期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到628篇文章
< 1 2 … 32 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
欧洲癌症研究与治疗组织研制的生活质量核心调查问卷第3版中文版生活质量调查问卷测评 被引量：307
1
作者 谭诗生 李杭 +4 位作者 罗健 陈南江 宋毅 姜桂林 杨飞月 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第4期23-27,共5页
目的:在应用生活质量核心调查问卷第3版中文版调查贵州省少数民族地区癌症患者生活质量及相关状况之前,首先对该问卷量表进行信度、效度和反应度的测评,并与卡氏功能状态量表进行比较。方法:选择2003-11/2004-11贵州省人民医院肿瘤科癌... 目的:在应用生活质量核心调查问卷第3版中文版调查贵州省少数民族地区癌症患者生活质量及相关状况之前,首先对该问卷量表进行信度、效度和反应度的测评,并与卡氏功能状态量表进行比较。方法:选择2003-11/2004-11贵州省人民医院肿瘤科癌症患者215例进行生活质量调查。原则上问卷由患者本人完成报告及填写,如患者不能书写可由家属及或医务人员代为填写,但必须是患者自我的真实表现。纳入标准:经病理或细胞学确诊的恶性肿瘤患者(病种及病期不限),需住院进行放射治疗、化学治疗以及姑息支持治疗者,预计生存期超过3个月者,年龄≥18岁,文化程度及民族不限,卡氏功能状态量表评分不限,既往和目前均无精神疾病及意识障碍,能真实理解问卷内容,自愿接受调查。为了测试该问卷的重测信度,随机选取癌症患者56例在完成第1次调查后第4天再重新调查1次。调查同期随机对贵州省人民医院住院的非恶性肿瘤患者100例进行生活质量核心调查问卷健康调查,以作为对照组进行问卷区分效度的分析。①生活质量核心调查问卷第3版共15项领域30个条目,包括5个功能量表:躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能;3个症状量表:疲乏、疼痛、恶心呕吐;6个单项测量项目和1个整体生活质量量表。②卡氏功能状态量表:分为10个等级,根据患者的机体功能状态给予0～100分的评定。该量表作为生活质量核心调查问卷的对照量表。结果:所有接受调查者大部分能独立完成问卷,极少数文盲在调查者及或家属帮助下完成,问卷回收100%,无一例脱落。①该问卷内部一致性信度检验除认知功能量表和角色功能量表克朗巴赫系数较低(0.51,0.57)外,其余均大于0.70。问卷分半信度检验相关系数r=0.85,重测信度检验各对应量表和单项目之间均有较高的相关性(r>0.81)。②在结构 展开更多
关键词 生活质量 问卷 中国 癌症 调查
下载PDF
癌症患者生活质量调查表的编制及试测 被引量：97
2
作者 罗健 孙燕 +1 位作者 吴冠青 张和平 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 1996年第6期252-255,共4页
随着癌症患者生存期的延长，癌症患者生活质量（ＱＯＬ）研究越来越引起人们的关注。因此，在引进、修订国外有关ＱＯＬ问卷（量表）的同时，编制、评估我国自己的ＱＯＬ问卷将有助于我国在这一年轻领域的研究工作。本文简介了中国癌症... 随着癌症患者生存期的延长，癌症患者生活质量（ＱＯＬ）研究越来越引起人们的关注。因此，在引进、修订国外有关ＱＯＬ问卷（量表）的同时，编制、评估我国自己的ＱＯＬ问卷将有助于我国在这一年轻领域的研究工作。本文简介了中国癌症化疗患者生活质量调查问卷（ＱＬＱ－ＣＣＣ）的编制、试测及应用情况，初步研究结果表明ＱＬＱ－ＣＣＣ在评价中国癌症化疗患者ＱＯＬ时具有可靠、有效、灵敏及实用等特点。但尚需通过进一步调查研究来验证其有效性及实用性。最后，文章指出我们在该领域研究工作中存在的一些问题及今后努力方向。 展开更多
关键词 癌症患者 生活质量调查表 编制
下载PDF
论中医证的化学本质是蛋白质和肽及证本质的分子标准 被引量：79
3
作者 申维玺 孙燕 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期696-698,共3页
用现代医学理论阐明中医证的本质是实现中西医两种医学理论结合的基础,是实现中医药现代化的关键。为阐明证的本质,40年来我国对各种可能是证本质的物质进行了较为全面的探索,如激素、酶、环-磷酸腺苷(ｃＡＭＰ)、环-磷酸鸟苷(ｃＧＭＰ... 用现代医学理论阐明中医证的本质是实现中西医两种医学理论结合的基础,是实现中医药现代化的关键。为阐明证的本质,40年来我国对各种可能是证本质的物质进行了较为全面的探索,如激素、酶、环-磷酸腺苷(ｃＡＭＰ)、环-磷酸鸟苷(ｃＧＭＰ)、三磷酸腺苷(ＡＴＰ)、微量元素和?.. 展开更多
关键词 中医证 化学本质 分子标准 蛋白质 肽
下载PDF
Navelbine治疗晚期肺癌的Ⅱ期临床研究报告 被引量：92
4
作者 管忠震 张力 +1 位作者 张湘茹 孙燕 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第3期217-219,226,共4页
1992年7月至1993年2月,用NAVELBINE治疗35例Ⅲ—Ⅳ期的非小细胞肺癌患者,所有病例均经病理组织学证实,包括鳞癌12例,腺癌18例、肺泡癌3例、腺样囊腺瘤和大细胞癌各1例。实际可评价的病人34例,其中Navelbine单药治疗16例(25mg/m^2/周... 1992年7月至1993年2月,用NAVELBINE治疗35例Ⅲ—Ⅳ期的非小细胞肺癌患者,所有病例均经病理组织学证实,包括鳞癌12例,腺癌18例、肺泡癌3例、腺样囊腺瘤和大细胞癌各1例。实际可评价的病人34例,其中Navelbine单药治疗16例(25mg/m^2/周×4),5例PR,有效率为31.3％。联合治疗(Navelbine+CDDP)18例,CR1例(5.6％)PR8例(44.4％),总有效率为50％。主要毒性为骨髓抑制,白细胞减少Ⅲ—Ⅳ级发生率为32.4％,其中一例高龄者白细胞严重减少,合并败血症而死亡。该研究提示,Navelbine对非小细胞肺癌的治疗价值是肯定的,主要剂量限制毒性为骨髓抑制,应在肿瘤学专家的指导下使用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 肺肿瘤 药物疗法
下载PDF
吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的现状 被引量：86
5
作者 罗扬 张湘茹 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2001年第1期74-77,80,共5页
吉西他滨是近年来治疗晚期非小细胞肺癌的有效新药。国外大量临床试验已经证实其单一用药有效率稳定在 2 0 %以上 ,中位生存 34周 ,可明显改善肿瘤相关症状 ,毒性易耐受。
关键词 晚期非小细胞肺癌 吉西他滨 药物治疗
下载PDF
芬太尼透皮贴剂治疗4492例癌痛的临床疗效分析 被引量：83
6
作者 于世英 孙燕 +7 位作者 吴一龙 秦叔逵 天津医科大学肿瘤医院中西医科 谢广茹 北京大学肿瘤医院内科 刘淑俊 隋广杰 张海春 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期369-372,共4页
目的　探讨芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的止痛疗效及安全性。方法　通过多中心开放性临床试验,对4492例癌痛患者接受芬太尼透皮贴剂止痛治疗的临床疗效进行观察。以数字评分法评估疼痛程度、生活质量及不良反应。结果　治疗前疼痛程度评分... 目的　探讨芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的止痛疗效及安全性。方法　通过多中心开放性临床试验,对4492例癌痛患者接受芬太尼透皮贴剂止痛治疗的临床疗效进行观察。以数字评分法评估疼痛程度、生活质量及不良反应。结果　治疗前疼痛程度评分均值为7.37;治疗后第1,3,6,9,15,30天疼痛程度评分分别降低至4.04,2.98,2.52,2.19,1.85和1.61,疼痛程度显著减轻(P<0.01),总有效率为96.8%。使用芬太尼透皮贴剂的初始、第15天和第30天用药剂量均值分别为32.37μg/h、42.57μg/h和49.57μg/h (25～225μg/h),患者治疗后生活质量明显改善(P<0.01)。不良反应主要为便秘者占9.8%,恶心13.6%,头晕6.5%,呕吐3.9%,嗜睡2.0%,呼吸抑制0.2%。临床试验后,84.5%的患者选择继续使用芬太尼透皮贴剂。结论　芬太尼透皮贴剂治疗癌痛安全有效,满意度高。推荐芬太尼透皮贴剂作为中重度癌痛治疗的首选药之一。 展开更多
关键词 芬太尼 透皮贴剂 治疗 癌痛 疗效观察
原文传递
中国晚期乳腺癌临床诊疗专家共识2016 被引量：75
7
作者 徐兵河 江泽飞 胡夕春 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期1719-1727,共9页
晚期乳腺癌（ABC）患者在治疗方案的选择以及疗效方面是有其特殊性的，并且目前尚缺乏公认的标准治疗方案，如何帮助患者做出正确的治疗选择，是每一位肿瘤科医师面临的挑战。晚期乳腺癌患者的总体中位生存期为2～3年，不同分子亚型的... 晚期乳腺癌（ABC）患者在治疗方案的选择以及疗效方面是有其特殊性的，并且目前尚缺乏公认的标准治疗方案，如何帮助患者做出正确的治疗选择，是每一位肿瘤科医师面临的挑战。晚期乳腺癌患者的总体中位生存期为2～3年，不同分子亚型的情况有所不同。对于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性晚期乳腺癌患者，抗HER2治疗改变了HER2阳性乳腺癌的自然病程， 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 临床诊疗 人类表皮生长因子受体 标准治疗方案 乳腺癌患者 专家 中国 HER2
原文传递
希罗达一线治疗晚期或复发性结直肠癌 被引量：72
8
作者 管忠震 刘冬耕 +18 位作者 郁宝铭 吴唯勤 时德 赵瑜 魏于全 邹立群 伍晓汀 庄文 冯奉仪 张频 于世英 熊慧华 付强 郑树 黄建瑾 伍钢 杨传永 孙圣荣 阮庆兰 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期119-121,共3页
目的　评价希罗达 一线治疗中国人晚期或复发性结直肠癌的疗效及安全性。方法6 0例晚期或复发性结直肠癌患者均给予希罗达 口服 ,每日 2次 ,餐后服用 ,12 5 0mg·(m2 )·-1次 -1,连续服用 14d后停药 7d。治疗周期为 2 1d ,至... 目的　评价希罗达 一线治疗中国人晚期或复发性结直肠癌的疗效及安全性。方法6 0例晚期或复发性结直肠癌患者均给予希罗达 口服 ,每日 2次 ,餐后服用 ,12 5 0mg·(m2 )·-1次 -1,连续服用 14d后停药 7d。治疗周期为 2 1d ,至少治疗 2个周期。结果　本组部分缓解 (PR) 14例 ,病情稳定 (SD) 2 4例 ,疾病进展 (PD) 15例 ,总有效率 2 3.3% ,中位生存期为 14 .7个月 ,1年生存率为 6 3.9% ,2年生存率为 33.4 %。Ⅲ、Ⅳ级不良反应主要为腹泻 4例 ,贫血 2例 ,手足综合征 1例。Ⅰ、Ⅱ级不良反应为皮肤色素沉着 2 0例 ,手足综合征 18例 ,腹泻 10例。结论　希罗达 治疗中国人晚期或复发性结直肠癌疗效肯定 ,患者耐受性良好。 展开更多
关键词 希罗达 治疗 复发性结直肠癌 结肠直肠肿瘤 临床资料 肿瘤细胞
原文传递
乳腺癌骨转移和骨相关疾病临床诊疗专家共识（2014版） 被引量：72
9
作者 江泽飞 陈佳艺 +1 位作者 牛晓辉 孙燕 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期241-247,共7页
一、概述 在晚期乳腺癌患者中，骨转移的发生率为65％-75％，而首发为骨转移者占27％-50％。骨痛、骨损伤等骨相关事件（SREs）是乳腺癌骨转移常见的并发症，严重影响患者生活质量。临床研究时SREs定义为：骨痛加剧或出现新的骨痛、病... 一、概述 在晚期乳腺癌患者中，骨转移的发生率为65％-75％，而首发为骨转移者占27％-50％。骨痛、骨损伤等骨相关事件（SREs）是乳腺癌骨转移常见的并发症，严重影响患者生活质量。临床研究时SREs定义为：骨痛加剧或出现新的骨痛、病理性骨折（椎体骨折、非椎体骨折）、椎体压缩或变形、脊髓压迫、骨放疗后症状（因骨痛或防治病理性骨折或脊髓压迫）及高钙血症。 展开更多
关键词 乳腺癌骨转移 骨相关疾病 临床诊疗 乳腺癌患者 病理性骨折 专家 椎体骨折 脊髓压迫
原文传递
力尔凡合并化、放疗治疗恶性肿瘤的多中心临床研究 被引量：69
10
作者 张弘纲 孙燕 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期282-287,共6页
目的：评价力尔凡合并化、放疗治疗肿瘤患者的初步疗效和安全性，同时观察对患者免疫功能的影响。方法：157例恶性肿瘤患者，男84例，女73例；分小细胞肺癌（SCLC）、晚期乳腺癌（ABC）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）化疗组及非小细胞肺癌（NS... 目的：评价力尔凡合并化、放疗治疗肿瘤患者的初步疗效和安全性，同时观察对患者免疫功能的影响。方法：157例恶性肿瘤患者，男84例，女73例；分小细胞肺癌（SCLC）、晚期乳腺癌（ABC）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）化疗组及非小细胞肺癌（NSCLC）放疗组等4组，每组再随机分为力尔凡治疗组和对照组。结果：近期疗效：小细胞肺癌、晚期乳腺癌和非霍奇金淋巴瘤化疗治疗组的有效率分别为63．2％、71．4％和85．7％；对照组分别为41．2％、42．1％和63．2％，各化疗治疗组与对照组之间均有显著性差异。放疗治疗组有效率为57．1％，而对照组为20％，两组亦有显著性差异。免疫功能：力尔凡治疗组疗后PPD试验阳性率、NK细胞数、T细胞总数均有明显上升，T_8细胞数治疗组疗后则下降，CD_4／CD_8治疗组疗后亦有一定程度地升高。力尔凡治疗组白细胞下降幅度明显低于对照组。发热、消化道等毒副反应治疗组与对照组之间无显著性差异。结论：本组资料说明力尔凡在一定程度上可增强化、放疗的抗肿瘤作用，提高患者的免疫功能，对抗化、放疗所致的白细胞下降，临床使用耐受性良好。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 免疫治疗 化疗 放射治疗 力尔凡 生物反应调节剂 BRM
下载PDF
联合应用止吐药控制高剂量顺铂治疗引起胃肠反应的初步报告 被引量：68
11
作者 曾万勇 周际昌 +1 位作者 孙燕 吴冠青 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 1990年第3期146-148,共3页
恶心呕吐是抗肿瘤化疗最常见的副反应之一。常用抗癌药引起胃肠反应的发生率及其严重程度不尽相同,有时可限制化疗药物的使用或增加剂量。因此,寻找有效的止吐方案已成为十分重要的课题,目前已有很多有益的探讨。 1987年12月至1988年8月... 恶心呕吐是抗肿瘤化疗最常见的副反应之一。常用抗癌药引起胃肠反应的发生率及其严重程度不尽相同,有时可限制化疗药物的使用或增加剂量。因此,寻找有效的止吐方案已成为十分重要的课题,目前已有很多有益的探讨。 1987年12月至1988年8月间,我科对接受高剂量顺铂(HD-DDP)化疗的恶性肿瘤患者进行了联合止吐方案的随机对照研究。进入本组病例共36例,可评价者34例,共79个周期。现将两个联合止吐方案的效果进行比较。 展开更多
关键词 顺铂 胃肠反应 止吐药
下载PDF
甲孕酮改善化疗患者厌食、体重下降及骨髓抑制作用的临床观察 被引量：65
12
作者 王金万 张频 +7 位作者 王宏羽 何小慧 谢雅莉 董梅 周际昌 王奇璐 冯奉仪 孙燕 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期283-285,共3页
作者观察了６０例患者服用甲孕酮后改善化疗所致的厌食、体重下降及骨髓抑制作用，并进行对比研究。全部患者随机分成Ａ、Ｂ、Ｃ三组，Ａ组第１周期接受化疗＋甲孕酮，第２、３周期单用化疗；Ｂ组第１周期单用化疗，第２周期化疗＋甲孕... 作者观察了６０例患者服用甲孕酮后改善化疗所致的厌食、体重下降及骨髓抑制作用，并进行对比研究。全部患者随机分成Ａ、Ｂ、Ｃ三组，Ａ组第１周期接受化疗＋甲孕酮，第２、３周期单用化疗；Ｂ组第１周期单用化疗，第２周期化疗＋甲孕酮，第３周期单用化疗；Ｃ组３个周期均化疗＋甲孕酮。结果表明，三组患者在化疗＋甲孕酮治疗的周期中均有较明显的进食量增加及体重增长，其中Ａ组８５％的患者体重增加，平均增加２．５ｋｓ（１～７ｋｇ）；Ｂ组８０％体重增加，平均增长２．２５ｋｇ（１．５～５ｋｇ）；Ｃ组９５％体重增加，平均增加４ｋｇ（２．５～８ｋｇ）。另外，骨髓抑制按世界卫生组织（ＷＨＯ）抗癌药急性毒性分级标准Ⅲ度以上者在单化疗的８０个周期中，有４２个周期（５２．５％）；而化疗加甲孕酮组１００个周期中，骨髓抑制仅有１９个周期（１９．０％）。两组差异有显著性意义（Ｐ＜０．０１）。 展开更多
关键词 甲孕酮 肿瘤 药物疗法
原文传递
三阴性乳腺癌的临床病理特征及预后分析 被引量：63
13
作者 关印 徐兵河 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期196-199,共4页
目的探讨三阴性乳腺癌（TNBC）患者的临床病理特点、生存情况和预后影响因素。方法收集免疫组化检测雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER-2）均阴性的108例乳腺癌患者的临床病理资料，观察其长期生存状况。... 目的探讨三阴性乳腺癌（TNBC）患者的临床病理特点、生存情况和预后影响因素。方法收集免疫组化检测雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER-2）均阴性的108例乳腺癌患者的临床病理资料，观察其长期生存状况。结果中位发病年龄47岁。108例TNBC患者中，有乳腺癌家族史者8例，卵巢癌家族史者3例，自身曾患卵巢癌者1例。浸润性导管癌占87．0％，组织学分级多为Ⅱ、Ⅲ级。T1、12期患者占92．6％，有淋巴结转移的患者占49．1％，Ⅰ、Ⅱ期患者占75．0％。5年无病生存率、无远处转移生存率、无局部复发生存率和总生存率分别为68．1％、70．9％、72．1％和76．9％。单因素分析结果显示，淋巴结转移、脉管瘤栓与TNBC预后有关。多因素分析结果显示，淋巴结转移是TNBC预后的独立影响因素（RR=5．944，P=0．001）。结论TNBC在我国的发病情况与白色人种相当，较黑色人种低。散发性乳腺癌可能是我国TNBC发病的主体。淋巴结转移是TNBC的独立预后影响因素。经放疗和以蒽环类药物为主的化疗后，我国TNBC患者的生存率与白色人种患者接近，较黑色人种患者高。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 BRCA基因 预后
原文传递
阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞癌的前瞻性、随机、开放、全国多中心Ⅱ期临床试验 被引量：56
14
作者 秦叔逵 白玉贤 +14 位作者 欧阳学农 程颖 李君 徐建明 梁军 李青 吴威 刘巍 王阁 陈蕾 李永纲 张为民 傅敏 吴昌平 房澍名 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2017年第12期1057-1065,共9页
目的观察、确定不同剂量甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌(HCC)的有效性和安全性。方法设计和开展一项前瞻性、随机、开放、两剂量组、多中心的Ⅱ期临床试验。2010年6月至2013年7月全国16家研究中心共纳入121例未接受系统治疗(包括分子... 目的观察、确定不同剂量甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌(HCC)的有效性和安全性。方法设计和开展一项前瞻性、随机、开放、两剂量组、多中心的Ⅱ期临床试验。2010年6月至2013年7月全国16家研究中心共纳入121例未接受系统治疗(包括分子靶向药物和系统化疗)的晚期HCC受试者。第1阶段入组104例,按1∶1随机分配,分别接受口服阿帕替尼750 mg qd(n=51)和850 mg qd(n=53)治疗;第2阶段,为了进一步探索高剂量(850 mg qd)的安全性,继续纳入850mg剂量组17例,即850 mg队列的总样本量扩大至70例。主要研究终点为疾病进展时间(TTP),次要研究终点为总生存时间(OS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及安全性指标,采用RECIST 1.1版和NCI CTC 4.03版分别评价客观疗效和不良事件。结果 750 mg剂量组和850 mg剂量组的中位TTP分别为3.32个月(95%CI:2.04~5.86个月)和4.21个月(95%CI:2.14~5.86个月),中位OS分别为9.82个月(95%CI:5.71~12.07个月)和9.71个月(95%CI:6.61~12.04个月),ORR分别为2.0%和10.0%,DCR分别为64.7%和58.6%;上述各项指标的组间差异均无统计学意义(P>0.05)。750 mg剂量组和850 mg剂量组3级及以上药物相关不良事件的发生率分别为58.8%和58.6%(P>0.05);没有发生非预期的不良事件。结论阿帕替尼可以用于治疗晚期HCC,750 mg qd和850 mg qd的有效性和安全性基本一致,耐受性较好。因此,推荐口服阿帕替尼750 mg qd作为Ⅲ期临床研究的给药方法和剂量。 展开更多
关键词 肝细胞癌(HCC) 甲磺酸阿帕替尼 Ⅱ期临床试验
下载PDF
R-CHOP与CHOP方案治疗初治弥漫大B细胞型淋巴瘤在中国的多中心随机对照研究 被引量：47
15
作者 林桐榆 张红雨 +10 位作者 黄岩 管忠震 沈悌 石远凯 朱军 克晓燕 王华庆 沈志祥 于世英 刘霆 施笑利 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1421-1426,共6页
背景与目的:CHOP化疗方案是目前治疗弥漫性大B细胞型非霍奇金淋巴瘤(non-HodgkinTslymphoma,NHL)的标准方案。利妥昔单抗(美罗华)作为一种针对CD20抗原表达阳性的B细胞的嵌合型单克隆抗体,对弥漫性大B细胞型淋巴瘤具有良好的疗效。在欧... 背景与目的:CHOP化疗方案是目前治疗弥漫性大B细胞型非霍奇金淋巴瘤(non-HodgkinTslymphoma,NHL)的标准方案。利妥昔单抗(美罗华)作为一种针对CD20抗原表达阳性的B细胞的嵌合型单克隆抗体,对弥漫性大B细胞型淋巴瘤具有良好的疗效。在欧洲和美国,利妥昔单抗联合标准化疗方案治疗进展型NHL已经获得批准。本研究旨在比较利妥昔单抗加标准CHOP方案与标准CHOP方案治疗中国人CD20阳性的弥漫大B细胞型NHL患者的疗效和安全性。方法:2003年9月至2004年11月在全国9个研究中心进行,共有63例患者入组,其中CHOP组32例,R-CHOP组31例。所有入组患者均签署并提供知情同意书。CHOP组患者接受每3周为1个疗程共6个疗程的CHOP方案治疗;R-CHOP组患者在每个疗程开始的第1天联用利妥昔单抗的CHOP治疗方案。比较两组的完全缓解率、总体缓解率以及不良反应情况。结果:R-CHOP组和CHOP组的完全缓解率相似(41.9%vs.37.5%,P=0.719),而总体缓解率前者要高于后者(83.8%vs.65.6%,P=0.096),但无显著性差异。治疗期间CHOP组有21.9%的患者疾病进展,而R-CHOP组仅为3.2%,两组有显著性差异(P=0.026)。R-CHOP组和CHOP组的不良反应发生率相似(65.6%vs.67.7%),差异无显著性(P=0.859)。最常见的不良反应均为白细胞下降;R-CHOP组其次常见不良反应是发热和寒战,可能与输注利妥昔单抗有关。两组的临床相关毒副作用相似,差异无显著性。结论:利妥昔单抗联合CHOP方案治疗CD20阳性的弥漫大B细胞型NHL与单纯CHOP方案相比,能显著降低治疗失败率,同时并不增加化疗的毒副反应。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤/化学疗法 利妥昔单抗/治疗应用 环磷酰胺 阿霉素 长春新碱 强的松 药物疗法 联合 中国人
下载PDF
人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌临床诊疗专家共识 被引量：47
16
作者 江泽飞 邵志敏 徐兵河 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期158-160,共3页
肿瘤分子靶向治疗是利用肿瘤细胞表达而正常细胞很少或不表达的特定基因或基因的表达产物作为治疗靶点，最大程度杀死肿瘤细胞，而对正常细胞杀伤较小的治疗模式。人表皮生长因子受体2（Her-2）是乳腺癌明确的预后指标和药物治疗效果的... 肿瘤分子靶向治疗是利用肿瘤细胞表达而正常细胞很少或不表达的特定基因或基因的表达产物作为治疗靶点，最大程度杀死肿瘤细胞，而对正常细胞杀伤较小的治疗模式。人表皮生长因子受体2（Her-2）是乳腺癌明确的预后指标和药物治疗效果的预测指标。第一个靶向Her-2的人源化单克隆抗体——曲妥珠单抗的问世，改变了Her-2阳性乳腺癌患者的预后，影响了乳腺癌的诊治模式，是乳腺癌药物治疗的重大突破。 展开更多
关键词 人表皮生长因子受体2 乳腺肿瘤 治疗
原文传递
151例食管小细胞癌的治疗与预后分析 被引量：40
17
作者 宋岩 王绿化 +1 位作者 赫捷 王金万 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期303-307,共5页
背景与目的:原发性食管小细胞癌是一种少见的食管恶性肿瘤,有关其治疗及预后的文献报道不多。本研究旨在分析原发食管小细胞癌的临床特点、治疗方法和预后。方法:回顾性分析1982年4月至2007年7月中国医学科学院肿瘤医院收治的151例食管... 背景与目的:原发性食管小细胞癌是一种少见的食管恶性肿瘤,有关其治疗及预后的文献报道不多。本研究旨在分析原发食管小细胞癌的临床特点、治疗方法和预后。方法:回顾性分析1982年4月至2007年7月中国医学科学院肿瘤医院收治的151例食管小细胞癌患者的临床资料,根据VALSG标准分期,其中局限期138例,广泛期13例。数据分析采用SPSS13.0统计软件,生存分析应用Kaplan-Meier法,生存率比较采用log-rank方法检验。结果:151例患者的6、12、24、36和60个月生存率分别为86.6%、56.7%、24.8%、17.4%和12.0%。多因素分析显示临床分期和脉管瘤栓是影响预后的独立因素。局限期患者中接受以化疗为基础的综合治疗者中位生存期12.3个月,与局部治疗者的7.7个月比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:食管小细胞癌易早期转移,预后不佳,以化疗为基础的综合治疗有助于延长其短期生存期。 展开更多
关键词 食管肿瘤 小细胞癌 综合治疗 预后
下载PDF
贝伐珠单抗联合化疗对晚期结直肠癌的疗效及免疫功能的影响 被引量：41
18
作者 苏爱江 孙永琨 毛爱琴 《现代消化及介入诊疗》 2018年第2期195-197,共3页
目的探讨贝伐珠单抗靶向治疗联合化疗对晚期结肠癌的疗效及免疫功能的影响。方法以2015年7月至2017年7月接受治疗的96例晚期结肠癌,按照治疗方法分为化疗组和联合组,化疗组56例结直肠癌患者只接受单纯化疗,联合组的40例结直肠癌患者在... 目的探讨贝伐珠单抗靶向治疗联合化疗对晚期结肠癌的疗效及免疫功能的影响。方法以2015年7月至2017年7月接受治疗的96例晚期结肠癌,按照治疗方法分为化疗组和联合组,化疗组56例结直肠癌患者只接受单纯化疗,联合组的40例结直肠癌患者在化疗的基础上给予贝伐珠单抗靶向治疗。观察两组的临床疗效,分析两种治疗方法对结直肠癌的疗效及免疫功能的影响。结果治疗2个周期后,联合组的有效率和疾病控制率分别为47.5%和85.00%,略高于化疗组的32.14%和71.43%。治疗后1周,联合组出现胃肠不良反应22例(55.00%),化疗组出现胃肠不良反应31例(55.36%);治疗后4周,联合组出现胃肠不良反应21例(52.50%),化疗组出现胃肠不良反应33例(58.93%),两组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组和化疗组的ALB、IgG、IgA含量均显著降低(P<0.05)。联合组的ALB、IgG、IgA水平与化疗组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合化疗的疗效略优于单纯化疗,不增加胃肠不良反应,对患者的免疫功能的影响较小,但这些结果与对照组比较均无统计学差异(P>0.05),有待扩大样本量进一步验证。 展开更多
关键词 靶向治疗 贝伐珠单抗 化疗 结肠癌
下载PDF
美国国家综合癌症网非小细胞肺癌治疗指南2007年第一版介绍 被引量：35
19
作者 石远凯 牛奕 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期799-800,共2页
近年来，世界范围内肺癌的发病率和死亡率呈逐渐上升的趋势，为提高我国肺癌的诊疗水平，借鉴欧美国家的成熟经验，现就有关美国国家综合癌症网（national comprehensive cancer network，NCCN）非小细胞肺癌（non-smal cell lungcancer... 近年来，世界范围内肺癌的发病率和死亡率呈逐渐上升的趋势，为提高我国肺癌的诊疗水平，借鉴欧美国家的成熟经验，现就有关美国国家综合癌症网（national comprehensive cancer network，NCCN）非小细胞肺癌（non-smal cell lungcancer，NSCLC）的综合治疗原则和研究进展作一介绍。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 治疗指南
原文传递
希罗达对晚期乳腺癌患者二线化疗临床研究 被引量：35
20
作者 刘冬耕 管忠震 +8 位作者 宋三泰 刘晓晴 冯奉仪 张频 董梅 许立功 印季良 于世英 陈元 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1405-1407,共3页
目的:评价希罗达对晚期乳腺癌患者二线化疗的有效率及耐受性。方法:开放性、多中心临床试验,入组病人接受希罗达单药2510mg·(m2·d)-1,分早晚两次餐后口服治疗,连续14天,停药7天,共21天为一个疗程。结果:全组可评价疗效者67例... 目的:评价希罗达对晚期乳腺癌患者二线化疗的有效率及耐受性。方法:开放性、多中心临床试验,入组病人接受希罗达单药2510mg·(m2·d)-1,分早晚两次餐后口服治疗,连续14天,停药7天,共21天为一个疗程。结果:全组可评价疗效者67例,可评价不良反应者69例。其中CR4例(5.97%),PR21例(31.34%),总有效率37.31%。经4周后复查证实的ITT总有效率为32.86%。主要不良反应为手足综合症、皮肤色素沉着和腹泻。骨髓抑制相对较轻,白细胞下降发生率44.9%,除1例为Ⅳ级外,其余均为Ⅰ-Ⅱ级。结论:应用Xeloda二线治疗晚期乳腺癌与国外临床试验报告疗效相似或稍高。除少数患者发生严重不良反应外,多数病人耐受良好。希罗达可以治疗经阿霉素、紫杉醇等常规治疗失败的晚期乳腺癌。 展开更多
关键词 希罗达 乳腺肿瘤 化学疗法
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 32 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部