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CCLG-2008方案治疗标危中危儿童急性淋巴细胞白血病中期随访结果
被引量:
20
1
作者
刘晓明
邹尧
+14 位作者
王慧君
陈晓娟
阮敏
陈玉梅
杨文钰
郭晔
刘天峰
张丽
王书春
张家源
刘芳
蔡小矜
戚本泉
常丽贤
竺晓凡
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期449-454,共6页
目的 评价根据骨髓微小残留病(MRD)检测调整儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)危险度分组的意义.方法 前瞻性选取2008年4月至2011年8月于中国医学科学院血液病医院就诊并采用CCLG-2008方案系统治疗的初诊标危、中危ALL患儿共285例,其中男...
目的 评价根据骨髓微小残留病(MRD)检测调整儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)危险度分组的意义.方法 前瞻性选取2008年4月至2011年8月于中国医学科学院血液病医院就诊并采用CCLG-2008方案系统治疗的初诊标危、中危ALL患儿共285例,其中男179例(62.8%)、女106例(37.2%),年龄5.3(0.5 ~14.0)岁.无需涉及MRD调整危险度分组已定义为高危组的初诊ALL患儿不在本研究范围.根据初次于本院确诊并入组的时间分组:Ⅰ组:2008年4月至2009年12月的初诊,共126例,均按CCLG-2008方案设定的危险度分组进行划分及治疗,且未根据骨髓MRD水平调整危险度分组及治疗方案;Ⅱ组:2010年1月至2011年8月初诊患儿,共159例,除按CCLG-2008方案设定的危险度分组进行划分及治疗外,在治疗过程中将根据不同时期(诱导治疗的第33天以及整体治疗的第12周)MRD的水平调整其危险度分组及治疗方案.两组患儿均采用四色荧光抗体标记的流式细胞仪进行MRD检测.组间比较采用t或x2检验,生存曲线采用Kaplan-Meier分析,多因素分析采用Cox回归分析.结果 本组285例患儿中B细胞型268例(94.0%),T细胞型17例(6.0%);中枢神经系统(CNS)1状态232例(81.4%),CNS 2状态48例(16.8%),CNS 3状态5例(1.8%).Ⅰ组标危78例(61.9%),中危48例(38.1%);Ⅱ组调整前标危109例(68.6%),中危50例(31.4%),调整后标、中、高危比例分别为:53.5%(85例)、39.6%(63例)和6.9%(11例).285例患儿均随访2.5年,总复发率为7.4%(21例),Ⅰ组和Ⅱ组分别为12.7%(16例)和3.1%(5例)(P=0.009);败血症、侵袭性真菌感染、坏死性小肠炎等较为严重感染的发生率为32.3%(92/285),Ⅰ组和Ⅱ组分别为28.6%(36/126)和35.2% (56/159) (P =0.392);总病死率为6.7%(19/285),Ⅰ组和Ⅱ组分别为10.3%(13/126)和3.8% (6/159) (P =0.044).�
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关键词
儿童
白血病
淋巴样
预后
微小残留病
原文传递
白血病染色体MLL基因断裂(易位)FISH探针的研究
2
作者
孙江漫
胡林萍
+4 位作者
李承文
陆宏卿
薛卫霞
程涛
缪为民
《中国医药生物技术》
2016年第6期497-501,共5页
目的自主研制可以检测白血病染色体MLL基因断裂的双色FISH检测试剂盒。方法根据染色体基因图谱,选定合适的BAC克隆重叠群分别作为MLL基因断裂点5'端探针和3'端探针。采用缺口平移法,制作出5'端标记绿色荧光素,3'端标记...
目的自主研制可以检测白血病染色体MLL基因断裂的双色FISH检测试剂盒。方法根据染色体基因图谱,选定合适的BAC克隆重叠群分别作为MLL基因断裂点5'端探针和3'端探针。采用缺口平移法,制作出5'端标记绿色荧光素,3'端标记红色荧光素的探针。用双盲法检测白血病临床样本40例,对自制探针和同类进口探针在各项技术参数上进行对比研究。结果自制探针检测MLL基因断裂(易位)的阴、阳性率与同类进口产品完全相符;在Spectrum Green和Cy3?v1通道中,自制探针的平均荧光信号强度比进口探针明显提高(自制探针分别为:2930.5±38.00,2766±59.54;进口探针分别为:2239±45.13,1986±59.56;P<0.01),自制探针信噪比分别为进口探针的2.4倍和1.9倍。结论自制的MLL基因FISH检测探针设计合理、质量可靠,与进口探针相比,荧光信号更强,信噪比更高,将来可能替代价格昂贵的进口产品。
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关键词
白血病
髓淋巴细胞性白血病蛋白质
易位
遗传
原位杂交
荧光
FISH探针
全文增补中
题名
CCLG-2008方案治疗标危中危儿童急性淋巴细胞白血病中期随访结果
被引量:
20
1
作者
刘晓明
邹尧
王慧君
陈晓娟
阮敏
陈玉梅
杨文钰
郭晔
刘天峰
张丽
王书春
张家源
刘芳
蔡小矜
戚本泉
常丽贤
竺晓凡
机构
中国医学科学院
北京
协和
医学院
血液病
医院
血液
学研究所儿童
血液病
诊疗
中心
中国医学科学院
北京
协和
医学院
血液病
医院
血液病
理
中心
出处
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期449-454,共6页
基金
国家科技支撑计划(2007BAI04B03)
科技部重大专项(2011ZX09302-007-04)
天津市科技支撑计划(12ZCDZSY18100)
文摘
目的 评价根据骨髓微小残留病(MRD)检测调整儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)危险度分组的意义.方法 前瞻性选取2008年4月至2011年8月于中国医学科学院血液病医院就诊并采用CCLG-2008方案系统治疗的初诊标危、中危ALL患儿共285例,其中男179例(62.8%)、女106例(37.2%),年龄5.3(0.5 ~14.0)岁.无需涉及MRD调整危险度分组已定义为高危组的初诊ALL患儿不在本研究范围.根据初次于本院确诊并入组的时间分组:Ⅰ组:2008年4月至2009年12月的初诊,共126例,均按CCLG-2008方案设定的危险度分组进行划分及治疗,且未根据骨髓MRD水平调整危险度分组及治疗方案;Ⅱ组:2010年1月至2011年8月初诊患儿,共159例,除按CCLG-2008方案设定的危险度分组进行划分及治疗外,在治疗过程中将根据不同时期(诱导治疗的第33天以及整体治疗的第12周)MRD的水平调整其危险度分组及治疗方案.两组患儿均采用四色荧光抗体标记的流式细胞仪进行MRD检测.组间比较采用t或x2检验,生存曲线采用Kaplan-Meier分析,多因素分析采用Cox回归分析.结果 本组285例患儿中B细胞型268例(94.0%),T细胞型17例(6.0%);中枢神经系统(CNS)1状态232例(81.4%),CNS 2状态48例(16.8%),CNS 3状态5例(1.8%).Ⅰ组标危78例(61.9%),中危48例(38.1%);Ⅱ组调整前标危109例(68.6%),中危50例(31.4%),调整后标、中、高危比例分别为:53.5%(85例)、39.6%(63例)和6.9%(11例).285例患儿均随访2.5年,总复发率为7.4%(21例),Ⅰ组和Ⅱ组分别为12.7%(16例)和3.1%(5例)(P=0.009);败血症、侵袭性真菌感染、坏死性小肠炎等较为严重感染的发生率为32.3%(92/285),Ⅰ组和Ⅱ组分别为28.6%(36/126)和35.2% (56/159) (P =0.392);总病死率为6.7%(19/285),Ⅰ组和Ⅱ组分别为10.3%(13/126)和3.8% (6/159) (P =0.044).�
关键词
儿童
白血病
淋巴样
预后
微小残留病
Keywords
Child
Leukemia, lymphoid
Prognosis
Minimal residual disease
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
白血病染色体MLL基因断裂(易位)FISH探针的研究
2
作者
孙江漫
胡林萍
李承文
陆宏卿
薛卫霞
程涛
缪为民
机构
中国医学科学院
北京
协和
医学院
血液病
医院
血液
学研究所实验
血液
学国家重点实验室
中国医学科学院
北京
协和
医学院
血液病
医院
血液病
理
中心
南京福隆特医疗科技有限公司
出处
《中国医药生物技术》
2016年第6期497-501,共5页
基金
国家自然科学基金(81400150
81370598)
+5 种基金
天津市科委项目(14ZCDZSY00176)
江苏省科技型企业技术创新资金(BC2015057)
南京市321人才计划
协和青年科研基金资助
中央高校基本科研业务费专项资金(3332016090)
科技支撑重大疾病防治专项(09ZCZDSF03800)
文摘
目的自主研制可以检测白血病染色体MLL基因断裂的双色FISH检测试剂盒。方法根据染色体基因图谱,选定合适的BAC克隆重叠群分别作为MLL基因断裂点5'端探针和3'端探针。采用缺口平移法,制作出5'端标记绿色荧光素,3'端标记红色荧光素的探针。用双盲法检测白血病临床样本40例,对自制探针和同类进口探针在各项技术参数上进行对比研究。结果自制探针检测MLL基因断裂(易位)的阴、阳性率与同类进口产品完全相符;在Spectrum Green和Cy3?v1通道中,自制探针的平均荧光信号强度比进口探针明显提高(自制探针分别为:2930.5±38.00,2766±59.54;进口探针分别为:2239±45.13,1986±59.56;P<0.01),自制探针信噪比分别为进口探针的2.4倍和1.9倍。结论自制的MLL基因FISH检测探针设计合理、质量可靠,与进口探针相比,荧光信号更强,信噪比更高,将来可能替代价格昂贵的进口产品。
关键词
白血病
髓淋巴细胞性白血病蛋白质
易位
遗传
原位杂交
荧光
FISH探针
Keywords
Leukemia
Myeloid-lymphoid leukemia protein
Translocation
genetic
In situ hybridization
fluorescence
FISH probes
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
全文增补中
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CCLG-2008方案治疗标危中危儿童急性淋巴细胞白血病中期随访结果
刘晓明
邹尧
王慧君
陈晓娟
阮敏
陈玉梅
杨文钰
郭晔
刘天峰
张丽
王书春
张家源
刘芳
蔡小矜
戚本泉
常丽贤
竺晓凡
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
20
原文传递
2
白血病染色体MLL基因断裂(易位)FISH探针的研究
孙江漫
胡林萍
李承文
陆宏卿
薛卫霞
程涛
缪为民
《中国医药生物技术》
2016
0
全文增补中
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