滇黄芩中滇黄芩新素的结构研究 被引量：10

1

作者 胡碧煌 刘永漋 +1 位作者 章天 宋万志 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期302-306,共5页

前已报道自四川产滇黄芩Scutellaria,amoena C.H.Wright中分离出五种黄酮成分和从云南产的中得到另八个黄酮类化合物。本文继续报道从云南产滇黄芩中得到的六个化合物和从四川产本种植物中得到一个黄酮化合物的结构鉴定。

关键词 滇黄芩 滇黄芩新素 黄酮类

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包结物晶析法分离小茴香挥发油中茴香醚 被引量：2

2

作者 常怀春 杨常春 +8 位作者 王秀梅 王洪波 佟键 苏长安 郭文生 蔡云萍 马明扬 程光荣 吕扬 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期440-443,共4页

用 GC-MS方法测定了小茴香挥发油的全组分 ,以 1 ,1 ,6,6-四苯基 -2 ,4 -己二炔 -1 ,6-二醇作为主体分子 ,选择性地将小茴香挥发油中的茴香醚作为客体 ,与之形成超分子包结物晶体 .采用 IR,粉末 XRD,1H NMR确定了包结物的形成及其主客... 用 GC-MS方法测定了小茴香挥发油的全组分 ,以 1 ,1 ,6,6-四苯基 -2 ,4 -己二炔 -1 ,6-二醇作为主体分子 ,选择性地将小茴香挥发油中的茴香醚作为客体 ,与之形成超分子包结物晶体 .采用 IR,粉末 XRD,1H NMR确定了包结物的形成及其主客体分子摩尔比为 2∶ 1 ,利用 Kugelrohr真空蒸馏技术将茴香醚从包结物晶体中分离出来 .用 IR,1H NMR,MS等方法 ,确定了被分离出化学组分的结构为反式茴香醚 .用 GC方法测定了选择分离挥发油化学组分 ,实验结果表明 ,该方法分离挥发油化学组分选择性高 ,速度快 。 展开更多

关键词 茴香醚 小茴香 挥发油 分离 包结化合物法 植物药

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熄风活络丹的抗血栓作用 被引量：1

3

作者 刘炬 徐理纳 +1 位作者 田金英 王昌恩 《中药药理与临床》 CAS CSCD 1995年第1期23-25,共3页

熄风活络丹连续给大鼠灌胃７天或１０天，显著地抑制胶原诱导的血小板聚集，延长颈总动脉血栓形成时间，呈剂量－效应关系。该药体内外给药可明显延长大鼠血浆复钙时间；但对出血时间和血浆纤维蛋白原含量无明显影响。该复方连续给小鼠... 熄风活络丹连续给大鼠灌胃７天或１０天，显著地抑制胶原诱导的血小板聚集，延长颈总动脉血栓形成时间，呈剂量－效应关系。该药体内外给药可明显延长大鼠血浆复钙时间；但对出血时间和血浆纤维蛋白原含量无明显影响。该复方连续给小鼠灌胃４天，对急性脑缺血有保护作用。 展开更多

关键词 熄风活络丹 血栓形成 血小板聚集 急性脑缺血 中医药疗法

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蟾酥提取物中2种蟾蜍甾烯类成分兔体内药代动力学研究 被引量：13

4

作者 刘冬 杜守颖 +2 位作者 何秀峰 王爱国 李娜 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第21期135-138,共4页

目的:建立兔血浆中2种蟾蜍甾烯类化合物蟾毒灵及酯蟾毒配基的分析方法,探讨其在兔体内的药代动力学过程。方法:兔按0.35 mg.kg-1由耳缘静脉注射蟾酥提取物后分别于2,5,10,15,20,30,45,60,90 min心脏取血,采用乙腈沉蛋白与液液萃取相结... 目的:建立兔血浆中2种蟾蜍甾烯类化合物蟾毒灵及酯蟾毒配基的分析方法,探讨其在兔体内的药代动力学过程。方法:兔按0.35 mg.kg-1由耳缘静脉注射蟾酥提取物后分别于2,5,10,15,20,30,45,60,90 min心脏取血,采用乙腈沉蛋白与液液萃取相结合方法进行血浆样品预处理,以HPLC测定兔血浆中蟾毒灵及酯蟾毒配基的浓度,以Kinetica软件拟合药动学参数。结果:建立的HPLC方法,蟾毒灵、酯蟾毒配基均得到很好的分离,达到体内分析要求。经非房室模型拟合,得到了蟾毒灵、酯蟾毒配基在兔体内主要药动学参数。结论:建立的蟾毒灵、酯蟾毒配基血药浓度测定方法及所获得的药动学参数,可为中药蟾酥提取物的药代动力学研究提供参考。 展开更多

关键词 蟾酥提取物 蟾蜍甾烯类化合物 药代动力学 兔

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基于HPLC-ESI-MS法续断发汗前后的成分分析 被引量：13

5

作者 杜伟锋 贾永强 +1 位作者 姜东京 蔡宝昌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第22期3251-3255,共5页

目的 建立高效液相色谱-电喷雾-质谱（HPLC-ESI-MS）分析续断发汗前后成分变化的方法.方法 HPLC采用Agilent Eclipse XDB-C18 （250 mm×4.6 mm,5.0 μm）色谱柱；流动相为0.1％甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱：0～45 min,6％～～20％乙... 目的 建立高效液相色谱-电喷雾-质谱（HPLC-ESI-MS）分析续断发汗前后成分变化的方法.方法 HPLC采用Agilent Eclipse XDB-C18 （250 mm×4.6 mm,5.0 μm）色谱柱；流动相为0.1％甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱：0～45 min,6％～～20％乙腈；45～90 min,20％～35％乙腈；90～110 min,35％～70％乙腈；110～120 min,70％乙腈；柱温为30℃,体积流量为0.8 mL/min；质谱采用电喷雾离子源,正负离子模式下全扫描检测,并通过[M-H]-、[M＋HCOO]-、[M＋H]＋、[M＋Na]＋等离子信息推断化合物.结果 建立了续断发汗前后的HPLC-ESI-MS图谱,均得到42个色谱峰,通过与对照品和文献对照,推断出了31个化合物；续断经产地加工发汗后,有些成分的量下降,如马钱苷酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、马钱苷、异绿原酸B、续断苷A、续断苷B等；有些成分的量升高,如茶茱萸苷、川续断皂苷X、川续断皂苷Ⅵ、川续断皂苷Ⅶ、川续断皂苷乙、川续断皂苷XⅢ、川续断皂苷A等；其他成分的量几乎不变.结论 所建立的HPLC-ESI-MS图谱,便于全面控制续断发汗与未发汗药材的质量. 展开更多

关键词 续断 产地加工 发汗 高效液相色谱-电喷雾-质谱 成分分析 马钱苷酸 绿原酸 咖啡酸 马钱苷 续断苷 茶茱萸苷 川续断皂苷

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蟾酥中3种脂溶性有效成分提取工艺及含量测定方法 被引量：11

6

作者 刘冬 杜守颖 +2 位作者 何秀峰 乐大勇 李娜 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第3期69-72,共4页

目的:优化蟾酥中脂溶性成分蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基的提取工艺,并建立了测定蟾酥提取物中上述3种成分含量的HPLC方法。方法:以蟾酥中脂溶性成分蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基含量为指标,采用L9(34)正交试验对蟾酥提取工艺进... 目的:优化蟾酥中脂溶性成分蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基的提取工艺,并建立了测定蟾酥提取物中上述3种成分含量的HPLC方法。方法:以蟾酥中脂溶性成分蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基含量为指标,采用L9(34)正交试验对蟾酥提取工艺进行了优化;建立的HPLC法,Diamonsil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(55:45),流速1.0mL.min-1,检测波长296 nm。结果:最佳提取工艺条件为A2B3C3D2,即75倍量95%乙醇80℃提取120 min;所建立的HPLC方法蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基均得到很好的分离,且重现性、精密度、线性关系良好,最小检测限分别为14.6,9.0,11.8ng.mL-1。结论:确定了蟾酥最佳提取条件,HPLC能准确测定蟾酥提取物中蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基的含量,方法简便,结果准确。 展开更多

关键词 蟾酥 正交试验 蟾毒灵 华蟾酥毒基 酯蟾毒配基 高效液相色谱法

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基于指纹图谱结合多指标测定的玄参药材等级质量研究 被引量：10

7

作者 刘芳 周小江 +4 位作者 袁志鹰 林美妤 胡耀梅 陈龙 陈乃宏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1238-1243,共6页

目的建立玄参药材的HPLC指纹图谱,并同时进行多成分含量测定,为玄参药材等级质量标准的制定提供方法和依据。方法采用HPLC-DAD法,Elipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,以乙腈(A)-0.03%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯... 目的建立玄参药材的HPLC指纹图谱,并同时进行多成分含量测定,为玄参药材等级质量标准的制定提供方法和依据。方法采用HPLC-DAD法,Elipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,以乙腈(A)-0.03%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,进样量10μL,指纹图谱检测波长207 nm,含量测定的检测波长为哈巴苷210 nm、哈巴俄苷280 nm、肉桂酸264 nm。获取30批不同等级玄参药材的指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行分析,同时对3种主要化学成分进行含量测定。结果指纹图谱分析共指认7个共有峰,相对保留时间RSD值均小于2.0%,相对峰面积RSD值差异较大,提示玄参药材中的主要化学成分稳定存在,但含量差异较大;相似度分析中,约有5%的指纹图谱与对照药材的相似度低于0.7,12.5%的相似度在0.7～0.8,40%处于0.8～0.9,42.5%大于0.9,提示不同产地玄参药材的质量差异较大;不同批次玄参药材中3种化学成分含量差异较大,质量分数分别为哈巴苷0.18%～2.89%、哈巴俄苷0.01%～0.35%、肉桂酸0.01%～0.24%。结论建议在原有等级划分标准的基础上,增加指纹图谱和主要化学成分的含量测定两项指标。 展开更多

关键词 玄参 HPLC-DAD 指纹图谱 哈巴苷 哈巴俄苷 肉桂酸

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基于近红外光谱主成分分析-马氏距离法的发汗与未发汗续断的快速鉴别 被引量：8

8

作者 杜伟锋 贾永强 +1 位作者 姜东京 张浩 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期4603-4607,共5页

为了快速准确的鉴别续断发汗与否,以续断发汗和未发汗样品为实验材料,采用近红外光谱法结合主成分分析-马氏距离判别分析方法建立了定性鉴别模型。选取了129个未发汗样品和86个发汗样品的近红外光谱图,应用主成分分析-马氏距离法进行判... 为了快速准确的鉴别续断发汗与否,以续断发汗和未发汗样品为实验材料,采用近红外光谱法结合主成分分析-马氏距离判别分析方法建立了定性鉴别模型。选取了129个未发汗样品和86个发汗样品的近红外光谱图,应用主成分分析-马氏距离法进行判别分析,选择谱段为9 881.46~4 119.20 cm-1,采用“标准正则变换＋原始光谱＋二阶求导”组合对原始光谱进行预处理,主成分数为14,建立定性鉴别模型;并经预测集验证,鉴别准确率达到100%。说明近红外光谱结合模式识别方法进行续断“发汗”与否定性鉴别在技术上是可行的,可以作为续断产地加工“发汗”定性鉴别的一种辅助手段。 展开更多

关键词 近红外光谱 续断 发汗 主成分分析 马氏距离 判别分析

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蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基大鼠体内药动学研究 被引量：7

9

作者 刘冬 杜守颖 +3 位作者 何秀峰 王爱国 李娜 沈珑瑛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期734-738,共5页

目的建立检测大鼠血浆中3种蟾蜍甾烯类化合物蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基的HPLC法,并用于蟾酥在大鼠体内的药动学研究。方法分别于大鼠尾iv给予蟾酥提取物0.8 mg/kg后2、5、10、15、20、30、45、60、90 min,眼眶取血,采用乙腈沉淀... 目的建立检测大鼠血浆中3种蟾蜍甾烯类化合物蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基的HPLC法,并用于蟾酥在大鼠体内的药动学研究。方法分别于大鼠尾iv给予蟾酥提取物0.8 mg/kg后2、5、10、15、20、30、45、60、90 min,眼眶取血,采用乙腈沉淀蛋白与液液萃取相结合方法进行血浆样品预处理,以HPLC法测定大鼠血浆中蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基的质量浓度,以Kinetica软件拟合药动学参数。结果蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基均得到很好的分离,重现性、精密度、线性关系良好,达到体内分析要求;经非房室模型拟合,得到蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基在大鼠体内主要药动学参数;iv给药30 min时,血药浓度均降至Cmax的1/5以下。结论建立的蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基血药浓度测定方法操作简单、结果准确可靠;蟾蜍甾烯类成分在大鼠体内代谢较为迅速,所得数据可为蟾酥提取物的药动学研究提供参考。 展开更多

关键词 蟾酥提取物 蟾蜍甾烯类化合物 药动学 蟾毒灵 华蟾酥毒基 酯蟾毒配基

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顶空毛细管气相色谱法测定三尖杉酯碱中的残留溶剂 被引量：6

10

作者 刘冬 段平 赵静秋 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期247-249,共3页

目的:建立三尖杉酯碱中的残留溶剂乙醚、二氯甲烷的气相色谱分离测定方法。方法:采用 DB-624弹性石英毛细管柱(30m×0.53mm,3.0μm),载气为氮气,氢火焰离子化检测器,进样口温度为180℃,检测器温度为250℃。柱温采用程序升温:初始温... 目的:建立三尖杉酯碱中的残留溶剂乙醚、二氯甲烷的气相色谱分离测定方法。方法:采用 DB-624弹性石英毛细管柱(30m×0.53mm,3.0μm),载气为氮气,氢火焰离子化检测器,进样口温度为180℃,检测器温度为250℃。柱温采用程序升温:初始温度为60℃,保持10min,以30℃·min^(-1)升至180℃,保持5min;流速为1.7mL·min^(-1)。分流比为1:10,以二甲基甲酰胺为样品的溶剂,采用甲醇作为内标物质。结果:使用该方法乙醚、二氯甲烷得到了较好的分离与测定;回收率分别为92.04%及89.20%,RSD 分别为1.1%及5.8%;精密度 RSD 分别为0.79%及0.33%。结论:方法准确可靠,可用于药品检验中三尖杉酯碱中的残留溶剂测定。 展开更多

关键词 顶空进样法 毛细管气相色谱法 三尖杉酯碱 溶剂残留测定

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蟾酥提取物中3种蟾蜍甾烯类成分比格犬体内药代动力学 被引量：4

11

作者 刘冬 何秀峰 +4 位作者 杜守颖 王爱国 代春红 顾雪竹 赵立敏 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第17期188-192,共5页

目的:建立犬血浆中蟾酥提取物中3种蟾蜍甾烯类化合物蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基的分析方法,并用于其在犬体内的药代动力学研究。方法:比格犬按0.18 mg·kg-1由股静脉注射蟾酥提取物后分别于2,5,10,15,20,30,45,60,90 min股静... 目的:建立犬血浆中蟾酥提取物中3种蟾蜍甾烯类化合物蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基的分析方法,并用于其在犬体内的药代动力学研究。方法:比格犬按0.18 mg·kg-1由股静脉注射蟾酥提取物后分别于2,5,10,15,20,30,45,60,90 min股静脉取血,采用乙腈沉蛋白与固相微萃取相结合方法进行血浆样品预处理,以HPLC方法测定犬血浆中蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基的浓度,以Kinetica软件拟合药动学参数。结果:建立的SPE-HPLC方法,蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基均得到很好的分离,重复性、精密度、线性关系良好,达到体内分析要求;经非房室模型拟合,得到了蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基在犬体内主要药动学参数。结论:建立的蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基比格犬血药浓度SPE-HPLC方法及所获得的药动学参数,可为中药蟾酥提取物的药代动力学研究提供参考。 展开更多

关键词 蟾酥提取物 蟾蜍甾烯类化合物 药代动力学 犬 固相萃取小-高效液相色谱

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复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷含量测定方法研究 被引量：4

12

作者 韩晋 李娜 +3 位作者 刘冬 吕艳清 周旭 何秀峰 《解放军药学学报》 CAS 2012年第5期415-416,共2页

目的建立复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱;进样量20μl;检测波长:280 nm;柱温:30℃。结果建立的HPLC方法能使王不留行... 目的建立复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱;进样量20μl;检测波长:280 nm;柱温:30℃。结果建立的HPLC方法能使王不留行黄酮苷得到很好的分离,且重复性、精密度、线性关系良好。结论建立的HPLC法能准确测定复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷的含量,方法简便,结果准确。 展开更多

关键词 复方灵芝乳膏 王不留行黄酮苷 HPLC

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联苯双酯含量及其有关物质的高效液相色谱法研究 被引量：4

13

作者 刘冬 陈玉霞 +1 位作者 何丽娟 潘宁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期496-498,共3页

目的:建立了联苯双酯的含量及其有关物质含量的 HPLC 测定方法,并进行了方法学研究。方法:采用 HPLC 法,色谱柱为 Symmerty-C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温:40℃;流动相为乙腈-水-36%醋酸(60∶40∶0.02);流速为:0.6mL·m... 目的:建立了联苯双酯的含量及其有关物质含量的 HPLC 测定方法,并进行了方法学研究。方法:采用 HPLC 法,色谱柱为 Symmerty-C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温:40℃;流动相为乙腈-水-36%醋酸(60∶40∶0.02);流速为:0.6mL·min^(-1);检测波长:228nm。结果:在该条件下,联苯双酯主峰与杂质得到很好的分离,且重复性、精密度良好;联苯双酯浓度在0.1-150μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性,r=0.9999;最低检测限为1ng;最低定量限为3.3ng。结论:本法比中国药典中的薄层色谱法更能准确地测定联苯双酯的有关物质及其含量,且方法简便,结果准确。 展开更多

关键词 联苯双酯 有关物质 高效液相色谱法 HPLC测定方法 C18色谱柱 方法学研究 HPLC法 薄层色谱法 物质含量 检测波长 中国药典 流动相 重复性 精密度 检测限 准确

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新药创制专项经费管理与建议 被引量：3

14

作者 叶仙蓉 《中国医药导报》 CAS 2013年第11期167-168,F0003,共3页

"重大新药创制"科技重大专项2008年正式启动实施,并同时颁布了重大专项经费管理办法。本文从科研管理人员的角度,通过分析专项经费与国内其他科技计划经费管理的区别,介绍了重大专项经费管理的资助方式、账户形式、经费组成... "重大新药创制"科技重大专项2008年正式启动实施,并同时颁布了重大专项经费管理办法。本文从科研管理人员的角度,通过分析专项经费与国内其他科技计划经费管理的区别,介绍了重大专项经费管理的资助方式、账户形式、经费组成、人员奖励等方面的总体概况。药物所根据专项管理办法的要求,制定了本单位的专项经费管理制度和程序,并针对课题实施过程中发现的问题提出相应的建议。 展开更多

关键词 创新药物 重大专项 经费管理

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化妆品中二氧化钛含量测定的不确定度评定 被引量：2

15

作者 金波 马辰 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第5期939-943,共5页

分析评定分光光度法测定化妆品中二氧化钛含量的不确定度。建立数学评价模型,对测定过程的主要不确定度进行了合理的评定,主要包括样品称样量、定容体积、样品溶液浓度、稀释倍数、回收率以及重复测量6个方面,最后计算合成标准不确定度... 分析评定分光光度法测定化妆品中二氧化钛含量的不确定度。建立数学评价模型,对测定过程的主要不确定度进行了合理的评定,主要包括样品称样量、定容体积、样品溶液浓度、稀释倍数、回收率以及重复测量6个方面,最后计算合成标准不确定度及扩展不确定度。结果表明,样品的测量结果为(9.530±0.30)%(k=2),主要的不确定度来自样品溶液浓度、重复测量、稀释倍数以及回收率,称样量和定容体积的影响较小。 展开更多

关键词 不确定度 二氧化钛 分光光度法 化妆品

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α-突触核蛋白影响BDNF表达机制的研究

16

作者 苑玉和 陈乃宏 《中国药理通讯》 2012年第3期34-35,共2页

目的：研究α-突触核蛋白对BDNF（brain--derivedneurotrophicfactor）表达的影响及作用机制。方法：利用分子克隆技术构建α-突触核蛋白真核表达载体并转染PC12，建立稳定高表达细胞株；MTT法检测细胞存活率；Westernblot法、ELISA法和... 目的：研究α-突触核蛋白对BDNF（brain--derivedneurotrophicfactor）表达的影响及作用机制。方法：利用分子克隆技术构建α-突触核蛋白真核表达载体并转染PC12，建立稳定高表达细胞株；MTT法检测细胞存活率；Westernblot法、ELISA法和Confocal检测的蛋白表达及蛋白磷酸化的改变； 展开更多

关键词 Α-突触核蛋白 BDNF WESTERNBLOT法 真核表达载体 分子克隆技术 ELISA法 细胞存活率 蛋白磷酸化

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协坤

17

作者 罗金 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期471-472,共2页

关键词 戊酸雌二醇 绝经 骨质疏松 雌激素水平 FSH 药代动力学

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顶空毛细管气相色谱法测定高三尖杉酯碱中的残留溶剂

18

作者 刘冬 侯晓兰 +1 位作者 秦童 吴燕霞 《中国药品标准》 CAS 2004年第4期28-30,共3页

目的:建立气相色谱法分离测定高三尖杉酯碱中的残留溶剂:乙醚、二氯甲烷。方法:以DB-624弹性石英毛细管柱(30m×0.53mm,3.0μm),载气为氮气,氢离子火焰检测器,甲醇作为内标物质,二甲基甲酰胺为溶剂,采取顶空进样。结果:乙醚、二氯... 目的:建立气相色谱法分离测定高三尖杉酯碱中的残留溶剂:乙醚、二氯甲烷。方法:以DB-624弹性石英毛细管柱(30m×0.53mm,3.0μm),载气为氮气,氢离子火焰检测器,甲醇作为内标物质,二甲基甲酰胺为溶剂,采取顶空进样。结果:乙醚、二氯甲烷在各自时应的浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好得线性关系,加样回收率(n=5)分别为97.05％(RSD=1.25％)、98.20％(RSD=3.47％)。结论:该气相色谱方法可用于同时测定高三尖杉酯碱中的乙醚、二氯甲烷的含量,方法简单可靠。 展开更多

关键词 高三尖杉酯碱 残留溶剂 顶空毛细管气相色谱法 RSD 乙醚 二氯甲烷 含量 载气 甲醇 顶空进样

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2-（α-羟基戊基）苯甲酸钾盐（dl-PHPB）抗血小板聚集作用及机制研究 被引量：1

19

作者 杨宏艳 王晓良 《中国药理通讯》 2011年第2期24-25,共2页

目的：2-（α-羟基戊基）苯甲酸钾盐（dl—PHPB）是医科院药物所自行设计合成的全新化合物，目前正开发为治疗脑缺血的一类新药。

关键词 抗血小板聚集作用 苯甲酸 钾盐 羟基 新化合物 设计合成 药物所 脑缺血

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顶空气相色谱法测定水飞蓟素中残留溶剂的研究 被引量：1

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作者 刘冬 何秀峰 +1 位作者 王爱国 田昕 《首都医药》 2013年第10期66-67,共2页

目的建立水飞蓟素中3种有机溶剂残留量的顶空气相色谱测定方法。方法以HP-5弹性石英毛细管柱(30m×0.53mm,i.d,5.0μm),载气为氮气,采用氢火焰离子化检测器,进样口温度为180℃,检测器温度为250℃,柱温采用程序升温(40℃,保持6min,... 目的建立水飞蓟素中3种有机溶剂残留量的顶空气相色谱测定方法。方法以HP-5弹性石英毛细管柱(30m×0.53mm,i.d,5.0μm),载气为氮气,采用氢火焰离子化检测器,进样口温度为180℃,检测器温度为250℃,柱温采用程序升温(40℃,保持6min,以15℃/min升至180℃,保持3min),流速为1.7mL/min,分流比为1∶10,采用甲醇作为内标物质,分别配制对照溶液及样品溶液,以二甲基亚砜为溶剂,采取顶空进样(85℃预热20min),进样体积为1.0mL。结果乙醇、丙酮、乙酸乙酯在各自对应的浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系,加样回收率(n=5)分别为98.30%(RSD=0.82%)、97.62%(RSD=1.1%)、96.89%(RSD=1.4%),精密度良好。结论本文所建立的气相色谱条件可同时测定水飞蓟素中的乙醇、丙酮、乙酸乙酯的含量,方法简单可靠。 展开更多

关键词 顶空气相色谱法(GC) 水飞蓟素 溶剂残留测定

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