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题名介绍一种简便的炎症性肠疾病的评价方法
被引量：29
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作者
郑里
王淑仙
崔德玉
崔艳英
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机构
中国医药研究开发中心药理研究室
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出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第5期468-469,共2页
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基金
国家"八.五"科技攻关项目
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文摘
介绍一种简便的炎症性肠疾病的评价方法郑里，王淑仙，崔德玉，崔艳英（中国医药研究开发中心药理研究室，北京１０２２０６）中国图书分类号Ｒ５７４；Ｒ３２９－３３对炎症性肠疾病（ＩｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙＢｏｗｅｌＤｉｓｅａｓｅ，ＩＢＤ）的评价，国内目前多采用...
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关键词
肠炎
肠疾病
炎症性肠疾病
中性粒细胞
酶
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分类号
R574
[医药卫生—消化系统]
R329－33
[医药卫生—内科学]
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题名炎症性肠疾患的实验动物模型
被引量：16
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作者
郑礼
王淑仙
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机构
中国医药研究开发中心药理研究室
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出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第6期559-562,共4页
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基金
"八.五"科技攻关项目
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文摘
炎症性肠疾患的实验动物模型＊郑礼王淑仙（中国医药研究开发中心药理研究室，北京１０２２０６）中国图书分类号Ｒ３６３－３３２；Ｒ３９２．３；Ｒ５７４．６２炎症性肠疾患（ＩｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙＢｏｗｅｌＤｉｓ－ｅａｓｅ，ＩＢＤ）包括溃疡性结肠炎（Ｕｌｃｅ...
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关键词
炎症性肠疾病
硫酸多糖体
动物模型
免疫
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分类号
R574.620.2
[医药卫生—消化系统]
R392.3
[医药卫生—内科学]
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题名醋氨己酸锌动物安全性评价的实验研究
- 3
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作者
崔艳英
郑里
李宝刚
李范杰
王淑仙
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机构
中国医药研究开发中心药理研究室
国家医药管理局新药研究管理中心
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出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第4期162-164,共3页
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文摘
醋氨己酸锌（１）小鼠ｉｖ和ｉｇ的急性ＬＤ５０分别为２４．５４ｍｇ／ｋｇ和３．６０ｇ／ｋｇ。大鼠口服９０ｄ的长期毒性实验表明，１的主要毒性靶器官是胃，可引起胃粘膜壁细胞减少或空泡变性，脾小体体积缩小，红髓内红细胞减少。这些表现与剂量有关，停药后可恢复。犬口服９０ｄ的长期毒性实验未见明显毒性。提示临床使用该药，在一定剂量范围内是安全的。
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关键词
醋氨己酸锌
毒性
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Keywords
zinc acexamate,mouse,rat,dog,toxicity
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分类号
R975.6
[医药卫生—药品]
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题名肉苁蓉对动物安全性评价的实验研究
- 4
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作者
崔艳英
武小壮
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机构
中国医药研究开发中心药理研究室
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出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第A10期84-85,共2页
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关键词
肉苁蓉
安全性评价
动物实验
毒性
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分类号
R285.1
[医药卫生—中药学]
R285.5
[医药卫生—中医学]
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题名醋氨己酸锌对半胱胺大鼠溃疡模型的影响
- 5
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作者
郑里
王淑仙
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机构
中国医药研究开发中心药理研究室
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出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第4期351-353,共3页
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文摘
用半胱胺在大鼠上引起非弥散性和弥散性十二指肠溃疡，并以雷尼替丁作为对照，研究了醋氨己酸锌对溃疡的预防作用和治疗作用。弥散性十二指肠溃疡有一个较长的愈合过程，在用醋氨己酸锌治疗５０ｄ后，溃疡受到极明显的抑制。对非弥散性十二指肠溃疡也表现了极好的预防作用。另外，对醋氨己酸锌各个剂量溃疡愈合的形态学也进行了比较，发现在不同的剂量时显示不同的损伤修复及愈合情况，明显地加速了受损处的上皮细胞、十二指肠腺及平滑肌细胞的增殖。
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关键词
半胱胺
十二指肠溃疡
醋氨己酸锌
形态学
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Keywords
cysteamine
ranitidine
duodenal ulcers(DU)
zinc acexamate(ZAC)
morphology
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分类号
R975.6
[医药卫生—药品]
R965.1
[医药卫生—药学]
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题名安托可金复方对小鼠免疫功能的影响
- 6
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作者
郑礼
崔艳英
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机构
中国医药研究开发中心药理研究室
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出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第A10期94-96,共3页
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关键词
安托可金复方
免疫功能
小鼠
中药
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分类号
R285.5
[医药卫生—中药学]
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题名大鼠胃平滑肌细胞收缩模型及其药物研究
被引量：3
- 7
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作者
郑礼
崔艳英
李宝刚
王淑仙
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机构
中国医药研究开发中心药理毒理研究室
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出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期675-678,共4页
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文摘
目的 建立胃平滑肌收缩的实验模型并且对相应治疗药物的作用进行评价。方法 采用分离大鼠胃底平滑肌,用胶原酶和胰蛋白酶进行消化培养,得到离体平滑肌细胞悬液。用Trypan blue稀释法检查,通过带刻度显微镜观察和标测细胞的形态和长度,并观察在不同的时间范围内细胞形态和长度的变化情况,计算细胞存活率和存活时间。于细胞悬液加入各种神经介质乙酰胆碱(ACh)、5-羟色胺(5-HT、组织胺(His)引起刺激反应,同时加入其相应的拮抗剂阿托品(atropine)、多潘立酮(Domp)、苯海拉明(Diph)时,观察细胞形态和长度的前后变化,从而对模型和药物的作用进行评价。结果 每只大鼠胃底均能收获1×10~6以上个细胞,细胞存活率在95％以上,细胞至少可存活2.5 h。ACh能引起胃平滑肌细胞的收缩,具有明显的量效关系,1×10^(-8)mol·L^(-1)即可产生最大收缩反应(38.0％)。atropine对乙酰胆碱的拮抗作用有明显的量效关系。5-HT对大鼠胃底平滑肌细胞具有明显的收缩作用,井有明显的量效关系。Domp能够拮抗5-HT的细胞收缩作用,并具有一定的量效关系。5-HT的量效曲线比较平坦,可能至少有2种受体参与细胞的收缩作用,它们引起细胞收缩的最大效应分别为20.7％和10.5％。His引起的平滑肌细胞收缩,在1×10^(-13)～1×10^(-10) mol·L^(-1)内有?
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关键词
大鼠
胃平滑肌细胞收缩
体外
神经介质
拮抗剂
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Keywords
rats
stomach smooth muscle cells contraction
in vitro
neuro-medium
antagonist
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分类号
R975
[医药卫生—药品]
R-332
[医药卫生—药学]
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