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高等级生物安全实验室压力控制方法 被引量：11
1
作者 梁磊 曹国庆 +5 位作者 李屹 冯昕 王栋 李晓斌 童骁 宋静 《暖通空调》 2020年第1期43-49,共7页
总结了17个已建、在建或正在设计的有气密性要求的生物安全四级、大动物生物安全三级实验室所采用的压力控制方法。介绍了变送定排、定送变排、定送定排(大压差)模式的压力控制方式及其特点。分析了不同类型调节阀的选用、ⅡB2型生物安... 总结了17个已建、在建或正在设计的有气密性要求的生物安全四级、大动物生物安全三级实验室所采用的压力控制方法。介绍了变送定排、定送变排、定送定排(大压差)模式的压力控制方式及其特点。分析了不同类型调节阀的选用、ⅡB2型生物安全柜的连接、风量计算和排风机选型及房间送排风形式等环节的常见问题对压力控制系统的影响。讨论了系统压力控制的稳定性、精度和智能化发展方向,为相关建设标准的修订提出了建议。 展开更多
关键词 高等级生物安全实验室 气密性 压力控制 变风量 定风量
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生物安全实验室通风系统HEPA过滤器原位消毒及检漏方案 被引量：9
2
作者 吕京 王荣 +9 位作者 祁建城 钱军 张宗兴 曲凤宏 李文京 田克恭 冯昕 张益昭 吴东来 关云涛 《暖通空调》 北大核心 2011年第5期79-84,共6页
结合我国高等级生物安全实验室建设的现状及相关标准要求,介绍了HEPA过滤器扫描检漏法、效率检漏法及气体消毒法,探讨了室外箱式HEPA过滤器单元、室内HEPA过滤器单元及风口型HEPA过滤器单元的原位消毒及检漏技术方案。
关键词 生物安全实验室 HEPA过滤器 原位消毒 原位检漏
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适用于高级别生物安全实验室的正压生物防护服性能测试分析 被引量：6
3
作者 王栋 《暖通空调》 北大核心 2017年第12期43-47,共5页
通过典型操作并结合人员主观感受对国产、进口品牌的正压生物防护服的使用性能和使用体验进行了评估。在高级别生物安全实验室中模拟工作人员工作环境,测试了防护服内部压差、气密性、噪声值和供气流量。结果表明,国产和进口正压生物防... 通过典型操作并结合人员主观感受对国产、进口品牌的正压生物防护服的使用性能和使用体验进行了评估。在高级别生物安全实验室中模拟工作人员工作环境,测试了防护服内部压差、气密性、噪声值和供气流量。结果表明,国产和进口正压生物防护服在产品使用性能和使用体验方面无明显差异,均能达到操作人员作业要求,可用于高级别生物安全实验室的人员防护,但均有不同程度的听觉障碍。 展开更多
关键词 生物安全实验室 正压生物防护服 性能测试 噪声 气密性
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转大麻哈鱼生长激素基因鲤生态安全性检测与分析 被引量：7
4
作者 耿波 梁利群 +3 位作者 关云涛 孙效文 雷清泉 欧阳红生 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期1139-1144,共6页
评价了转大麻哈鱼(Oncorhynchus Suckley)生长激素基因鲤生态安全性问题及研究转基因鱼对天然野生鲤群体遗传污染程度。通过RAPD和SSLP方法,用265个RAPD标记和35对鲤的微卫星标记对受杂交鲤污染的哈尔滨江段黑龙江鲤群体、未受污染的抚... 评价了转大麻哈鱼(Oncorhynchus Suckley)生长激素基因鲤生态安全性问题及研究转基因鱼对天然野生鲤群体遗传污染程度。通过RAPD和SSLP方法,用265个RAPD标记和35对鲤的微卫星标记对受杂交鲤污染的哈尔滨江段黑龙江鲤群体、未受污染的抚远江段黑龙江鲤群体及模拟转基因鲤占普通鲤群体的1%和10%比例获得繁殖子代等实验群体的DNA样本进行全基因组扫描统计分析得出结论,即转基因鲤占普通鲤群体1%时对普通群体的基因污染程度是微乎其微的,远远低于杂交鲤对野生群体基因污染,转基因鲤占普通鲤群体10%时对普通鲤遗传背景的影响稍有升高,但仍然远远低于杂交鲤对野生群体基因污染程度。总之,在现有的检测技术条件及有效的监控条件下,与杂交鲤相比转基因鲤对鲤野生群体的遗传背景的影响是微弱的,而外来种和杂交种则对生态环境有严重威胁。 展开更多
关键词 大麻哈鱼生长激素基因 鲤 生态安全 基因污染
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鸡贫血病毒VP2基因的克隆、序列分析及表达 被引量：1
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作者 杨雨辉 陈奖励 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期224-226,共3页
目的 :为探讨鸡贫血病毒的分子生物学特征。方法 :采用PCR方法获得鸡贫血病毒的VP2基因 ,采用平端连接将其克隆到PUC119载体上进行测序 ,采用粘端连接将其亚克隆到PET载体上并进行原核表达。结果 :发现CAV SJ1株的VP2基因共有 6 5 1个碱... 目的 :为探讨鸡贫血病毒的分子生物学特征。方法 :采用PCR方法获得鸡贫血病毒的VP2基因 ,采用平端连接将其克隆到PUC119载体上进行测序 ,采用粘端连接将其亚克隆到PET载体上并进行原核表达。结果 :发现CAV SJ1株的VP2基因共有 6 5 1个碱基 ,同国外TK5 80 3、2 6P4、Cux 1、82 2毒株的VP2基因相比分别有 6、7、8、7个碱基的差别 ,其中 3个是SJ1株特有的碱基变化。由基因序列推导出的CAV SJ1株VP2蛋白的氨基酸序列同这些毒株相比都有 4个氨基酸的差别 ,同国外这些毒株共有 7个氨基酸的差别。原核表达的融合蛋白分子量为 34kD ,占菌体蛋白含量的 10 .5 %。结论 :CAV的分子生物学的特性较稳定 。 展开更多
关键词 鸡贫血病毒 VP2基因 克隆 序列分析
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