期刊文献+
共找到706篇文章
< 1 2 36 >
每页显示 20 50 100
丹参酮Ⅱ_A的心血管药理作用研究进展 被引量:94
1
作者 陈芬燕 郭韧 张毕奎 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1649-1653,共5页
目前,心血管疾病如冠心病、心肌梗死是全世界死亡率较高的疾病之一。研究认为中药对防治心血管疾病具有良好的临床效果。作为活血祛瘀,安神宁心的传统中药,丹参常配伍于治疗心脑血管疾病例如冠心病、脑梗死的处方中。丹参酮ⅡA是从丹参... 目前,心血管疾病如冠心病、心肌梗死是全世界死亡率较高的疾病之一。研究认为中药对防治心血管疾病具有良好的临床效果。作为活血祛瘀,安神宁心的传统中药,丹参常配伍于治疗心脑血管疾病例如冠心病、脑梗死的处方中。丹参酮ⅡA是从丹参的根中提取的主要亲脂性成分,具有抗动脉粥样硬化、抗心室肥厚、抗氧化、抗心律失常等作用。该文将对丹参酮ⅡA的心血管保护机制研究现状作一综述。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 动脉粥样硬化 心肌梗死 缺血再灌注 炎症
原文传递
华蟾素对人乳腺癌细胞阿霉素多药耐药性的逆转作用 被引量:38
2
作者 王玲 刘世坤 +1 位作者 周于禄 裴奇 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期677-680,共4页
目的以耐阿霉素人乳腺癌细胞系MCF-7/ADM为对象,验证华蟾素(cinobufacine,Cino)能否逆转其对阿霉素(ADM)的耐药性。方法采用MTT法检测药物细胞毒性作用及耐药细胞逆转倍数,高效液相色谱法检测细胞内ADM的浓度,流式细胞术测定P-糖蛋白(pe... 目的以耐阿霉素人乳腺癌细胞系MCF-7/ADM为对象,验证华蟾素(cinobufacine,Cino)能否逆转其对阿霉素(ADM)的耐药性。方法采用MTT法检测药物细胞毒性作用及耐药细胞逆转倍数,高效液相色谱法检测细胞内ADM的浓度,流式细胞术测定P-糖蛋白(permeability glycoprotein,P-gp)的表达。结果Cino15mg·L-1能增加MCF-7/ADM细胞对ADM的敏感性,使ADM的半数抑制浓度(IC50)由38.14mg·L-1降至12.93mg·L-1;能提高ADM在MCF-7/ADM细胞内的浓度,降低MCF-7/ADM细胞P-gp的表达。结论研究表明Cino能部分逆转MCF-7/ADM细胞的MDR,其机制与抑制P-gp的功能与表达,增加细胞内ADM的含量有关。 展开更多
关键词 华蟾素 人乳腺癌细胞 阿霉素 多药耐药性
下载PDF
葛根总黄酮生物粘附性缓释片体外组织粘附力及释放度研究 被引量:25
3
作者 向大雄 李焕德 +2 位作者 罗杰英 张杰 袁红波 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第8期459-461,共3页
目的 :探讨葛根总黄酮缓释片的体外释放度及其释药动力学 ,测定、比较生物粘附性缓释片和普通片与家兔离体胃、小肠组织的粘附力。方法 :采用转篮法 ,以0 1mol/LHCl900ml为溶出介质 ,转速100r/min测定其累积释放度 ,并分别用单指数模型... 目的 :探讨葛根总黄酮缓释片的体外释放度及其释药动力学 ,测定、比较生物粘附性缓释片和普通片与家兔离体胃、小肠组织的粘附力。方法 :采用转篮法 ,以0 1mol/LHCl900ml为溶出介质 ,转速100r/min测定其累积释放度 ,并分别用单指数模型、威布尔分布函数、Higuchi方程、零级释放模型对释放度进行释药动力学模拟 ,根据各模型拟合的AIC计算值与实测值的绝对误差和相对误差确定缓释片的最佳拟合模型 ,同时以自制粘附力测定装置测定、比较生物粘附性缓释片及普通片与家兔离体胃、肠组织的粘附力。结果 :缓释片以单指数模型拟合最佳 ,生物粘附性缓释片与家兔离体胃、肠组织的粘附力明显大于普通片 (P<0 01) ,且与小肠的粘附力大于胃 (P<0 05)。结论 :缓释片在体外释药动力学符合单指数模型 ;生物粘附性缓释片在胃、肠道具有较强的粘附作用。 展开更多
关键词 葛根总黄酮 生物粘附性缓释片 释放度 组织粘附力
下载PDF
免疫抑制剂研究新进展 被引量:24
4
作者 王意如 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期512-515,共4页
免疫抑制剂在器官移植中起着极其重要的作用。由于众多高效、低毒免疫抑制剂的开发应用 ,使近年来器官移植的成功率大大提高。综述了已在临床使用或处于临床研究的霉酚酸酯、他克莫司、西罗莫司、咪唑立宾、人源化单克隆抗体、FTY72 0... 免疫抑制剂在器官移植中起着极其重要的作用。由于众多高效、低毒免疫抑制剂的开发应用 ,使近年来器官移植的成功率大大提高。综述了已在临床使用或处于临床研究的霉酚酸酯、他克莫司、西罗莫司、咪唑立宾、人源化单克隆抗体、FTY72 0等新免疫抑制剂的作用机制、临床用途及不良反应等情况 ,给临床合理用药提供帮助。 展开更多
关键词 免疫报制剂 器官移植 霉酚酸酯 他克莫司 西罗莫司 咪唑立宾 人源化单克隆抗体 FTY720
下载PDF
补骨脂素抑制破骨细胞形成及其机制的实验研究 被引量:24
5
作者 章文娟 谢保平 +3 位作者 李伟娟 李劲平 甘国兴 张杰 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期641-645,共5页
目的探讨补骨脂素对破骨细胞分化的影响,以及对破骨细胞ERα、IL-17R基因表达的调节作用,初步阐明补骨脂素抗骨质疏松作用。方法采用核因子κB受体活化因子配体体外诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7分化为破骨细胞,以雌二醇作为阳性对照药,补... 目的探讨补骨脂素对破骨细胞分化的影响,以及对破骨细胞ERα、IL-17R基因表达的调节作用,初步阐明补骨脂素抗骨质疏松作用。方法采用核因子κB受体活化因子配体体外诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7分化为破骨细胞,以雌二醇作为阳性对照药,补骨脂素分为高剂量(10μmol/L)、中剂量(5μmol/L)、低剂量(2.5μmol/L)。通过TRAP染色细胞数和骨吸收陷窝数评价药物抑制破骨细胞分化作用,同时采用RT-PCR和ELISA检测破骨细胞MMP-9、Cathepsin K、TRAP基因表达和蛋白水平,反映破骨细胞活性,RT-PCR和ELISA检测IL-17R、ER-α的基因表达和蛋白水平,初步探讨补骨脂素作用机制。结果与对照组比较,补骨脂素高、中、低3个浓度均显著抑制破骨细胞形成数和骨陷窝形成数,同时对Cathepsin K、TRAP、IL-17R的基因表达均有显著的抑制作用(P<0.05,P<0.01),并且显著增强ER-α基因表达(P<0.01)。高、中、低剂量的补骨脂素对MMP-9的基因表达有显著的抑制作用(P<0.05)。与对照组比较,高、中剂量的补骨脂素对Cathepsin K的蛋白含量有非常显著的抑制作用(P<0.01);高、中、低剂量的补骨脂素对TRAP、MMP-9、IL-17R的蛋白含量有显著的抑制作用(P<0.05,P<0.01);高、中、低剂量的补骨脂素均显著促进ER-α的蛋白表达(P<0.01)。结论补骨脂素对破骨细胞的形成和溶骨活性均有显著的抑制作用,该作用可能通过提高破骨细胞雌激素受体的表达和抑制IL-17R的表达实现。 展开更多
关键词 补骨脂素 破骨细胞 RAW264.7 雌激素受体 IL-17
下载PDF
高效液相色谱法测定附子中3组分的含量 被引量:23
6
作者 刘玉兰 刘世坤 +2 位作者 裴奇 周于祿 杨丹丹 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1255-1256,共2页
目的:建立以高效液相色谱法同时测定附子中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC8,流动相为甲醇-0·04mol/L三乙胺(50∶50,磷酸调节pH值至6),流速为1·0ml/min,检测波长为230nm,柱温为40℃。结果:乌... 目的:建立以高效液相色谱法同时测定附子中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC8,流动相为甲醇-0·04mol/L三乙胺(50∶50,磷酸调节pH值至6),流速为1·0ml/min,检测波长为230nm,柱温为40℃。结果:乌头碱、新乌头碱、次乌头碱进样量分别在0·0008μg^0·19μg(r=0·9996)、0·00159μg^0·40μg(r=0·9998)、0·00186μg^0·47μg(r=0·9997)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为94·2%(RSD=2·0%)、95·2%(RSD=1·3%)、96·4%(RSD=1·8%)。结论:本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 附子 乌头碱 新乌头碱 次乌头碱 含量
下载PDF
CD40/CD40L基因及其多态性与动脉粥样硬化的研究进展 被引量:22
7
作者 吴甜 郭韧 张毕奎 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期413-418,共6页
CD40/CD40配体(CD40L)是一对互补的跨膜糖蛋白,表达于免疫细胞、内皮细胞、平滑肌细胞、血小板等多种细胞上,参与免疫、炎症、高凝等多种病理生理状态的调控。大量研究表明:当发生动脉粥样硬化时,CD40与CD40L结合活化后进入细胞,激活包... CD40/CD40配体(CD40L)是一对互补的跨膜糖蛋白,表达于免疫细胞、内皮细胞、平滑肌细胞、血小板等多种细胞上,参与免疫、炎症、高凝等多种病理生理状态的调控。大量研究表明:当发生动脉粥样硬化时,CD40与CD40L结合活化后进入细胞,激活包括核转录因子NF-κB在内的下游信号通道,上调促炎和促血栓形成基因的表达,在动脉粥样硬化的发生发展以及斑块破裂诸多环节中发挥重要作用。CD40/CD40L是沟通免疫、炎症、高凝状态三者间的桥梁,可能是防治心血管疾病的重要靶点。 展开更多
关键词 CD40/CD40L 动脉粥样硬化 单核苷酸多态性 疾病易感性
下载PDF
右美托咪定在特殊人群中的药代动力学研究进展 被引量:21
8
作者 章冉冉 阳国平 +3 位作者 裴奇 彭金富 阳喜定 刘莉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期650-652,共3页
右美托咪定是新型高效、高选择性的α2肾上腺素受体激动剂,具有镇痛及剂量依耐性镇静作用,呼吸抑制作用弱,是目前唯一的一种可唤醒的镇静药。但右美托咪定个体差异较大,导致其剂量较难控制,特别表现在特殊人群的应用中。本文对右美托咪... 右美托咪定是新型高效、高选择性的α2肾上腺素受体激动剂,具有镇痛及剂量依耐性镇静作用,呼吸抑制作用弱,是目前唯一的一种可唤醒的镇静药。但右美托咪定个体差异较大,导致其剂量较难控制,特别表现在特殊人群的应用中。本文对右美托咪定在儿童、老年人以及肝肾功能不全等特殊人群中的药代动力学研究的最新进展进行综述。 展开更多
关键词 右美托咪定 肝功能不全 肾功能不全 药代动力学
原文传递
230例经腹腔镜胆囊切除术患者应用抗生素的成本-效果分析 被引量:22
9
作者 左笑丛 刘世坤 谢冰玲 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第6期344-346,共3页
目的 :探讨经腹腔镜胆囊切除手术患者的抗生素合理应用。方法 :回顾调查了单纯择期腹腔镜胆囊切除手术病例的抗生素应用情况。230例病例分为4组 :A组 :围手术期用药 ;B组 :术前3d~7d +围手术期用药 ;C组 :围手术期用药 +术后2d~7d ;D... 目的 :探讨经腹腔镜胆囊切除手术患者的抗生素合理应用。方法 :回顾调查了单纯择期腹腔镜胆囊切除手术病例的抗生素应用情况。230例病例分为4组 :A组 :围手术期用药 ;B组 :术前3d~7d +围手术期用药 ;C组 :围手术期用药 +术后2d~7d ;D组 :术前2d~7d +围手术期用药 +术后2d~7d。比较其疗效、住院天数及住院费用。结果 :A、B、C、D组在疗效比较上无显著性差异 ,而平均住院天数和平均住院费用除B、C组间无差异外 ,其他各组间比较有显著性差异 ,以A组的两项指标最低 ,具有最佳的成本 -效果比。结论 :预防性应用抗生素在腹腔镜胆囊切除手术中具有临床意义 ;以单纯围手术期用药为最佳 ;抗生素的选用仍以头孢唑啉为宜。 展开更多
关键词 腹腔镜 胆囊切除术 抗生素 成本-效果分析
下载PDF
银杏叶提取物对CYP酶的影响及与其他药物的相互作用 被引量:20
10
作者 左笑丛 刘玉兰 +3 位作者 吴翠芳 彭向东 裴奇 刘世坤 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期64-69,共6页
综述了近年来银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract)与其他药物相互作用的研究进展。研究表明银杏叶提取物在大鼠体内和人体内外对CYP酶的影响不一致。人体内银杏叶提取物对药物代谢酶CYP 2C19和CYP 2E1有诱导作用,分别增强了美芬妥因、... 综述了近年来银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract)与其他药物相互作用的研究进展。研究表明银杏叶提取物在大鼠体内和人体内外对CYP酶的影响不一致。人体内银杏叶提取物对药物代谢酶CYP 2C19和CYP 2E1有诱导作用,分别增强了美芬妥因、奥美拉唑和氯唑沙宗的代谢。银杏叶提取物通过降低血中超氧化物歧化酶水平而发挥抗氧化作用,提高了抗精神病药物的疗效。银杏叶提取物还可能与阿司匹林、华法林和曲唑酮等发生药效学方面的相互作用,在临床应用中要引起重视。因此,需要进一步在人体内研究银杏叶提取物与其他药物的相互作用。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 细胞色素P450 药物相互作用
下载PDF
水飞蓟素对肝纤维化小鼠的保护作用及机制探讨 被引量:16
11
作者 曹力波 李兵 +4 位作者 李佐军 黄娟娟 欧阳林旗 黄瀚 刘世坤 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期794-796,共3页
目的探讨水飞蓟素抗CCl4和酒精所致肝纤维化的作用和机制。方法50只♂昆明小鼠随机分为5组,模型组小鼠皮下注射CCl4并饮用酒精制造肝纤维化模型,治疗组以低、中、高3种不同浓度(50、100、200mg.kg-1)的水飞蓟素灌胃进行干预,正常组小鼠... 目的探讨水飞蓟素抗CCl4和酒精所致肝纤维化的作用和机制。方法50只♂昆明小鼠随机分为5组,模型组小鼠皮下注射CCl4并饮用酒精制造肝纤维化模型,治疗组以低、中、高3种不同浓度(50、100、200mg.kg-1)的水飞蓟素灌胃进行干预,正常组小鼠皮下注射等量植物油并用生理盐水灌胃。通过检测血清AST、ALT水平、肝脏病理组织学变化、肝脏组织转化生长因子-β1(TGF-β1)、α-肌动蛋白(α-SMA)及Ⅰ型胶原(collagen-Ⅰ)mRNA表达水平观察水飞蓟素的疗效。结果成功建立肝纤维化模型,模型组小鼠血清AST、ALT,肝脏组织TGF-β1、α-SMA及collagen-ⅠmR-NA表达水平增高,水飞蓟素可降低血清AST、ALT水平,降低肝组织TGF-β1、α-SMA及collagen-ⅠmRNA的表达,减轻肝纤维化程度,中剂量(100mg.kg-1)疗效最好。结论水飞蓟素对酒精和CCl4所致的肝脏损伤有明显保护作用,其机制可能与降低TGF-β1mRNA的表达、抑制肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSC)活化有关。 展开更多
关键词 肝纤维化 水飞蓟素 转化生长因子-Β1 Α-肌动蛋白 Ⅰ型胶原
下载PDF
丹参中抑制炎症因子的活性成分抗动脉粥样硬化研究进展 被引量:17
12
作者 杨阳 王林 张毕奎 《中南药学》 CAS 2013年第4期289-292,共4页
丹参是唇形科鼠尾草植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)的干燥根部,临床上主要用于预防和治疗血管疾病,对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)斑块的形成与发展具有一定的防治作用。丹参具有活血调经、祛瘀止痛、凉血消痈的作用。... 丹参是唇形科鼠尾草植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)的干燥根部,临床上主要用于预防和治疗血管疾病,对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)斑块的形成与发展具有一定的防治作用。丹参具有活血调经、祛瘀止痛、凉血消痈的作用。丹参的活性成分主要为酚酸类和二萜醌类,活性较好的主要包括水溶性的丹参素、丹酚酸B以及脂溶性的丹参酮ⅡA、隐丹参酮等。研究表明, 展开更多
关键词 丹参 炎症因子 动脉粥样硬化
下载PDF
葛根总黄酮生物黏附性缓释片在家犬体内的药动学及生物利用度研究 被引量:16
13
作者 向大雄 李焕德 +4 位作者 罗杰英 袁红波 张杰 孙银香 龚莉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期532-534,共3页
目的研究葛根总黄酮(TPF)生物黏附性缓释片和普通片在家犬体内的药动学与生物利用度,揭示葛根总黄酮生物黏附性缓释片在家犬体内的药动学变化规律,为临床合理运用该药提供实验依据。方法健康家犬6只,以自身前后交叉对照方式,单剂量分别... 目的研究葛根总黄酮(TPF)生物黏附性缓释片和普通片在家犬体内的药动学与生物利用度,揭示葛根总黄酮生物黏附性缓释片在家犬体内的药动学变化规律,为临床合理运用该药提供实验依据。方法健康家犬6只,以自身前后交叉对照方式,单剂量分别给予葛根总黄酮生物黏附性缓释片和普通片600mg。葛根素血药浓度经时数据以3P87药动学程序处理,以对两种片剂在家犬体内的动态过程进行拟合。以非室模型统计矩方法,计算药时曲线下面积(AUC0→12),并由血药浓度数据读取Cmax,tmax,经统计分析比较普通片与缓释片的生物利用度。结果单剂量给予家犬TPF片及生物黏附片后,葛根素血药浓度变化符合一级吸收一室模型,Ke分别为(0.461±0.115)h-1,(0.238±0.042)h-1;Ka分别为(0.844±0.404)h-1,(0.446±0.100)h-1;t1/2ka分别为(0.954±0.352)h,(1.609±0.292)h,t1/2ke分别为(1.570±0.333)h,(2.995±0.617)h。普通片的AUC0-12,Cmax,tmax分别为(4430±998)ng·h·mL-1,(1241±247)ng·mL-1和(2.2±0.6)h。缓释片的AUC0→12,Cmax和tmax分别为(6459±738)ng·h·mL-1,(1040±134)ng·mL-1和(4.0±0.7)h。以普通片为参比制剂,缓释片的生物利用度为(151.4±37.6)%。结论葛根总黄酮缓释片在家犬体内表现出较好的缓释特性,主要药动学参数发? 展开更多
关键词 葛根总黄酮 生物黏附 缓释片 药动学 生物利用度
下载PDF
山葡萄化学成分的研究 被引量:14
14
作者 汤芳萍 吴翠芳 《湖南中医学院学报》 2003年第4期21-22,共2页
目的探寻山葡萄 (Ampelopsisbrevipedunculata(Maxim .)Trautv.)的活性成分及新的药理活性 ,更好地利用丰富的植物资源。方法采用薄层层析和硅胶柱层析法以及 4大光谱对分得的化合物进行结构解析。结果经理化和光谱分析鉴定出分得的化... 目的探寻山葡萄 (Ampelopsisbrevipedunculata(Maxim .)Trautv.)的活性成分及新的药理活性 ,更好地利用丰富的植物资源。方法采用薄层层析和硅胶柱层析法以及 4大光谱对分得的化合物进行结构解析。结果经理化和光谱分析鉴定出分得的化合物为Ⅰ杨梅素 (Myricetin) ,Ⅱ木犀草素 (Luteolin) ,Ⅲ齐墩果酸(Oleanolicacid) ,Ⅳ没食子酸 (Gallicacid)和Ⅴβ 谷甾醇 ( β Sitosterol)。 结论为山葡萄的药理活性研究提供化学物质基础。 展开更多
关键词 山葡萄 杨梅素 木犀草素 齐墩果酸 没食子酸 Β-谷甾醇
下载PDF
CYP450氧化还原酶的遗传多态对药物代谢的影响 被引量:15
15
作者 范岚 彭向东 +1 位作者 郭志华 周宏灏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1131-1133,共3页
CYP450氧化还原酶(cytochrome P450 oxidoreductase,POR)是所有肝微粒体的细胞色素P450氧化酶(cytochrome P450 monooxygenases,CYP)的唯一电子供体,其中一些CYP是I相药物代谢酶,负责临床上超过80%药物的氧化代谢。另外,POR直接介导了... CYP450氧化还原酶(cytochrome P450 oxidoreductase,POR)是所有肝微粒体的细胞色素P450氧化酶(cytochrome P450 monooxygenases,CYP)的唯一电子供体,其中一些CYP是I相药物代谢酶,负责临床上超过80%药物的氧化代谢。另外,POR直接介导了一些抗肿瘤前体药物的代谢。因此,POR的遗传多态引起其活性的改变,对临床药物代谢具有非常重要的临床意义。该文总结了近年来POR的遗传多态影响药物代谢的最新研究进展。 展开更多
关键词 CYP450氧化还原酶 细胞色素P450氧化酶 药物代谢 遗传多态 药物基因组学 电子供体
下载PDF
口服给药后药-时曲线双峰现象研究进展 被引量:15
16
作者 王艳 阳国平 +3 位作者 郭成贤 裴奇 章冉冉 黄路 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第3期341-345,共5页
许多药物在口服后血药浓度-时间曲线常表现出特殊的双峰甚至多峰现象。药物受崩解释放不均一及其脂溶性等的影响,是目前已知的产生双峰现象的常见药物因素。而从生理学角度分析,以往多认为肠肝循环、胃内pH等因素是从生理学角度分析产... 许多药物在口服后血药浓度-时间曲线常表现出特殊的双峰甚至多峰现象。药物受崩解释放不均一及其脂溶性等的影响,是目前已知的产生双峰现象的常见药物因素。而从生理学角度分析,以往多认为肠肝循环、胃内pH等因素是从生理学角度分析产生双峰的主要原因,最新报道的产生双峰现象的机制有多种且一直存在争议,主要包括:胃动力因素的影响、胃肠道存在多吸收位点以及P-糖蛋白在肠道分布不均等重要机制。本文对口服给药后非药物制剂因素导致的药-时曲线双峰现象的机制研究概况进行综述,为药物体内过程研究及更好的指导临床安全用药提供参考。 展开更多
关键词 双峰现象 肠肝循环 P-糖蛋白 胃排空延迟 胃肠蠕动
下载PDF
钙拮抗剂与他克莫司的药物相互作用 被引量:15
17
作者 周亚男 杨梦 左笑丛 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期81-84,共4页
目的综述钙拮抗剂与他克莫司的药物相互作用,为移植后高血压患者的临床安全用药提供依据。方法以国内外发表的文献为基础,从药动学和药效学两方面对钙拮抗剂与他克莫司的药物相互作用分别进行归纳和总结。结果地尔硫、硝苯地平、氨氯地... 目的综述钙拮抗剂与他克莫司的药物相互作用,为移植后高血压患者的临床安全用药提供依据。方法以国内外发表的文献为基础,从药动学和药效学两方面对钙拮抗剂与他克莫司的药物相互作用分别进行归纳和总结。结果地尔硫、硝苯地平、氨氯地平、非洛地平、尼卡地平、维拉帕米、米贝拉地尔与他克莫司合用后,使他克莫司血药浓度升高。结论临床上钙拮抗剂和他克莫司联合用药时,为防浓度上升至毒性浓度范围,应适当减少他克莫司的用量,同时监测他克莫司的谷浓度,以实现移植后高血压安全、有效的治疗。 展开更多
关键词 钙拮抗剂 他克莫司 药物相互作用
原文传递
复方丹参滴丸对华法林在人体内药动学和药效学的影响 被引量:16
18
作者 易丹 罗晓波 +2 位作者 陆向红 罗圣平 周于禄 《中国药物警戒》 2013年第2期65-67,共3页
目的研究复方丹参滴丸对华法林在人体内药动学和药效学的影响,以及单独服用复方丹参滴丸4周后对凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)的影响。方法采用随机、单盲、双周期交叉、安慰剂对照试验设计。12名男性健康志愿者... 目的研究复方丹参滴丸对华法林在人体内药动学和药效学的影响,以及单独服用复方丹参滴丸4周后对凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)的影响。方法采用随机、单盲、双周期交叉、安慰剂对照试验设计。12名男性健康志愿者随机分为2组(6人/组),连续5周每日分别服用复方丹参滴丸(10片,每天3次)或安慰剂(10片,每天3次);d29口服单剂量华法林5mg;第2周期2组交叉服用安慰剂或复方丹参滴丸,其余给药方案不变。按要求收集志愿者血样,分别以高效液相色谱法(HPLC)测定华法林的血药浓度以及半自动血凝仪测定常见凝血指标。结果合用复方丹参滴丸后,华法林的药动学参数cmax、AUC0-444、AUC0-∞、t1/2。显著增加(P〈(1.05),CL/F显著减小(P〈0.05),tmax和v/F没有显著变化;华法林的药效学参数发生显著变化。单独服用复方丹参滴丸4周后,PT和APTT均发生显著变化。结论复方丹参滴丸可影响华法林的药动学和药效学;单独服用复方丹参滴丸4周对凝血功能有显著影响。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 华法林 药动学 药效学 药物相互作用
下载PDF
氨氯地平联合复方阿米洛利与联合替米沙坦治疗轻、中度高血压的疗效与安全性Meta分析 被引量:15
19
作者 左珊如 刘世坤 +6 位作者 左笑丛 李兵 吴翠芳 李佐军 王春江 邓珍珍 马玉桃 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第1期70-74,共5页
目的:采用Meta分析系统评价氨氯地平联合复方阿米洛利与氨氯地平联合替米沙坦治疗轻、中度高血压的临床疗效及安全性的差异。方法:以氨氯地平、复方阿米洛利、替米沙坦、高血压为主题词,检索Pubmed、Web of Science、中国知网(CNKI... 目的:采用Meta分析系统评价氨氯地平联合复方阿米洛利与氨氯地平联合替米沙坦治疗轻、中度高血压的临床疗效及安全性的差异。方法:以氨氯地平、复方阿米洛利、替米沙坦、高血压为主题词,检索Pubmed、Web of Science、中国知网(CNKI)和万方数据库,收集氨氯地平联合复方阿米洛利或替米沙坦治疗高血压的相关文献,在严格的文献质量评价基础上,应用Meta分析对纳入的文献:研究氨氯地平分别联合复方阿米洛利、替米沙坦治疗轻、中度高血压的有效性与安全性,进行同质性检验及合并效应量的估计。结果:共纳入13篇文献,16 192例研究对象,其中复方阿米洛利组8 098例,替米沙坦组8 094例。有效性的同质检验:χ^2=14.50,df=12,P=0.27;安全性的同质性检验:χ^2=5.86,df=7,P=0.56。两者合并效应量的估计,有效性:OR合并=0.93,95%可信区间为0.81~1.06。安全性OR合并=1.23,95%可信区间为1.04~1.45。结论:氨氯地平联合复方阿米洛利治疗轻、中度高血压有效性与氨氯地平联合替米沙坦无统计学差异,但安全性方面氨氯地平联合替米沙坦优于氨氯地平联合复方阿米洛利。 展开更多
关键词 复方阿米洛利 氨氯地平 替米沙坦 中度高血压 META分析
下载PDF
新型糖尿病治疗药物二肽基肽酶IV抑制药的研究进展 被引量:14
20
作者 周凌云 张毕奎 左笑丛 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期401-405,共5页
二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制药是治疗2型糖尿病的一类新型口服降糖药。DPP-IV抑制药能抑制DDP-IV活性,从而减少胰高糖素样肽1(GLP-1)、葡萄糖依赖性促胰岛素肽(GIP)等的降解,并在GLP-1及GIP的作用下,促进胰岛素的分泌,在有效降低血糖的同... 二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制药是治疗2型糖尿病的一类新型口服降糖药。DPP-IV抑制药能抑制DDP-IV活性,从而减少胰高糖素样肽1(GLP-1)、葡萄糖依赖性促胰岛素肽(GIP)等的降解,并在GLP-1及GIP的作用下,促进胰岛素的分泌,在有效降低血糖的同时还具有保护胰岛β细胞的功能。本文就该类药物的研究现状及应用前景进行综述。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 肠抑胃肽 抗原 CD26 二肽基肽酶类
原文传递
上一页 1 2 36 下一页 到第
使用帮助 返回顶部