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18F-Flurpiridaz的制备及其在正常巴马小型猪PET/CT心肌灌注显像中的初步实验研究 被引量：1
1
作者 李帅 刘天文 +3 位作者 汪娇 张杰民 王帆 李剑明 《国际放射医学核医学杂志》 2020年第3期151-155,共5页
目的 探讨合成18F-Flurpiridaz的优化方法,评估其在正常巴马小型猪PET/CT心肌灌注显像(MPI)中的分布情况.方法 以18F取代2-叔丁基-4-氯-5-[4-(2-甲基磺酰基-乙氧基甲基)苯基甲氧基]哒嗪-3-哒嗪酮中的苯磺酸离去基团进行标记,通过高效液... 目的 探讨合成18F-Flurpiridaz的优化方法,评估其在正常巴马小型猪PET/CT心肌灌注显像(MPI)中的分布情况.方法 以18F取代2-叔丁基-4-氯-5-[4-(2-甲基磺酰基-乙氧基甲基)苯基甲氧基]哒嗪-3-哒嗪酮中的苯磺酸离去基团进行标记,通过高效液相色谱非梯度洗脱的方法纯化产物.5头正常巴马小型猪经耳缘静脉注射37 MBq18F-Flurpiridaz后10 min行PET/CTMPI,并于注射后30和60 min进行PET/CT全身显像,观察显像剂在其体内主要脏器的摄取情况.结果 18F-Fiurpiridaz的制备时间约为50 min,非校正放射化学产率为40%,放射化学纯度>97%.MPI图像显示心肌细胞摄取明显,肝脏仅有少量摄取,肺基本无摄取,心肌图像质量好.全身显像中,显像剂注射后30 min,心肌和肾脏摄取明显,肌肉组织中有少量摄取,而其他组织器官均无明显摄取;显像剂注射后60 min,心脏内仍有较高摄取.结论 实现并优化了18F-Flurpiridaz的自动化合成,为其临床应用奠定了基础. 展开更多
关键词 心肌灌注显像 氟放射性同位素 Flurpiridaz 正电子发射断层显像计算机体层摄影术 放射合成
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