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老药新用在新药研发中的意义被引量：13: 1; 作者任岩松沈舜义《世界临床药物》 CAS 2013年第11期687-692,共6页; 由于"老药"的药动学及安全性资料已知,其新用途的开发可以大大节约研发周期和成本,被认为是新药开发中最快捷、最有效的策略之一。本文综述老药新用在新药研发中的意义以及临床上颇具代表性药物(沙利度胺、红霉素、硝苯地平)... 展开更多; 关键词药物利用新适应证新药研发沙利度胺红霉素硝苯地平; 原文传递

β-内酰胺类抗生素非抗菌活性的研究进展被引量：2: 2; 作者张锴婷沈舜义《世界临床药物》 CAS 2015年第4期276-279,共4页; β-内酰胺类抗生素对1-型谷氨酸转运体(GLT-1)表达的调控以及对T细胞功能和基因表达的影响等非抗菌作用的研究近期持续展开。本文重点围绕β-内酰胺类抗生素的神经保护作用、免疫调节作用以及缓解毒品和酒精依赖等作用,综述相关研究进展。; 关键词 Β-内酰胺类抗生素头孢曲松神经保护免疫调节成瘾; 原文传递

吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂及相关抗肿瘤药物开发被引量：2: 3; 作者李湘樊钱永沈舜义《世界临床药物》 CAS 2017年第7期483-488,共6页; 多种肿瘤的发病均与色氨酸代谢异常有关,吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)作为哺乳动物血红素家族中独特的一员,是色氨酸代谢途径中由色氨酸转化为犬尿氨酸过程中的重要限速酶。IDO可催化色氨酸产生L-犬尿氨酸,并继续氧化生成喹啉酸等具有神经... 展开更多; 关键词吲哚胺2 3-双加氧酶(IDO)抑制剂吲哚类芳基咪唑类羟基咪唑类抗肿瘤; 原文传递

抗生素临床研究新进展被引量：2: 4; 作者刘珊樊钱永沈舜义《世界临床药物》 CAS 2017年第3期200-203,218,共5页; 由于细菌耐药性的日益严重,抗生素的研发迫在眉睫。本文按照抗生素结构类型对处于临床研究阶段的新抗生素进行了比较系统的综述,其中四环素类3个,大环内酯类3个,恶唑烷酮类1个,喹诺酮类3个,其他类3个,共计13个。; 关键词抗生素研发结构耐药性; 原文传递

lipid Ⅱ抑制剂teixobactin的开发进展被引量：1: 5; 作者朱正焱樊钱永沈舜义《世界临床药物》 CAS 2017年第6期424-427,共4页; lipid Ⅱ是肽聚糖的合成前体,是有效的抗菌靶点,尤其是在针对耐药菌的新药开发中具有重要地位。本文简单总结lipid Ⅱ及lipid Ⅱ抑制剂的开发,重点介绍新药teixobactin的作用机制,并分析其与万古霉素抗菌活性的差异。; 关键词 LIPID Ⅱ抑制剂 teixobactin 万古霉素耐甲氧西林金黄色葡萄球菌; 原文传递

4'-去甲基表鬼臼毒素酯类衍生物的合成及初步抗肿瘤活性: 6; 作者李湘肖旭华 +2 位作者姚利霞孙亚飞沈舜义《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1287-1292,共6页; 为寻找高效低毒且作用谱广的鬼臼毒素类抗肿瘤药物,以4'-去甲基表鬼臼毒素为起始原料,用不同结构的芳香羧酸对其进行修饰,设计合成了17个4'-去甲基表鬼臼毒素酯类新化合物,通过1H NMR和ESI-MS确证其结构,并采用MTT法评价了目标... 展开更多; 关键词 4'-去甲基表鬼臼毒素肿瘤抑制活性合成; 原文传递

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