共3页
以葡萄糖醛酸(G lcA)、半乳糖醛酸(GalA)、甘露糖醛酸(M anA)、古罗糖醛酸(Gu lA)、半乳糖醛酸寡糖(O ligo-GalA)、甘露糖醛酸寡糖(O ligo-M anA)、古罗糖醛酸寡糖(O ligo-Gu lA)和酶解褐藻胶寡糖(O ligo-u-A lg)为研究对象,探讨其薄层... 以葡萄糖醛酸(G lcA)、半乳糖醛酸(GalA)、甘露糖醛酸(M anA)、古罗糖醛酸(Gu lA)、半乳糖醛酸寡糖(O ligo-GalA)、甘露糖醛酸寡糖(O ligo-M anA)、古罗糖醛酸寡糖(O ligo-Gu lA)和酶解褐藻胶寡糖(O ligo-u-A lg)为研究对象,探讨其薄层色谱(TLC)行为。结果表明,TLC对不同糖醛酸寡糖有良好的分离和分析效果,其中O ligo-GalA与褐藻胶来源的寡糖Rf值不同,而同样来源于褐藻胶的O ligo-M anA与O ligo-Gu lARf值相同;首次发现酸解与酶解褐藻胶寡糖聚合度相同时Rf值不同。此外,4种糖醛酸对不同的显色剂的显色灵敏度也略有不同,其中硫酸铈显色剂的显色效果最灵敏。这些结果为快速有效分析酸性寡糖的纯度及其聚合度,提供了简便有效的方法。 展开更多
关键词 葡萄糖醛酸 半乳糖醛酸 甘露糖醛酸 古罗糖醛酸 寡糖
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啤酒风味物质及游离脂肪酸的气相色谱研究 被引量:25
9
作者 王家林 薛长湖 +3 位作者 付雪艳 苗本春 李兆杰 薛勇 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期875-878,共4页
啤酒中含量极低、极不稳定的游离脂肪酸(FFAs)是影响啤酒风味的主要因素。实验采用气相色谱技术,对形成啤酒的主要风味(如药物味、水果味、酒精味和哈喇味等),重点是不良风味的风味物质进行了检测。啤酒样品经两次酸化处理,酯化后薄层... 啤酒中含量极低、极不稳定的游离脂肪酸(FFAs)是影响啤酒风味的主要因素。实验采用气相色谱技术,对形成啤酒的主要风味(如药物味、水果味、酒精味和哈喇味等),重点是不良风味的风味物质进行了检测。啤酒样品经两次酸化处理,酯化后薄层分离的方法测得游离脂肪酸的含量具有较好的重复性和较高的回收率,以癸酸和亚油酸为代表测得回收率分别为85%和114%。 展开更多
关键词 啤酒 风味物质 游离脂肪酸 气相色谱
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拟康氏木霉(Trichoderma pseudokoningii)UV III纤维素酶合成的诱导与阻遏 被引量:10
10
作者 韩峰 孙彩云 +2 位作者 宋小焱 宋桂经 于文功 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期23-26,共4页
拟康氏木霉 (T .pseudokoningii)TH经紫外诱变获得一抗高浓度葡萄糖阻遏突变株UVIII,纤维素酶产量显著提高。研究表明 ,UVIII对诱导物的敏感性增加了 10 0倍 ,并且对葡萄糖的吸收能力明显下降 ,导致部分解除了葡萄糖阻遏作用 。
关键词 诱导 阻遏 纤维素酶 诱导 解阻遏 拟康氏木霉
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细胞色素P4502D6基因多态性和药物相互作用 被引量:19
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作者 李芹 王睿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第4期369-374,共6页
细胞色素P4502D6(CYP2D6)是一种重要的P450系氧化代谢酶,参与多种重要药物的代谢。CYP2D6具有基因多态性,对药物的代谢呈现明显的个体差异。而且CYP2D6能被多种药物竞争性抑制和诱导,药物联用时易产生相互作用。本文从CYP2D6的基因多态... 细胞色素P4502D6(CYP2D6)是一种重要的P450系氧化代谢酶,参与多种重要药物的代谢。CYP2D6具有基因多态性,对药物的代谢呈现明显的个体差异。而且CYP2D6能被多种药物竞争性抑制和诱导,药物联用时易产生相互作用。本文从CYP2D6的基因多态性与代谢表型、底物竞争作用、代谢酶的诱导和抑制等方面,探讨CYP2D6基因多态性与药物相互作用的关系。 展开更多
关键词 CYP2D6 基因多态性 药物相互作用 抑制 诱导
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灰树花菌丝体中几种多糖的分离及结构表征 被引量:18
12
作者 李春林 于广利 +3 位作者 赵峡 王莹 李国强 徐泽平 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2004年第1期20-22,共3页
目的从灰树花菌丝体中分离多糖 ,并进行结构分析。方法灰树花菌丝体经 85 %乙醇脱脂后 ,依次用热水、冷碱和热碱对其进行提取。所得多糖采用气相色谱、高效液相色谱、红外光谱、高碘酸氧化、Smith降解等方法分析。结果热水提取得到了 1... 目的从灰树花菌丝体中分离多糖 ,并进行结构分析。方法灰树花菌丝体经 85 %乙醇脱脂后 ,依次用热水、冷碱和热碱对其进行提取。所得多糖采用气相色谱、高效液相色谱、红外光谱、高碘酸氧化、Smith降解等方法分析。结果热水提取得到了 1种水溶性杂多糖 ,相对分子质量为 85 0 0 0 ,含岩藻糖 甘露糖 葡萄糖 (0 .0 3∶0 .74∶1)和少量糖醛酸 ;碱提取得到 2种含β (1,6 / 1,3)连接的水溶性葡聚糖 ,相对分子质量分别为 95 0 0 0和 14 0 0 0 0。结论灰树花菌丝体水提取可得到杂多糖 ;碱提取可得到具有超螺旋结构的水溶性 β (1,6 / 1,3) 展开更多
关键词 灰树花菌丝体 Β-葡聚糖 多糖 结构表征
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老年斑、神经元纤维缠结与硫酸多糖 被引量:14
13
作者 胡金凤 耿美玉 张均田 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期12-16,共5页
老年斑 (senileplaques ,SP)、神经元纤维缠结 (neurofib rillarytangles,NFTs)是老年性痴呆最典型的病理特征 ,其中SP的主要成分为 β样淀粉蛋白 (Aβ) ,NFTs主要由异常修饰的tau蛋白组成。许多研究发现硫酸多糖与SP、NFTs的形成密切... 老年斑 (senileplaques ,SP)、神经元纤维缠结 (neurofib rillarytangles,NFTs)是老年性痴呆最典型的病理特征 ,其中SP的主要成分为 β样淀粉蛋白 (Aβ) ,NFTs主要由异常修饰的tau蛋白组成。许多研究发现硫酸多糖与SP、NFTs的形成密切相关。大量文献报道硫酸多糖与淀粉样前体蛋白(APP)、Aβ以及tau蛋白具有高度亲和性 ,它不仅可以促进APP的异常代谢 ,导致Aβ的大量产生 ,诱导其形成纤丝并聚集、沉积于细胞外 ,而且还可促进tau蛋白发生高度磷酸化 ,形成成对螺旋丝 (PHF)并聚集成NFTs。但也有文献报道外源性硫酸多糖具有促进APP的神经营养作用 ,抑制Aβ纤丝的形成 ,并增强磷酸酯酶PP2B的活性 ,从而减少tau蛋白的磷酸化修饰。并且硫酸多糖的糖基组成、糖链长度、硫酸基的数目及位置不同 ,它在SP、NFTs的形成过程中扮演的作用也不同 ,所以可通过分子结构改造而使硫酸多糖表现抑制SP、NFTs形成的活性 。 展开更多
关键词 硫酸多糖 老年斑 神经元纤维缠结 阿尔采末病 AD
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Nisin与香辛料提取液在五香牛肉保鲜中的应用研究 被引量:18
14
作者 贺红军 姜竹茂 +2 位作者 孙承锋 江涛 金海珠 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期59-61,共3页
用滤纸片琼脂扩散法比较了8种天然香辛料提取液对五香牛肉中腐败菌的抑制效果,研究了香辛料提取物对五香牛肉货架期的影响。结果证明丁香与桂皮提取液抑菌作用最强,以1.5%丁香+3%桂皮+0.05%Nisin组合保鲜液处理五香牛肉,在0~4℃条件下... 用滤纸片琼脂扩散法比较了8种天然香辛料提取液对五香牛肉中腐败菌的抑制效果,研究了香辛料提取物对五香牛肉货架期的影响。结果证明丁香与桂皮提取液抑菌作用最强,以1.5%丁香+3%桂皮+0.05%Nisin组合保鲜液处理五香牛肉,在0~4℃条件下可以将产品货架期延长至15d,室温条件下贮存,货架期可达5d,且不影响产品的感官品质。 展开更多
关键词 香辛料 NISIN 保鲜 五香牛肉
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中药大血藤化学成分和药理活性的研究进展 被引量:19
15
作者 毛水春 崔承彬 顾谦群 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2003年第6期559-562,共4页
本文就近年来国内外对传统中药大血藤的研究情况进行综述 ,主要概述了其化学成分、药理作用及临床应用的进展情况。
关键词 大血藤 化学成分 药理活性 临床应用 大血藤科 中药
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曲克芦丁对照品的制备液相色谱法分离 被引量:13
16
作者 李军 徐本明 刘珂 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期285-287,共3页
采用C18柱,水-乙腈(83∶17) 为流动相,利用制备型HPLC对曲克芦丁原料进行分离纯化制得曲克芦丁对照品。经HPLC检查,纯度达99%以上。用紫外、红外、质谱及核磁共振法确证结构。
关键词 曲克芦丁 羟乙基芦丁 制备型高效液相色谱
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Tat蛋白结构与功能的研究进展 被引量:17
17
作者 艾菁 王丽梅 +1 位作者 夏威 耿美玉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B03期133-135,共3页
关键词 TAT蛋白 并发症 调控蛋白 人类免疫缺陷病毒1型 HIV-1基因 Kaposi’s肉瘤 研究进展 结构与功能 转录 细胞
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甲氨喋呤-乳糖酰基壳聚糖的制备及其体外实验 被引量:19
18
作者 王银松 韩月莲 +2 位作者 李英霞 王玉玫 李荣珊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1092-1097,共6页
制备了不同乳糖酰基取代度的N-乳糖酰基壳聚糖(LCH),并通过红外光谱(IR)及核磁共振氢谱(1H NMR)对其进行了结构表征.体外放射性配基竞争结合实验结果显示,当乳糖酰基取代度为15·5%~38·9%时,LCH对肝实质细胞膜表面去唾液酸糖... 制备了不同乳糖酰基取代度的N-乳糖酰基壳聚糖(LCH),并通过红外光谱(IR)及核磁共振氢谱(1H NMR)对其进行了结构表征.体外放射性配基竞争结合实验结果显示,当乳糖酰基取代度为15·5%~38·9%时,LCH对肝实质细胞膜表面去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)具有特异亲和性,即具有潜在的肝靶向性.将甲氨喋呤(MTX)与壳聚糖以酰胺键偶联,制备MTX-壳聚糖(MTX-CH),再与乳糖酸反应生成目标产物MTX-乳糖酰基壳聚糖(MTX-LCH),并通过紫外分光光度法(UV)检测MTX的取代度为5·6%,乳糖酰基取代度为33·8%.溶解性实验结果显示,MTX-LCH溶于pH=1~14的水溶液;体外释放实验结果表明,MTX-LCH性质稳定,能明显延缓MTX的释放. 展开更多
关键词 N-乳糖酰基壳聚糖 甲氨喋呤 去唾液酸糖蛋白受体 肝靶向 高分子前体药
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靶向抗肿瘤药物甲氨喋呤-琥珀酰壳聚糖缀合物的制备及其体外稳定性的初步探讨 被引量:15
19
作者 王银松 李英霞 +1 位作者 宋妮 张华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期2103-2106,共4页
报道了甲氨喋呤 -琥珀酰壳聚糖缀合物的合成方法 ,并通过紫外光谱、红外光谱及核磁共振谱进行了结构验证 .流式细胞仪的检测结果表明 ,N -琥珀酰壳聚糖对 K5 62白血病肿瘤细胞具有较强的亲和性 ;溶解性实验结果表明 ,甲氨喋呤 -琥珀酰... 报道了甲氨喋呤 -琥珀酰壳聚糖缀合物的合成方法 ,并通过紫外光谱、红外光谱及核磁共振谱进行了结构验证 .流式细胞仪的检测结果表明 ,N -琥珀酰壳聚糖对 K5 62白血病肿瘤细胞具有较强的亲和性 ;溶解性实验结果表明 ,甲氨喋呤 -琥珀酰壳聚糖缀合物的水溶性较好 ( p H=1~ 1 4) ;体外释放实验结果表明 ,缀合物性质稳定 ,能明显延缓甲氨喋呤的释放 ,为抗肿瘤药物的靶向及缓控释给药体系的研究提供了初步参考 . 展开更多
关键词 N-琥珀酰壳聚糖 白血病 肿瘤细胞 抗肿瘤活性 甲氨喋呤 靶向抗癌药物 缓控释给药体系
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海洋中药发展源流初探 被引量:20
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作者 付先军 管华诗 +3 位作者 吴强明 王长云 王毓 姜登钊 《中华医史杂志》 CAS 2009年第3期168-172,共5页
根据考古发现,人类早在旧石器时代即已开始利用海洋资源。到了春秋战国时期,人类开始利用海洋生物入药,并对其功效、炮制有简单的认识。到了秦汉时期,人类对海洋中药的认识进一步深化,并创制了运用海洋药物的方剂。到了唐宋时期,... 根据考古发现,人类早在旧石器时代即已开始利用海洋资源。到了春秋战国时期,人类开始利用海洋生物入药,并对其功效、炮制有简单的认识。到了秦汉时期,人类对海洋中药的认识进一步深化,并创制了运用海洋药物的方剂。到了唐宋时期,海洋中药的种数以及相应的方剂明显增多,对海洋中药的性味功效以及配伍规律有了进一步认识,其治疗范围也明显扩大。明清时期,人类对海洋中药的认识主要是对前人经验的总结。建国后,由于科学技术的发展,人类开发、利用海洋资源的能力大幅提高,海洋中药的种数达到1000余种。但海洋中药的发展也面临着新的问题,即海洋中药的种数虽然增加,但对其性味功效的认识则明显滞后,严重影响了海洋中药的临床应用。 展开更多
关键词 海洋中药 中药史 临床应用 海洋药物
原文传递
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