期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
亚硝胺诱导食管癌变早期基因差异表达与表观遗传修饰的关系 被引量：4
1
作者 吴强强 魏亚宁 +1 位作者 张素珍 舒青 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2008年第14期1487-1492,共6页
目的:通过基因芯片技术检测亚硝胺诱导食管癌变过程中,食管组织基因表达的差异,分析不同阶段基因表达的特点以及基因差异表达与DNA甲基化的相关性.方法:小鼠随机分为2组,A组(对照组)40只,灌喂蒸馏水;B组(实验组)70只,灌喂诱导混合物(20... 目的:通过基因芯片技术检测亚硝胺诱导食管癌变过程中,食管组织基因表达的差异,分析不同阶段基因表达的特点以及基因差异表达与DNA甲基化的相关性.方法:小鼠随机分为2组,A组(对照组)40只,灌喂蒸馏水;B组(实验组)70只,灌喂诱导混合物(20g/L亚硝酸钠+200g/LN,N-二甲基苄胺).在诱导时间4、8、20wk时,提取食管组织RNA,反转录合成cDNA,并与芯片杂交,对芯片结果进行分析,比较诱导进程中不同组别的表达差异.结果:亚硝胺诱导早期病变进程中原癌基因表达的变化呈现整体逐步上升的趋势,且阶段表达特性显著,但多数抑癌基因未表现出明显变化.甲基化酶基因在4wk无明显改变,但在8、20wk稍有升高,去甲基化酶基因中Mbd2b从8wk开始上调,但Gadd45a从4wk就已诱导上调,8、20wk依然明显上调.未发现明显改变的组蛋白乙酰化酶基因.结论:在亚硝胺诱导食管癌变过程中,大量基因的上调表达可能与早期基因组的低甲基化密切相关,Gadd45a可能参与了诱导早期的脱甲基作用. 展开更多
关键词 基因芯片 食管癌 亚硝胺 表观遗传修饰 DNA甲基化 DNA脱甲基化 组蛋白乙酰化 组蛋白脱乙酰化
下载PDF
HCV包膜糖蛋白E2基因的克隆、蛋白表达及纯化 被引量：1
2
作者 杜德伟 贾战生 +3 位作者 秦鸿雁 刘秋平 周永兴 韩骅 《世界华人消化杂志》 CAS 2004年第2期315-318,共4页
目的:获得大量重组HCVE2蛋白,为研究E2蛋白的功能及制备其抗体奠定基础.方法:利用PCR方法从HCV基因组序列中扩增出831bp(384-661aa)的E2基因片段并按读框克隆到原核表达载体pET32a(+)上,得到重组质粒pET32a-HCVE2,转化大肠杆菌BL-21(DE3... 目的:获得大量重组HCVE2蛋白,为研究E2蛋白的功能及制备其抗体奠定基础.方法:利用PCR方法从HCV基因组序列中扩增出831bp(384-661aa)的E2基因片段并按读框克隆到原核表达载体pET32a(+)上,得到重组质粒pET32a-HCVE2,转化大肠杆菌BL-21(DE3)菌株,IFFG诱导HCVE2蛋白表达,SDS-PAGE和Westernblot检测蛋白表达,Ni-NTA偶联的琼脂糖黏附柱纯化融合蛋白.结果:经IPTG诱导后,可见分子量约55000的融合蛋白表达;表达的蛋白主要以包涵体形式存在;经Ni-NTA偶联的琼脂糖黏附柱纯化的融合蛋白与抗His抗体及HCV阳性血清具有良好的反应原性.结论:HCVE2基因的克隆、表达及其融合蛋白的纯化为进一步开展HCVE2蛋白功能和HCV受体的研究奠定了基础. 展开更多
关键词 HCV包膜糖蛋白 E2基因 克隆 蛋白表达 抗体 肝硬化
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部