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功能因子虾青素研究概况 被引量：9
1
作者 张晓娜 惠伯棣 +2 位作者 裴凌鹏 宫平 张同 《中国食品添加剂》 北大核心 2017年第8期208-214,共7页
虾青素是一种酮基类胡萝卜素,其特有的保健功能一直吸引着消费者们的关注。本文介绍了虾青素的命名、结构特征和基本物理化学性质,并综述其资源、制备技术、体内代谢、健康功能、法规状态等方面。综述结果表明:虾青素资源丰富,具有优秀... 虾青素是一种酮基类胡萝卜素,其特有的保健功能一直吸引着消费者们的关注。本文介绍了虾青素的命名、结构特征和基本物理化学性质,并综述其资源、制备技术、体内代谢、健康功能、法规状态等方面。综述结果表明:虾青素资源丰富,具有优秀的健康功能,是优良的食品功能因子。依据现有法规依据,虾青素在保健食品和膳食补充剂中具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 虾青素 资源 制备技术 健康功能
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蒙药阿给炭对急性胃溃疡合并出血模型大鼠凝血、纤溶系统影响的实验研究 被引量：3
2
作者 刘伟志 裴玲燕 +3 位作者 张纯芳 柯愈诗 王琳 崔箭 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2817-2819,共3页
目的研究蒙药阿给炭对急性胃溃疡合并出血模型大鼠凝血、纤溶系统的影响,探讨蒙药阿给炭在胃溃疡治疗中止血活血的双向调节机制。方法采用水浸束缚应激方法复制急性胃溃疡合并出血大鼠模型。实验分为8组,即空白对照组、模型对照组、云... 目的研究蒙药阿给炭对急性胃溃疡合并出血模型大鼠凝血、纤溶系统的影响,探讨蒙药阿给炭在胃溃疡治疗中止血活血的双向调节机制。方法采用水浸束缚应激方法复制急性胃溃疡合并出血大鼠模型。实验分为8组,即空白对照组、模型对照组、云南白药组(阳性药),雷尼替丁组(阳性药),阿给生药组,阿给炭药低、中、高剂量组。连续给药1周后,腹主动脉取血,酶联免疫法检测血清中TXB2、GMP-140、6-keto-PGF1α、t-PA、PAI-1水平,应用全自动血液流变仪检测红细胞聚集率、红细胞压积和不同切变率下的全血粘度。结果阿给炭能上调大鼠血清中TXB2水平(与模型组比较,P<0.05)和GMP-140表达(与模型组比较,P<0.01),对6-keto-PGF1α表达影响无差异(与模型组比较,P>0.05);能增加模型大鼠血清中t-PA的含量水平,降低PAI-1水平(与模型组相比,均P<0.05),对模型大鼠的红细胞聚集指数、红细胞压积、不同切变率下的全血粘度均没有显著影响(与模型组比较,P>0.05)。结论阿给炭能通过增加大鼠血清中TXB2水平和GMP-140表达,来发挥止血促凝作用;同时阿给炭还能增加模型大鼠血清中t-PA的含量水平,降低PAI-1水平,通过调整纤溶系统来防止血栓的形成。 展开更多
关键词 阿给炭 胃溃疡出血 凝血系统 纤溶系统
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蒙药阿给炭对胃溃疡模型大鼠黏膜下组织重建影响的实验研究 被引量：3
3
作者 刘伟志 张纯芳 +2 位作者 裴玲燕 柯愈诗 崔箭 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期2052-2054,共3页
目的研究蒙药阿给炭对应激型胃溃疡模型大鼠溃疡组织炎性细胞浸润及新生血管数、微血管密度生成的影响,探讨阿给炭对胃溃疡黏膜下组织重建的作用机制。方法采用水浸束缚应激方法复制急性胃溃疡大鼠模型,实验分为8组,即空白对照组、模型... 目的研究蒙药阿给炭对应激型胃溃疡模型大鼠溃疡组织炎性细胞浸润及新生血管数、微血管密度生成的影响,探讨阿给炭对胃溃疡黏膜下组织重建的作用机制。方法采用水浸束缚应激方法复制急性胃溃疡大鼠模型,实验分为8组,即空白对照组、模型对照组、云南白药组(阳性药)、雷尼替丁组(阳性药)、阿给生药组、阿给炭药低、中、高剂量组。连续给药1周后,常规处死,解剖剪取胃部溃疡组织,HE染色观察炎性细胞浸润,CD34及Ⅷ因子法标记观察溃疡组织微血管密度及新生血管数。结果与正常对照组相比,模型组大鼠溃疡部位新生血管数、微血管密度有显著性差异(P<0.05),与模型组比较,阿给炭高剂量组新生血管数、阿给炭药低剂量组微血管密度有显著性差异(P<0.05)。结论胃溃疡模型大鼠溃疡组织存在新生血管数及微血管密度生成不足,而给予阿给炭治疗后能显著提高溃疡组织新生血管数生成及微血管密度。 展开更多
关键词 阿给炭 胃溃疡 新生血管数 微血管密度
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蒙药野罂粟对腹泻大鼠结肠组织病理形态、VIP含量及VIPRmRNA表达影响的实验研究 被引量：1
4
作者 刘伟志 钟伯雄 +1 位作者 裴玲燕 崔箭 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1793-1795,共3页
目的研究野罂粟对腹泻模型大鼠结肠组织病理形态、血管活性肠肽(VIP)水平及其受体mRNA表达变化,探讨野罂粟抗腹泻的作用机制。方法采用HE染色法观察大鼠结肠组织病理形态,应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)及反转录聚合酶链式反应技... 目的研究野罂粟对腹泻模型大鼠结肠组织病理形态、血管活性肠肽(VIP)水平及其受体mRNA表达变化,探讨野罂粟抗腹泻的作用机制。方法采用HE染色法观察大鼠结肠组织病理形态,应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)及反转录聚合酶链式反应技术(RT-PCR),检测结肠组织VIP含量及VIPRmRNA表达。结果野罂粟能够明显改善大鼠结肠组织病变,且显著降低大鼠结肠组织VIP含量及VIPR1mRNA表达水平(P<0.01)。结论野罂粟抗腹泻作用机制与VIP水平及VIPR1mRNA表达下调有关。 展开更多
关键词 蒙药野罂粟 结肠 血管活性肠肽 血管活性肠肽受体
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