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中国原发性肺癌诊疗规范（2015年版） 被引量：1281
1
作者 支修益 石远凯 于金明 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期67-78,共12页
一、概述 （一）前言 原发性肺癌（以下简称肺癌）是我国最常见的恶性肿瘤之一。全国肿瘤登记中心2014年发布的数据显示，2010年，我国新发肺癌病例60．59万（男性41．63万，女性18．96万），居恶性肿瘤首位（男性首位，女性第2位）... 一、概述 （一）前言 原发性肺癌（以下简称肺癌）是我国最常见的恶性肿瘤之一。全国肿瘤登记中心2014年发布的数据显示，2010年，我国新发肺癌病例60．59万（男性41．63万，女性18．96万），居恶性肿瘤首位（男性首位，女性第2位），占恶性肿瘤新发病例的19．59％（男性23．03％，女性14．75％）。肺癌发病率为35．23／10万（男性49．27／10万，女性21．66／10万）。 展开更多
关键词 肺肿瘤 诊断 治疗 规范
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Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2021年版) 被引量：153
2
作者 中国医师协会肿瘤医师分会 中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科分会 石远凯 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期39-59,共21页
原发性肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,2015年中国肺癌新发病例约78.7万例,死亡病例约63.1万例。由于侵袭性高,且缺乏有效的早期发现手段,导致中国大部分肺癌患者就诊时已是Ⅳ期。化疗是治疗Ⅳ期肺癌的基石,但疗效不佳。近年来... 原发性肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,2015年中国肺癌新发病例约78.7万例,死亡病例约63.1万例。由于侵袭性高,且缺乏有效的早期发现手段,导致中国大部分肺癌患者就诊时已是Ⅳ期。化疗是治疗Ⅳ期肺癌的基石,但疗效不佳。近年来,随着分子靶向治疗、免疫治疗的飞速发展,Ⅳ期肺癌的治疗理念在不断发生变化,患者的生存也得到了很大改善。为了及时反映国内外Ⅳ期肺癌治疗的新进展,进一步提高中国Ⅳ期肺癌的规范化诊疗水平,中国医师协会肿瘤医师分会和中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科分会组织专家制定了《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2021年版)》。 展开更多
关键词 肺肿瘤 诊断 治疗 规范
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中国晚期乳腺癌规范诊疗指南(2022版) 被引量：147
3
作者 国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会 中国抗癌协会乳腺癌专业委员会 +4 位作者 中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会 徐兵河 马飞 樊英 李逸群 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1262-1287,共26页
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤,2020年中国乳腺癌新发病例41.6万例,死亡病例约11.7万例。在每年新发乳腺癌患者中,约3%~10%的患者在确诊时即有远处转移。早期患者中约有30%可发展为晚期乳腺癌,晚期乳腺癌患者5年生存率仅为20%,中位... 乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤,2020年中国乳腺癌新发病例41.6万例,死亡病例约11.7万例。在每年新发乳腺癌患者中,约3%~10%的患者在确诊时即有远处转移。早期患者中约有30%可发展为晚期乳腺癌,晚期乳腺癌患者5年生存率仅为20%,中位总生存时间为2~3年。晚期乳腺癌虽难以治愈,但可通过应用新型治疗药物、优化治疗模式等方法来缓解临床症状,改善生活质量,进一步延长生存时间,以期达到长期带瘤生存的目的。晚期乳腺癌患者治疗方案的选择非常重要,且因为一、二线解救治疗后缺乏标准治疗方案,中国乳腺癌诊疗专家组根据国内外乳腺癌研究进展、真实世界临床数据更新,进行认真分析、讨论和总结,对不可手术的局部晚期和复发或转移性乳腺癌诊断、治疗及预后等方面在2020版基础上进行更新,制定了中国晚期乳腺癌规范诊疗指南(2022版),以供临床医师参考。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 诊断 治疗 指南
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中国恶性淋巴瘤诊疗规范（2015年版） 被引量：133
4
作者 石远凯 孙燕 刘彤华 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期148-158,共11页
一、概述 恶性淋巴瘤（也称为淋巴瘤）是我国最常见的十大肿瘤之一。根据《中国肿瘤登记年报》公布的数据，2003年至2013年，恶性淋巴瘤的发病率约为5／10万。由于淋巴瘤病理类型复杂，治疗原则各有不同，为进一步规范我国淋巴瘤诊疗... 一、概述 恶性淋巴瘤（也称为淋巴瘤）是我国最常见的十大肿瘤之一。根据《中国肿瘤登记年报》公布的数据，2003年至2013年，恶性淋巴瘤的发病率约为5／10万。由于淋巴瘤病理类型复杂，治疗原则各有不同，为进一步规范我国淋巴瘤诊疗行为，提高诊疗水平，改善患者预后，保障医疗质量和医疗安全，国家卫生和计划生育委员会医政医管局委托中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会，制订我国常见病理类型恶性淋巴瘤的诊疗规范。 展开更多
关键词 淋巴瘤 诊断 治疗 规范
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中国淋巴瘤治疗指南(2021年版) 被引量：114
5
作者 中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会 中国医师协会肿瘤医师分会 +1 位作者 中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科分会 石远凯 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期707-735,共29页
淋巴瘤是中国常见的恶性肿瘤之一。2020年中国新发霍奇金淋巴瘤6829例,死亡2807例;新发非霍奇金淋巴瘤92834例,死亡54351例。淋巴瘤病理类型复杂,异质性强,治疗原则各有不同。近年来,随着人们对淋巴瘤本质认识的不断深入,淋巴瘤在诊断... 淋巴瘤是中国常见的恶性肿瘤之一。2020年中国新发霍奇金淋巴瘤6829例,死亡2807例;新发非霍奇金淋巴瘤92834例,死亡54351例。淋巴瘤病理类型复杂,异质性强,治疗原则各有不同。近年来,随着人们对淋巴瘤本质认识的不断深入,淋巴瘤在诊断和治疗方面出现了很多新的研究结果,患者生存得到了改善。为了及时反映国内外淋巴瘤治疗领域的进展,进一步提高中国淋巴瘤的规范化诊断和治疗水平,中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会、中国医师协会肿瘤医师分会和中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科分会组织专家编写了中国淋巴瘤治疗指南(2021年版)。 展开更多
关键词 淋巴瘤 诊断 治疗 指南
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中国晚期乳腺癌规范诊疗指南(2020版) 被引量：48
6
作者 无 徐兵河 马飞 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期781-797,共17页
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤,2015年中国女性新发乳腺癌病例约30.4万例,死亡约7万余例。在每年新发乳腺癌病例中,约3%~10%的患者在确诊时即有远处转移。早期患者中约有30%可发展为晚期乳腺癌。乳腺癌患者的晚期5年生存率仅为20%,... 乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤,2015年中国女性新发乳腺癌病例约30.4万例,死亡约7万余例。在每年新发乳腺癌病例中,约3%~10%的患者在确诊时即有远处转移。早期患者中约有30%可发展为晚期乳腺癌。乳腺癌患者的晚期5年生存率仅为20%,总体中位生存时间为2~3年。晚期乳腺癌虽难以治愈,但可通过研发新型治疗药物、优化治疗模式等方法来缓解患者的临床症状,改善患者的生活质量,进一步延长患者的生存时间,以期达到长期带瘤生存的目的。晚期乳腺癌患者治疗方案的选择非常重要,且因为一、二线解救治疗后缺乏标准治疗方案,中国乳腺癌诊疗专家组根据国内外乳腺癌研究进展、真实世界临床数据更新,进行认真分析、讨论和总结,对不可手术的局部晚期和复发或转移性乳腺癌诊断、治疗及预后等方面在2018版基础上进行更新,制定《中国晚期乳腺癌规范诊疗指南(2020版)》(ABCC 2020),以供临床医师参考。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 诊断 治疗 指南
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年轻乳腺癌诊疗与生育管理专家共识 被引量：48
7
作者 无 马飞 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期486-495,共10页
中国年轻乳腺癌患者所占比例较高,在临床、病理和遗传方面具有特殊性。抗肿瘤治疗后,提前闭经和生育力受损等问题可能对患者造成躯体、心理和社会等多方面的影响。年轻乳腺癌患者更需要多学科会诊、跨学科讨论来制定整体的治疗方案。为... 中国年轻乳腺癌患者所占比例较高,在临床、病理和遗传方面具有特殊性。抗肿瘤治疗后,提前闭经和生育力受损等问题可能对患者造成躯体、心理和社会等多方面的影响。年轻乳腺癌患者更需要多学科会诊、跨学科讨论来制定整体的治疗方案。为了规范年轻乳腺癌的诊疗流程和生育管理策略,全国肿瘤相关学科和妇科生殖领域专家经过反复、充分讨论,参考国际先进经验,针对中国患者独特的临床病理及遗传特征,共同制定了年轻乳腺癌诊疗与生育管理专家共识。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 年轻 生育管理 指南
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亚砷酸注射液治疗原发性肝癌的Ⅱ期多中心临床研究 被引量：48
8
作者 屈凤莲 郝学志 +6 位作者 秦叔逵 刘基巍 隋广杰 陈强 屈涛 张和平 孙燕 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期697-701,共5页
目的评价亚砷酸注射液单药治疗原发性肝癌的客观疗效和不良反应，观察亚砷酸注射液在人体内的药代动力学变化。方法111例中晚期原发性肝癌患者接受亚砷酸注射液单药治疗，给药方法为亚砷酸注射液7～8mg／m2，静脉滴注，1次／d，连用14d... 目的评价亚砷酸注射液单药治疗原发性肝癌的客观疗效和不良反应，观察亚砷酸注射液在人体内的药代动力学变化。方法111例中晚期原发性肝癌患者接受亚砷酸注射液单药治疗，给药方法为亚砷酸注射液7～8mg／m2，静脉滴注，1次／d，连用14d为1个周期，间歇7～14d，完成2个周期治疗后评价疗效和不良反应。有效和稳定的患者继续治疗到病变进展或不能耐受。结果本组完成治疗且可评价疗效的患者共102例，其中治疗后部分缓解7例，稳定71例，进展24例；客观有效率为6．9％，临床获益率为76．5％；生活质量改善率为22．5％，镇痛有效率为71．7％。102例患者的中位疾病进展时间（TTP）为97d，中位生存时间（MST）为195d。不良反应主要为可逆性的I～Ⅱ度胃肠道反应和骨髓抑制。药代动力学结果显示，亚砷酸注射液在人体内的分布和清除符合二室模型特征，血浆清除半衰期为（23．94±18．39）h。结论亚砷酸注射液治疗原发胜肝癌有一定的疗效，且有明显的镇痛作用，能在一定程度上延长中晚期肝癌患者的TTP和MST，不良反应轻，患者可以耐受。 展开更多
关键词 亚砷酸注射液 肝肿瘤 治疗效果 药代动力学
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盐酸安罗替尼治疗晚期肺癌中国专家共识(2020版) 被引量：44
9
作者 无 石远凯 +2 位作者 程颖 韩宝惠 李凯 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期807-816,共10页
盐酸安罗替尼是目前国内唯一获批治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和晚期小细胞肺癌(SCLC)的抗血管生成多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。为了更好地指导临床合理、有效、安全地使用盐酸安罗替尼治疗晚期肺癌,给医师提供基于循证医学研究结果... 盐酸安罗替尼是目前国内唯一获批治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和晚期小细胞肺癌(SCLC)的抗血管生成多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。为了更好地指导临床合理、有效、安全地使用盐酸安罗替尼治疗晚期肺癌,给医师提供基于循证医学研究结果的用药建议和参考,中国医师协会肿瘤医师分会、中国临床肿瘤学会血管靶向治疗专家委员会和中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会共同组织专家,整合了盐酸安罗替尼多项临床试验结果、临床应用的安全性数据以及专家临床实践经验,共同制定了本共识。共识的内容覆盖盐酸安罗替尼在NSCLC和SCLC中的使用及安全性管理建议等。 展开更多
关键词 盐酸安罗替尼 肺肿瘤 治疗 共识
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钙镁制剂和谷胱甘肽预防奥沙利铂所致神经毒性的效果观察 被引量：46
10
作者 董梅 邢镨元 +2 位作者 刘鹏 冯奉仪 石远凯 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期208-211,共4页
目的评价钙镁制剂和谷胱甘肽（GSH）对奥沙利铂（OXL）引起的神经毒性的预防作用。方法采用随机、双盲、安慰剂对照的方法，将接受FOLFOX4方案化疗的93例肿瘤患者随机分为3组，在化疗的同时分别给予钙镁制剂（29例）、GSH（33例）和生... 目的评价钙镁制剂和谷胱甘肽（GSH）对奥沙利铂（OXL）引起的神经毒性的预防作用。方法采用随机、双盲、安慰剂对照的方法，将接受FOLFOX4方案化疗的93例肿瘤患者随机分为3组，在化疗的同时分别给予钙镁制剂（29例）、GSH（33例）和生理盐水（31例），观察每组神经毒性的发生率、严重程度以及患者的体力状况。结果钙镁制剂组、GSH组和单纯化疗组急性神经毒性的发生率分别为82．8％、90．9％和93．5％，差异无统计学意义（均P〉0．05）。慢性神经毒性方面，化疗3个周期时，钙镁制剂组、GSH组和单纯化疗组1—2度神经毒性的发生率分别为37．9％、48．5％和42．0％，无3度神经毒性发生；化疗6个周期时，1～2度神经毒性的发生率分别为68．2％、88．9％和85．2％，5例患者出现3度神经毒性；化疗9个周期时，1～2度神经毒性的发生率分别为81．3％、90．0％和92．9％，又有2例出现3度神经毒性。3组1～2度神经毒性的发生率差异均无统计学意义（均P〉0．05）。化疗后，3组患者的美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分变化相似，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论钙镁制剂和GSH对奥沙利铂引起的神经毒性无明显预防作用。 展开更多
关键词 奥沙利铂 神经毒性 钙镁制剂 谷胱甘肽 预防
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聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少的多中心随机对照Ⅲ期临床研究 被引量：40
11
作者 徐兵河 田富国 +30 位作者 喻璟瑞 宋艳秋 石建华 张百红 张燕军 袁志平 吴穷 张清媛 南克俊 孙强 李维廉 胡建兵 毕经旺 孟春 戴红 蒋宏传 岳顺 曹邦伟 孙玉萍 王殊 佟仲生 沈朋 伍钢 唐利立 邓甬川 贾立群 沈坤炜 庄武 谢晓冬 伍尤华 陈琳 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期23-27,共5页
目的探讨聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG—CSF）用于预防乳腺癌和非小细胞肺癌患者化疗后引起中性粒细胞减少的安全性和疗效。方法根据随机、开放、平行对照原则，将受试者按1：1：1比例采用随机数字表法随机分为100ug／kgPEG... 目的探讨聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG—CSF）用于预防乳腺癌和非小细胞肺癌患者化疗后引起中性粒细胞减少的安全性和疗效。方法根据随机、开放、平行对照原则，将受试者按1：1：1比例采用随机数字表法随机分为100ug／kgPEG—rhG—CSF组，6mgPEG—rhG—CSF组和5斗∥kgrhG—CSF组。其中乳腺癌患者接受2个周期化疗，非小细胞肺癌患者根据病情接受1～2个周期化疗。全组患者采用TAC方案（多西他赛＋表柔比星＋环磷酰胺）或TA方案（多西他赛＋表柔比星）、多西他赛联合卡铂化疗方案，21d为1个周期。结果100ug／kgPEG—rhG—CSF组、6mgPEG—rhG—CSF组和5ug／kgrhG-CSF组患者3～4度中性粒细胞减少的持续时间比较，差异均无统计学意义（均P〉0．05）。100ugkgPEG—rhG—CSF组、6mgPEG—rhG-CSF组和5ug／kgrhG—CSF组患者3—4度中性粒细胞减少的发生率分别为69．7％、68．4％和69．5％，差异无统计学意义（P=0．963）。100ug/kgPEG—rhG—CSF组、6mgPEG—rhG—CSF组和5ug/kgrhG—CSF组患者中性粒细胞减少性发热的发生率分别为6．1％、6．4％和5．5％，差异无统计学意义（P=0．935）。100ug／kgPEG-rhG—CSF组、6mgPEG—rhG—CSF组和5ug/kgrhG．CSF组患者不良反应的发生率分别为6．7％、4．1％和5．5％，差异无统计学意义（P=0．581）。结论行TAC方案或TA方案化疗的乳腺癌或非小细胞肺癌患者，于化疗后48h单次注射100ug／kg或6mg固定剂量PEG—rhG-CSF，不良反应发生率低，程度轻，疗效确切。与连续注射5ug·kg-1·d-1 rhG-CSF比较，预防化疗引起中性粒细胞减少的疗效相当，且更具优势。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 乳腺肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子 中性粒细胞减少
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脂质体紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性的比较 被引量：43
12
作者 王宏羽 张湘茹 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期305-308,共4页
目的比较脂质体紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法 54例初治的晚期NSCLC患者随机分为两组,每组27例,分别给予脂质体紫杉醇(175 mg/m2)+卡铂AUC5方案(试验组)和紫杉醇注射液(175 mg/m... 目的比较脂质体紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法 54例初治的晚期NSCLC患者随机分为两组,每组27例,分别给予脂质体紫杉醇(175 mg/m2)+卡铂AUC5方案(试验组)和紫杉醇注射液(175 mg/m2)+卡铂AUC5方案(对照组)化疗,两组化疗周期均为21 d,均不少于2周期。化疗2周期后,比较两组患者的疗效和不良反应。结果试验组和对照组在治疗总有效率(显效+有效)(44.4%比33.3%,P=0.577)、骨髓抑制发生率(81.5%比63.0%,P=0.080)、胃肠道反应发生率(96.3%比77.8%,P=0.100)和肿瘤中位进展时间(6个月比5个月,P=0.420)方面差异均无统计学意义。试验组的过敏反应发生率为0,明显低于对照组的11.1%(P=0.000)。结论脂质体紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合卡铂方案一线治疗晚期NSCLC的疗效相当,但过敏反应发生率明显低于紫杉醇联合卡铂方案。 展开更多
关键词 脂质体紫杉醇 紫杉醇注射液 非小细胞肺癌 化疗 疗效 安全性
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Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2020年版) 被引量：40
13
作者 无 石远凯 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期1-16,共16页
原发性肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,2015年中国肺癌新发病例约78.7万例,死亡病例约63.1万例。由于侵袭性高,且缺乏有效的早期发现手段,导致中国大部分肺癌患者就诊时已是Ⅳ期。化疗是治疗Ⅳ期肺癌的基石,但疗效不佳。近年来... 原发性肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,2015年中国肺癌新发病例约78.7万例,死亡病例约63.1万例。由于侵袭性高,且缺乏有效的早期发现手段,导致中国大部分肺癌患者就诊时已是Ⅳ期。化疗是治疗Ⅳ期肺癌的基石,但疗效不佳。近年来,随着分子靶向治疗、免疫治疗的飞速发展,Ⅳ期肺癌的治疗理念在不断发生变化,患者的生存也得到了很大改善。为了及时反映国内外Ⅳ期肺癌治疗的新进展,进一步提高中国Ⅳ期肺癌的规范化诊疗水平,中国医师协会肿瘤医师分会组织专家制定了《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2020年版)》。 展开更多
关键词 肺肿瘤 诊断 治疗 规范
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中国乳腺癌规范诊疗质量控制指标(2022版) 被引量：29
14
作者 国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会 徐兵河 马飞 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期203-208,共6页
乳腺癌在2020年已成为全球发病率最高的恶性肿瘤,在中国女性中,其发病率亦连续多年高居首位,且仍呈持续上升趋势。得益于筛查及早诊早治的普及,以及治疗水平的不断进步,我国乳腺癌患者5年生存率已大幅提升,但不同地区间诊断及治疗水平... 乳腺癌在2020年已成为全球发病率最高的恶性肿瘤,在中国女性中,其发病率亦连续多年高居首位,且仍呈持续上升趋势。得益于筛查及早诊早治的普及,以及治疗水平的不断进步,我国乳腺癌患者5年生存率已大幅提升,但不同地区间诊断及治疗水平仍存在较大差异。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 规范诊疗 质控指标
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替吉奥为基础的化疗在消化道肿瘤中安全性的观察和分析 被引量：32
15
作者 黄镜 王向玲 +3 位作者 周一 周爱萍 陶云霞 王金万 《癌症进展》 2011年第6期707-710,717,共5页
目的观察不同剂量替吉奥在消化道肿瘤患者中的耐受性和近期疗效。方法 44例消化道肿瘤患者,15例给予替吉奥80 mg/(m2.d),29例给予替吉奥50～70 mg/(m2.d)为基础的联合化疗方案,观察其不良反应及近期疗效。结果所有病例中9例(20.45%)发生... 目的观察不同剂量替吉奥在消化道肿瘤患者中的耐受性和近期疗效。方法 44例消化道肿瘤患者,15例给予替吉奥80 mg/(m2.d),29例给予替吉奥50～70 mg/(m2.d)为基础的联合化疗方案,观察其不良反应及近期疗效。结果所有病例中9例(20.45%)发生Ⅲ/Ⅳ级血液学毒性,7例(15.90%)发生Ⅲ/Ⅳ级消化道毒性。80 mg/(m2.d)剂量组与50～70 mg/(m2.d)剂量组比较,Ⅲ/Ⅳ级血液学毒性发生率分别为33.33%和13.79%,Ⅲ/Ⅳ级消化道毒性发生率分别为46.67%和0,其中Ⅲ/Ⅳ级厌食发生率分别为40.00%和0。80 mg/(m2.d)剂量组Ⅲ/Ⅳ级消化道毒性发生率明显高于50～70 mg/(m2d)剂量组。在可评价的胃或贲门癌病例中,替吉奥80 mg/(m2.d)剂量组总有效率57.14%,50～70 mg/(m2.d)剂量组总有效率60.00%。结论消化道肿瘤中替吉奥50～70 mg/(m2.d)耐受性更好,不良反应轻,疗效确切,可推荐该剂量用于消化道肿瘤的联合化疗。 展开更多
关键词 替吉奥 化疗 毒副反应
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中国前列腺癌规范诊疗质量控制指标(2022版) 被引量：24
16
作者 国家癌症中心 国家肿瘤质控中心前列腺癌质控专家委员会 +8 位作者 邢念增 韩苏军 卢宁宁 郑闪 宋岩 张连宇 刘敏 杨文静 杨谨成 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1011-1016,共6页
前列腺癌是泌尿男性生殖系统最常见的恶性肿瘤,发病率居全球男性恶性肿瘤的第2位,死亡率居男性恶性肿瘤的第5位。在中国,前列腺癌的发病率虽远低于欧美国家,但呈逐年上升趋势,是近10余年来中国男性常见恶性肿瘤发病率增长最快的肿瘤。... 前列腺癌是泌尿男性生殖系统最常见的恶性肿瘤,发病率居全球男性恶性肿瘤的第2位,死亡率居男性恶性肿瘤的第5位。在中国,前列腺癌的发病率虽远低于欧美国家,但呈逐年上升趋势,是近10余年来中国男性常见恶性肿瘤发病率增长最快的肿瘤。前列腺癌发病率居中国男性恶性肿瘤第6位,死亡率居第10位。与欧美国家比较,我国前列腺癌患者就诊时中晚期患者比例大,预后较差。国内不同地区间前列腺癌诊断及治疗水平也存在较大差异。2012年,国家卫生健康委员会领导成立国家肿瘤质控中心,推行肿瘤诊疗质量控制,规范肿瘤诊疗行为,促进全国范围内肿瘤诊疗规范化、同质化、标准化,最终提升恶性肿瘤患者的生存率和生活质量。为进一步推动前列腺癌规范化诊疗质控工作,国家癌症中心、国家肿瘤质控中心委托国家癌症中心国家肿瘤质控中心前列腺癌质控专家委员会,依据《前列腺癌诊疗指南(2022年版)》《中国临床肿瘤学会(CSCO)前列腺癌诊疗指南2021》《前列腺癌规范化标本取材及病理诊断共识(2021版)》等国家级前列腺癌诊疗指南规范,结合循证医学、临床经验,在符合科学性、普适性、规范性、可操作性的指导原则下,起草并制定了《中国前列腺癌规范诊疗质量控制指标(2022版)》,具体如下。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 规范诊疗 质控指标
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抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用专家共识(2020版) 被引量：25
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作者 中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会 国家抗肿瘤药物临床应用监测专家委员会 +7 位作者 国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会 北京市肿瘤治疗质量控制和改进中心肿瘤化疗质控专家委员会 徐兵河 马飞 王佳玉 孙永琨 朱铁楠 宋玉琴 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期78-91,共14页
抗体药物偶联物(ADC)是一类通过连接头将细胞毒性药物连接到单克隆抗体的靶向生物药剂,以单抗作为载体将小分子细胞毒性药物以靶向方式高效地运输至目标肿瘤细胞中。深入了解ADC药物的分子特征和机制特点,并在ADC药物临床应用过程中根... 抗体药物偶联物(ADC)是一类通过连接头将细胞毒性药物连接到单克隆抗体的靶向生物药剂,以单抗作为载体将小分子细胞毒性药物以靶向方式高效地运输至目标肿瘤细胞中。深入了解ADC药物的分子特征和机制特点,并在ADC药物临床应用过程中根据适应证合理用药,选择合适的剂量和疗程,有效管理不良反应,对临床医师而言十分重要,甚至可能影响患者的生存转归。因此,共识旨在对市面可及的ADC药物进行系统概述,从而为临床医师更好地应用和管理ADC药物提供切实有效的建议和参考。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 抗体药物偶联物 单克隆抗体 细胞毒性药物 安全性管理
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曲妥珠单抗联合化疗一线治疗人表皮生长因子受体2阳性无法手术的局部进展期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的多中心随机对照Ⅲ期临床试验中国亚组报告 被引量：25
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作者 沈琳 徐建明 +12 位作者 冯奉仪 焦顺昌 王理伟 李进 管忠震 秦叔逵 王杰军 王雅杰 于世英 金冶宁 陶敏 郑磊贞 潘良熹 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期295-300,共6页
目的比较曲妥珠单抗联合化疗与单纯化疗，一线治疗人表皮生长因子受体2（HER-2）阳性、无法手术的局部进展期、转移性胃或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性。方法中国15家研究中心参与B018255（ToGA）试验。患胃或胃食管结合部腺癌且肿... 目的比较曲妥珠单抗联合化疗与单纯化疗，一线治疗人表皮生长因子受体2（HER-2）阳性、无法手术的局部进展期、转移性胃或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性。方法中国15家研究中心参与B018255（ToGA）试验。患胃或胃食管结合部腺癌且肿瘤HER．2表达阳性的患者入选试验，ToGA试验按照随机区组设计，以1：1的比例随机接受单纯化疗（卡培他滨或氟尿嘧啶＋顺铂，对照组）或化疗联合曲妥珠单抗（试验组），中国地区人组84例患者，试验组患者36例，对照组48例。结果试验组患者的中位生存时问为12．6个月，对照组为9．7个月（HR=0．72，95％CI为0．40～1．29）。试验组患者i〉3级不良反应的发生率（63．9％）高于对照组（47．9％），主要为中性粒细胞减少、呕吐、恶心。只有试验组出现2例轻度心脏不良反应。试验组和对照组中分别有3例患者发生了严重不良反应，其中试验组患者因血小板减少导致死亡1例。结论HER-2阳性、无法手术的局部进展期或转移性中国胃癌患者接受曲妥珠单抗联合化疗治疗后，疗效和安全性与ToGA研究总体人群的分析结果一致，疗效较好，且患者耐受性良好。曲妥珠单抗联合化疗可做为HER-2阳性、无法手术的局部进展期或转移性胃或胃食管结合部腺癌新的治疗选择。 展开更多
关键词 胃肿瘤 曲妥珠单抗 人表皮生长因子受体2 胃食管结合部腺癌 治疗结果
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紫杉类药物相关周围神经病变规范化管理专家共识 被引量：23
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作者 无 马飞 +3 位作者 徐兵河 刘明生 王佳妮 李逸群 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期170-179,共10页
紫杉类药物是肿瘤化学治疗的基石药物,可用于包括乳腺癌在内的多种肿瘤的治疗。紫杉类药物相关周围神经病变是紫杉类药物的常见不良反应,可导致药物治疗中止,影响药物治疗结局,且严重影响患者的生活质量。《紫杉类药物相关周围神经病变... 紫杉类药物是肿瘤化学治疗的基石药物,可用于包括乳腺癌在内的多种肿瘤的治疗。紫杉类药物相关周围神经病变是紫杉类药物的常见不良反应,可导致药物治疗中止,影响药物治疗结局,且严重影响患者的生活质量。《紫杉类药物相关周围神经病变规范化管理专家共识》针对紫杉类药物相关周围神经病变的发病机制、临床特点、相关危险因素、诊断评估、预防和治疗等展开阐述和推荐。希望本共识可规范当前国内紫杉类药物相关周围神经病变的管理,提高临床医师对紫杉类药物相关周围神经病变的认识,从而改善患者的治疗结局,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 紫杉类药物 周围神经病变 专家共识
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中国非小细胞肺癌PD-L1表达检测临床病理专家共识 被引量：22
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作者 无 应建明 +4 位作者 王洁 袁培 王志杰 李媛 周彩存 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期513-521,共9页
免疫治疗,尤其是程序性死亡受体1(PD-1)和(或)程序性死亡配体1(PD-L1)免疫检查点抑制剂,重塑了肿瘤治疗模式,在包括非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种肿瘤治疗中部分患者均获得了显著的临床获益。如何筛选PD-1和(或)PD-L1抑制剂潜在获益人... 免疫治疗,尤其是程序性死亡受体1(PD-1)和(或)程序性死亡配体1(PD-L1)免疫检查点抑制剂,重塑了肿瘤治疗模式,在包括非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种肿瘤治疗中部分患者均获得了显著的临床获益。如何筛选PD-1和(或)PD-L1抑制剂潜在获益人群成为免疫治疗时代面临的新挑战。NSCLC中PD-L1蛋白表达水平与PD-1和(或)PD-L1抑制剂疗效呈正相关,是重要的预测标志物之一。明确PD-L1检测的临床意义和检测时机,在PD-L1检测步骤、结果判读和质量控制等各个环节实现PD-L1检测的规范化和标准化,对提高检测的准确性和降低室间差异具有重要意义。针对PD-L1检测的实际问题,在结合文献、专家经验和委员会成员内部讨论基础上,最终达成此共识,以期规范PD-L1检测,为临床医师提供准确可靠的治疗依据以及给予临床检测一定的指导。必须指出的是,鉴于PD-L1检测客观复杂因素的存在以及国内PD-L1检测尚处于临床应用初期,此专家共识尚存在不足之处,期待未来有更多的研究和实践数据进一步完善。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 程序性死亡配体1 检测 专家共识
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