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IGF-1、Twist2、VEGF在胃癌组织中的表达及临床意义 被引量：9
1
作者 李国胜 王红岩 +4 位作者 赵晓丹 傅元 韩宏民 王艺桦 刘峥嵘 《解放军医药杂志》 CAS 2019年第1期9-11,共3页
目的观察胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、Twist2、血管内皮生长因子(VEGF)在胃癌组织中的表达,探讨其临床意义。方法选择2015年6月—2017年12收治的手术治疗的75例胃癌患者的术后病理组织,同时选取癌旁正常组织作为对照。观察不同组织中IG... 目的观察胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、Twist2、血管内皮生长因子(VEGF)在胃癌组织中的表达,探讨其临床意义。方法选择2015年6月—2017年12收治的手术治疗的75例胃癌患者的术后病理组织,同时选取癌旁正常组织作为对照。观察不同组织中IGF-1、Twist2、VEGF表达情况及其与胃癌临床病理学参数的关系。结果胃癌组织中IGF-1、Twist2及VEGF阳性表达率均高于癌旁组织(P <0. 01)。IGF-1、Twist2及VEGF的阳性表达均与肿瘤大小、淋巴结转移、分化程度、临床分期及浸润深度有关(P <0. 05,P <0. 01)。结论 IGF-1、Twist2及VEGF可能参与胃癌发生与发展过程,并促使肿瘤浸润与转移。 展开更多
关键词 胃肿瘤 胰岛素样生长因子-1 Twist2 血管内皮生长因子
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Twist 2在胃癌细胞中的表达及对上皮间质转化的影响 被引量：4
2
作者 李国胜 王红岩 +4 位作者 赵晓丹 匡立润 李阔 韩宏民 刘峥嵘 《临床误诊误治》 2019年第2期89-93,共5页
目的探讨Twist 2在胃癌细胞中的表达情况及对上皮间质转化的影响。方法采用免疫组织化学方法检测Twist 2在胃癌组织中的表达情况,流式细胞术检测Twist 2对胃癌细胞凋亡行为的影响,Western blot检测Twist 2对上皮间质转化过程的影响,胃... 目的探讨Twist 2在胃癌细胞中的表达情况及对上皮间质转化的影响。方法采用免疫组织化学方法检测Twist 2在胃癌组织中的表达情况,流式细胞术检测Twist 2对胃癌细胞凋亡行为的影响,Western blot检测Twist 2对上皮间质转化过程的影响,胃癌细胞裸鼠成瘤实验检测Twist 2对胃癌细胞裸鼠成瘤的影响。结果在胃癌组织中Twist 2的表达阳性率为(48. 35±5. 31)%,高于癌旁正常组织中Twist 2的表达阳性率(11. 26±1. 62)%,差异有统计学意义(P <0. 05)。流式细胞术检测结果显示,与对照组细胞凋亡率(2. 43±0. 33)%比较,抑制Twist 2细胞株的实验组细胞周期呈现凋亡增强趋势,细胞凋亡率升高为(15. 04±1. 23)%,两组比较差异有统计学意义(P <0. 05)。Western blot检测显示,抑制Twist 2表达后,E-cadherin蛋白表达相对下调,显微镜下观察Twist 2分布于胃癌细胞的细胞核和细胞质中,在抑制Twist 2表达后,E-cadherin蛋白表达相对减弱。与空白对照组比较,miR-135b-inhibitor组抑制Twist 2表达后可以减弱裸鼠皮下异种移植瘤的生长情况,移植瘤的生长趋势降低,同时成瘤后肿瘤总体体积相应减小,质量相应降低,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论 Twist 2细胞分布差异可能与其在肿瘤进展中的作用有关,且可能通过参与上皮间质转化过程,瞬时激活上皮间质转化,进而参与胃癌的侵袭和转移行为。 展开更多
关键词 胃肿瘤 Twist2 上皮间质转化
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miR-155的下调通过直接靶向TWIST2促进胃癌细胞的侵袭和转移 被引量：3
3
作者 李国胜 王红岩 +4 位作者 赵晓丹 傅元 韩宏民 王艺桦 刘峥嵘 《解放军预防医学杂志》 CAS 2018年第7期906-909,共4页
目的探讨miR-155的下调通过直接靶向TWIST2促进胃癌细胞的侵袭和转移行为及机制。方法 qPCR检测miR-155在胃癌组织和细胞株中的表达情况并分析miR-155表达和胃癌患者临床病理学参数之间的关系;双荧光素酶实验检测miR-155和Twist2之间的... 目的探讨miR-155的下调通过直接靶向TWIST2促进胃癌细胞的侵袭和转移行为及机制。方法 qPCR检测miR-155在胃癌组织和细胞株中的表达情况并分析miR-155表达和胃癌患者临床病理学参数之间的关系;双荧光素酶实验检测miR-155和Twist2之间的关系并分析miR-155对胃癌细胞株成瘤能力的影响。结果胃癌组织中miR-155的表达显著高于癌旁正常组织[(5.62±0.39)vs(1.62±0.16),P<0.05];不同胃癌细胞株中,MGC-803细胞株中miR-155的表达水平显著高于其他细胞株[(5.83±0.49)vs(1.62±0.16)vs(1.26±0.21)vs(2.03±0.18)vs(2.21±0.19),P<0.05];分期越高,miR-155在胃癌组织中表达越高,而在有淋巴结转移的患者中miR-155的表达也相对较高;抑制miR-155表达后,野生型Twist2的荧光素酶活性受到明显抑制,而对突变型Twist2的荧光素酶活性影响不大,同时抑制miR-155表达后,Twist2的蛋白表达水平也显著降低;抑制miR-155后胃癌细胞增殖转移能力减弱;同时成瘤后肿瘤总体体积相应减小,质量相应降低[体积(3.64±0.51)cm^3vs(1.29±0.24)cm^3;质量(3.82±0.49)g vs(1.09±0.21)g]。结论 miR-155的下调通过直接靶向TWIST2促进胃癌细胞的侵袭和转移行为。 展开更多
关键词 MIR-155 胃癌 TWIST2 裸鼠转移
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