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肿瘤治疗相关呕吐防治指南(2014版) 被引量:364
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作者 于世英 +31 位作者 印季良 秦叔逵 王杰军 陈元 沈琳 徐建国 谢广茹 张力 樊旼 陈映霞 周彩存 徐兵河 徐瑞华 王洁 胡夕春 马军 程颖 李进 冯继锋 高雨农 黄诚 侯梅 梁军 廖宁 刘巍 王哲海 肖穗君 房澍名 龚新雷 吴穷 王琳 王耀 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2014年第3期263-273,共11页
1概述多种抗肿瘤治疗,包括化疗、分子靶向药物治疗、止痛治疗、放疗以及手术等,都可能引起患者恶心呕吐。恶性肿瘤患者并发肠梗阻、水电解质紊乱和脑转移等,也可发生不同程度的恶心呕吐。
关键词 抗肿瘤药物 化疗所致恶心呕吐 放疗所致恶心呕吐 阿片类药物所致恶心呕吐 手术所致恶心呕吐 预防和治疗
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阿帕替尼治疗胃癌的临床应用专家共识 被引量:352
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作者 秦叔逵 李进 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2015年第9期841-847,共7页
甲磺酸阿帕替尼片是口服小分子抗血管生成抑制剂新药,主要通过高度选择性地抑制血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶的活性,阻断血管内皮生长因子(VEGF)与其受体结合后的信号转导通路,从而强效抑制肿瘤血管生成,发挥抗肿瘤作用... 甲磺酸阿帕替尼片是口服小分子抗血管生成抑制剂新药,主要通过高度选择性地抑制血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶的活性,阻断血管内皮生长因子(VEGF)与其受体结合后的信号转导通路,从而强效抑制肿瘤血管生成,发挥抗肿瘤作用。上市前的一系列临床研究表明阿帕替尼具有一定的客观有效性和明显的生存获益,严重不良反应的发生率低,患者耐受性良好,已于2014年10月17日经国家食品药品管理监督总局(CFDA)批准作为国家1.1类新药上市,用于晚期胃癌或胃食管结合部腺癌三线及三线以上治疗。为了更好地指导临床上合理、有效地应用阿帕替尼,中国临床肿瘤学会(CSCO)抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织了相关领域的多学科专家学者,根据阿帕替尼上市前、后的国内用药情况,参考其他抗血管生成抑制剂的使用经验,共同讨论,多次修改,最终形成了本共识,以供临床医师参考。 展开更多
关键词 阿帕替尼 晚期胃癌 靶向治疗 合理应用 安全管理
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卡瑞利珠单抗致反应性皮肤毛细血管增生症临床诊治专家共识 被引量:90
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作者 秦叔逵 +8 位作者 马军 李进 王宝成 朱军 周彩存 黄镜 张力 曲文书 王锋 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第9期840-848,共9页
近年来,采用新型免疫方法和药物,特别是免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)治疗多种恶性肿瘤已经取得突破性进展,开启了肿瘤免疫治疗的新时代,但是同时也带来诸多的免疫相关不良反应(immune-related adverse events,i... 近年来,采用新型免疫方法和药物,特别是免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)治疗多种恶性肿瘤已经取得突破性进展,开启了肿瘤免疫治疗的新时代,但是同时也带来诸多的免疫相关不良反应(immune-related adverse events,irAEs)问题。irAEs与既往的化疗、靶向治疗和中药治疗引起的不良反应多有不同,需要高度重视,积极防治。为此,中国临床肿瘤学会(CSCO)指南工作委员会已经制定且发布了《免疫检查点抑制剂相关的毒性管理指南》[1],有助于临床医师及时发现和有效治疗irAEs。 展开更多
关键词 卡瑞利珠单抗 皮肤不良反应 反应性皮肤毛细血管增生症 共识
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HER2阳性晚期胃癌分子靶向治疗的中国专家共识(2016版) 被引量:34
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作者 张俊 秦叔逵(审校) 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2016年第9期831-839,共9页
胃癌是全球常见的恶性肿瘤,我国尤其高发。由于幅员广阔、人口众多,经济卫生事业发展不平衡,我国的胃癌早期筛查体系尚需完善,多数病例在确诊时已经达到中晚期。对无法切除的晚期或转移性胃癌以及术后复发患者,采用细胞毒药物进行传统... 胃癌是全球常见的恶性肿瘤,我国尤其高发。由于幅员广阔、人口众多,经济卫生事业发展不平衡,我国的胃癌早期筛查体系尚需完善,多数病例在确诊时已经达到中晚期。对无法切除的晚期或转移性胃癌以及术后复发患者,采用细胞毒药物进行传统化疗的中位生存期(overall survival,OS)仅11个月左右[1]。近年来,分子靶向治疗的兴起为晚期胃癌提供了新的治疗策略和方法。 展开更多
关键词 胃癌 人表皮生长因子受体2 靶向治疗 曲妥珠单抗 专家共识
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重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性胸、腹腔积液的临床应用专家共识 被引量:25
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作者 秦叔逵 马军 +1 位作者 李进 刘秀峰 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2018年第1期67-72,共6页
恶性胸、腹腔积液是晚期恶性肿瘤最常见的并发症之一,预后较差,临床上缺乏公认的标准治疗药物和方案。重组改构人肿瘤坏死因子(rmh TNF,天恩福)为肿瘤生物免疫治疗药物,经过临床试验,2004年获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,作... 恶性胸、腹腔积液是晚期恶性肿瘤最常见的并发症之一,预后较差,临床上缺乏公认的标准治疗药物和方案。重组改构人肿瘤坏死因子(rmh TNF,天恩福)为肿瘤生物免疫治疗药物,经过临床试验,2004年获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,作为国家一类生物制品在国内上市;主要用于单药或联合化疗治疗复发难治的非小细胞肺癌(NSCLC)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。注册临床研究和上市后IV期临床研究均表明,采用rmh TNF腔内灌注治疗恶性胸、腹腔积液具有良效,且患者的安全性和耐受性较好。为了更好地指导临床上合理应用rmh TNF治疗恶性胸、腹腔积液,中国临床肿瘤学会抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织了相关领域的多学科专家学者,根据rmh TNF上市前、后治疗恶性胸、腹腔积液的临床研究和真实世界的实践经验,参考国内、外有关文献,共同讨论,多次修改,形成本共识,以供临床医师用药参考。 展开更多
关键词 重组改构人肿瘤坏死因子 恶性胸腔积液/腹腔积液 专家共识 腔内灌注治疗/合理用药
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重组人白介素-11防治血小板减少症临床应用中国专家共识(2021年版) 被引量:23
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作者 马军 +1 位作者 秦叔逵 朱军 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第12期1129-1137,共9页
重组人白介素-11(rhIL-11)是促血小板生成药物,主要通过促进造血干细胞和巨核祖细胞的增殖,诱导巨核细胞成熟,促进高倍性巨核细胞生成,从而增加血小板的生成。多项临床研究也已证实,rhIL-11治疗血小板减少症,能够降低患者血小板输注需求... 重组人白介素-11(rhIL-11)是促血小板生成药物,主要通过促进造血干细胞和巨核祖细胞的增殖,诱导巨核细胞成熟,促进高倍性巨核细胞生成,从而增加血小板的生成。多项临床研究也已证实,rhIL-11治疗血小板减少症,能够降低患者血小板输注需求,具有较高的客观有效性。同时,不良反应发生率较低,耐受性良好。为了更好地指导临床上合理、有效地应用rhIL-11,中国临床肿瘤学会和中国抗癌协会的4个专家委员会等组织了相关领域的多学科专家学者,根据rhIL-11上市后多年国际、国内临床用药经验和研究进展,认真讨论,多次修改,最终形成了本项专家共识,以供临床医师参考。 展开更多
关键词 促血小板生成药物 重组人白介素-11 血小板减少症 预防治疗 专家共识
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重组人血管内皮抑制素治疗恶性浆膜腔积液临床应用专家共识 被引量:19
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作者 秦叔逵 +5 位作者 李进 韩宝惠 马军 江泽飞 张力 周彩存 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第9期849-856,共8页
恶性浆膜腔积液是指多种恶性肿瘤累及胸腔、腹腔和心包腔及其浆膜所引起的积液[1],也是恶性肿瘤的常见并发症,通常提示患者已达晚期阶段,往往明显地影响患者的抗肿瘤治疗、生活质量和生存时间;其中,有30%~40%的病例顽固难治,临床上缺乏... 恶性浆膜腔积液是指多种恶性肿瘤累及胸腔、腹腔和心包腔及其浆膜所引起的积液[1],也是恶性肿瘤的常见并发症,通常提示患者已达晚期阶段,往往明显地影响患者的抗肿瘤治疗、生活质量和生存时间;其中,有30%~40%的病例顽固难治,临床上缺乏标准的治疗药物和方案,预后较差。目前认为促血管生成因子对于恶性浆膜腔积液的发生、发展至关重要。血管内皮抑制素(Endostatin)是迄今发现的活性最强的内源性血管生成抑制因子。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素 恩度 恶性浆膜腔积液 共识
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氯膦酸二钠防治恶性肿瘤骨转移临床应用专家共识 被引量:6
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作者 秦叔逵 王锋 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第1期64-74,共11页
1 概述在恶性肿瘤的发生、发展及治疗过程中,经常出现骨转移和一系列骨相关的事件(疾病),包括骨转移导致的疼痛、骨折、脊髓压迫、活动障碍,以及抗肿瘤治疗引起的骨丢失等。双膦酸盐(Bisphosphonates,BPs)类药物是一类用于防治骨转移和... 1 概述在恶性肿瘤的发生、发展及治疗过程中,经常出现骨转移和一系列骨相关的事件(疾病),包括骨转移导致的疼痛、骨折、脊髓压迫、活动障碍,以及抗肿瘤治疗引起的骨丢失等。双膦酸盐(Bisphosphonates,BPs)类药物是一类用于防治骨转移和干预恶性肿瘤骨相关事件(skeletal-related events,SREs)的重要药物。其中,氯膦酸二钠是临床上最常用的BPs类药物,自20世纪80年代问世以来,已经积累了大量的研究数据和临床用药经验。 展开更多
关键词 双膦酸盐(BPs) 氯膦酸二钠 骨相关事件(SREs)
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“天恩福”典型病例和临床经验征文评选活动通知
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作者 《临床肿瘤学杂志》编辑部 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2023年第3期F0002-F0002,共1页
注射用重组改构人肿瘤坏死因子(天恩福),是上海唯科生物制药有限公司研发生产的国家一类生物新药,已于2004年获得国家药监局批准上市。经过临床前系列研究、Ⅲ期注册试验和上市后大样本的Ⅳ期临床试验,业已证明天恩福静脉注射联合化疗... 注射用重组改构人肿瘤坏死因子(天恩福),是上海唯科生物制药有限公司研发生产的国家一类生物新药,已于2004年获得国家药监局批准上市。经过临床前系列研究、Ⅲ期注册试验和上市后大样本的Ⅳ期临床试验,业已证明天恩福静脉注射联合化疗可以显著提高非小细胞肺癌和非霍奇金淋巴瘤的疗效,同时,采用腔内灌注可以治疗恶性胸腹腔积液,因此已为中国临床肿瘤学会、中国抗癌协会及中国医师协会等多项临床实践指南或者专家共识收录和推荐。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 中国医师协会 恶性胸腹腔积液 临床实践指南 联合化疗 腔内灌注 非小细胞肺癌 中国抗癌协会
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抗肿瘤药物所致恶心和呕吐的预防——肿瘤治疗相关呕吐防治指南(2014版)摘录 被引量:3
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作者 《中华医学信息导报》 2014年第24期11-11,共1页
多种抗肿瘤治疗,包括化疗、分子靶向药物治疗、止痛治疗、放疗以及手术等,都可能引起患者恶心呕吐。恶性肿瘤患者并发肠梗阻、水电解质紊乱和脑转移等,也可发生不同程度的恶心呕吐。积极、合理地预防和处理肿瘤治疗相关的恶心呕吐,... 多种抗肿瘤治疗,包括化疗、分子靶向药物治疗、止痛治疗、放疗以及手术等,都可能引起患者恶心呕吐。恶性肿瘤患者并发肠梗阻、水电解质紊乱和脑转移等,也可发生不同程度的恶心呕吐。积极、合理地预防和处理肿瘤治疗相关的恶心呕吐,将为肿瘤治疗的顺利进行提供保障。 展开更多
关键词 抗肿瘤治疗 恶心呕吐 防治指南 预防 药物所 分子靶向药物治疗 恶性肿瘤患者 水电解质紊乱
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