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茯苓有效成分三萜的研究进展 被引量：112
1
作者 仲兆金 刘浚 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期58-62,共5页
介绍茯苓三萜有效成分及其药理、生物活性的研究进展。茯苓三萜有三种类型即羊毛甾 8 烯型三萜 (lanosta 8 enetypetriterpenes) ;羊毛甾 7,9(11)二烯型三萜lanosta 7,9(11) dienetypetriterpenes) ;3,4 开环 羊毛甾 7,9(11)二烯型三... 介绍茯苓三萜有效成分及其药理、生物活性的研究进展。茯苓三萜有三种类型即羊毛甾 8 烯型三萜 (lanosta 8 enetypetriterpenes) ;羊毛甾 7,9(11)二烯型三萜lanosta 7,9(11) dienetypetriterpenes) ;3,4 开环 羊毛甾 7,9(11)二烯型三萜 (3 ,4 seco lanostan 7,9(11) dienetypetriterpenes)。 34种化学成分 ,不同三萜具有抗肿瘤。 展开更多
关键词 茯苓 三萜 药理作用
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牛膝多糖的免疫调节作用 被引量：94
2
作者 李宗锴 李电东 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第12期881-887,共7页
为深入探讨牛膝多糖（ＡＢＰＳ）对免疫系统的作用机制，用体内、外的方法，对老年鼠一些免疫功能进行了研究。研究表明，ＡＢＰＳ在体外可以提高老年小鼠Ｔ淋巴细胞的增殖能力和ＩＬ２的分泌。体内能显著提高老年大鼠Ｔ淋巴细胞和血... 为深入探讨牛膝多糖（ＡＢＰＳ）对免疫系统的作用机制，用体内、外的方法，对老年鼠一些免疫功能进行了研究。研究表明，ＡＢＰＳ在体外可以提高老年小鼠Ｔ淋巴细胞的增殖能力和ＩＬ２的分泌。体内能显著提高老年大鼠Ｔ淋巴细胞和血清中ＴＮＦβ或ＴＮＦα及ＮＯ的产生和ＮＯＳ的活性，降低其ｓＩＬ２Ｒ的产生；ＡＢＰＳ５０～８００ｍｇ·Ｌ－１体外给药或１００ｍｇ·ｋｇ－１ｉｐ可提高老年大鼠ＰＭΦＴＮＦα及ＮＯ的产生和ＮＯＳ的活性，ＡＢＰＳ１００ｍｇ·ｋｇ－１ｉｐ并能提高ＬＰＳ诱导的ＰＭΦＴＮＦα及ＮＯ的产生和ＮＯＳ的活性。ＡＢＰＳ对老年大鼠大脑皮层ＮＯ的产生及ＮＯＳ的活性无影响。提示ＡＢＰＳ可以启动和活化ＭΦ，纠正老年鼠的免疫低下状态，是免疫调节剂。 展开更多
关键词 牛膝多糖 一氧化氮 白细胞介素2 肿瘤坏死因子 免疫调节作用
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糖尿病动物模型及研究进展 被引量：93
3
作者 李聪然 游雪甫 蒋建东 《中国比较医学杂志》 CAS 2005年第1期59-63,共5页
糖尿病是一种常见的具有遗传倾向的葡萄糖代谢和内分泌障碍 ,是由于绝对性或相对性胰岛素分泌不足引起的 ,近半个世纪来 ,糖尿病患病率和死亡率有明显上升趋势 ,在我国已成为继心血管疾病、肿瘤之后列第三位的常见病、多发病和慢性非传... 糖尿病是一种常见的具有遗传倾向的葡萄糖代谢和内分泌障碍 ,是由于绝对性或相对性胰岛素分泌不足引起的 ,近半个世纪来 ,糖尿病患病率和死亡率有明显上升趋势 ,在我国已成为继心血管疾病、肿瘤之后列第三位的常见病、多发病和慢性非传染性疾病。本文就各种类型的糖尿病动物模型进行了综述。 展开更多
关键词 糖尿病患病率 动物模型 肿瘤 常见 内分泌障碍 胰岛素分泌不足 研究进展 遗传倾向 种类 多发病
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多糖生物活性的研究进展 被引量：64
4
作者 王蓉 吴剑波 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2001年第3期97-100,共4页
多糖具有多种生物活性作用 ,随着生物学、化学等学科的飞速发展 ,多糖的研究受到越来越广泛的重视。多糖在抗肿瘤、抗病毒、降血糖、抗凝血、抗炎、抗衰老等方面发挥着重要的生物活性作用 ,所以多糖也逐渐成为当今新药开发的重要方向之... 多糖具有多种生物活性作用 ,随着生物学、化学等学科的飞速发展 ,多糖的研究受到越来越广泛的重视。多糖在抗肿瘤、抗病毒、降血糖、抗凝血、抗炎、抗衰老等方面发挥着重要的生物活性作用 ,所以多糖也逐渐成为当今新药开发的重要方向之一。但由于多糖结构的复杂性 ,多糖的构效关系研究并不完善 ,要真正彻底研究多糖的活性作用 ,还需要化学、生物学、药学以及药理学工作者的密切合作。 展开更多
关键词 多糖 生物活性 作用机制 抗肿瘤活性 抗病毒活性 降血糖活性
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广谱、高效、低毒的新喹诺酮类抗菌药加替沙星 被引量：112
5
作者 杜煜 郭惠元 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2001年第1期34-39,43,共7页
加替沙星是日本杏林公司首创的 8-甲氧基喹诺酮 ,它对大部分革兰氏阳性菌的 MIC90 为 0 .1～ 0 .78mg/ L ,其活性是环丙沙星和氧氟沙星的 2～ 16倍 ;对大部分革兰氏阴性菌的 MIC90 为 0 .0 2 5～ 0 .39mg/ L ,其活性与环丙沙星和氧氟沙... 加替沙星是日本杏林公司首创的 8-甲氧基喹诺酮 ,它对大部分革兰氏阳性菌的 MIC90 为 0 .1～ 0 .78mg/ L ,其活性是环丙沙星和氧氟沙星的 2～ 16倍 ;对大部分革兰氏阴性菌的 MIC90 为 0 .0 2 5～ 0 .39mg/ L ,其活性与环丙沙星和氧氟沙星相当 ;对厌氧菌、枝原体、衣原体的活性优于环丙沙星和氧氟沙星。加替沙星更显著的特点是几乎没有潜在的光毒性。日本的临床研究表明 ,它的临床总有效率为 88.8% (1173/ 132 1) ,特别是对慢性复杂性呼吸道感染的有效率高达 94.7% (2 34 / 2 47) ,这在以往的喹诺酮类药物的临床研究中是从未见过的。临床不良反应发生率为 3.7% (5 7/ 15 5 4) ,并且均为中、轻度的可逆性反应。由于加替沙星疗效确切 ,毒副反应小 。 展开更多
关键词 加替沙星 喹诺酮类药物 药效学 毒理学 药物动力学 抗菌药
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抗菌药物研究进展 被引量：95
6
作者 张致平 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期67-79,共13页
　综述了近年来抗菌药研究进展。全文分三个部分。在第一部分中叙述了头孢菌素、碳青霉烯、青霉烯、氨基糖苷、大环内脂、四环素和抗 MRSA、PRSP、VRE等革兰氏阳性耐药菌的抗生素研究进展。第二部分介绍喹诺酮类、口恶唑酮类与其他新合... 　综述了近年来抗菌药研究进展。全文分三个部分。在第一部分中叙述了头孢菌素、碳青霉烯、青霉烯、氨基糖苷、大环内脂、四环素和抗 MRSA、PRSP、VRE等革兰氏阳性耐药菌的抗生素研究进展。第二部分介绍喹诺酮类、口恶唑酮类与其他新合成抗菌药研究概况。最后评述了值得注意的研究动向 :近年来 ,为了治疗需要 ,除致力于筛选对耐药菌有效的、具有新抗菌谱、新作用机制、新作用靶位的抗菌药外 ,还注意寻找提高与保护抗菌药物效能的物质 ,如抗生素增强剂、抗生素灭活酶抑制剂、渗透性促进剂、外排泵抑制剂等。并努力探索增强机体防御机能与阻断微生物感染途径与衰减病原性的物质。 展开更多
关键词 抗生素 合成抗菌药 头孢菌素 碳青霉烯 喹诺酮 外排泵抑制剂
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大黄素逆转肿瘤细胞多药抗药性的作用 被引量：70
7
作者 姜晓峰 甄永苏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期164-167,共4页
目的：研究中药成分大黄素的核苷转运抑制活性和对肿瘤细胞多药抗药性的逆转作用。方法：采用［３Ｈ］胸苷掺入法测定核苷转运抑制作用，采用ＭＴＴ法检测细胞毒作用，采用流式细胞术测定Ｐ糖蛋白的功能和表达。结果：大黄素能抑制... 目的：研究中药成分大黄素的核苷转运抑制活性和对肿瘤细胞多药抗药性的逆转作用。方法：采用［３Ｈ］胸苷掺入法测定核苷转运抑制作用，采用ＭＴＴ法检测细胞毒作用，采用流式细胞术测定Ｐ糖蛋白的功能和表达。结果：大黄素能抑制小鼠艾氏腹水癌细胞对［３Ｈ］胸苷的跨膜转运，其ＩＣ５０为９９μｍｏｌ·Ｌ－１。大黄素能增强抗癌药物５氟尿嘧啶、丝裂霉素和氨甲蝶呤对人肝癌ＢＥＬ７４０２细胞的细胞毒作用并能部分逆转人乳腺癌细胞ＭＣＦ７／Ａｄｒ对阿霉素的抗药性。大黄素增加罗丹明１２３在ＭＣＦ７／Ａｄｒ细胞中的蓄积并减少其外排，长时间作用降低了Ｐ糖蛋白的表达。结论：大黄素逆转抗药性的作用与抑制核苷转运、降低Ｐ糖蛋白的功能和表达相关。 展开更多
关键词 大黄素 多药抗药性 核苷转运抑制剂 中药 肿瘤
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山茱萸有效化学成分的研究进展 被引量：82
8
作者 周京华 李春生 李电东 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期808-811,共4页
山茱萸是中医临床常用的传统抗衰老药物之一 ,本文介绍了其复方应用和化学成分 ,并着重对山茱萸的化学成分在药效学中的作用进行了综述。
关键词 山茱萸 化学成分 药效学 中药 药理
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喹诺酮类抗菌药研究的新进展 被引量：86
9
作者 张致平 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期61-68,共8页
本文就９０年代以来喹诺酮类研究的若干进展作一简要评述。共分三个部分：１自１９９０年以来临床应用喹诺酮类新品种；２研究开发的新品种；３新喹诺酮类研究的主要趋势：①抗菌活性的改善；②药物动力学性能的改善；③安全性的改善；... 本文就９０年代以来喹诺酮类研究的若干进展作一简要评述。共分三个部分：１自１９９０年以来临床应用喹诺酮类新品种；２研究开发的新品种；３新喹诺酮类研究的主要趋势：①抗菌活性的改善；②药物动力学性能的改善；③安全性的改善；④新活性结构的探索；⑤微生物来源的新喹诺酮类；⑥抗肿瘤与抗病毒药物的探索。 展开更多
关键词 新喹诺酮类药物 临床应用 新药
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茯苓素:一种潜在的醛固酮拮抗剂 被引量：75
10
作者 邓刚民 许津 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期34-37,共4页
茯苓素体外可结合到大鼠肾胞浆膜醛固酮受体上,体内可拮抗醛固酮活性,提高尿中Na^+/K^+比值,具有剂量依赖关系。它不影响大鼠血浆醛固酮和血管紧张素Ⅱ的水平。实验表明它可能是一种醛固酮受体拮杭剂。
关键词 茯苓素 醛固酮 醛固酮拮抗剂
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当归多糖及当归内酯对小鼠细胞免疫功能的影响 被引量：47
11
作者 冯景奇 柳钟勋 +2 位作者 左增艳 李健蕊 张慧芳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期279-282,共4页
利用混合淋巴细胞培养反应（ＭｉｘｅｄＬｙｍｐｈｏｃｙｔｅＲｅａｃｔｉｏｎ，ＭＬＲ）研究了传统中药当归（ＡｎｇｅｌｉｃａＳｉｎｅｎｓｉｓＤｉｅｌｓ，ＡＳＤ）来源的两种免疫调节剂当归多糖（ＡＳＤＰ）、当归内酯（ＡＳＤＥ３... 利用混合淋巴细胞培养反应（ＭｉｘｅｄＬｙｍｐｈｏｃｙｔｅＲｅａｃｔｉｏｎ，ＭＬＲ）研究了传统中药当归（ＡｎｇｅｌｉｃａＳｉｎｅｎｓｉｓＤｉｅｌｓ，ＡＳＤ）来源的两种免疫调节剂当归多糖（ＡＳＤＰ）、当归内酯（ＡＳＤＥ３）的免疫作用机理。结果表明：两者均能明显促进由同种异型抗原刺激的正常小鼠及Ｓ１８０荷瘤小鼠脾细胞增殖（Ｐ＜０．０１），其促进作用与剂量之间呈依赖关系。在一定浓度范围内（１６～５００μｇ／ｍｌ）对未经活化的脾细胞无诱导增殖作用。选择促进效应较大的药物剂量，培养９６ｈ，对活化的Ｔ淋巴细胞亚群的变化标记检测，结果显示：ＡＳＤＰ可明显增加Ｌ３Ｔ＋４细胞比例，ＡＳＤＥ３可明显增加Ｌ３Ｔ＋４和Ｌｙｔ＋２细胞的数量。在浓度为２５０μｇ／ｍｌ时，ＡＳＤＥ３增强细胞毒Ｔ细胞的功能，其杀伤活性增加８０％。 展开更多
关键词 当归多糖 当归内酯 同种异型抗原 细胞免疫功能
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黄芩甙衍生物的合成及抗人免疫缺陷病毒活性研究 被引量：49
12
作者 赵晶 张致平 +2 位作者 陈鸿珊 张兴权 陈湘红 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期22-27,共6页
为了评价黄芩甙中糖的存在和糖的种类对抗ＨＩＶ活性的影响，由天然黄芩甙出发制备了黄芩甙元和５，６Ｏ二苄基黄芩甙元，并合成了５羟基６Ｏ苄基黄酮７βＤ葡萄糖甙（１２），５羟基６Ｏ苄基黄酮７β... 为了评价黄芩甙中糖的存在和糖的种类对抗ＨＩＶ活性的影响，由天然黄芩甙出发制备了黄芩甙元和５，６Ｏ二苄基黄芩甙元，并合成了５羟基６Ｏ苄基黄酮７βＤ葡萄糖甙（１２），５羟基６Ｏ苄基黄酮７βＤ半乳糖甙（１３），５羟基６Ｏ苄基黄酮７αＤ甘露糖甙（１４），５羟基６Ｏ苄基黄酮７αＤ阿拉伯糖甙（１５）。以上化合物及部分中间体的生物活性试验表明：黄芩甙及黄芩甙元均抑制免疫缺陷病毒逆转录酶（ＨＩＶ１ＲＴ）及在细胞培养中抑制ＨＩＶ１；黄芩甙及黄芩甙元的６位羟基被遮蔽则丧失抑制ＨＩＶ１ＲＴ活性，说明６羟基为抑制ＨＩＶＲＴ活性所必需；黄芩甙元抑制ＨＩＶ１活性及细胞毒性均强于黄芩甙，两种化合物治疗指数相近。 展开更多
关键词 黄芩甙 黄芩甙元 艾滋病
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丹参中水溶性酚酸类成分的薄层扫描测定法 被引量：65
13
作者 李静 何丽一 宋万志 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第7期543-547,共5页
应用高效薄层扫描法对丹参根中的原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸及其甲酯、丹酚酸A,B和C7种有效成分进行了含量测定。选择了最佳提取分离方法,即生药用热水提取并酸化后用乙酸乙酯萃取,萃取液浓缩后进行薄层色谱分离。展开剂A:氯仿乙酸乙... 应用高效薄层扫描法对丹参根中的原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸及其甲酯、丹酚酸A,B和C7种有效成分进行了含量测定。选择了最佳提取分离方法,即生药用热水提取并酸化后用乙酸乙酯萃取,萃取液浓缩后进行薄层色谱分离。展开剂A:氯仿乙酸乙酯——苯—甲酸(2.4:2:1:0.6)分离原儿茶醛,展开剂B:氯仿-乙酸乙酯-苯-甲酸甲醇(1.5:2:1;1:0.1)分离其余6种成分。并用所建立的分析方法分析比较了4种丹参根中7种有效成分的含量。 展开更多
关键词 丹参 酚酸类 分析
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喹诺酮类抗菌药研究的进展 被引量：61
14
作者 张致平 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期87-98,共12页
自1962年美国Sterling-Winthrop研究所Lesher等发现第一个喹诺酮类(Quinolones)抗菌药萘啶酸(Nalidixic acid)以来,许多学者致力于研究开发这类药物,特别是近十余年来取得了飞跃进展。新一代喹诺酮的抗菌作用与疗效可与第三代头孢菌素媲... 自1962年美国Sterling-Winthrop研究所Lesher等发现第一个喹诺酮类(Quinolones)抗菌药萘啶酸(Nalidixic acid)以来,许多学者致力于研究开发这类药物,特别是近十余年来取得了飞跃进展。新一代喹诺酮的抗菌作用与疗效可与第三代头孢菌素媲美,由于后者的侧链与尾链越变越繁,成本随之越来越高,而主核的改造工程尤为庞大,都难以推以推广应用,因而喹诺酮类抗菌药更引起各国注视,形成了竞相开发之势。本文拟就其研究进展做一简要评述。 展开更多
关键词 喹诺酮类 抗菌药 研究进展
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化学性及免疫性肝损伤模型的方法学研究 被引量：58
15
作者 黄正明 杨新波 +2 位作者 曹文斌 陈红艳 李壮 《解放军药学学报》 CAS 2005年第1期42-46,共5页
目的　在有关经典模型的基础上 ,探索和改良化学性肝损伤模型 ,为防治乙肝药物的研究提供合适的试验方法。方法　以血液生化、肝功能、肝组织学的改变为观察指标 ,分别对四氯化碳 (CCl4)、D 半乳糖胺 (D Gala)、α 萘异硫氰酸酯 (ANIT)... 目的　在有关经典模型的基础上 ,探索和改良化学性肝损伤模型 ,为防治乙肝药物的研究提供合适的试验方法。方法　以血液生化、肝功能、肝组织学的改变为观察指标 ,分别对四氯化碳 (CCl4)、D 半乳糖胺 (D Gala)、α 萘异硫氰酸酯 (ANIT)化学性肝毒剂致小鼠、大鼠肝损伤和卡介苗与脂多糖致小鼠免疫性肝损伤等进行试验研究。结果　根据乙型肝炎的病因、病症和病机特点 ,成功的建立了类似于乙型肝炎的小鼠和大鼠“黄疸”动物模型、“高转氨酶”动物模型和小鼠免疫性肝损伤动物模型。结论　探索并建立的类似于乙肝的化学性肝损伤试验动物模型稳定 ,重复性好 ,适用于防治乙肝药物的应用研究。 展开更多
关键词 免疫性肝损伤 化学性肝损伤 小鼠 乙肝 动物模型 乙型肝炎 方法学研究 病症 防治 改良
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柴胡多糖的免疫药理作用 被引量：46
16
作者 张兴权 陈鸿珊 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期30-33,共4页
小鼠ip柴胡多糖(BCPS)可显著增加脾系数、腹腔巨噬细胞吞噬百分数及吞噬指数和流感病毒血清中和抗体滴度,但不影响脾细胞分泌溶血素。BCPS对正常小鼠迟发超敏反应(DTH)无作用,但可以完全及部分恢复环磷酰胺(CY)或流感病毒对小鼠DTH反应... 小鼠ip柴胡多糖(BCPS)可显著增加脾系数、腹腔巨噬细胞吞噬百分数及吞噬指数和流感病毒血清中和抗体滴度,但不影响脾细胞分泌溶血素。BCPS对正常小鼠迟发超敏反应(DTH)无作用,但可以完全及部分恢复环磷酰胺(CY)或流感病毒对小鼠DTH反应的抑制。BCPS明显提高ConA活化的脾淋巴细胞转化率及天然杀伤细胞的活性。本实验结果表明BCPS能提高小鼠体液和细胞免疫功能,并使免疫抑制状态有一定程度的恢复。 展开更多
关键词 柴胡多糖 免疫药理
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注射用帕珠沙星的药理研究和临床应用 被引量：59
17
作者 杨信怡 游雪甫 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2003年第2期80-87,共8页
注射用帕珠沙星为日本富山化学公司研制的一种新型喹诺酮类抗菌药制剂 ,属III型喹诺酮类药 ,作用靶位为细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶VI。体内外研究表明帕珠沙星抗菌谱广 ,与受试的环丙沙星、头孢他啶、亚胺培南、庆大霉素等相比 ,对MRSA... 注射用帕珠沙星为日本富山化学公司研制的一种新型喹诺酮类抗菌药制剂 ,属III型喹诺酮类药 ,作用靶位为细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶VI。体内外研究表明帕珠沙星抗菌谱广 ,与受试的环丙沙星、头孢他啶、亚胺培南、庆大霉素等相比 ,对MRSA抗菌活性突出 ,抗革兰氏阴性菌活性优于头孢他啶、亚胺培南及庆大霉素 ,与环丙沙星相似 ,对部分厌氧菌亦有很强抗菌活性。对机体呼吸、循环、消化及神经各系统功能无明显影响 ,帕珠沙星对受试小鼠、大鼠、狗及猴的LD50 大于 2 60mg/kg体重 ,研究中所采用剂量下无长期毒性及生殖毒性表现。实验动物及人体内代谢研究表明帕珠沙星具有分布迅速 ,组织穿透力强 ,肾代谢为主 ,无蓄积作用等特点。临床研究表明 ,帕珠沙星对接受治疗的各科感染共 10 0 2例总有效率为 82 75 % ,总细菌清除率为 77 68%。不良反应及实验室检测异常发生率低 ,停药后恢复正常。 展开更多
关键词 帕珠沙星 药理 临床应用
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当归内酯拮抗环孢菌素A、氢化可的松及抗肿瘤药物的免疫抑制作用 被引量：40
18
作者 冯景奇 柳钟勋 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期22-24,共3页
目的：观察当归内酯（ＡＳＤＬ）对免疫抑制剂及抗肿瘤药物引起的免疫抑制作用的影响。方法：应用免疫抑制剂及抗肿瘤药物建立免疫功能低下的模型，使用不同剂量的ＡＳＤＬ进行体内外拮抗实验。结果：ＡＳＤＬ在６２．５，１２５．０，... 目的：观察当归内酯（ＡＳＤＬ）对免疫抑制剂及抗肿瘤药物引起的免疫抑制作用的影响。方法：应用免疫抑制剂及抗肿瘤药物建立免疫功能低下的模型，使用不同剂量的ＡＳＤＬ进行体内外拮抗实验。结果：ＡＳＤＬ在６２．５，１２５．０，２５０．０ｕｇ／ｍｌ时，可部分或完全拮抗环孢菌素Ａ、丝裂霉素Ｃ、５－氟尿嘧啶和阿糖胞苷对小鼠混合淋巴细胞培养反应（ＭＬＲ）的轻度抑制作用（抑制５０％以下），部分拮抗氢化可的松对ＭＬＲ的重度抑制（抑制５０％以上）作用。ＡＳＤＬ１０及２０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）×７，腹腔注射可拮抗环磷酰胺（ＣＹ，８０ｍｇ／ｋｇ，ｓ．ｃ）对小鼠脾脏Ｔ淋巴细胞增殖、ＮＫ细胞活性、ＩＬ－２产生的免疫抑制作用。结论：当归内酯可通过不同途径拮抗化学因素引发的免疫抑制作用。 展开更多
关键词 当归内酯 抗肿瘤药物 环孢菌素A 氢化可的松
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鲍曼不动杆菌耐药机制 被引量：63
19
作者 陈代杰 郭蓓宁 +2 位作者 杨信怡 钱峰 刘笑芬 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期286-288,共3页
1国内外鲍曼不动杆菌耐药性的变迁及治疗困境 细菌耐药性是21世纪全球关注的热点。2012年，由国内知名专家发起和起草的《中国鲍曼不动杆菌感染诊治与防控专家共识》，将鲍曼不动杆菌列为我国目前最重要的“超级细菌”。
关键词 鲍曼不动杆菌 耐药性变迁 耐药机制 感染机制
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积雪草甙诱导肿瘤细胞凋亡及增强长春新碱的抗肿瘤作用 被引量：49
20
作者 黄云虹 张胜华 +2 位作者 甄瑞贤 许先栋 甄永苏 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1599-1604,共6页
背景与目的:中药积雪草的三萜类成分积雪草甙(asiaticoside,ATS)具有促进胶原蛋白合成作用,对创伤愈合有较好的疗效。近年有文献报道积雪草甙有一定的抗肿瘤活性。本文研究积雪草甙诱导肿瘤细胞凋亡及其与长春新碱(vincristine,VCR)的... 背景与目的:中药积雪草的三萜类成分积雪草甙(asiaticoside,ATS)具有促进胶原蛋白合成作用,对创伤愈合有较好的疗效。近年有文献报道积雪草甙有一定的抗肿瘤活性。本文研究积雪草甙诱导肿瘤细胞凋亡及其与长春新碱(vincristine,VCR)的协同作用。方法:采用MTT法检测积雪草甙单用或合用VCR对KB、KBv200、MCF-7和MCF-7/ADM细胞的增殖抑制作用,流式细胞术分析KB细胞周期和凋亡率的变化,琼脂糖凝胶电泳、荧光显微镜和Westernblot方法观察KB细胞凋亡和细胞周期相关性质改变。结果:积雪草甙对KB、KBv200、MCF-7和MCF-7/ADM细胞的IC50分别为(1.11±0.13)、(1.82±0.08)、(1.58±0.15)mg/ml和(3.25±0.46)mg/ml,且KBv200和MCF-7/ADM细胞对积雪草甙表现出与相应的亲本细胞相近的药物敏感性。经积雪草甙处理后的KB细胞表现出凋亡细胞特征性的改变。积雪草甙与VCR合用对多种肿瘤细胞均有显著协同作用,合并用药组KB细胞凋亡率、Bcl-2蛋白磷酸化水平明显高于单用组,且仅有合用组检测到活化后的caspase-3蛋白。积雪草甙与VCR合用组KB细胞阻滞于S-G2/M期的比率和CyclinB1蛋白的表达水平高于单用组,P34cdc2蛋白表达略有降低。结论:积雪草甙可诱导肿瘤细胞凋亡并与长春新碱显示协同作用,有可能作为生化调节剂应用于肿瘤化? 展开更多
关键词 积雪草甙 生化调节剂 长春新碱 细胞凋亡
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