目的探索三氧化二砷（As2O3）对肺癌A549细胞和血管内皮细胞Notch通路相关分子表达的影响。方法体外培养人肺癌A549细胞和人脐静脉内皮细胞（HUVECs）,分别用0（空白对照）、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0μmol·L-1的As2O3进行干预,24 ...目的探索三氧化二砷（As2O3）对肺癌A549细胞和血管内皮细胞Notch通路相关分子表达的影响。方法体外培养人肺癌A549细胞和人脐静脉内皮细胞（HUVECs）,分别用0（空白对照）、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0μmol·L-1的As2O3进行干预,24 h后收集细胞,定量PCR检测A549细胞Dll4 m RNA的水平、HUVECs Dll4和Notch-1 m RNA的水平。结果 A549细胞的Dll4 m RNA水平在0～2.0μmol·L-1组逐渐升高,2.0～8.0μmol·L-1组逐渐降低,且8.0μmol·L-1组的表达水平显著低于空白对照组（P〈0.01）;HUVECs的Dll4 m RNA水平在0～1.0μmol·L-1组逐渐升高,1.0～8.0μmol·L-1组逐渐降低,且4.0和8.0μmol·L-1组的表达水平显著低于空白对照组（P〈0.01）;HUVECs的Notch-1 m RNA水平随给药浓度的增加而升高,各浓度组均高于空白对照组（P〈0.01）。结论在体外条件下,As2O3在较低浓度能促进A549细胞和HUVECs Dll4 m RNA表达,而在较高浓度则抑制其表达;As2O3能浓度依赖性提高HUVECs的Notch-1 m RNA表达水平。展开更多
文摘目的探索三氧化二砷（As2O3）对肺癌A549细胞和血管内皮细胞Notch通路相关分子表达的影响。方法体外培养人肺癌A549细胞和人脐静脉内皮细胞（HUVECs）,分别用0（空白对照）、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0μmol·L-1的As2O3进行干预,24 h后收集细胞,定量PCR检测A549细胞Dll4 m RNA的水平、HUVECs Dll4和Notch-1 m RNA的水平。结果 A549细胞的Dll4 m RNA水平在0～2.0μmol·L-1组逐渐升高,2.0～8.0μmol·L-1组逐渐降低,且8.0μmol·L-1组的表达水平显著低于空白对照组（P〈0.01）;HUVECs的Dll4 m RNA水平在0～1.0μmol·L-1组逐渐升高,1.0～8.0μmol·L-1组逐渐降低,且4.0和8.0μmol·L-1组的表达水平显著低于空白对照组（P〈0.01）;HUVECs的Notch-1 m RNA水平随给药浓度的增加而升高,各浓度组均高于空白对照组（P〈0.01）。结论在体外条件下,As2O3在较低浓度能促进A549细胞和HUVECs Dll4 m RNA表达,而在较高浓度则抑制其表达;As2O3能浓度依赖性提高HUVECs的Notch-1 m RNA表达水平。
