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鹿茸中促神经生长组分的筛选、鉴定及活性评价
1
作者 范世光 张天行 +5 位作者 顾鹏毅 宋琳 贾秀坤 宋建 纪晓莉 梁再赋 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期914-917,923,共5页
目的筛选、鉴定鹿茸中的促神经生长组分,并对其生物学活性进行评价。方法用标准品重组人神经生长因子(rhNGF)作用于PC12细胞,建立评价神经生长因子(NGF)生物活性的技术平台,筛选、鉴定鲜鹿茸及鹿茸表皮细胞分泌物中促神经生长组分。结... 目的筛选、鉴定鹿茸中的促神经生长组分,并对其生物学活性进行评价。方法用标准品重组人神经生长因子(rhNGF)作用于PC12细胞,建立评价神经生长因子(NGF)生物活性的技术平台,筛选、鉴定鲜鹿茸及鹿茸表皮细胞分泌物中促神经生长组分。结果鲜鹿茸经匀浆、均质及CM-FF离子交换层析的洗脱Ⅱ峰中含有促神经生长组分,经Western blot法确定其含有NGF的β亚基,而鹿茸表皮细胞培养分泌物中无此生物学活性。结论鲜鹿茸中含有NGF类因子,可以促进PC12细胞的增殖,可能是鹿茸益智的药效组分之一。 展开更多
关键词 鹿茸 促神经生长 筛选 鉴定 活性评价
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微量法在蚯蚓粗提物蛋白质量浓度和蚓激酶活性测定中的应用
2
作者 范世光 顾鹏毅 +5 位作者 赵蔓嘉 汪佳慧 张潇木 刘国栋 梁再赋 孙晋民 《西北药学杂志》 CAS 2015年第4期334-337,共4页
目的探讨微孔板酶联比色测定法在蚯蚓粗提物蛋白质量浓度、蚓激酶活性测定中的应用。方法蛋白质量浓度采用改良Lowry法,蚓激酶活性采用TAME法,分别使用常量体积和微量体积,用紫外-可见分光光度计和酶标检测仪进行测量,用SPSS软件进行直... 目的探讨微孔板酶联比色测定法在蚯蚓粗提物蛋白质量浓度、蚓激酶活性测定中的应用。方法蛋白质量浓度采用改良Lowry法,蚓激酶活性采用TAME法,分别使用常量体积和微量体积,用紫外-可见分光光度计和酶标检测仪进行测量,用SPSS软件进行直线拟合,做出标准曲线,比较测量结果。结果标准曲线截距RSD<5%,用标准曲线检测BSA的结果显示,2种质量浓度、2种方法的回收率分别为99.6%,94.6%,101.2%和96.5%,RSD分别为3.30%,5.05%,3.36%和2.59%,经t检验3种检测结果差异无统计学意义,可以认为2种检测方法测得的数据一致。结论可以采用微量法进行蚯蚓粗提物蛋白质量浓度、蚓激酶活性的测定。 展开更多
关键词 蛋白质量浓度 蚓激酶活性 微量法 常量法
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降纤酶治疗高黏血症50例疗效观察
3
作者 吴日娜 张浩 +1 位作者 孙晋民 郝文学 《中国实用乡村医生杂志》 2012年第10期38-39,共2页
目的探讨降纤酶治疗高黏血症的临床疗效。方法选择中国医科大学老年病防治研究中心高血压、冠心病、糖尿病、脑血栓恢复期伴高黏血症患者50例，予降纤酶治疗：皮试阴性者，第1天予1支（含0．25U），第2-20天4支／d（1U／d），1次／d，20... 目的探讨降纤酶治疗高黏血症的临床疗效。方法选择中国医科大学老年病防治研究中心高血压、冠心病、糖尿病、脑血栓恢复期伴高黏血症患者50例，予降纤酶治疗：皮试阴性者，第1天予1支（含0．25U），第2-20天4支／d（1U／d），1次／d，20d为1个疗程。共用药2个疗程。结果治疗前后全血黏度各项指标差异均有统计学意义（P〈0．05）；纤维蛋白原在4h下降最明显，以后逐渐回升，治疗后恢复正常；治疗对血小板数量及出血时间均无影响。治疗后，患者自觉症状减轻，无明显副作用。结论降纤酶治疗高黏血症，可明显改善患者血液流变学指标和临床症状，且用药剂量小，出血等副作用风险低。 展开更多
关键词 高黏血症 降纤酶 血液流变学 疗效观察
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Gs在SP活化NK92-MI细胞中的作用
4
作者 侯殿东 傅炜昕 +4 位作者 顾鹏毅 范世光 王默然 汪佳慧 梁再赋 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2012年第6期69-72,共4页
为探索SP调控NK92-MI细胞功能的作用途径,研究Gs在SP活化NK92-MI细胞中的作用。采用CCK-8试剂盒检测Gsα特异性拮抗剂NF449对SP活化的NK92-MI细胞杀伤活性和增殖活性的影响;用Real-Time PCR技术检测NF449对SP活化的NK92-MI细胞IFN-γ和L... 为探索SP调控NK92-MI细胞功能的作用途径,研究Gs在SP活化NK92-MI细胞中的作用。采用CCK-8试剂盒检测Gsα特异性拮抗剂NF449对SP活化的NK92-MI细胞杀伤活性和增殖活性的影响;用Real-Time PCR技术检测NF449对SP活化的NK92-MI细胞IFN-γ和LFA-1 mRNA表达的影响。结果显示:NF449对SP的促杀伤和促进IFN-γmRNA表达的活性具有阻断作用;NF449对SP的促增殖活性无明显影响,NF449和SP对LFA-1 mRNA的表达均无明显影响。表明SP可通过Gs介导的信号通路促进IFN-γmRNA的表达,这可能是SP促进杀伤活性的机制之一。 展开更多
关键词 SP NK92-MI细胞 GS 活化机制
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