华法林致维持性血液透析患者腹壁巨大血肿1例 被引量：1

1

作者 刘萍 卢光照 秦少华 《海峡药学》 2021年第7期200-202,共3页

华法林是临床常用的预防血管栓塞的口服抗凝药,对于伴有肾功能不全的患者使用华法林的用药安全性尚缺乏大样本的报道,本文分析1例维持性血液透析患者,因心房纤颤引起的心源性栓子脱落造成右下肢动脉栓塞,经静脉溶栓治疗后右下肢缺血症... 华法林是临床常用的预防血管栓塞的口服抗凝药,对于伴有肾功能不全的患者使用华法林的用药安全性尚缺乏大样本的报道,本文分析1例维持性血液透析患者,因心房纤颤引起的心源性栓子脱落造成右下肢动脉栓塞,经静脉溶栓治疗后右下肢缺血症状改善,为预防再次动脉栓塞,给予华法林抗凝治疗,服药9天后突发腹壁巨大血肿,病情进展迅速,出血量大,通过使用快速逆转药(维生素K)及输血后血肿逐渐消退。提示我们对于伴有严重肾功能不全的患者使用华法林时需提高警惕,在制定临床个体化给药方案的基础上,密切关注出血等不良事件,早发现早治疗,确保患者用药安全。 展开更多

关键词 华法林 肾透析 心房纤颤 不良反应 出血

下载PDF 职称材料

利伐沙班在下肢深静脉血栓形成后综合征腔内治疗术后的疗效研究

2

作者 刘萍 郝庭嘉 +2 位作者 解远峰 赵堂海 秦少华 《中华介入放射学电子杂志》 2023年第2期101-105,共5页

目的对比分析髂静脉支架植入术后血栓形成后综合征(post-thrombotic syndrome,PTS)患者应用利伐沙班与华法林抗凝治疗的安全性与有效性。方法选择2017年1月至2020年12月中国人民解放军第九七〇医院血管外科收治的132例成功实施髂静脉支... 目的对比分析髂静脉支架植入术后血栓形成后综合征(post-thrombotic syndrome,PTS)患者应用利伐沙班与华法林抗凝治疗的安全性与有效性。方法选择2017年1月至2020年12月中国人民解放军第九七〇医院血管外科收治的132例成功实施髂静脉支架植入术的PTS患者,术后给予抗凝治疗1年,随机分组为利伐沙班组59例,华法林组73例。主要安全性结局指标为1年内出血发生率,主要有效性结局指标为支架一期通畅率,次要结局指标包括Villalta评分、症状复发率和溃疡愈合率。结果两组患者基线资料差异无统计学意义。平均随访时间(38.00±5.69)个月,利伐沙班组与华法林组1年内大出血事件发生率(0%vs 1.4%,P=0.367)和轻微出血发生率(6.8%vs 9.6%,P=0.561)差异无统计学意义;利伐沙班组术后1年一期通畅率(88.1%vs 72.6%,P=0.028)和2年一期通畅率(81.3%vs 61.7%,P=0.014)均高于华法林组;利伐沙班组在术后Villalta评分(4.67±1.43 vs 7.86±2.51,P=0.001)、症状复发率(15.3%vs 38.3%,P=0.003)和溃疡愈合率(89.5%vs 61.5%,P=0.036)均优于华法林组。结论对于髂静脉支架植入术后的PTS患者,利伐沙班与华法林安全性相似,疗效优于华法林,表现出更高的一期通畅率和更好的临床症状改善率。 展开更多

关键词 血栓形成后综合征 髂静脉 支架成形术 利伐沙班 华法林

原文传递

他汀类药物与常见心血管药物的相互作用分析 被引量：12

3

作者 李萍 王春燕 《中国药业》 CAS 2019年第7期82-84,共3页

目的探讨他汀类药物与常见心血管药物的相互作用。方法查阅相关文献,统计他汀类药物与其他调脂药物、钙离子拮抗剂、抗心律失常药物等常用心血管药物的相互作用。结果经CYP3A4酶代谢的洛伐他汀、辛伐他汀及阿托伐他汀与心血管药物相互... 目的探讨他汀类药物与常见心血管药物的相互作用。方法查阅相关文献,统计他汀类药物与其他调脂药物、钙离子拮抗剂、抗心律失常药物等常用心血管药物的相互作用。结果经CYP3A4酶代谢的洛伐他汀、辛伐他汀及阿托伐他汀与心血管药物相互作用较多,但与洛伐他汀和辛伐他汀的相互作用较严重,与阿托伐他汀的相互作用很轻微;经CYP2C9酶代谢的氟伐他汀和少量经CYP2C9酶代谢的瑞舒伐他汀与心血管药物相互作用较少;不经CYP酶代谢的普伐他汀和极少量经CYP2C9酶代谢的匹伐他汀与心血管药物相互作用较罕见。结论他汀类药物联用心血管药物时,应警惕可能发生的相互作用,应结合患者具体情况选择获益最大的药物。 展开更多

关键词 他汀类药物 心血管药物 相互作用 药品不良反应 CYP3A4

下载PDF 职称材料

白头翁皂苷B4对肝癌细胞Huh-7及其荷瘤裸鼠肿瘤的抑制作用及机制研究 被引量：11

4

作者 薛淑一 李明春 +1 位作者 苗青 周煜 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第5期601-607,共7页

目的:研究白头翁皂苷B4(AB4)对肝癌细胞Huh-7及其荷瘤裸鼠肿瘤的抑制作用及机制。方法:将Huh-7细胞分为AB4给药组、阴性对照组(等体积培养液)、阳性对照组(5-氟尿嘧啶50μmol/L),运用MTT法检测0、3、6、12、25、50、100、200、400、800... 目的:研究白头翁皂苷B4(AB4)对肝癌细胞Huh-7及其荷瘤裸鼠肿瘤的抑制作用及机制。方法:将Huh-7细胞分为AB4给药组、阴性对照组(等体积培养液)、阳性对照组(5-氟尿嘧啶50μmol/L),运用MTT法检测0、3、6、12、25、50、100、200、400、800、1 600μmol/L AB4作用Huh-7细胞12、24、36、48 h的增殖抑制率,计算半数抑制浓度(IC50);克隆形成试验评估50μmol/L AB4作用Huh-7细胞24 h的克隆细胞数;膜联蛋白Ⅴ-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(AnnexinⅤ-FITC/PI)染色检测50μmol/L AB4作用Huh-7细胞24 h的细胞凋亡率;Western blot法检测50μmol/L AB4作用Huh-7细胞24 h后B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶3(Caspase-3)、活化胱天蛋白酶3(Cleaved Caspase-3)、活化多腺苷二磷酸核糖聚合酶(Cleaved PARP)等凋亡蛋白的表达。将荷瘤裸鼠随机分为阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(5-氟尿嘧啶50 mg/kg)和AB4低、中、高剂量组(25、50、100mg/kg),每组3只,每天腹腔注射相应药物1次,连续19 d,观察裸鼠肿瘤生长情况,计算抑瘤率;苏木精-伊红(HE)染色观察肿瘤细胞形态变化。结果:AB4对Huh-7细胞的增殖抑制率随给药浓度的增加而增加,但50μmol/L后增加不明显,随作用时间的延长而增加,但作用24 h后增加不明显,AB4的IC50为(56.76±1.756)μmol/L。与阴性对照组比较,50μmol/L AB4作用Huh-7细胞24 h的克隆细胞数明显减少、Bcl-2蛋白表达明显减弱(P<0.05),细胞凋亡率和Bax、Caspase-3、Cleaved Caspase-3、Cleaved PARP蛋白表达均明显增加(P<0.05或P<0.01),且与阳性对照组差异无统计学意义。与阴性对照组比较,AB4低、中、高剂量组和阳性对照组荷瘤裸鼠的瘤体积明显减小(P<0.05),肿瘤细胞轮廓逐渐模糊,出现核固缩、核质不清晰、核碎裂现象,其抑瘤率分别为25.93%、39.15%、46.26%、42.83%。结论:AB4对Huh-7细胞及其荷瘤裸鼠均有抑制作用,其机制可能与上调Bax/Bcl-2比例、� 展开更多

关键词 白头翁皂苷B4 肝癌细胞Huh-7 荷瘤裸鼠 抑制作用 机制

下载PDF 职称材料

急性髓系白血病基因水平发病机制的研究进展 被引量：10

5

作者 宋慧慧 李明春 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期371-377,共7页

白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤,其中急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是所有白血病中最常见的一类以克隆性髓系原始细胞增高为主的造血系统恶性疾病,其发病机制尚不完全清楚,现认为是由多种因素在多个层面、多个阶段... 白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤,其中急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是所有白血病中最常见的一类以克隆性髓系原始细胞增高为主的造血系统恶性疾病,其发病机制尚不完全清楚,现认为是由多种因素在多个层面、多个阶段的相互作用而导致的。随着国内外现代医学事业的不断发展和进步,对急性髓系白血病在基因水平上发病机制的深入研究,开发出的新型基因靶向治疗药物因其能特异性地作用于病变部位,而且效果显著、毒性相对低等特点,使AML的治疗方案不断得以优化,预后也有很大的改善,为临床上高效安全地治疗AML带来新希望。本文拟对AML在基因水平上发病机制的研究进展进行综述,旨在寻找潜在的基因靶点,为开发精准治疗AML的新型基因靶向药物提供参考。 展开更多

关键词 白血病 急性髓系白血病 基因水平 发病机制

原文传递

右美托咪定用于全身麻醉后减少术后阿片类药物用量的Meta分析 被引量：6

6

作者 顾永丽 葛卫红 +2 位作者 谢菡 赵娜娜 于锋 《药学与临床研究》 2013年第4期377-382,共6页

用Meta分析的方法对右美托咪定用于全身麻醉后减少术后阿片类药物用量,减轻患者疼痛情况和降低不良反应发生率的效果进行系统评价。结果显示,右美托咪定不仅可以减少术后阿片类药物的消耗量,减轻患者术后的疼痛情况,还可以降低术后恶心[... 用Meta分析的方法对右美托咪定用于全身麻醉后减少术后阿片类药物用量,减轻患者疼痛情况和降低不良反应发生率的效果进行系统评价。结果显示,右美托咪定不仅可以减少术后阿片类药物的消耗量,减轻患者术后的疼痛情况,还可以降低术后恶心[OR=0.35,95%CI(0.23,0.53)]、呕吐[OR=0.41,95%CI(0.24,0.70)]、瘙痒[OR=0.37,95%CI(0.19,0.68)]、寒战[OR=0.17,95%CI(0.03,0.92)]等不良反应的发生率,且不增加低血压[OR=13.68,95%CI(0.71,262.17)]和心动过缓[OR=2.45,95%CI(0.87,6.90)]的发生率。在苏醒指标上,右美托咪定组与对照组无统计学差异。 展开更多

关键词 右美托咪定 阿片类药物 疼痛 META分析

下载PDF 职称材料

抗凝药物预防与治疗肿瘤患者静脉血栓栓塞症的研究进展 被引量：7

7

作者 李萍 李明春 王春燕 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第23期2932-2937,共6页

目的:综述抗凝药物预防和治疗肿瘤患者静脉血栓栓塞症(VTE)的研究进展,为VTE的临床防治提供参考。方法:以“肿瘤”“静脉血栓栓塞症”“抗凝药物”“Tumour”“Cancer”“Venous thromboembolism”“Anticoagulant drugs”等为关键词,... 目的:综述抗凝药物预防和治疗肿瘤患者静脉血栓栓塞症(VTE)的研究进展,为VTE的临床防治提供参考。方法:以“肿瘤”“静脉血栓栓塞症”“抗凝药物”“Tumour”“Cancer”“Venous thromboembolism”“Anticoagulant drugs”等为关键词,在中国知网、万方数据、PubMed等数据库中组合查询2010年1月-2020年5月发表的相关文献,归纳抗凝药物预防和治疗肿瘤患者VTE的研究进展。结果与结论:目前临床常用的抗凝药物包括低分子肝素、Ⅹa因子抑制剂、华法林等。无论是预防还是治疗肿瘤患者VTE,低分子肝素都是首选药物,但其皮下注射的给药方式并不十分方便,且在严重肾功能衰竭的患者中不推荐使用。经典口服抗凝药物华法林由于影响因素(如其他药物、机体状态)较多并未在肿瘤患者VTE治疗中得到首选的推荐,且需检测国际标准化比值、起效慢、体内清除时间长。口服直接Xa因子抑制剂在肿瘤患者VTE预防和治疗方面显示出有利的风险效益,首选用于血栓风险高、出血风险低的人群。 展开更多

关键词 肿瘤患者 静脉血栓栓塞症 抗凝药物 预防 治疗 研究进展

下载PDF 职称材料

槲皮苷对人γδT 细胞增殖及杀伤功能的影响 被引量：5

8

作者 郑璐 陈永强 +5 位作者 刘军权 周忠海 杨阳 吕小婷 朱云 陈复兴 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期437-441,共5页

目的：探讨槲皮苷（ quercitrin ）对人外周血γδT细胞体外增殖和功能影响及相关机制。方法从健康人外周血中分离单个核细胞（PBMC），加入到含有异戊烯焦磷酸和IL-2的RPMI 1640完全培养基中诱导培养获得γδT细胞。用不同浓度的槲皮... 目的：探讨槲皮苷（ quercitrin ）对人外周血γδT细胞体外增殖和功能影响及相关机制。方法从健康人外周血中分离单个核细胞（PBMC），加入到含有异戊烯焦磷酸和IL-2的RPMI 1640完全培养基中诱导培养获得γδT细胞。用不同浓度的槲皮苷作用γδT细胞48 h后，用CCK-8法测定不同浓度槲皮苷组γδT细胞增殖和杀伤能力；采用流式细胞术检测各组γδT细胞颗粒酶B和穿孔素的表达；用Western blot法检测p-ERK、p-Akt和Bcl-2蛋白的表达。结果培养10 d后的γδT细胞纯度达到（88．94±2．36）％。槲皮苷浓度在10～80μg/ml时能显著促进γδT细胞的增殖及颗粒酶B、穿孔素的表达和对结肠癌HCT116细胞的杀伤能力。在蛋白水平p-ERK、p-Akt和Bcl-2的表达量均显著高于对照组，而内参GAPDH表达量无变化。结论槲皮苷可体外增强γδT细胞的增殖及杀伤功能，其机制可能通过p-ERK和p-Akt信号通路。 展开更多

关键词 槲皮苷 ΓΔT细胞 细胞增殖 颗粒酶B 穿孔素 结肠癌细胞

原文传递

CYP2C19基因多态性指导质子泵抑制剂精准用药研究进展 被引量：5

9

作者 吴婧 沈丽霞 +1 位作者 谷晓策 王春燕 《中国药业》 CAS 2022年第18期I0001-I0005,共5页

目的为临床精准使用质子泵抑制剂(PPI)提供参考。方法查阅国内外相关指南和文献,分析CYP2C19基因多态性,对第1代质子泵抑制剂(奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑)和第2代质子泵抑制剂(雷贝拉唑、艾司奥美拉唑和艾普拉唑)临床使用的影响,并... 目的为临床精准使用质子泵抑制剂(PPI)提供参考。方法查阅国内外相关指南和文献,分析CYP2C19基因多态性,对第1代质子泵抑制剂(奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑)和第2代质子泵抑制剂(雷贝拉唑、艾司奥美拉唑和艾普拉唑)临床使用的影响,并提出精准用药建议。结果对于CYP2C19基因型为中间代谢型和慢代谢型,且经慢性治疗(>12周)已取得一定疗效的患者,临床药物基因组学实施联盟指南建议PPI每日剂量减半并监测后续疗效,而荷兰药物遗传学工作组指南则认为无须调整PPI剂量。CYP2C19基因多态性对奥美拉唑的影响较明确,正常代谢型患者增加约2倍正常剂量有益于提高疗效,慢代谢型患者在保证疗效的前提下PPI适当减量可能会降低药品不良反应发生率;对雷贝拉唑、艾普拉唑影响较小,用此两药时不必过多考虑该基因的多态性;对泮托拉唑、兰索拉唑和艾司奥美拉唑的影响尚无定论。结论临床使用奥美拉唑可参考CYP2C19基因多态性,使用雷贝拉唑、艾普拉唑时不必过多考虑,而CYP2C19基因多态性对泮托拉唑、兰索拉唑和艾司奥美拉唑临床使用的影响仍需大量临床试验验证。 展开更多

关键词 质子泵抑制剂 CYP2C19 基因多态性 精准用药

下载PDF 职称材料

养胃颗粒对大鼠的长期毒性试验 被引量：5

10

作者 朱斌 蒋平 +3 位作者 杨阳 孙阳 孙石永 张兰萍 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期181-186,共6页

目的:观察养胃颗粒对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供科学依据,保证用药安全。方法:将SD大鼠分别按体质量随机分为高、中、低剂量(69.0,34.5,6.9 g·kg-1)养胃颗粒组和空白对照组。养胃颗粒组连续灌胃给药90 d,每天给药1次,空白... 目的:观察养胃颗粒对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供科学依据,保证用药安全。方法:将SD大鼠分别按体质量随机分为高、中、低剂量(69.0,34.5,6.9 g·kg-1)养胃颗粒组和空白对照组。养胃颗粒组连续灌胃给药90 d,每天给药1次,空白对照组给予等量的0.3%羧甲基纤维素钠,停药后连续观察15 d,分别测定大鼠体质量、进食量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学变化。结果:给药期间各组大鼠毛色、活动、摄食量及体质量无异常变化,但部分血液学、血液生化指标和脏器系数有异常变化,停药后,上述异常变化指标均已恢复正常。给药期及恢复期重要脏器病理组织检查均未发现明显异常。结论:养胃颗粒长期用药对大鼠未见明显毒性反应,长期服用安全。 展开更多

关键词 养胃颗粒 长期毒性 大鼠

原文传递

浅谈医院信息岗位药师的设置与思考 被引量：4

11

作者 付青姐 程艳芹 李明春 《中国现代医生》 2022年第24期92-94,98,共4页

医疗信息系统的迅猛发展推动着药学信息系统的发展,信息岗位药师应运而生并发挥愈来愈大的作用。本文旨在通过分析医院信息药师的产生背景及现状,对信息时代医院信息药师在药学服务中的职能范围及作用进行简单探讨,并对在医院设置信息... 医疗信息系统的迅猛发展推动着药学信息系统的发展,信息岗位药师应运而生并发挥愈来愈大的作用。本文旨在通过分析医院信息药师的产生背景及现状,对信息时代医院信息药师在药学服务中的职能范围及作用进行简单探讨,并对在医院设置信息药师岗位是否可行提出几点思考。 展开更多

关键词 信息药师 信息化 药学服务

下载PDF 职称材料

阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病患者肺炎衣原体慢性感染的临床疗效 被引量：5

12

作者 王凯 张晓峰 梁芸 《当代医学》 2020年第7期107-109,共3页

目的探讨阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺炎衣原体慢性感染的临床疗效。方法选择本院于2017年6月至2018年12月收治的128例慢性阻塞性肺疾病合并肺炎衣原体慢性感染患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各64例。对照组给... 目的探讨阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺炎衣原体慢性感染的临床疗效。方法选择本院于2017年6月至2018年12月收治的128例慢性阻塞性肺疾病合并肺炎衣原体慢性感染患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各64例。对照组给予常规基础治疗,观察组在此基础上采用阿奇霉素治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组退热时间与肺功能改善效果优于对照组,治疗总有效率为90.63%,显著高于对照组的79.31%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗COPD合并肺炎衣原体慢性感染效果理想,可加速患者康复,改善肺功能,值得临床推广。 展开更多

关键词 阿奇霉素 慢性阻塞性肺疾病 肺炎 衣原体慢性感染 临床疗效

下载PDF 职称材料

甘西鼠尾草总酚酸提取物对嘌呤霉素氨基核苷诱导损伤的足细胞中Toll样受体4表达的影响 被引量：3

13

作者 柳云 任红旗 +7 位作者 王增慧 杨阳 戴德淑 刘翔 胡雪晴 李向阳 刘瀛 汤仁仙 《中国中西医结合肾病杂志》 2017年第8期672-675,I0002,共5页

目的:探讨SPE及其单体对嘌呤霉素氨基核苷(PAN)诱导的损伤足细胞中Toll样受体4(TLR4)通路表达的影响。方法:足细胞与含有甘西鼠尾草总酚酸提取物(SPE)、迷迭香酸(RA)、丹酚酸B(SalB)、RA+SalB混合及他克莫司的完全培养液预先孵育30 min... 目的:探讨SPE及其单体对嘌呤霉素氨基核苷(PAN)诱导的损伤足细胞中Toll样受体4(TLR4)通路表达的影响。方法:足细胞与含有甘西鼠尾草总酚酸提取物(SPE)、迷迭香酸(RA)、丹酚酸B(SalB)、RA+SalB混合及他克莫司的完全培养液预先孵育30 min,再加入PAN(100μg/ml)继续作用24 h,观察足细胞骨架结构F-actin变化,western blot及半定量RT-PCR检测足细胞中TLR4、myd88、phosphor-NF-κB(pp65)在蛋白及mRNA水平的表达量变化。结果:(1)PAN作用24 h后,足细胞骨架蛋白F-actin明显损伤,微丝解聚、胞体回缩,少数细胞尚存排列紊乱的丝状结构,而提前给予保护药物SPE、SalB、RA、SalB+RA混合药物及他克莫司组的足细胞损伤明显减弱。(2)western blot数据显示,PAN诱导的损伤足细胞中TLR4、myd88及pp65蛋白的表达与正常组相比均有明显上调(P<0.05);保护药物组:TLR4蛋白表达较模型组有明显下降(P<0.05);My D88蛋白表达除SalB高剂量组及SalB+RA低剂量组较模型组无显著下降外,其余均能明显下调其表达量(P<0.05);pp65在保护药物组中的表达均较模型对照组低(P<0.05)。(3)半定量RT-PCR结果显示,模型对照组中TLR4、My D88及NF-κB的mRNA表达量明显高于正常对照组;保护药物组中:TLR4 mRNA表达量在各药物处理组中均明显低于PAN组(P<0.05),其中的SPE高、低剂量组,RA高、低剂量组,SalB+RA高剂量组与正常组相接近(P>0.05);My D88 mRNA表达量在SPE及其单体处理后均有明显下调(P<0.05);NF-κB mRNA表达量除SalB高剂量组中无明显下调外(P>0.05),其余各保护药物组均下调(P<0.05)。结论:SPE及其活性单体对PAN诱导损伤足细胞的保护作用机制可能部分通过抑制TLR4信号相关蛋白表达来实现;甘西鼠尾草总酚酸提取物中的单体迷迭香酸对TLR4及其下游信号分子My D88、NF-κB的抑制作用优于丹酚酸B和混合给药组。 展开更多

关键词 足细胞 嘌呤霉素氨基核苷 甘西鼠尾草总酚酸提取物 迷迭香酸 丹酚酸B TLR4

下载PDF 职称材料

养胃颗粒对大鼠脏器的安全性评价 被引量：4

14

作者 蒋平 赵娜娜 +1 位作者 陈晓 朱斌 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期626-628,共3页

目的观察养胃颗粒对大鼠脏器的毒性及毒性程度。方法将SD大鼠随机分为4组:对照组(给予等量0.3%羧甲基纤维素钠)、3个剂量(69.0,34.5,6.9g·kg-1)养胃颗粒组,每天1次,连续灌胃给药90 d。停药后,测定脏器系数,透射电镜下观察超微结构... 目的观察养胃颗粒对大鼠脏器的毒性及毒性程度。方法将SD大鼠随机分为4组:对照组(给予等量0.3%羧甲基纤维素钠)、3个剂量(69.0,34.5,6.9g·kg-1)养胃颗粒组,每天1次,连续灌胃给药90 d。停药后,测定脏器系数,透射电镜下观察超微结构的变化。结果给药期间,部分脏器系数有微小变化;停药后,上述异常变化指标均恢复正常。给药期及恢复期,经重要脏器病理组织检查,均未发现明显异常。结论养胃颗粒对大鼠主要脏器未见明显毒性反应,长期服用安全。 展开更多

关键词 养胃颗粒 脏器 毒性 病理 透射电镜

原文传递

奈必洛尔用于高血压的临床治疗优势

15

作者 李萍 刘畅 +1 位作者 谷晓策 沈丽霞 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第16期2044-2048,共5页

β受体阻滞剂是常用的抗高血压药之一,该类药物对β受体的选择性存在明显差异。奈必洛尔为第三代β受体阻滞剂,作用机制独特。本文通过对奈必洛尔近年在降压方面的临床应用进行归纳总结发现,与其他β受体阻滞剂相比,奈必洛尔具有一定的... β受体阻滞剂是常用的抗高血压药之一,该类药物对β受体的选择性存在明显差异。奈必洛尔为第三代β受体阻滞剂,作用机制独特。本文通过对奈必洛尔近年在降压方面的临床应用进行归纳总结发现,与其他β受体阻滞剂相比,奈必洛尔具有一定的临床治疗优势,除降压效果明显外,还对患者性功能、心率影响较小,且不影响血糖、血脂代谢等,因此该药更适用于一些特殊群体患者,包括性活跃的男性高血压患者及合并有2型糖尿病、代谢综合征等并发症的高血压患者。 展开更多

关键词 奈必洛尔 Β受体阻滞剂 抗高血压 临床优势

下载PDF 职称材料

肿瘤微环境敏感型化学荧光探针的研究进展

16

作者 李柯良 刘杨 +4 位作者 楼春杨 黄天乐 洪战英 武善超 盛春泉 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2180-2192,共13页

恶性肿瘤严重威胁人类生命健康,针对肿瘤发展快速检测、精确定位与有效治疗的策略有助于肿瘤的诊断与治疗。肿瘤微环境具有特异性,基于肿瘤微环境开发敏感型化学荧光探针对于肿瘤诊疗具有重要意义,目前已经开发出了多种诊疗一体化化学... 恶性肿瘤严重威胁人类生命健康,针对肿瘤发展快速检测、精确定位与有效治疗的策略有助于肿瘤的诊断与治疗。肿瘤微环境具有特异性,基于肿瘤微环境开发敏感型化学荧光探针对于肿瘤诊疗具有重要意义,目前已经开发出了多种诊疗一体化化学荧光探针。本文根据生物学特征和微环境的变化同时结合光谱或响应机制对肿瘤微环境敏感型化学荧光探针进行分类,较为系统地综述了近年来基于缺氧、低极性、高黏度、异常pH、高活性氧等肿瘤微环境发展而来的敏感型化学荧光探针的研究进展,以期为该类探针的研发和应用提供借鉴和参考。 展开更多

关键词 肿瘤 肿瘤微环境 诊疗一体化 化学荧光探针

原文传递

他克莫司血药浓度对肾移植患者肝肾功能及糖脂代谢的影响分析 被引量：4

17

作者 许芳秀 董西凤 +2 位作者 吴婧 李明春 王春燕 《中国药业》 CAS 2020年第16期44-46,共3页

目的分析他克莫司(FK506)不同血药浓度对肾移植患者肝、肾功能及糖脂代谢的影响。方法收集医院2016年至2018年接受肾移植术后常规监测FK506血药浓度的114例患者的临床资料,按术后复查时间的不同分为术后2年内组(A组)、术后2~5年组(B组)... 目的分析他克莫司(FK506)不同血药浓度对肾移植患者肝、肾功能及糖脂代谢的影响。方法收集医院2016年至2018年接受肾移植术后常规监测FK506血药浓度的114例患者的临床资料,按术后复查时间的不同分为术后2年内组(A组)、术后2~5年组(B组)、术后5年以上组(C组)。查阅术后定期复查时的FK506血药浓度,并收集肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(Alb)、总蛋白(TP)、总胆红素(TBil),肾功能指标胱抑素C(Cys C)、血肌酐(SCr),血糖指标空腹血糖(FBG),血脂指标三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等检测结果,并分析其相关性。结果 A组、B组、C组患者的FK506血药浓度分别为(8.17±1.86) ng/m L、(6.70±2.11) ng/m L、(6.23±2.10) ng/m L,各组均有显著差异(P <0.05);3组患者ALT及Alb水平有显著差异(P <0.05),CysC,SCr,AST,TP,TBil,FBG,TG,TC,LDL-C均无显著差异,FK506血药浓度与肝、肾功能指标及血糖、血脂水平间无相关性(P> 0.05)。结论 FK506血药浓度对肾移植患者肝、肾功能各指标水平影响较小,且不影响糖脂代谢水平。 展开更多

关键词 他克莫司 肾移植 肝肾功能 糖脂代谢 回顾性分析

下载PDF 职称材料

P450酶介导的EGFR-TKIs药物与其他药物的相互作用 被引量：3

18

作者 柳迎华 赵丽艳 付青姐 《中国药业》 CAS 2022年第2期128-128,I0001-I0005,共6页

目的探讨细胞色素P450酶介导的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)与其他药物的相互作用。方法查阅文献,统计国家药品监督管理局批准用于治疗晚期非小细胞肺癌的7个EGFR-TKIs与P450酶相关的药物相互作用。结果7个EGFR-TKIs中... 目的探讨细胞色素P450酶介导的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)与其他药物的相互作用。方法查阅文献,统计国家药品监督管理局批准用于治疗晚期非小细胞肺癌的7个EGFR-TKIs与P450酶相关的药物相互作用。结果7个EGFR-TKIs中,阿法替尼的代谢不经过P450酶途径,也并非CYP酶系的诱导剂或抑制剂;其余EGFR-TKIs主要经CYP3A4酶、CYP2D6酶及CYP1A2酶代谢,并可明显抑制CYP2D6酶、CYP3A4酶、CYP2C8/9酶的活性,药物相互作用较多。结论EGFR-TKIs类药物中,除阿法替尼与P450酶底物发生相互作用的概率较低外,其余药物对P450酶均可产生明显的抑制作用,临床医师应结合患者病情合理选用该类药物,避免不合理合用。 展开更多

关键词 P450酶 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 药物相互作用 合理用药

下载PDF 职称材料

凌霄花化学成分及与其伪品鉴别的研究进展 被引量：3

19

作者 来李娟 杨阳 《中国药业》 CAS 2016年第2期25-29,共5页

凌霄花为我国传统中药,主要化学成分为脂肪醇、脂肪酮、脂肪酸、酚酸、cyclohexylethanoids、五环三萜、黄酮及花色素、环烯醚萜及其苷、苯丙素苷、挥发油等,常见伪品主要有泡桐花、洋金花、闹羊花、木槿花等。该文综述了凌霄花化学成... 凌霄花为我国传统中药,主要化学成分为脂肪醇、脂肪酮、脂肪酸、酚酸、cyclohexylethanoids、五环三萜、黄酮及花色素、环烯醚萜及其苷、苯丙素苷、挥发油等,常见伪品主要有泡桐花、洋金花、闹羊花、木槿花等。该文综述了凌霄花化学成分及与其伪品性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别的研究进展,为中药凌霄花的合理使用提供参考。 展开更多

关键词 凌霄花 化学成分 伪品 性状鉴别 显微鉴别 理化鉴别 进展

下载PDF 职称材料

血液透析患者抗高血压药物临床应用进展 被引量：1

20

作者 李萍 李明春 王春燕 《中国药业》 CAS 2022年第12期I0001-I0005,共5页

目的为血液透析并高血压的临床用药提供参考。方法以“血液透析”“高血压”“降压药物”“hemodialysis”“hypertension”“anti-hypertensive drugs”等为关键词,在中国期刊全文数据库、万方数据库、PubMed等数据库中组合检索2011年... 目的为血液透析并高血压的临床用药提供参考。方法以“血液透析”“高血压”“降压药物”“hemodialysis”“hypertension”“anti-hypertensive drugs”等为关键词,在中国期刊全文数据库、万方数据库、PubMed等数据库中组合检索2011年1月至2021年12月发表的相关文献,归纳血液透析患者使用抗高血压药物的临床特点及机制。结果与结论对于血液透析并高血压患者,抗高血压药物应首选β受体阻滞剂,其次是二氢吡啶类钙通道阻滞剂,血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂虽能降低血压,但并不能提供与普通高血压患者相同的获益。此外应注意每种药物的代谢特点,尤其是透析清除率,选择适宜的降压药物。 展开更多

关键词 血液透析 高血压 降压药物 临床应用 进展

下载PDF 职称材料