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妇产科PBL教学促进学生临床思维培养的研究 被引量:40
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作者 乔宠 刘彩霞 +3 位作者 栾南南 高山 金峰 王伟 《医学理论与实践》 2007年第2期243-245,共3页
目的:研究妇产科PBL教学对学生临床思维培养的促进作用。方法:随机选取具有可比性的PBL教学实验班(28人)和传统教学对照班(61人),PBL教学实验班的妇产科教学采用PBL教学方法,对照班采用传统教学方法。采用阶段考试和期末考试相结合的方... 目的:研究妇产科PBL教学对学生临床思维培养的促进作用。方法:随机选取具有可比性的PBL教学实验班(28人)和传统教学对照班(61人),PBL教学实验班的妇产科教学采用PBL教学方法,对照班采用传统教学方法。采用阶段考试和期末考试相结合的方法,进行教学效果的评估。结果:PBL教学实验班学生的期末考试成绩与传统教学组的学生相比无明显统计学差异(P>0.05),其中填空、名词解释、简答和论述题分数无明显差异(P>0.05)。但选择题中病例分析类型题PBL教学实验组得分显著高于对照组(P<0.05),而其它类型选择题得分则无显著差异(P>0.05)。PBL教学实验组学生的PBL阶段考试和期末考试的病例分析题的成绩均显著优于传统教学组(P<0.01,P<0.05)。结论:PBL教学模式并不影响学生对基础知识、知识要点和难点的掌握,在临床思维方面的培养显著优于传统教学模式。 展开更多
关键词 妇产科学 教学 PBL教学方法 临床思维
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肿瘤转移抑制基因KiSS-1在子宫内膜癌组织中的表达及意义 被引量:14
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作者 姜涛 陆春雪 +1 位作者 张淑兰 高红 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第13期1933-1936,共4页
目的检测KiSS-1mRNA及KiSS-1蛋白metastin在子宫内膜癌组织中的表达,探讨其在子宫内膜癌浸润及转移中的作用。方法采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法及免疫组织化学(SP)法检测32例子宫内膜癌,10例子宫内膜上皮内瘤样病变(EIN)及12例正... 目的检测KiSS-1mRNA及KiSS-1蛋白metastin在子宫内膜癌组织中的表达,探讨其在子宫内膜癌浸润及转移中的作用。方法采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法及免疫组织化学(SP)法检测32例子宫内膜癌,10例子宫内膜上皮内瘤样病变(EIN)及12例正常子宫内膜组织中KiSS-1mRNA及KiSS-1蛋白metastin的表达情况及其与各种临床病理参数的关系。结果KiSS-1mRNA在子宫内膜癌组中的表达率(37.5%)明显低于EIN组(80.0%)及正常内膜组(83.3%),并且其在子宫内膜癌组中的表达率与临床分期、肌层浸润深度及淋巴结转移密切相关,均P<0.05。KiSS-1蛋白metastin在子宫内膜癌组中的表达率(43.8%)明显低于EIN组(90.0%)及正常内膜组(91.7%),并且其在子宫内膜癌组中的表达率与临床分期、肌层浸润深度及淋巴结转移密切相关,均P<0.05。KiSS-1mRNA和KiSS-1蛋白metastin在子宫内膜癌组织中的表达具有明显的正相关。结论肿瘤转移抑制基因KiSS-1在抑制子宫内膜癌的浸润和转移过程中可能起着重要的作用。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 KISS-1 转移
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高龄妊娠与妊娠期高血压疾病 被引量:22
3
作者 乔宠 王德智 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期736-739,共4页
关键词 妊娠期高血压疾病 高龄妊娠 妇产科
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先天性心脏畸形的产前诊断及临床分析 被引量:15
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作者 李辉 王岳平 +1 位作者 韩冰 尚涛 《中华围产医学杂志》 CAS 2006年第2期80-83,共4页
目的探讨先天性心脏畸形的产前诊断及临床意义。方法本研究应用Yagel 5个心脏横面和心脏长轴切面进行胎儿心脏扫描,并有效多普勒血流技术、彩色血流、M型超声等超声仪器各项功能技术,对2002至2004年982例先天心脏畸形高危患者进行胎儿... 目的探讨先天性心脏畸形的产前诊断及临床意义。方法本研究应用Yagel 5个心脏横面和心脏长轴切面进行胎儿心脏扫描,并有效多普勒血流技术、彩色血流、M型超声等超声仪器各项功能技术,对2002至2004年982例先天心脏畸形高危患者进行胎儿心脏全方位检查,并对引产胎儿进行尸体解剖核对产前诊断的正确性,并进行胎儿染色体分析;对产前诊断未发现明显异常的胎儿进行临床随访,胎儿出生后进行新生儿或婴儿心脏超声检查,判定产前诊断的正确性。结果 (1)982例先天心脏畸形高危患者中,检查发现胎儿心脏结构异常为46例(4.7%)。其中应用单纯四腔心即能诊断的先天性胎儿心脏结构异常为32例,其余14例需同时结合其他心脏检测平面诊断。 (2)41例引产胎儿中,32例进行尸体解剖,病理结果与产前超声检查符合率为93.8%(30/32),其中 1例患者病理诊断为永存动脉干畸形,产前诊断为法洛四联症;另1例为右心室双流出道畸形,产前诊断为大动脉转位。(3)46例患者中,32例进行胎儿染色体检测,合并染色体异常8例(25.0%)。 (4)5例为产前诊断右心系统略大胎儿,分娩后新生儿或婴儿心脏超声检查,结果与产前基本相同, 表现为单纯右心系统略大,但新生儿和婴儿无任何临床症状。(5)936例产前诊断为正常胎儿心脏患者,新生儿或婴儿心脏超声检查发现室间隔缺损1例,动脉导管未闭2例,房间隔缺损1例。结论 (1)应用本研究方法,以先天心脏畸形高危患者为筛查对象,产前诊断先天性心脏畸形阳性率为 4.7%,产前诊断与尸体解剖符合率为93.8%。(2)应用本研究方法可使高危人群产前诊断胎儿先天性心脏畸形的敏感性达92.0%,特异性达99.6%。(3)单纯左右心比例轻中度失调胎儿可能有较好的临床预后。 展开更多
关键词 心脏缺损 先天性 产前诊断
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RASSF1基因转录本A和C的表达与卵巢癌关系的研究 被引量:6
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作者 马琳 张军航 +1 位作者 刘芙蓉 张学 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期150-153,共4页
目的探讨RASSF1基因转录本A和C在多个卵巢癌细胞系和卵巢癌组织中所起的作用。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)和激光捕获显微切割技术检测3个卵巢癌细胞系和80例人原发卵巢上皮性恶性肿瘤组织中RASSF1A和RASSF1CmRNA的表达。结果RA... 目的探讨RASSF1基因转录本A和C在多个卵巢癌细胞系和卵巢癌组织中所起的作用。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)和激光捕获显微切割技术检测3个卵巢癌细胞系和80例人原发卵巢上皮性恶性肿瘤组织中RASSF1A和RASSF1CmRNA的表达。结果RASSF1A mRNA在卵巢癌SK OV3细胞中表达缺失;RASSF1A和RASSF1C在人卵巢癌组织中的表达率分别为40.0%(32/80)和91.3%(73/80)。RASSF1AmRNA的表达在浆液性癌、黏液性癌和内膜样癌组织中分别是41.2%(20/48),38.1%(8/21)和36.4%(4/11),P>0.05;临床Ⅰ期和Ⅱ期分别为71.4%和75.0%(10/14,9/12),明显高于临床Ⅲ期和Ⅳ期(26.7%、12/45和14.1%,1/9),P<0.05;高和中分化组分别为58.6%和50.0%(17/29,10/20),明显高于低分化组(16.1%,5/31),P<0.05。结论卵巢癌细胞和人原发卵巢癌组织中存在RASSF1AmRNA表达的缺失,RASSF1A的表达与卵巢癌的临床分期和组织学分级有关,可能作为一种新的抑癌基因在卵巢癌的发生和发展过程中起重要作用,RASSF1AmRNA的缺失提示预后不良。 展开更多
关键词 卵巢癌细胞系 癌组织中 表达率 基因转录 RNA 原发 临床 分化 RT-PCR 逆转录-聚合酶链反应
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芳香化酶蛋白在子宫内膜病变中的表达(英文) 被引量:1
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作者 马晓欣 张淑兰 +2 位作者 高山 陆景明 董芳 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1135-1139,共5页
目的研究芳香化酶蛋白、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及细胞核增殖相关抗原Ki67在子宫内膜病变中表达的规律,探讨其在子宫内膜腺癌早期诊断、内分泌治疗中的临床价值。方法用免疫组化法(S-P)检测子宫内膜增殖症30例,轻、中、重度非... 目的研究芳香化酶蛋白、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及细胞核增殖相关抗原Ki67在子宫内膜病变中表达的规律,探讨其在子宫内膜腺癌早期诊断、内分泌治疗中的临床价值。方法用免疫组化法(S-P)检测子宫内膜增殖症30例,轻、中、重度非典型增生各10例,子宫内膜腺癌88例,共148例为实验组;增生期及分泌期子宫内膜各30例做对照组,观察芳香化酶蛋白、雌激素受体、孕激素受体及细胞核增殖相关抗原Ki67在不同内膜病变及正常内膜中的阳性表达率。结果芳香化酶蛋白和ER、PR、Ki67在子宫内膜增殖症、非典型增生中阳性表达与增生期内膜相比无统计学差异(P>0.05)。而在子宫内膜腺癌中,芳香化酶蛋白的阳性表达明显升高,与良性病变组、对照组比较有统计学意义(P<0.01);芳香化酶蛋白的阳性率与临床分期,细胞分化级别、淋巴转移无关。在子宫内膜腺癌中ER、PR阳性表达降低,Ki67阳性表达增高,与对照组比较有意义。子宫内膜腺癌中芳香化酶蛋白与ER、PR及Ki67无一致性。结论芳香化酶基因与子宫内膜腺癌发生密切相关,芳香化酶、PR、ER及Ki67表达为子宫内膜腺癌的早期诊断及内分泌治疗提供理论基础。 展开更多
关键词 子宫内膜病变 芳香化酶蛋白(AROM) 雌激素依赖性疾病 雌激素受体(ER) 孕激素受体(PR) 细胞核增殖相关抗原(Ki67)
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