期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
血清lncRNA DLX6-AS1和miR-335-3p与糖尿病视网膜病变患者微血管损伤的关系 被引量:3
1
作者 陆川 孙元睿 +1 位作者 杨丽红 杨明 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2022年第12期1965-1970,共6页
目的:探讨血清长链非编码RNA(lncRNA)无远端同源框6反义1(DLX6-AS1)、微小RNA-335-3p(miR-335-3p)与糖尿病视网膜病变(DR)患者微血管损伤的关系。方法:前瞻性研究。选取2019-02/2021-12我院2型糖尿病(T2DM)患者160例,根据DR分期标准,分... 目的:探讨血清长链非编码RNA(lncRNA)无远端同源框6反义1(DLX6-AS1)、微小RNA-335-3p(miR-335-3p)与糖尿病视网膜病变(DR)患者微血管损伤的关系。方法:前瞻性研究。选取2019-02/2021-12我院2型糖尿病(T2DM)患者160例,根据DR分期标准,分为无DR(NDR)组69例、非增殖型DR(NPDR)组48例、增殖型DR(PDR)组43例。比较三组患者血清lncRNA DLX6-AS1、miR-335-3p、血管内皮生长因子(VEGF)以及内皮细胞(ECs)、内皮祖细胞(EPCs)水平。Pearson法进行各指标相关性分析。Logistic回归模型分析影响T2DM患者发生DR的因素。结果:NDR组、NPDR组、PDR组患者血清miR-335-3p表达水平及EPCs比例逐次减少,lncRNA DLX6-AS1、VEGF表达水平及ECs比例逐次增加(均P<0.05)。DR患者血清lncRNA DLX6-AS1与miR-335-3p负相关(r=-0.668,P<0.01)。NPDR组、PDR组血清lncRNA DLX6-AS1与miR-335-3p表达水平均呈负相关性(r=-0.647、-0.675,均P<0.01),lncRNA DLX6-AS1与VEGF均呈正相关(r=0.619、0.630,均P<0.01),VEGF与miR-335-3p均呈负相关(r=-0.625、-0.649,均P<0.01);PDR组lncRNA DLX6-AS1与ECs呈正相关,与EPCs呈负相关(r=0.528、-0.594,均P<0.01),miR-335-3p与ECs呈负相关,与EPCs均呈正相关(r=-0.554、0.586,均P<0.01)。多因素回归分析显示,lncRNA DLX6-AS1(OR=2.484,95%CI:1.366~4.516)、miR-335-3p(OR=2.171,95%CI:1.218~3.871、VEGF(OR=1.603,95%CI:1.115~2.304)是T2DM患者发生DR的危险因素(均P<0.05)。结论:DR患者血清中lncRNA DLX6-AS1表达上调,miR-335-3p表达下调,lncRNA DLX6-AS1与miR-335-3p呈负相关,二者异常表达均与DR患者微血管损伤有关。 展开更多
关键词 糖尿病视网膜病变 微血管损伤 长链非编码RNA无远端同源框6反义1(lncRNA DLX6-AS1) 微小RNA-335-3p(miR-335-3p)
下载PDF
雷珠单抗联合激光光凝治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的临床分析
2
作者 赵周婷 蔡桂莹 《中国现代医药杂志》 2022年第12期58-60,共3页
目的 探讨玻璃体腔注射雷珠单抗联合激光光凝在治疗视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿(ME)中的作用。方法 本研究选取2020年1月~2022年2月在我院就诊的98例(98眼)RVO继发ME患者作为研究对象,随机分为两组,各49例,两组给予不同的医学干预... 目的 探讨玻璃体腔注射雷珠单抗联合激光光凝在治疗视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿(ME)中的作用。方法 本研究选取2020年1月~2022年2月在我院就诊的98例(98眼)RVO继发ME患者作为研究对象,随机分为两组,各49例,两组给予不同的医学干预,对照组采取视网膜激光光凝治疗,实验组采取玻璃体腔注射雷珠单抗联合视网膜激光光凝治疗,动态化观察两组的最佳矫正视力(BCVA)及黄斑中心凹厚度(CMT)变化,对比分析不同干预方法下的疗效。结果 实验组术后1周、2周、1个月、3个月及6个月的BCVA均显著高于对照组,而CMT均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现持续性高血压、眼内炎、玻璃体出血、视网膜脱落等严重并发症。结论 对于RVO继发ME患者,玻璃体腔注射雷珠单抗联合视网膜激光光凝相较于单纯行视网膜激光光凝治疗效果更为理想,并且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 雷珠单抗注射液 视网膜激光光凝 视网膜静脉阻塞 黄斑水肿
下载PDF
飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术后角膜穿通伤1例报告
3
作者 赵周婷 王帅南 《中国现代手术学杂志》 2022年第3期238-239,共2页
2019年4月我院收治1例飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(small incision lenticule extraction,SMILE)后1年眼外伤致角膜穿通伤患者,报告如下。1病例资料患者男,20岁,因“右眼被弹簧片崩伤后视力下降、眼痛、流泪1 h”于2019年4月19日... 2019年4月我院收治1例飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(small incision lenticule extraction,SMILE)后1年眼外伤致角膜穿通伤患者,报告如下。1病例资料患者男,20岁,因“右眼被弹簧片崩伤后视力下降、眼痛、流泪1 h”于2019年4月19日来我院就诊。1年前曾于当地医院行双眼SMILE术。查体:全身一般情况良好,右眼视力眼前指数,左眼1.0。右眼:结膜充血,上方角膜可见弧形切痕,9:30至2:30位角膜中央可见一长约6 mm横行全层裂伤创口,对合不整齐,创口处可见虹膜嵌顿,创口下方角膜2:30至6:30处可见一不规则基质层角膜瓣掀起,大小约4 mm×3 mm,向鼻上方移位,前房消失,2:30至4:30虹膜根部离断,瞳孔不圆,约4 mm,对光反射(-),晶状体前囊破裂,皮质白色混浊、溢出,眼底窥不入。左眼:上方角膜可见弧形切痕,余未见异常(图1)。眼压:右眼T-1,左眼13 mmHg。眼眶CT检查未见明显异常。临床诊断:①右眼角膜穿通伤;②右眼外伤性白内障;③右眼虹膜根部离断;④双眼SMILE术后。 展开更多
关键词 角膜穿通伤 外伤性角膜散光 飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术
下载PDF
VPA对VEGF诱导的HRMECs成管能力的影响及其机制
4
作者 于明洲 吴函书 冷瀛 《国际检验医学杂志》 CAS 2021年第13期1554-1557,共4页
目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸(VPA)对血管内皮生长因子(VEGF)诱导的人视网膜微血管内皮细胞(HRMECs)成管能力的影响及其相关分子机制。方法采用CCK8实验研究VPA对HRMECs增殖能力的影响,Transwell小室迁移实验检测40μmol/L VP... 目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸(VPA)对血管内皮生长因子(VEGF)诱导的人视网膜微血管内皮细胞(HRMECs)成管能力的影响及其相关分子机制。方法采用CCK8实验研究VPA对HRMECs增殖能力的影响,Transwell小室迁移实验检测40μmol/L VPA处理后HRMECs迁移能力的改变,基质胶体外成管实验检测40μmol/L VPA处理HRMECs 48 h后其在基质胶上形成管腔样结构的能力,Western blot法观察40μmol/L VPA处理48 h对HRMECs中VEGF信号通路相关蛋白表达的变化。结果VPA能够在体外抑制HRMECs增殖,其抑制作用在一定的浓度时间范围内与VPA呈正相关。在后续实验中使用48 h 40μmol/L作为VPA处理方式。VPA处理后,HRMECs迁移过膜的细胞数量较对照组明显减少,HRMECs在基质胶上形成的管腔数较对照组明显减少,HRMECs中磷酸化-血管内皮细胞生长因子受体2(p-VEGFR2)及其下游的磷酸化-丝氨酸/苏氨酸激酶(p-AKT)及磷酸化-细胞外调节蛋白激酶1/2(p-ERK1/2)的蛋白水平均降低。结论VPA能够在体外抑制VEGF诱导的HRMECs成管能力,其机制可能通过下调VEGF诱导的p-VEGFR2、p-AKT和p-ERK1/2的蛋白水平来实现的。 展开更多
关键词 糖尿病性视网膜病变 丙戊酸 人视网膜微血管内皮细胞 血管内皮生长因子
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部