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云南临沧地区小型兽类的群落生态学研究 被引量：8
1
作者 段兴德 龚正达 +4 位作者 冯锡光 杨贵荣 罗大文 李义和 吴厚永 《地方病通报》 2002年第1期61-66,共6页
1997年 10～ 11月 ,我们对临沧地区永德大雪山自然保护区及临沧城区居民区、耿马城郊居民区和耿马城郊山坡耕作地等共分 8种不同生态环境 ,进行了小型哺乳兽类的调查 ,共获小兽 38种 14 86只 ,并对其进行了物种丰富度、群落结构、小兽... 1997年 10～ 11月 ,我们对临沧地区永德大雪山自然保护区及临沧城区居民区、耿马城郊居民区和耿马城郊山坡耕作地等共分 8种不同生态环境 ,进行了小型哺乳兽类的调查 ,共获小兽 38种 14 86只 ,并对其进行了物种丰富度、群落结构、小兽物种多样性、均匀度、生态优势度等多项指标的统计分析。结果多样性指数最高为季风常绿阔叶林带(2 . 35 11)、最低为城市居民区 (0 . 4 2 36 ) ;优势度最高为城市居民区 (0 . 8180 ) ,最低为季风常绿阔叶林带 (0 . 12 27)。结合以往对该地区其它自然保护区的调查资料得知 ,该行政辖区共发现小型兽类 5目 12科 4 1属 6 展开更多
关键词 小型兽类 群落生态 自然保护区 临沧地区 云南
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免疫荧光技术检测室内感染蚊虫体内登革病毒的研究 被引量：3
2
作者 赵玉强 李文 +3 位作者 董言德 朱礼华 甄天民 谭文彬 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 2002年第4期251-253,共3页
目的　探讨检测媒介蚊虫体内登革病毒的方法。　方法　以埃及伊蚊和白纹伊蚊两种有效媒介为研究对象 ,在人工经口感染大剂量登革 2型病毒 (DEN- 2 )的基础上 ,通过蚊细胞培养病毒分离和蚊头部压片免疫荧光技术进行病毒抗原检测。　结果... 目的　探讨检测媒介蚊虫体内登革病毒的方法。　方法　以埃及伊蚊和白纹伊蚊两种有效媒介为研究对象 ,在人工经口感染大剂量登革 2型病毒 (DEN- 2 )的基础上 ,通过蚊细胞培养病毒分离和蚊头部压片免疫荧光技术进行病毒抗原检测。　结果　埃及伊蚊感染 DEN- 2病毒 1d后 ,接种 C6 / 36细胞 ,盲传一代后第 5 d出现空斑现象 ,确证细胞发病。白纹伊蚊经口感染登革病毒后 ,取吸血雌蚊每日进行头部压片免疫荧光检测 ,结果显示 ,从蚊虫感染后第 1d～第 2 0d内均能检测到病毒抗原。　结论　用免疫荧光技术 ,可直接检测出感染蚊体内是否携带登革病毒 ,是较为简便、省时。 展开更多
关键词 免疫荧光技术 媒介蚊虫 登革病毒 病毒抗原检测
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一种简便高效的寡核苷酸指导的基因定位突变技术 被引量：2
3
作者 王晓鸣 金奇 +1 位作者 赵小侠 侯云德 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期78-80,共3页
随着基因工程和蛋白工程的发展,寡核苷酸指导的基因定位突变技术的应用越来越广泛。但在实际应用的过程中,筛选出所设计的突变克隆仍是比较耗时的。虽然,突变的理论值达50％,而在实际工作中则远远低于此值。造成这种现象的原因很多,包... 随着基因工程和蛋白工程的发展,寡核苷酸指导的基因定位突变技术的应用越来越广泛。但在实际应用的过程中,筛选出所设计的突变克隆仍是比较耗时的。虽然,突变的理论值达50％,而在实际工作中则远远低于此值。造成这种现象的原因很多,包括突变引物的设计是否合理,退火及合成是否完全,模板制备是否符合标准以及M13系统正链转染特性等。过去,人们为提高突变率曾对此方法进行过多次改进。例如,为了富集含突变引物的双链,有用S1外切酶消化法、碱性蔗糖超速离心法、氯化铯密度梯度离心法、溴化乙碇存在下的凝胶电泳,以及用羟基磷灰石吸附单链,等等。但是,这些方法都比较复杂,流程又长。近来,PCR技术已经用于基因定位突变,并可将突变率提高至99％以上,但突变位点和突变方式的随意性仍有一定局限。 展开更多
关键词 基因定位 突变技术
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