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中医辨证治疗亚健康失眠临床疗效观察 被引量：10
1
作者 赵娜 胡万华 +3 位作者 黄建平 叶人 孙苏臣 何金彩 《浙江中西医结合杂志》 2015年第6期542-546,共5页
目的观察中医辨证治疗阴虚火旺和心脾两虚型亚健康失眠的临床疗效。方法采用多中心、单盲、随机对照研究方法,将符合纳入标准的亚健康失眠受试者随机分为治疗组96例和对照组94例,分别给予中医辨证汤剂和乌灵胶囊口服1周为1个疗程,共4个... 目的观察中医辨证治疗阴虚火旺和心脾两虚型亚健康失眠的临床疗效。方法采用多中心、单盲、随机对照研究方法,将符合纳入标准的亚健康失眠受试者随机分为治疗组96例和对照组94例,分别给予中医辨证汤剂和乌灵胶囊口服1周为1个疗程,共4个疗程,每周复诊1次。比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分、临床医生总体印象(CGI)评分及WHO生活质量测定量表简明版(WHOQOL-BREF)评分以评估其临床疗效。结果两组治疗后PSQI评分明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗4周及治疗结束后2周CGI分值较治疗前改善(P<0.01),组间比较差异有统计学意义[治疗4周:(2.15±0.97)分比(2.64±0.87)分;治疗结束后2周:(2.21±1.01)分比(2.83±0.89)分,P<0.01)];治疗前后两组HOQOL-BREF评分在生理、心理、环境、社会关系4个领域均有升高(P<0.01);组间比较只有心理领域分值差异有统计学意义[(14.02±2.01)分比(13.64±1.86)分,P<0.05]。结论基于中医辨证的中药汤剂干预对阴虚火旺和心脾两虚型亚健康失眠者的症状及生活质量均有明显改善,安全性和治疗效果良好,且在改善患者的心理状况及后期CGI评分方面优于中成药乌灵胶囊。 展开更多
关键词 亚健康失眠 阴虚火旺 心脾两虚 辨证治疗
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补益心脾法降低心脾两虚型抑郁障碍患者自杀意念的队列研究
2
作者 袁善方 王艳 +4 位作者 唐启盛 黄世敬 尹洪娜 林安基 孙文军 《世界中医药》 CAS 2023年第19期2790-2795,2801,共7页
目的:探究补益心脾法对伴自杀意念的抑郁障碍(MDD)的临床疗效。方法:2017年1月至2018年4月招募全国13家中医、中西医结合及精神专科医院符合纳入标准的MDD患者366例作为研究对象,按治疗方案自然形成中医、西医与中西医结合治疗3个队列,... 目的:探究补益心脾法对伴自杀意念的抑郁障碍(MDD)的临床疗效。方法:2017年1月至2018年4月招募全国13家中医、中西医结合及精神专科医院符合纳入标准的MDD患者366例作为研究对象,按治疗方案自然形成中医、西医与中西医结合治疗3个队列,并根据中药暴露时间(TCM-ET)分为高、中、低3个水平。间隔3个月随访,以蒙哥马利-阿斯伯格抑郁评定量表(MARDS)评估患者抑郁症状变化及终点事件发生情况。结果:中医、西医、中西医结合治疗队列的2年自杀意念发生率分别为39.0%、49.1%、29.0%。在自杀意念发生率的多因素比较上,以西医队列为参照,中医队列自杀意念发生率降低28.1%(HR=0.719,95%CI为0.476~1.087,P>0.05),差异无统计学意义。中西医队列自杀意念发生率降低42.1%(HR=0.579,95%CI为0.373~0.899,P<0.01)。中医队列中,以低水平TCM-ET为参照,中水平TCM-ET自杀意念发生率降低22.2%(HR=0.778,95%CI为0.404~1.500,P>0.05),差异无统计学意义,高水平TCM-ET自杀意念发生率降低66.6%(HR=0.394,95%CI为0.167~0.931,P<0.05)。中西医队列中,以低水平TCM-ET为参照,中水平TCM-ET自杀意念发生率降低70.3%(HR=0.419,95%CI为0.189~0.927,P<0.05),高水平TCM-ET自杀意念发生率降低83.1%(HR=0.217,95%CI为0.094~0.501,P<0.01)。结论:补益心脾法中医治疗与西医治疗具有同等的疗效,中西医结合治疗可更好降低心脾两虚型MDD患者自杀意念发生率;中、高水平TCM-ET对降低心脾两虚型MDD患者自杀意念的临床疗效与低水平TCM-ET相比更为显著。 展开更多
关键词 中药 补益心脾法 心脾两虚 抑郁 自杀意念 多中心 前瞻性队列研究 临床疗效
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丹红注射液加生脉注射液治疗进展性缺血性脑卒中NIHSS量表观察 被引量：11
3
作者 丁文涛 《成都中医药大学学报》 2014年第4期60-62,共3页
目的:通过观察丹红注射液加生脉注射液治疗进展性缺血性脑卒中的NIHSS量表变化,评价其临床疗效。方法:将120例进展性缺血性脑卒中患者随机分为观察组与对照组各60例。在常规治疗的基础上,观察组加用丹红注射液加生脉注射液治疗,对照组... 目的:通过观察丹红注射液加生脉注射液治疗进展性缺血性脑卒中的NIHSS量表变化,评价其临床疗效。方法:将120例进展性缺血性脑卒中患者随机分为观察组与对照组各60例。在常规治疗的基础上,观察组加用丹红注射液加生脉注射液治疗,对照组加用羟乙基淀粉酶静脉注射治疗。2组均治疗14w后根据NIHSS量表评分进行疗效评价。结果:两组治疗后NIHSS评分均有不同程度降低;与羟乙基淀粉组对照,应用丹红注射液加生脉注射液治疗进展性缺血性脑卒中NIHSS评分改善更明显,两组对比有显著性意义(P<0.05)。结论:丹红注射液加生脉注射液配合常规治疗,治疗进展性缺血性脑卒中具有明显疗效优势。 展开更多
关键词 进展性卒中 缺血性卒中 丹红注射液 生脉注射液 NIHSS
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综合治疗对慢性阻塞性肺疾病的疗效及转归影响分析
4
作者 王微 丁霖 +2 位作者 陈茜 呼延欣 闫蓓 《中华肺部疾病杂志（电子版）》 2024年第4期621-624,共4页
目的分析不同治疗模式对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)疗效与病情转归的影响。方法选择2022年1月至2023年12月我院收治的77例COPD患者,随机分为观察组35例、对照组42例,对照组行常规临床治疗,观察组在... 目的分析不同治疗模式对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)疗效与病情转归的影响。方法选择2022年1月至2023年12月我院收治的77例COPD患者,随机分为观察组35例、对照组42例,对照组行常规临床治疗,观察组在此基础上行心理、康复、延续的综合治疗。结果观察组治疗后圣乔治呼吸问卷(St george′s respiratory questionnaire,SGRQ)评分(40.49±3.98)分低于对照组(58.32±5.83)分(P<0.05);观察组治疗后汉密顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分(10.17±2.15)分、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评分(11.24±2.25)分低于对照组(15.73±3.28)分、(16.22±3.53)分(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))(1.93±0.35)L、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)(3.21±0.62)L、最大呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)(0.56±0.18)L/s、最大呼气中段流量(maximum mid-expiratory flow,MMEF)(0.49±0.15)L/s高于对照组(1.52±0.31)L、(2.24±0.51)L、(0.41±0.12)L/s、(0.31±0.11)L/s(P<0.05);观察组依从性良好25例(71.43%)高于对照组20例(47.62%)(P<0.05);观察组有效31例(88.57%)高于对照组30例(71.42%)(P<0.05)。结论综合治疗可改善COPD患者负性情绪、改善肺功能,以提高生活质量。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 综合治疗 肺功能
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针刺联合帕罗西汀抗抑郁治疗对脑梗死后神经功能康复的影响 被引量：6
5
作者 丁文涛 冯玮 《中国实用神经疾病杂志》 2014年第22期119-120,共2页
目的探讨帕罗西汀联合针刺对脑梗死患者神经功能干预治疗的临床价值。方法 239例脑梗死恢复期的患者随机分为治疗组及对照组,治疗组给予帕罗西汀联合针刺治疗,对照组给予针刺治疗,2组针刺配方相同,在治疗前及治疗后对患者神经功能进行NI... 目的探讨帕罗西汀联合针刺对脑梗死患者神经功能干预治疗的临床价值。方法 239例脑梗死恢复期的患者随机分为治疗组及对照组,治疗组给予帕罗西汀联合针刺治疗,对照组给予针刺治疗,2组针刺配方相同,在治疗前及治疗后对患者神经功能进行NIHSS评分,经统计学处理进行对照分析。结果治疗组及对照组在治疗前、后神经功能缺损评分有显著改善,治疗组治疗前后对照疗效差异非常显著(P<0.01),对照组治疗前后对照疗效差异显著(P<0.05),治疗组与对照组治疗后疗效对照差异显著(P<0.05)。结论帕罗西汀联合针刺对脑梗死神经功能康复的干预治疗可以使患者神经功能显著改善,且优于非帕罗西汀联合的针刺疗法。 展开更多
关键词 帕罗西汀 联合干预 针刺疗法 脑梗死 梗死后抑郁 神经功能缺损 NIHSS评分
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针刺联合鱼翘饮颗粒剂对急性咳嗽应用效果的临床观察 被引量：1
6
作者 吴玉敏 丁文涛 张博 《川北医学院学报》 CAS 2020年第5期845-848,共4页
目的:探究针刺联合鱼翘饮颗粒剂对急性咳嗽的应用效果。方法:急性咳嗽患者80例,随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。两组患者均给予肺力咳联合针刺治疗,观察组联合鱼翘饮颗粒剂治疗。比较治疗前后两组患者咳嗽严重程度、中医证... 目的:探究针刺联合鱼翘饮颗粒剂对急性咳嗽的应用效果。方法:急性咳嗽患者80例,随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。两组患者均给予肺力咳联合针刺治疗,观察组联合鱼翘饮颗粒剂治疗。比较治疗前后两组患者咳嗽严重程度、中医证候主证及次症积分、视觉模拟评分(VAS)及治疗后中医证候遗留症状积分;比较两组患者咳嗽、咯痰消失时间及治疗时间、临床疗效和不良反应情况。结果:治疗后观察组咳嗽严重程度、中医证候主证及次症积分、VAS及治疗后中医证候遗留症状积分、咳嗽与咯痰消失时间及治疗时间、临床疗效和不良反应情况均优于对照组(P<0.05)。观察组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:针刺联合鱼翘饮颗粒剂治疗急性咳嗽能够有效缓解咳嗽症状,促进恢复,具有较佳的临床疗效,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 急性咳嗽 针刺 肺力咳 鱼翘饮颗粒剂 疗效
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