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炎琥宁注射液联合依替米星治疗老年社区获得性肺炎的临床研究 被引量：7
1
作者 周玉涛 臧菊香 庄红娟 《现代药物与临床》 CAS 2019年第11期3271-3274,共4页
目的探讨炎琥宁注射液联合依替米星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法选择2018年4月-2019年4月在溧阳市人民医院治疗的社区获得性肺炎老年患者86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组静脉滴注硫酸依替米星注... 目的探讨炎琥宁注射液联合依替米星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法选择2018年4月-2019年4月在溧阳市人民医院治疗的社区获得性肺炎老年患者86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组静脉滴注硫酸依替米星注射液,0.2g加入生理盐水250m L,1次/d;治疗组在对照组的基础上静脉滴注炎琥宁注射液,0.4 g/次,1次/d。两组患者均经7 d治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、CURB-65评分、LCQ评分及血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-17(IL-17)、半乳糖凝集素3(GAL3)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的咳嗽、胸痛、发热和肺部啰音消失时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者LCQ评分明显升高(P<0.05),CURB-65评分明显下降(P<0.05),且治疗组CURB-65和LCQ评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CRP、PCT、IL-17、Gal-3、TNF-α水平均显著降低(P<0.05),且治疗组CRP、PCT、IL-17、Gal-3、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05)。结论炎琥宁注射液联合依替米星治疗老年社区获得性肺炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应。 展开更多
关键词 炎琥宁注射液 硫酸依替米星注射液 社区获得性肺炎 C反应蛋白 降钙素原 半乳糖凝集素3
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UJS-LTP-MTT洗消系统对金黄色葡萄球菌沾染物和污染水的洗消净化效能研究
2
作者 宣佶 张剑峰 +4 位作者 魏玮 相芳 姚佳新 张敏芬 汪勇 《医疗卫生装备》 CAS 2022年第8期20-24,共5页
目的:研究UJS-LTP-MTT洗消系统对金黄色葡萄球菌沾染物的洗消效果和对被金黄色葡萄球菌污染的水的净化效果。方法:采用UJS-LTP-MTT洗消系统的超薄射流(ultrathin jet stream,UJS)喷头(UJS组)和普通淋浴喷头(普通淋浴组)冲洗在金黄色葡... 目的:研究UJS-LTP-MTT洗消系统对金黄色葡萄球菌沾染物的洗消效果和对被金黄色葡萄球菌污染的水的净化效果。方法:采用UJS-LTP-MTT洗消系统的超薄射流(ultrathin jet stream,UJS)喷头(UJS组)和普通淋浴喷头(普通淋浴组)冲洗在金黄色葡萄球菌菌液中浸泡过的覆漆钢板、生猪皮和背部脱毛的家兔,在洗消0、30、60和90 s取样进行细菌培养,比较2组检测出的菌落数。采用UJS-LTP-MTT洗消系统的低温等离子体(low temperature plasma,LTP)模块和膜处理技术(membrane treatment technology,MTT)模块对被金黄色葡萄球菌污染的水进行净化处理,取样进行细菌培养,比较处理前后与空白对照的菌落数。采用SPSS 19.0软件进行统计学分析。结果:洗消90 s时,UJS组检测到的菌落数显著少于普通淋浴组(P<0.05)。经LTP模块和MTT模块净化处理后的菌液样本无细菌生长,而未经处理的菌液样本菌落数显著多于空白对照和处理后的菌液样本中的菌落数(P<0.05)。结论:UJS喷头对不同金黄色葡萄球菌沾染物的洗消效果明显优于普通淋浴喷头,LTP模块联合MTT模块能有效净化被金黄色葡萄球菌污染的水源,UJS-LTP-MTT洗消系统可为应对自然灾害或安全事故发生后的金黄色葡萄球菌污染提供有效的洗消净化方法。 展开更多
关键词 UJS-LTP-MTT洗消系统 超薄射流 低温等离子体 膜处理技术 金黄色葡萄球菌 洗消 净化
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用于新型冠状病毒核酸检测的即时检测方法研究进展 被引量：8
3
作者 鲍瑶菲 薛茜茹 +3 位作者 武海萍 邹秉杰 宋沁馨 周国华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期635-645,共11页
新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)在全世界范围内快速传播,截至2020年9月30日全球感染人数已达3300万人,造成100多万人死亡,给公众的生命健康造成严重威胁。基于实验室的标准化核... 新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)在全世界范围内快速传播,截至2020年9月30日全球感染人数已达3300万人,造成100多万人死亡,给公众的生命健康造成严重威胁。基于实验室的标准化核酸检测方法周转时间长、成本高,因此急需开发便捷检测新冠病毒的方法,实现在资源有限的情况下快速测试以及时控制疫情。本文从提取、扩增、检测3个方面总结了针对新型冠状病毒所开发的核酸即时检测方法(point-ofcare testing,POCT),并对整合了这3个步骤的商业化即时检测装置进行简要介绍,以期为COVID-19及其他新兴传染病的紧急应对和快速部署提供参考。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 核酸检测 即时检测 进展
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阿司匹林对比其他抗凝剂预防骨科术后血栓栓塞有效性和安全性的Meta分析
4
作者 王佩 魏萌 +3 位作者 陶瑛瑛 赵宇蕾 王静 周强 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第2期219-225,共7页
目的评价阿司匹林对比其他抗凝剂预防骨科术后血栓栓塞的疗效和安全性。方法检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、万方数据和维普网,收集阿司匹林(试验组)对比其他抗凝剂(对照组)的随机对照试验(RCT)和队列研究。检索... 目的评价阿司匹林对比其他抗凝剂预防骨科术后血栓栓塞的疗效和安全性。方法检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、万方数据和维普网,收集阿司匹林(试验组)对比其他抗凝剂(对照组)的随机对照试验(RCT)和队列研究。检索时限为建库起至2023年6月1日。筛选文献,提取资料及质量评价后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入22项研究,9篇为RCT,13篇为队列研究。RCT中,试验组患者术后深静脉血栓(DVT)发生率[RR=1.81,95%CI(1.36,2.40),P<0.0001]、术后肺栓塞(PE)发生率[RR=1.55,95%CI(1.01,2.40),P=0.05]均显著高于对照组;两组患者术后大出血发生率、术后手术部位感染发生率、全因死亡率、术后任何出血发生率比较,差异均无统计学意义。队列研究中,试验组患者术后任何出血发生率显著低于对照组[RR=0.71,95%CI(0.64,0.79),P<0.0001],其余指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。按其他抗凝剂不同进行的亚组分析结果显示,RCT中,使用低分子肝素(LMWH)患者术后DVT发生率和术后PE发生率均显著低于使用阿司匹林患者(P<0.05);队列研究中,使用直接口服抗凝药(DOAC)患者术后DVT发生率和术后PE发生率均显著低于使用阿司匹林患者(P<0.05);无论在RCT还是队列研究中,使用阿司匹林患者与使用DOAC、LWMH患者的术后大出血发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阿司匹林与其他抗凝剂预防骨科术后血栓栓塞的安全性相当,但疗效可能不及其他抗凝剂。骨科术后应优选其他抗凝剂预防静脉血栓栓塞,需谨慎考虑阿司匹林。 展开更多
关键词 骨科手术 阿司匹林 抗凝剂 血栓栓塞 疗效 安全性 META分析
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个体化给药辅助决策系统pharmVAN、SmartDose对肾功能亢进患者万古霉素血药浓度预测能力的回顾性评估 被引量：3
5
作者 刘雪姣 岳慧杰 +1 位作者 李玉娇 黄晓晖 《药学与临床研究》 2023年第1期17-20,共4页
目的:评估个体化给药辅助决策系统pharmVAN与SmartDose对肾功能亢进(ARC)患者万古霉素稳态谷浓度的预测能力。方法:以2018年4月~2022年3月在东部战区总医院住院且静脉使用万古霉素的ARC患者为研究对象进行回顾性研究,利用上述两款辅助... 目的:评估个体化给药辅助决策系统pharmVAN与SmartDose对肾功能亢进(ARC)患者万古霉素稳态谷浓度的预测能力。方法:以2018年4月~2022年3月在东部战区总医院住院且静脉使用万古霉素的ARC患者为研究对象进行回顾性研究,利用上述两款辅助决策系统预测万古霉素初始给药方案的稳态血药浓度,分析比较实测值与预测值之间的线性相关系数、绝对权重偏差和相对预测误差,以绝对权重偏差<30%代表预测良好。结果:两款辅助决策系统的预测值与实测值之间均不存在相关性(pharmVAN,r=0.143,P=0.245;SmartDose,r=0.122,P=0.320)。SmartDose预测良好率高于pharmVAN(35.2%vs 17.6%,P=0.020);pharmVAN和SmartDose的绝对权重偏差分别为(57.58±26.23)%、(74.45±95.88)%,两组无统计学差异(P=0.164)。pharmVAN的相对预测误差为(-48.01±41.39)%,显著低于SmartDose的(40.11±114.8)%(P <0.001)。结论:个体化给药辅助决策系统pharmVAN和SmartDose对ARC患者万古霉素初始给药方案稳态谷浓度的预测能力不佳。 展开更多
关键词 肾功能亢进 万古霉素 pharmVAN SmartDose
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静注人免疫球蛋白在神经系统疾病中的临床应用
6
作者 吴燕子 陈晨 +4 位作者 魏萌 赵宇蕾 尹琼 周强 沈华超 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2024年第3期295-299,共5页
目的对神经内科住院患者静注人免疫球蛋白(IVIg)临床应用现状调查分析,促进IVIg的合理使用。方法回顾性分析东部战区总医院2021年6月至2023年9月应用IVIg治疗的神经内科住院病例,提取患者基本资料、疾病诊断、药物治疗情况、药品不良反... 目的对神经内科住院患者静注人免疫球蛋白(IVIg)临床应用现状调查分析,促进IVIg的合理使用。方法回顾性分析东部战区总医院2021年6月至2023年9月应用IVIg治疗的神经内科住院病例,提取患者基本资料、疾病诊断、药物治疗情况、药品不良反应、疾病转归等信息,并根据药品说明书和疾病治疗指南评价IVIg使用合理性。结果110份病例纳入分析,男性70例(63.64%),女性40例(36.36%),需重症监护的19例(17.27%)。使用IVIg治疗的疾病共15种,其中排名前三的分别是吉兰-巴雷综合征、重症肌无力和视神经脊髓炎及其谱系疾病,占全部病例的44.55%。IVIg治疗神经系统疾病总有效率71.82%,不良反应发生率5.45%,大多为一过性反应。IVIg临床超说明书适应证使用普遍,其中7例(6.36%)缺乏循证医学证据,IVIg剂量或疗程不足的有8例(7.27%),IVIg静滴前后未冲管2例(1.82%),冲管液选择不适宜21例(19.09%)。结论IVIg在神经系统疾病中超说明书用药比例超90%,存在无证据使用、用法用量不适宜、使用过程不规范等情况,应需进一步加强IVIg的临床合理应用和管理。 展开更多
关键词 静注人免疫球蛋白 神经系统疾病 合理用药
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米诺环素口服治疗碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌感染的临床疗效及影响因素分析
7
作者 刘亭亭 张敬柱 +2 位作者 马雪萍 初亚男 赵宇蕾 《药学与临床研究》 2024年第3期262-266,273,共6页
目的:评估米诺环素口服治疗碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌(CRAB)感染的临床疗效,并对相关的影响因素进行分析。方法:回顾性收集2021年6月~2023年10月就诊于东部战区总医院并接受米诺环素口服治疗CRAB感染患者的临床资料,采用Logistic回归... 目的:评估米诺环素口服治疗碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌(CRAB)感染的临床疗效,并对相关的影响因素进行分析。方法:回顾性收集2021年6月~2023年10月就诊于东部战区总医院并接受米诺环素口服治疗CRAB感染患者的临床资料,采用Logistic回归分析临床疗效的影响因素。结果:最终纳入83例确诊或疑似CRAB感染并采用米诺环素口服治疗的患者,临床有效率为54.22%,微生物学清除率为49.40%。Logistic回归分析结果显示,米诺环素对CRAB的最低抑菌浓度(MIC)≥16 mg·L^(-1)是影响患者临床疗效和微生物学清除率的独立危险因素(OR 0.08,95%CI 0.01~0.44,P=0.004;OR 0.10,95%CI 0.02~0.51,P=0.006)。此外,住院时长>30 d是影响微生物学清除率的独立危险因素(OR 0.34,95%CI 0.12~0.97,P=0.043;OR 0.08,95%CI 0.01~0.42,P=0.003)。结论:基于单中心小样本量的研究结果显示,米诺环素口服治疗CRAB感染患者的临床疗效有限。米诺环素对CRAB的MIC≥16 mg·L^(-1)时,抗感染临床疗效和微生物学清除率均显著降低。 展开更多
关键词 米诺环素 碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌 临床疗效 微生物学清除率 影响因素
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可视化分析在病原体核酸现场快速检测中的研究进展 被引量：2
8
作者 刘丹妮 武海萍 周国华 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期306-323,共18页
核酸检测因灵敏度高、特异性强而被广泛应用于病原体筛查与检测。随着检测需求的增加和扩增技术的发展,核酸检测方法逐渐向简单、快速、低成本方向发展。作为核酸检测“金标准”的实时荧光定量PCR法依赖昂贵的荧光读取设备和专业的操作... 核酸检测因灵敏度高、特异性强而被广泛应用于病原体筛查与检测。随着检测需求的增加和扩增技术的发展,核酸检测方法逐渐向简单、快速、低成本方向发展。作为核酸检测“金标准”的实时荧光定量PCR法依赖昂贵的荧光读取设备和专业的操作人员,并不适用于病原体的现场快速检测。可视化检测方法无需依赖激发光源或复杂的设备,将可视化检测方法与快速、高效的扩增技术结合,能够以更直观、便携的方式呈现检测结果,具有即时检测(point-of-care testing,POCT)的潜力。本文对与扩增技术、CRISPR/Cas技术结合的可视化分析在病原体核酸快速检测中的应用及优缺点展开综述,以期为基于病原体核酸的POCT策略提供参考。 展开更多
关键词 可视化 病原体检测 等温扩增 即时检测 CRISPR/Cas系统
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联合多黏菌素类药物治疗对头孢他啶/阿维巴坦耐药的耐碳青霉烯类革兰阴性菌感染的临床疗效
9
作者 刘亭亭 陈晓燚 +2 位作者 赵宇蕾 刘雪姣 岳慧杰 《中国感染控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期458-466,共9页
目的初步评估联合多黏菌素类药物治疗对头孢他啶/阿维巴坦(CZA)耐药(即CZA纸片扩散法的抑菌圈直径≤22 mm)的耐碳青霉烯类革兰阴性菌(CR-GNB)感染患者的临床疗效。方法纳入2021年6月—2023年5月就诊于某院并联合使用多黏菌素类药物治疗... 目的初步评估联合多黏菌素类药物治疗对头孢他啶/阿维巴坦(CZA)耐药(即CZA纸片扩散法的抑菌圈直径≤22 mm)的耐碳青霉烯类革兰阴性菌(CR-GNB)感染患者的临床疗效。方法纳入2021年6月—2023年5月就诊于某院并联合使用多黏菌素类药物治疗对CZA耐药的CR-GNB感染的住院患者;按照CZA纸片扩散法药物敏感性结果,将患者分为CZA抑菌圈直径为20~22 mm组和CZA抑菌圈直径<20 mm组,观察两组患者抗感染治疗的临床疗效和安全性。结果共纳入75例患者,其中CZA抑菌圈直径为20~22 mm组患者41例,CZA抑菌圈直径<20 mm组患者34例。两组患者一般资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);两组患者选用的多黏菌素类药物品种、剂量及联合用药方案比例均相近,差异均无统计学意义(均P>0.05);两组间不同种类CR-GNB分离株的菌株数和CZA抑菌圈直径比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。两组患者抗感染的临床有效率、微生物学清除率、28天病死率和出院病死率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组患者应用多黏菌素类药物治疗前后的肾脏安全性指标变化差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论联合多黏菌素类药物治疗对CZA耐药的CR-GNB感染患者的临床疗效和微生物学疗效约为50%;联合多黏菌素类药物治疗CZA抑菌圈直径<20 mm与CZA抑菌圈直径为20~22 mm菌株感染的疗效一致,但尚需纳入更大的临床样本量进一步验证。 展开更多
关键词 多黏菌素 头孢他啶/阿维巴坦耐药 耐碳青霉烯类革兰阴性菌 临床疗效 微生物学疗效
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万古霉素个体化给药辅助决策系统在重症患者中的应用 被引量：6
10
作者 刘雪姣 周青 +1 位作者 赵宇蕾 黄晓晖 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第20期2143-2146,2157,共5页
目的:评估个体化给药辅助决策系统"pharmVAN个体化给药方案"(A系统)与"万古霉素剂量推荐和血药浓度预测系统"(B系统)对重症患者万古霉素个体化给药的应用情况。方法:以2019年9月至12月在东部战区总医院重症医学科... 目的:评估个体化给药辅助决策系统"pharmVAN个体化给药方案"(A系统)与"万古霉素剂量推荐和血药浓度预测系统"(B系统)对重症患者万古霉素个体化给药的应用情况。方法:以2019年9月至12月在东部战区总医院重症医学科住院并静脉使用万古霉素的患者为研究对象进行回顾性研究。测定入组患者的稳态血药浓度,并使用上述两款决策系统预测万古霉素初始给药方案的稳态血药浓度,计算实测值与预测值之间的绝对权重偏差和相对预测误差,利用单因素和多因素Cox回归分析探讨影响绝对权重偏差的相关因素。结果:A系统和B系统分别入组23例、15例样本,A系统入组患者的实测浓度为(20.36±13.65)μg·mL-1(1.39~58.66μg·mL-1),预测稳态药物浓度是(11.81±9.14)μg·mL-1(1.1~36.04μg·mL-1),绝对权重偏差为(42.83±23.21)%,相对预测误差为(-39.04±29.37)%;B系统入组患者的实测浓度为(19.67±9.88)μg·mL-1(5.78~41.01μg·mL-1),预测稳态谷浓度是(15.72±8.65)μg·mL-1(4.53~33.83μg·mL-1),绝对权重偏差为(37.29±29.95)%,相对预测误差为(-11.75±47.32)%。单因素分析发现,A系统绝对权重偏差的影响因素包括采样天数、给药次数和药物浓度,B系统绝对权重偏差的影响因素包括年龄和肌酐清除率。再进行多因素Cox回归分析,结果未显示统计学意义,上述因素均不是影响预测性的独立危险因素。结论:A系统和B系统两款个体化给药辅助决策系统不适用于重症患者万古霉素稳态血药浓度的预测。 展开更多
关键词 万古霉素 个体化辅助决策系统 绝对权重偏差 相对预测误差
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MTHFR基因多态性对骨肉瘤患者首次应用大剂量甲氨蝶呤后不良反应的影响
11
作者 初亚男 张婕妤 +2 位作者 封利颖 张晏洁 刘雪姣 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第1期80-83,共4页
目的探讨MTHFR基因多态性对骨肉瘤患者首次应用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)后不良反应的影响。方法采用前瞻性研究方法。选择东部战区总医院53例首次入院进行HD-MTX治疗的骨肉瘤患者,根据其人口学因素及MTHFR基因中rs1801133位点的基因多态... 目的探讨MTHFR基因多态性对骨肉瘤患者首次应用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)后不良反应的影响。方法采用前瞻性研究方法。选择东部战区总医院53例首次入院进行HD-MTX治疗的骨肉瘤患者,根据其人口学因素及MTHFR基因中rs1801133位点的基因多态性确定HD-MTX给药剂量并进行全程化药学监护,收集第1个化疗周期后该药的肝、肾、血液毒性和胃肠道反应数据。采用单因素分析和二元Logistic回归分析对MTX给药剂量、24 h血药浓度、rs1801133位点基因型与上述4种不良反应之间的相关性进行分析。结果CC野生型患者的MTX给药剂量显著高于TT突变型患者(7.97 g/m2 vs.6.98 g/m2,P=0.030),但这种差异不影响MTX的0 h和24 h血药浓度。上述4种不良反应与MTX的给药剂量无相关性。二元Logistic回归分析结果显示,每携带一个T等位基因,患者发生血液学毒性的风险会升高4.13倍(95%置信区间为1.35~12.62,P=0.013)。当MTX 24 h血药浓度阈值设定为2.65μmol/L时,肝功能损害预测的灵敏度为53.33%,特异性为86.96%;当该阈值设定为7.28μmol/L时,肾功能损害预测的灵敏度为100%,特异性为81.63%。结论MTHFR基因中rs1801133位点的基因多态性与MTX的血液学毒性相关;首次应用HD-MTX并且携带T等位基因的患者,其血液学毒性风险较高。MTX 24 h血药浓度与该药的肝、肾毒性相关,监测患者的MTX 24 h血药浓度可以预测肝、肾毒性并及早采取干预措施。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 大剂量 亚甲基四氢叶酸还原酶 rs1801133位点 不良反应 基因多态性
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他克莫司治疗儿童肾病综合征血药浓度动态变化的回顾性分析 被引量：2
12
作者 贺小露 薛源 +1 位作者 李玉娇 黄晓晖 《药学与临床研究》 2023年第1期26-30,共5页
目的:分析肾病综合征(NS)患儿应用他克莫司(Tac)治疗后血药浓度动态变化情况并评价其对临床疗效的影响,为Tac的精益化用药提供参考。方法:收集2018年10月~2021年10月本院收治的122例NS患儿的性别、年龄、病理类型、Tac血药浓度、治疗前... 目的:分析肾病综合征(NS)患儿应用他克莫司(Tac)治疗后血药浓度动态变化情况并评价其对临床疗效的影响,为Tac的精益化用药提供参考。方法:收集2018年10月~2021年10月本院收治的122例NS患儿的性别、年龄、病理类型、Tac血药浓度、治疗前后尿蛋白及其他生化指标,分析587次血药浓度的动态变化情况并评价其对临床疗效的影响。结果:患儿服用初始剂量为0.01~0.11mg·kg^(-1)·d^(-1)的Tac时,血药浓度范围为0.6~19.2 ng·mL^(-1),仅有19例(15.6%)患儿达到目标治疗浓度;经治疗方案调整后,107例(87.7%)患儿达到目标治疗浓度;治疗6个月时,Tac血药浓度范围为1.1~13.5 ng·mL^(-1),随访6个月内患儿个体内的变异系数为(37.9±21.3)%;年龄、CYP3A5基因多态性可能是引起Tac血药浓度个体差异的原因;Tac联合激素治疗6个月后达到完全和部分缓解的患儿数分别为68例(55.7%)、45例(36.9%),总有效率为92.6%,疾病未缓解的患儿数为9例(7.4%);Tac血药浓度个体内高变异患儿更容易疾病复发(χ^(2)=7.09,P=0.008)。结论:Tac的血药浓度在NS患儿中存在显著个体内差异,其中个体内变异度高的患儿更容易疾病复发。 展开更多
关键词 他克莫司 肾病综合征 儿童 血药浓度
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利伐沙班治疗儿童肿瘤相关性血栓1例报告 被引量：5
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作者 魏萌 徐婷婷 +2 位作者 张晏洁 齐谢敏 黄晓晖 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2020年第3期266-269,共4页
目的:验证利伐沙班用于儿童肿瘤相关性血栓抗凝治疗的安全性与有效性。方法:临床药师全程参与1例7岁骨肉瘤患儿中心静脉导管相关性血栓的抗凝治疗药学监护,为其制定个体化的利伐沙班(5 mg,bid)抗凝方案,并通过抗凝门诊监测凝血酶原时间(... 目的:验证利伐沙班用于儿童肿瘤相关性血栓抗凝治疗的安全性与有效性。方法:临床药师全程参与1例7岁骨肉瘤患儿中心静脉导管相关性血栓的抗凝治疗药学监护,为其制定个体化的利伐沙班(5 mg,bid)抗凝方案,并通过抗凝门诊监测凝血酶原时间(PT)指标和利伐沙班谷质量浓度,随访抗凝的安全性和有效性。结果:利伐沙班抗凝1个月后患儿左上肢血栓消失,期间监测PT平均值为(12.33±0.88)s,利伐沙班谷质量浓度平均值为(24.67±7.42)ng·ml^-1,均在参考范围内,未出现新发血栓或出血症状。结论:利伐沙班可作为肿瘤相关血栓患儿口服抗凝治疗的一种选择,联合监测血药质量浓度和PT可在一定程度上保证这一特殊人群用药的安全性及有效性。 展开更多
关键词 利伐沙班 肿瘤相关性血栓 儿童
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基于荧光素酶生物发光检测方法的研究及其应用进展 被引量：1
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作者 刘琳 胡婷婷 +6 位作者 王梦灵 聂耀 张惟杰 王琛 邹秉杰 宋沁馨 周国华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期389-398,共10页
生物发光现象广泛存在于自然界中,不管是在陆地或是海洋都有发光生物的踪迹。其中基于荧光素酶的生物发光系统被广泛研究,启发着人类在基因、表观遗传等方面进行探索,并且开发出一系列相关的检测方法,用于体内体外各方面研究。本文从生... 生物发光现象广泛存在于自然界中,不管是在陆地或是海洋都有发光生物的踪迹。其中基于荧光素酶的生物发光系统被广泛研究,启发着人类在基因、表观遗传等方面进行探索,并且开发出一系列相关的检测方法,用于体内体外各方面研究。本文从生物发光系统、荧光素酶的种类以及荧光素酶生物发光检测方法的开发与应用这几个方面进行总结,简要概括近年来基于荧光素酶生物发光检测的研究进展。 展开更多
关键词 生物发光反应 荧光素 荧光素酶 检测方法 进展
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直接口服抗凝药在极端体重患者中应用的研究进展 被引量：1
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作者 武雪 魏萌 +1 位作者 王李腾 周国华 《药学与临床研究》 2023年第1期66-70,共5页
直接口服抗凝药(DOACs)已被批准广泛用于非瓣膜房颤(NVAF)和静脉血栓栓塞(VTE)的预防和治疗。极端体重患者(BMI<18.5 kg·m^(-2)或≥30 kg·m^(-2))由于分布容积、半衰期和清除率等药代动力学发生改变,使DOACs的暴露量和清... 直接口服抗凝药(DOACs)已被批准广泛用于非瓣膜房颤(NVAF)和静脉血栓栓塞(VTE)的预防和治疗。极端体重患者(BMI<18.5 kg·m^(-2)或≥30 kg·m^(-2))由于分布容积、半衰期和清除率等药代动力学发生改变,使DOACs的暴露量和清除率异于常人,从而影响其疗效和安全性。极端体重患者应用DOACs的研究有限且研究结果多有矛盾,目前对于该类患者的抗凝预防和治疗,指南仍推荐华法林而非DOACs。本文对极端体重患者应用DOACs的抗栓疗效和安全性作一综述。 展开更多
关键词 直接口服抗凝药 极端体重 静脉血栓
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1例新月体肾炎并发皮肤毛霉菌感染患儿的用药监护
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作者 吕毛毛 贾丽丽 +1 位作者 赵宇蕾 黄静 《药学与临床研究》 2023年第4期360-362,共3页
1例10岁儿童,因肌酐进行性升高入院,诊断为新月体型肾小球肾炎、慢性肾脏病5期。在院期间发现合并皮肤毛霉菌感染。临床药师综合患儿病情、肾功能情况、合并治疗等进行个体分析,协助医护团队制定抗真菌治疗方案,给予注射用两性霉素B、... 1例10岁儿童,因肌酐进行性升高入院,诊断为新月体型肾小球肾炎、慢性肾脏病5期。在院期间发现合并皮肤毛霉菌感染。临床药师综合患儿病情、肾功能情况、合并治疗等进行个体分析,协助医护团队制定抗真菌治疗方案,给予注射用两性霉素B、泊沙康唑口服液序贯治疗,并对两性霉素B的不良反应进行监护。经过对症治疗,患儿病情好转出院。 展开更多
关键词 新月体肾炎 毛霉菌 儿童 临床药师 用药监护
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用于新型冠状病毒检测的核酸等温扩增技术研究进展 被引量：4
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作者 李博 邹秉杰 +3 位作者 马雪萍 武海萍 张晏洁 周国华 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期191-200,共10页
核酸检测作为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)筛查诊断和病情监测的主要手段,在疫情防控中发挥了重要作用。虽然实时荧光定量PCR被认为是新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸检测的金标准,但其依赖荧光定量PCR仪且扩增检测时间较长,难以实现现场... 核酸检测作为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)筛查诊断和病情监测的主要手段,在疫情防控中发挥了重要作用。虽然实时荧光定量PCR被认为是新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸检测的金标准,但其依赖荧光定量PCR仪且扩增检测时间较长,难以实现现场快速检测。因此许多基于核酸等温扩增的SARS-CoV-2检测方法相继诞生。等温扩增对仪器温控要求不高,通过与微流控芯片和可视化检测技术结合,可进一步简化操作、降低成本,为SARS-CoV-2现场快速筛查提供有力的技术支撑。本文围绕已报道的SARS-CoV-2等温扩增检测方法原理、检测性能及优缺点进行探讨,为进一步发展SARS-CoV-2现场快速检测平台提供参考。 展开更多
关键词 新型冠状病毒(SARS-CoV-2) 新型冠状病毒肺炎(COVID-19) 核酸 等温扩增 床旁检测
原文传递
液相色谱串联质谱法测定唾液中双酚A含量可行性的初步研究
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作者 张力 周青 闫福华 《中国实用口腔科杂志》 CAS CSCD 2023年第2期167-172,共6页
目的研究应用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定唾液中双酚A(bisphenol A,BPA)含量的可行性。方法应用LC-MS/MS法,以同位素标记的BPA(BPA-D16)作为内标,检测唾液中BPA含量,研究该方法的专属性、准确度与精密度。收集临床常用的5种牙科... 目的研究应用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定唾液中双酚A(bisphenol A,BPA)含量的可行性。方法应用LC-MS/MS法,以同位素标记的BPA(BPA-D16)作为内标,检测唾液中BPA含量,研究该方法的专属性、准确度与精密度。收集临床常用的5种牙科复合树脂,经聚合固化后置于1 mL人工唾液中,37℃孵育后,应用LC-MS/MS法测定不同时间点唾液中BPA的释放量。结果LC-MS/MS法应用于测定唾液中BPA含量具有良好的专属性,BPA和BPA-D16的色谱峰形良好;BPA质量浓度在0.1~50.0 ng/mL范围内与峰面积呈线性关系,回归方程为Y=0.006X+1.37(R^(2)=0.9988);该方法准确度为97.5%~101.2%,日内、日间精密度小于7.1%。应用该法检测5种临床常用的牙科复合树脂在唾液中的BPA释放情况,结果显示:5种树脂在唾液中孵育第1天内BPA释放量最高,7 d的BPA总释放量分别为Neofil树脂(8.43±0.16)ng/mL、BeautifilⅡ树脂(7.44±0.40)ng/mL、Filtek Z350 XT树脂(5.94±0.33)ng/mL、Tetric N-Ceram树脂(5.10±0.06)ng/mL、Ceram.X One树脂(0.64±0.08)ng/mL。结论LCMS/MS法适用于唾液中BPA含量的测定,可用于检测牙科复合树脂材料在唾液中的BPA释放水平。 展开更多
关键词 双酚A 牙科复合树脂 液相色谱串联质谱法 唾液
原文传递
放射性核素标记的小分子FAP抑制剂的应用研究进展 被引量：2
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作者 刘敬如 芮建中 朱虹 《同位素》 CAS 2022年第2期135-143,共9页
目前,肿瘤临床诊治的难点之一是寻找特异性靶点和高选择性的靶向抑制剂。成纤维细胞活化蛋白(fibroblast activation protein,FAP)是一种脯氨酸寡肽酶家族的Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶。研究表明,FAP在多种肿瘤实体的癌症相关成纤维细胞(canc... 目前,肿瘤临床诊治的难点之一是寻找特异性靶点和高选择性的靶向抑制剂。成纤维细胞活化蛋白(fibroblast activation protein,FAP)是一种脯氨酸寡肽酶家族的Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶。研究表明,FAP在多种肿瘤实体的癌症相关成纤维细胞(cancer associated fibroblasts,CAFs)中高表达,在肿瘤细胞的生长、侵袭、转移、血管生成和免疫逃逸中发挥着重要作用,现有研究表明FAP有望成为肿瘤诊治的特异性靶点。FAP在炎症和纤维化相关疾病高表达,在成人的正常组织器官中通常不表达,因此,放射性核素标记的FAP抑制剂能够获得高对比度图像。本文主要从FAP抑制剂的亲和力、选择性、构效关系、体内代谢及临床研究等方面阐述放射性核素标记的小分子FAP抑制剂的研究进展,以期对临床肿瘤诊治有所裨益。 展开更多
关键词 肿瘤 FAP 小分子FAP抑制剂 放射性核素显像
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侵袭性真菌感染患者采用伏立康唑静脉和口服给药对血药浓度和临床疗效影响的对比分析
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作者 刘亭亭 赵宇蕾 +2 位作者 陈晓燚 岳慧杰 黄晓晖 《药学与临床研究》 2023年第6期539-542,共4页
目的:比较侵袭性真菌感染患者采用伏立康唑静脉和口服两种给药途径对血药浓度、临床疗效以及安全性的影响。方法:选取2021年9月~2023年3月就诊于东部战区总医院并接受伏立康唑治疗的侵袭性真菌感染患者,按给药途径分为静脉组和口服组,... 目的:比较侵袭性真菌感染患者采用伏立康唑静脉和口服两种给药途径对血药浓度、临床疗效以及安全性的影响。方法:选取2021年9月~2023年3月就诊于东部战区总医院并接受伏立康唑治疗的侵袭性真菌感染患者,按给药途径分为静脉组和口服组,比较两组的血药浓度、临床疗效和安全性。结果:研究纳入104例患者进行分析,共收集231例伏立康唑血药浓度。静脉组的稳态谷浓度平均值略高于口服组,差异无统计学意义[(3.44±2.45)mg·L^(-1)vs (2.90±2.55)mg·L^(-1),P>0.05],两组间的目标浓度达标率相近(71.70%vs 76.80%),但静脉组高于目标范围上限的比例大于口服组(22.64%vs 12.80%)。两组之间的临床有效率和总体药物不良反应发生率相近,差异无统计学意义(68.75%vs 77.78%,P>0.05;40.62%vs 52.38%,P>0.05)。结论:侵袭性真菌感染患者使用伏立康唑静脉给药的血药浓度有大于口服给药的趋势,但两组间的目标浓度达标率,以及临床疗效和安全性均无统计学意义上的差异。 展开更多
关键词 伏立康唑 血药浓度监测 临床疗效 不良反应
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