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钴基复合氧化物氧化降解甲苯的结构与催化性能（英文） 被引量：1
1
作者 胡秀珍 蒋崇文 +2 位作者 朱俊东 龙杰 宋曲之 《吉首大学学报（自然科学版）》 CAS 2018年第3期60-68,共9页
采用溶胶-凝胶法制备了钴基复合氧化物A-Co(A=Cu,Mn,Ce),测定和评价了A-Co复合催化剂氧化降解甲苯的催化性能.结果表明,二元钴基复合氧化物氧化降解甲苯的催化活性均优于纯钴氧化物催化剂,其中,Ce-Co氧化物的t10和t90(分别为达到10%和90... 采用溶胶-凝胶法制备了钴基复合氧化物A-Co(A=Cu,Mn,Ce),测定和评价了A-Co复合催化剂氧化降解甲苯的催化性能.结果表明,二元钴基复合氧化物氧化降解甲苯的催化活性均优于纯钴氧化物催化剂,其中,Ce-Co氧化物的t10和t90(分别为达到10%和90%的甲苯转化的温度)分别为221,238℃,催化活性最高.在240℃连续使用50h,Ce-Co氧化降解甲苯降解转化率仍为99%以上,具有较好的催化稳定性.应用X射线衍射、氮气吸脱附、扫描电子显微镜、氢气程序升温还原和X射线光电子能谱等表征技术,研究了钴基催化剂的结构与催化性能的关系,在Ce-Co催化剂上形成的Ce^(4+)/Ce^(3+)和Co^(3+)/Co^(2+)氧化还原对促进了催化剂上氧的迁移,提高了表面氧的可还原性,在甲苯氧化降解过程中产生协同作用. 展开更多
关键词 催化氧化 钴基氧化物 溶胶-凝胶 VOC 甲苯
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钛掺杂有序介孔硅Ti-KIT-6的制备与表征（英文）
2
作者 王斌 黎璐 +1 位作者 蒋崇文 钟宏 《吉首大学学报（自然科学版）》 CAS 2016年第4期49-56,共8页
以三嵌段共聚物Pluronic P123和正丁醇为结构导向剂，正硅酸乙酯为硅源，钛酸丁酯为钛源，利用水热合成法制备钛掺杂KIT一6介孔分子筛．反应物TEOS，TBOT，P123，HCl，BuOH，H20的物质的量比为1：0．014～0．1：0．017。1．O～3．0；1... 以三嵌段共聚物Pluronic P123和正丁醇为结构导向剂，正硅酸乙酯为硅源，钛酸丁酯为钛源，利用水热合成法制备钛掺杂KIT一6介孔分子筛．反应物TEOS，TBOT，P123，HCl，BuOH，H20的物质的量比为1：0．014～0．1：0．017。1．O～3．0；1．31：195．通过XRD，BET，FT—IR和uV—Vis表征制备得到的材料．结果表明，掺钛量对原立方相的骨架结构和结晶度的影响显著．同时研究了制备Ti—KIT-6（20）时盐酸加入量对其结构的影响． 展开更多
关键词 钛 KIT-6 骨架结构 结晶度 制备 表征
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氢氧化铝晶体生长习性的Morphology分析 被引量：3
3
作者 吴争平 尹周澜 +1 位作者 陈启元 李洁 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期897-903,共7页
对氢氧化铝晶体生长习性进行Morphology理论研究,明确氢氧化铝晶粒长大后的晶粒形态特征及氢氧化铝的理论晶体生长习性。首先,用BFDH法说明了生长过程中最重要的面;其次,采用晶体平衡形态(Equilibrium morphology)法,用Morphology程序... 对氢氧化铝晶体生长习性进行Morphology理论研究,明确氢氧化铝晶粒长大后的晶粒形态特征及氢氧化铝的理论晶体生长习性。首先,用BFDH法说明了生长过程中最重要的面;其次,采用晶体平衡形态(Equilibrium morphology)法,用Morphology程序对氢氧化铝3×4×2超晶胞及其(001),(100),(010),(011),(110),(101)和(112)面真空slab模型进行平衡形态计算,计算结果与实验结果吻合,很好地预测了各显露面族(001),(100),(010),(011),(110),(101)和(112)面族。理论生长习性计算结果表明,氢氧化铝3×4×2超晶胞及其各表面真空slab模型的生长习性差异显著;氢氧化铝(gibbsite)超晶胞趋向于生长为准六棱柱或厚的准六角板状晶体;(001),(100)和(010)面slab基本上是生长为楔板状晶体;(110),(101)和(112)slab的晶体形态则趋向于生长为较细长的棒状晶体;(011)slab的生长形态介于楔板状和棒状之间,很可能生长为较薄的片状晶体。 展开更多
关键词 氢氧化铝 超晶胞 生长习性 晶体形态
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氢氧化铝有利生长基元[Al_6(OH)_(18)(H_2O)_6]_n微观叠合的DFT计算 被引量：1
4
作者 吴争平 尹周澜 +1 位作者 陈启元 李洁 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期592-600,共9页
以氢氧化铝有利生长基元叠合模型为研究对象,用基于密度泛函理论(DFT)的DMol3程序计算各种典型基元[Al6(OH)18(H2O)6]_n(n=3,4,5,6,7,8)叠合体系的总能量、结合能、基元团间相互作用能及轨道能量等,获得氢氧化铝有利生长基元分子叠合的... 以氢氧化铝有利生长基元叠合模型为研究对象,用基于密度泛函理论(DFT)的DMol3程序计算各种典型基元[Al6(OH)18(H2O)6]_n(n=3,4,5,6,7,8)叠合体系的总能量、结合能、基元团间相互作用能及轨道能量等,获得氢氧化铝有利生长基元分子叠合的键力特征等微观图像。研究结果表明,当叠合基元数n相同时,"正面正对叠合"模型的能量稳定性最高,结合力最强;整体上,"正面型"基元团能量的稳定性较高,结合力较强;叠合基元数n对不同叠合方式构建的少基元叠合模型的影响趋势是不同的,对于"侧棱"型叠合,n越大,体系的稳定性越低;对于"正面"型叠合,n越大,体系的稳定性越高;随叠合基元数n的增大,"正面"叠合少基元体系相互吸引的作用力增强,而"侧棱"叠合体系的基元间相互作用能E(VDW)相互排斥的作用力更强;"正面"型叠合是有利于形成较稳定的新相生成基元团的叠合方式,以"正面"叠合为主形成的基元团更有可能形成晶体生长过程中的原始晶胚。 展开更多
关键词 氢氧化铝 有利生长基元 微观叠合 密度泛函理论
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